СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.53

Tat-expressing Jurkat cells show an increased resistance to different apoptotic stimuli, including acute human immunodeficiency virus-type 1 (HIV-1) infection [Text] / Davide Gibellini [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 1. - P24-32 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессирующие Tat клетки Jurkat обладают повышенной устойчивостью к различным стимуляторам апоптоза, включая острую инфекцию вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Стабильно трансфецировали Т-лимфобластоидные клетки CD4{+} человека Jurkat двумя различными плазмидами, к-рые содержали ген tat кДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) под контролем промотора SV40(pRPneo/tat) или области длинных концевых повторов (LTR) SL3 вируса лейкоза мышей (pRPneo/SL3/tat). Обе трансфецированные линии клеток Jurkat обладали постоянной и высокой продукцией биологически активного белка Tat в преходящей котрансфекции индикаторной плазмидой, к-рая содержала LTR ВИЧ-1 и ген ацетилтрансферазы хлорамфеникола (CAT). Трансфецированные геном tat и контрольные клетки Jurkat культивировали с различными агентами-фактор некроза опухоли, моноклональные антитела (МА) против fas или МА против CD4, к-рые были связаны с прогрессивной утратой Т-лимфоцитов CD4, характерной для инфекции ВИЧ-1. Через 24-72 часа процент апоптоза в трансфецированных tat клетках был ниже (p0,05). В течение 15 дней культивирования сохранялось больше жизнеспособных клеток при экспрессии Tat. Показана большая выживаемость таких клеток при заражении высокими дозами вирулентного штамма IIIB ВИЧ-1 или инактивированного нагреванием вируса. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
СТИМУЛЯТОРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gibellini, Davide; Caputo, Antonella; Celeghini, Claudio; Bassini, Alessandra; Placa, Michele la; Capitani, Silvano; Zauli, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.590

Tat-expressing Jurkat cells show an increased resistance to different apoptotic stimuli, including acute human immunodeficiency virus-type 1 (HIV-1) infection [Text] / Davide Gibellini [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 1. - P24-32 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессирующие Tat клетки Jurkat обладают повышенной устойчивостью к различным стимуляторам апоптоза, включая острую инфекцию вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Стабильно трансфецировали Т-лимфобластоидные клетки CD4{+} человека Jurkat двумя различными плазмидами, к-рые содержали ген tat кДНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) под контролем промотора SV40(pRPneo/tat) или области длинных концевых повторов (LTR) SL3 вируса лейкоза мышей (pRPneo/SL3/tat). Обе трансфецированные линии клеток Jurkat обладали постоянной и высокой продукцией биологически активного белка Tat в преходящей котрансфекции индикаторной плазмидой, к-рая содержала LTR ВИЧ-1 и ген ацетилтрансферазы хлорамфеникола (CAT). Трансфецированные геном tat и контрольные клетки Jurkat культивировали с различными агентами-фактор некроза опухоли, моноклональные антитела (МА) против fas или МА против CD4, к-рые были связаны с прогрессивной утратой Т-лимфоцитов CD4, характерной для инфекции ВИЧ-1. Через 24-72 часа процент апоптоза в трансфецированных tat клетках был ниже (p0,05). В течение 15 дней культивирования сохранялось больше жизнеспособных клеток при экспрессии Tat. Показана большая выживаемость таких клеток при заражении высокими дозами вирулентного штамма IIIB ВИЧ-1 или инактивированного нагреванием вируса. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
СТИМУЛЯТОРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gibellini, Davide; Caputo, Antonella; Celeghini, Claudio; Bassini, Alessandra; Placa, Michele la; Capitani, Silvano; Zauli, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.05-04И8.611

Carrier-state infection of feline T-lymphoblastoid cells with feline calicivirus [Text] / Y. Kawaguchi [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 3-4. - P379-386 . - ISSN 0376-1135
Перевод заглавия: Состояние носительства при инфекции Т-лимфобластоидных кошачьих клеток калицивирусом кошек
Аннотация: Чувствительность кошачьих Т-лимфоцитов к калицивирусу кошек (FCV) in vitro исследовали, используя линии Т-лимфобластоидных клеток (Кл) кошек - MYA-1 и FL74. Титры вируса в культуральных жидкостях инфицированных FCV культур Кл MYA-1 и FL74 быстро увеличивались, а антигены FCV выявлялись также в Кл, инфицированных FCV. Отмечены небольшие различия мол. м. капсидных белков, экспрессированных инфицированными FCV Кл MYA-1, FL74 и Кл почки кошки Крэнделл. Кл MYA-1 и FL74 был продуктивно и персистентно инфицированы FCV, а антигены FCV наблюдали в инфицированных FCV Кл в течение более одного месяца. Через 3 мес после заражения инфицированные FCV Кл FL74, прекратившие образование инфекционного FCV, м. б. реинфицированы FCV. Однако ЦПД не отмечали. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 21

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
КОШКИ
СОСТОЯНИЕ НОСИТЕЛЬСТВА
Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Y.; Tohya, Y.; Horimoto, T.; Maeda, K.; Miyazawa, T.; Mikami, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.452

Carrier-state infection of feline T-lymphoblastoid cells with feline calicivirus [Text] / Y. Kawaguchi [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 3-4. - P379-386 . - ISSN 0376-1135
Перевод заглавия: Состояние носительства при инфекции Т-лимфобластоидных кошачьих клеток калицивирусом кошек
Аннотация: Чувствительность кошачьих Т-лимфоцитов к калицивирусу кошек (FCV) in vitro исследовали, используя линии Т-лимфобластоидных клеток (Кл) кошек - MYA-1 и FL74. Титры вируса в культуральных жидкостях инфицированных FCV культур Кл MYA-1 и FL74 быстро увеличивались, а антигены FCV выявлялись также в Кл, инфицированных FCV. Отмечены небольшие различия мол. м. капсидных белков, экспрессированных инфицированными FCV Кл MYA-1, FL74 и Кл почки кошки Крэнделл. Кл MYA-1 и FL74 был продуктивно и персистентно инфицированы FCV, а антигены FCV наблюдали в инфицированных FCV Кл в течение более одного месяца. Через 3 мес после заражения инфицированные FCV Кл FL74, прекратившие образование инфекционного FCV, м. б. реинфицированы FCV. Однако ЦПД не отмечали. Япония, Dep. of Vet. Microbiol., Fac. of Agriculture, The Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КАЛИЦИВИРУСЫ
КОШКИ
СОСТОЯНИЕ НОСИТЕЛЬСТВА
Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Y.; Tohya, Y.; Horimoto, T.; Maeda, K.; Miyazawa, T.; Mikami, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 15.12-04Т4.62

Cote-Maurais, Guillaume.
Silver and fullerene nanoparticles' effect on interleukin-2-dependent proliferation of CD4 (+) T cells [Text] / Guillaume Cote-Maurais, Jacques Bernier // Toxicol. in Vitro. - 2014. - Vol. 28, N 8. - P1474-1481 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Влияние наночастиц серебра и фуллерена на зависимую от интерлейкина-2пролиферацию Т-клеток CD4(+)
Аннотация: Воздействие наночастиц Ag(I) в конц-ии 100 мкг/мл оказывало более выраженное токсическое воздействие на Т-лимфобластоидные клетки WE17/10 по сравнению с наночастицами фуллерена C[60](II). Методом поточной цитометрии показано, что захват клетками I по сравнению с захватом II был повышен. Инкубация клеток в течение 72 час. с I приводила к снижению их пролиферации, а инкубация с II незначительно повышала ее. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что наночастицы обоих типов не влияли на активируемое рецептором интерлейкина-2 фосфорилирование сигнальных белков Stat5 и JNK. Фосфорилирование ERK1/2 незначительно возрастало в присутствии I и не изменялось при воздействии II. Сделан вывод о хорошей биосовместимости II и об отсутствии их влияния на зависимую от интерлейкина-2 пролиферацию клеток

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: СЕРЕБРО
НАНОЧАСТИЦЫ
ФУЛЛЕРЕН
Т-ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bernier, Jacques

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска