СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОРМОЖЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.41

Walle, Thomas.
Quercetin, a potent and specific inhibition of the human P-form phenolsulfotransferase [Text] / Thomas Walle, E.Alison Eaton, U.Kristina Walle // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 5. - P731-734 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Кверцетин, мощный и специфический ингибитор фенольной формы фенолсульфотрансферазы человека
Аннотация: Ранее показано торможение сульфотрансфераз человека под действием разнообразных лекарственных препаратов и ингредиентов пищевых продуктов и напитков. Естественный продукт кверцетин оказался мощным ингибитором фенольной формы фенолсульфотрансферазы со значением концентрации, тормозящей активность на 50% (IC[50]) 0,10'+-'0,03 микромоля, что было в 3-4 раза больше, чем торможение кверцетином других сульфотрансфераз человека. Мощность и механизм этого торможения, видимо, сходны с действием современного стандартного ингибитора фенольной формы 2,6-дихлор-4-нитрофенола. Из др. исследованных флавоноидов IC[50] составляла 0,39'+-'0,07 микромоля у каемпферол, 10,6'+-'1,6 микромоля у нарингенина и 265'+-'90 микромолей у нарингенина. Флавоноиды могут вызывать торможение обмена таких препаратов как ацетаминофен и миноксидил, что может приводить к интенсивности и длительности действия ацетаминофена и к понижению активности миноксидила. Рассматриваются фармакологические и токсикологические взаимодействия содержащих флавоноиды пищевых продуктов и напитков (в частности, красного вина). США, Dep. of Cell and Molecular Pharmacology and Experim. Therapeutics, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 33

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: КВЕРЦЕТИН
ФЛАВОНИДЫ
КАЕМПФЕРОЛ
НАРИНГЕНИН
ТОРМОЖЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ
СУЛЬФОНАЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Eaton, E.Alison; Walle, U.Kristina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.163

Ayub, M.
Inhibition of human adrenal steroidogenic enzymes in vitro by imidazole brugs inguding ketoconazole [Text] / M. Ayub, M. J. Levell // J. Steroid Biochem. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P515-524 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Угнетение стероидогенных ферментов надпочечников человека in vitro препаратами имидазола, включая кетоконазол
Аннотация: In vitro изучали разл. препаратов имидазола, включающих ЛС, содержащие кето-группу, на активность 17'альфа'-гидроксилазы (17'альфа'-ГС), 17, 20-лиазы, 21-ГК, 11'бета'-ГС и 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы-изомеразы (3'бета'-ГДИ) надпочечников человека. По степени снижения ингибирущей активности ЛС располагались след. обр.: бифоназол (I)клотримазол (II) кетоконазол (III)миконазол(IY)эконазол(Y)изоконазол(VI)тиоконазол(VII) (на 17'альфа'-ГС и 17, 20-лиазу); II IVIIVVIIYIII (на 21-ГК); IIIIIIIVY VIVII (на 11'бета'-ГК). Препараты имидазола не оказывали влияния на активность 3'бета'-ГДИ. Из цитохром Р-450-зависимых ферментов наиболее чувствительным к угнетению оказалась 17, 20-лиаза и менее чувствительной 21-ГК, тогда как препараты имидазола не влияли на активность цитохром Р-450-независимой 3'бета'-ГДИ. Указывают на связь структуры препаратов имидазола с их ингибирующим эффектом. Великобритания, Dep. of Chemical Cathology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9LN. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: БИФОНАЗОЛ
КЛОТРИМАЗОЛ
КЕТОКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ТОРМОЖЕНИЕ ФЕРМЕНТОВ
МЕТОДИКА ИЗУЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИМИКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Levell, M.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска