СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Т-ТРОПНЫЕ ШТАММЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.223

RANTES and MCP-3 inhibit the replication of T-cell-tropic human immunodeficiency virus type 1 strains (SF-2, MN, and HE) [Text] / Dominique Schols [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7300-7304 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: RANTES и MCP-3 подавляют репликацию тропных к Т-клеткам штаммов вируса иммунодефицита человека типа 1 (SF-2, MN и HE)
Аннотация: Исследовали влияние С-С хемокинов RANTES и MCP-3 на репликацию HIV в мононуклеарных клетках (Кл) периферической крови (PBMC), активированных in vitro фитогемагглютинином (PHA). Были тестированы следующие тропные к линиям Т-Кл штаммы HIV: HIV-1 SF-2, HIV-1 IIIB, HIV-1 MN, HIV-1 NDK, HIV-1 HE, HIV-1 NL4-3, HIV-2 ROD и HIV-2 EHO. Наиболее чувствительным к антивирусным эффектам RANTES и MCP-3 оказался HIV-1 SF-2. 50% подавляющая конц-ия RANTES для HIV-1 SF-2 составила 4 нг/мл, а MCP-3 - около 1 нг/мл. Однако MCP-3 был неактивен при 100 нг/мл. Другие штаммы HIV-1 (MN и HE) были менее чувствительны к антивирусным эффектам RANTES и MCP-3, а остальные тестированные штаммы HIV оказались нечувствительными, хотя соотношение CD3{+} CD4{+} с CD3{+} CD8{+} Т-Кл было одинаковым в инфицированных HIV культурах PBMC, обработанных и не обработанных хемокинами, RANTES и MCP-3 интерферировали со связыванием моноклональных антител (МкАТ) ОКТ4 с рецептором CD4 Т-Кл, но не со связыванием МкАТ ОКТ4А. Т. обр., RANTES и MCP-3 не только интерферируют с вызываемым HIV процессом слияния, но оказывают нек-рый модулирующий эффект на клеточный рецептор CD4. Хемокины не нарушают связывание HIV-1 со стимулированными PHA PBMC. Полученные наблюдения указывают на важную роль RANTES и MCP-3 в подавлении репликации нек-рых Т-тропных штаммов HIV-1 в первичных культурах PBMC. Это м. б. использовано в разработке иммунотерапевтической стратегии замедления развития СПИДа. Бельгия, [D. Schols], Rega Inst. for Med. Res., Minderbroedersstraat 10, B-3000 Leuven. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-ТРОПНЫЕ ШТАММЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ХЕМОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Schols, Dominique; Proost, Paul; Damme, Jo Van; De, Clercq Erick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.344

RANTES and MCP-3 inhibit the replication of T-cell-tropic human immunodeficiency virus type 1 strains (SF-2, MN, and HE) [Text] / Dominique Schols [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7300-7304 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: RANTES и MCP-3 подавляют репликацию тропных к Т-клеткам штаммов вируса иммунодефицита человека типа 1 (SF-2, MN и HE)
Аннотация: Исследовали влияние С-С хемокинов RANTES и MCP-3 на репликацию HIV в мононуклеарных клетках (Кл) периферической крови (PBMC), активированных in vitro фитогемагглютинином (PHA). Были тестированы следующие тропные к линиям Т-Кл штаммы HIV: HIV-1 SF-2, HIV-1 IIIB, HIV-1 MN, HIV-1 NDK, HIV-1 HE, HIV-1 NL4-3, HIV-2 ROD и HIV-2 EHO. Наиболее чувствительным к антивирусным эффектам RANTES и MCP-3 оказался HIV-1 SF-2. 50% подавляющая конц-ия RANTES для HIV-1 SF-2 составила 4 нг/мл, а MCP-3 - около 1 нг/мл. Однако MCP-3 был неактивен при 100 нг/мл. Другие штаммы HIV-1 (MN и HE) были менее чувствительны к антивирусным эффектам RANTES и MCP-3, а остальные тестированные штаммы HIV оказались нечувствительными, хотя соотношение CD3{+} CD4{+} с CD3{+} CD8{+} Т-Кл было одинаковым в инфицированных HIV культурах PBMC, обработанных и не обработанных хемокинами, RANTES и MCP-3 интерферировали со связыванием моноклональных антител (МкАТ) ОКТ4 с рецептором CD4 Т-Кл, но не со связыванием МкАТ ОКТ4А. Т. обр., RANTES и MCP-3 не только интерферируют с вызываемым HIV процессом слияния, но оказывают нек-рый модулирующий эффект на клеточный рецептор CD4. Хемокины не нарушают связывание HIV-1 со стимулированными PHA PBMC. Полученные наблюдения указывают на важную роль RANTES и MCP-3 в подавлении репликации нек-рых Т-тропных штаммов HIV-1 в первичных культурах PBMC. Это м. б. использовано в разработке иммунотерапевтической стратегии замедления развития СПИДа. Бельгия, [D. Schols], Rega Inst. for Med. Res., Minderbroedersstraat 10, B-3000 Leuven. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-ТРОПНЫЕ ШТАММЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ХЕМОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Schols, Dominique; Proost, Paul; Damme, Jo Van; De, Clercq Erick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.106

Promonocytic U937 subclones expressing CD4 and CXCR4 are resistant to infection with and cell-to-cell fusion by T-cell-tropic human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Hiroyuki Moriuchi [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9664-9671 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Субклоны промоноцитарных U937, экспрессирующие CD4 и CXCR4, устойчивы к инфекции тропным к Т-клеткам вирусом иммунодефицита человека типа 1 и слиянию клетки с клеткой
Аннотация: Различные штаммы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) заметно различаются по способности заражать линии клеток моноцитов/макрофагов (М/М). М/М обычно устойчивы к заражению тропными к Т-клеткам штаммами ВИЧ-1. Рецепторы хемокинов CCR5 и CXCR4 являются кофакторами для слияния/проникновения тропных к макрофагам и Т-клеткам штаммов ВИЧ-1 соответственно. Изучали набор подклонов по U937 линий промоноцитарных клеток. Показали, что "+" клоны, но не "-" клоны, способны поддерживать репликацию тропных к Т-клеткам штаммов ВИЧ-1. Установили следующее: 1) те и другие подклоны способны поддерживать репликацию ВИЧ-1 при трансфекции их молекулярным инфекционным клоном кДНК Т-тропного ВИЧ-1; 2) "-" клоны неспособны, а "+" клоны способны эффективно поддерживать слияние клеток с клетками, экспрессирующими белок Env штамма IIIB ВИЧ-1; 3) те и другие клоны, за исключением одного, экспрессируют физиологически функциональный белок CXCR4, как и CD4, на поверхности клетки; 4) введение CXCR4 в не содержащий CXCR4 клон не восстанавливает способность к слиянию или восприимчивость к Т-тропному ВИЧ-1; 5) лиганд (стромальный клеточный фактор 1) для моноклональных антител против CXCR4 (12G5) не угнетает эффективно зависящее от ВИЧ слияние клеток U937. Рез-ты свидетельствуют о том, что устойчивость к заражению Т-тропным ВИЧ-1 "-" клонов U937 происходит на уровне слияния/проникновения, а экспрессия функциональных CXCR4 и CD4 не является единственной детерминантной восприимчивости к инфекции Т-тропным вирусом. Возможно участие других факторов, действующих положительно или отрицательно на связанное с ВИЧ-1 слияние клеток в промоноцитарных клетках U937. США, Lab. of Immunoregulation, National Inst. of Allergy and Infect. Dis., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-ТРОПНЫЕ ШТАММЫ
ПРОМОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
СУБКЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Moriuchi, Hiroyuki; Moriuchi, Masako; Arthos, James; Hoxie, James; Fauci, Anthony S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.450

Promonocytic U937 subclones expressing CD4 and CXCR4 are resistant to infection with and cell-to-cell fusion by T-cell-tropic human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Hiroyuki Moriuchi [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9664-9671 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Субклоны промоноцитарных U937, экспрессирующие CD4 и CXCR4, устойчивы к инфекции тропным к Т-клеткам вирусом иммунодефицита человека типа 1 и слиянию клетки с клеткой
Аннотация: Различные штаммы вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) заметно различаются по способности заражать линии клеток моноцитов/макрофагов (М/М). М/М обычно устойчивы к заражению тропными к Т-клеткам штаммами ВИЧ-1. Рецепторы хемокинов CCR5 и CXCR4 являются кофакторами для слияния/проникновения тропных к макрофагам и Т-клеткам штаммов ВИЧ-1 соответственно. Изучали набор подклонов по U937 линий промоноцитарных клеток. Показали, что "+" клоны, но не "-" клоны, способны поддерживать репликацию тропных к Т-клеткам штаммов ВИЧ-1. Установили следующее: 1) те и другие подклоны способны поддерживать репликацию ВИЧ-1 при трансфекции их молекулярным инфекционным клоном кДНК Т-тропного ВИЧ-1; 2) "-" клоны неспособны, а "+" клоны способны эффективно поддерживать слияние клеток с клетками, экспрессирующими белок Env штамма IIIB ВИЧ-1; 3) те и другие клоны, за исключением одного, экспрессируют физиологически функциональный белок CXCR4, как и CD4, на поверхности клетки; 4) введение CXCR4 в не содержащий CXCR4 клон не восстанавливает способность к слиянию или восприимчивость к Т-тропному ВИЧ-1; 5) лиганд (стромальный клеточный фактор 1) для моноклональных антител против CXCR4 (12G5) не угнетает эффективно зависящее от ВИЧ слияние клеток U937. Рез-ты свидетельствуют о том, что устойчивость к заражению Т-тропным ВИЧ-1 "-" клонов U937 происходит на уровне слияния/проникновения, а экспрессия функциональных CXCR4 и CD4 не является единственной детерминантной восприимчивости к инфекции Т-тропным вирусом. Возможно участие других факторов, действующих положительно или отрицательно на связанное с ВИЧ-1 слияние клеток в промоноцитарных клетках U937. США, Lab. of Immunoregulation, National Inst. of Allergy and Infect. Dis., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-ТРОПНЫЕ ШТАММЫ
ПРОМОНОЦИТАРНЫЕ КЛЕТКИ
СУБКЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Moriuchi, Hiroyuki; Moriuchi, Masako; Arthos, James; Hoxie, James; Fauci, Anthony S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.335

CC-chemokines enhance the replication of T-tropic strains of HIV-1 in CD4{+} T cells: Role of signal transduction [Text] / Audrey Kinter [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 20. - P11880-11885 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: СС-хемокины усиливают репликацию Т-тропных штаммов ВИЧ-1 в Т-клетках CD4{+}: роль передачи сигнала
Аннотация: Показано, что несколько СС-хемокинов (I), включая I, ингибирующие вхождение и репликацию макрофаготропных штаммов ВИЧ-1, усиливают репликацию Т-тропных штаммов (ТТШ) в Т-клетках CD4{+}. Усиление репликации ТТШ ВИЧ-1 наблюдается на ранних стадиях репликации, требует сигнализации через ингибиторные, связывающие гуаниновые нуклеотиды белки G[i] и ассоциировано с усилением одновременной локализации на поверхности клеток белков CD4 и CXCR4 - корецептора ТТШ. Эти данные показали, что следует относиться с осторожностью к применению I в кач-ве терапевтических агентов для ограничения репликации ВИЧ in vivo. США, Lab. Immunoregulation, NIA ID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-ТРОПНЫЕ ШТАММЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
СС-ХЕМОКИНЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kinter, Audrey; Catanzaro, Andrew; Monaco, JoAn; Ruiz, Margaret; Justement, Jesse; Moir, Susan; Arthos, James; Oliva, Alessandra; Ehler, Linda; Mizell, Stephanie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.383

CC-chemokines enhance the replication of T-tropic strains of HIV-1 in CD4{+} T cells: Role of signal transduction [Text] / Audrey Kinter [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 20. - P11880-11885 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: СС-хемокины усиливают репликацию Т-тропных штаммов ВИЧ-1 в Т-клетках CD4{+}: роль передачи сигнала
Аннотация: Показано, что несколько СС-хемокинов (I), включая I, ингибирующие вхождение и репликацию макрофаготропных штаммов ВИЧ-1, усиливают репликацию Т-тропных штаммов (ТТШ) в Т-клетках CD4{+}. Усиление репликации ТТШ ВИЧ-1 наблюдается на ранних стадиях репликации, требует сигнализации через ингибиторные, связывающие гуаниновые нуклеотиды белки G[i] и ассоциировано с усилением одновременной локализации на поверхности клеток белков CD4 и CXCR4 - корецептора ТТШ. Эти данные показали, что следует относиться с осторожностью к применению I в кач-ве терапевтических агентов для ограничения репликации ВИЧ in vivo. США, Lab. Immunoregulation, NIA ID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Т-ТРОПНЫЕ ШТАММЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
СС-ХЕМОКИНЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kinter, Audrey; Catanzaro, Andrew; Monaco, JoAn; Ruiz, Margaret; Justement, Jesse; Moir, Susan; Arthos, James; Oliva, Alessandra; Ehler, Linda; Mizell, Stephanie

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска