Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.49

   

    Фармакологическая коррекция пептидом Gly-His-Lys иммунометаболических нарушений в условиях поражения печени тетрахлорметаном [Текст] / М. Ю. Смахтин [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2003. - N 2. - С. 19-21 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Изучали регенераторное и иммунометаболическое действие пептида Gly-His-Lys у мышей и крыс с экспериментальной патологией печени. Препарат растворяли в изотоническом р-ре NaCl и вводили в/б десятикратно с интервалом 24 ч между инъекциями. Острую токсическую гепатопатию вызывали 5-дневным внутрижелудочным введением 50% р-ра CCl[4] в растительном масле. Установили, что использование трипептида Gly-His-Lys в дозе 1,5 мкг/кг в кол-ве 10 раз стимулирует активность гепатоцитов, нормализует биохимические симптомы воспаления печени и частично холестаза, что свидетельствует о корригирующем воздействии пептида на функциональную активность гепатоцитов, снижает повышенную иммунологическую реактивность, препятствуя тем самым ее гиперактивации и возможному развитию аутоиммунных осложнений. В указанной дозе, ускоряя репаративные процессы в печени, пептид Gly-His-Lys обладает одновременно корригирующим эффектом как в отношении функциональной активности гепатоцитов, так и в отношении иммунологической реактивности. Россия, Курский ГМУ. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ПЕПТИДЫ
GLY-HIS-LYS

ИММУНОМЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ЛЕЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Смахтин, М.Ю.; Конопля, А.И.; Северьянова, Л.А.; Швейнов, И.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.197

   

    Изучение гепатопротекторных свойств фитопрепарата "ладостим" [Текст] / Н. А. Горчакова [и др.] // С эхинацеей в третье тысячелетие. - Полтава, 2003. - С. 155-160, 283, 294
Аннотация: Внимание ученых привлекают комплексные фитопрепараты, созданные на основе эхинацеи, благодаря уникальным свойствам действующих начал этого растения. Настойка "Ладостим" представляет собой спиртовую вытяжку на 45% спирте из 6 лекарственных растений: корневищ с корнями эхинацеи пурпурной, травы зверобоя, душицы, тысячелистника, листьев мяты перечной и корневищ аира с добавлением консервированных соков свежих плодов рябины обыкновенной и черноплодной, а также сахара. При затравке крыс четыреххлористым углеродом было изучено противовоспалительное, антиоксидантное, гепатопротекторное действие настойки "Ладостим". Данный препарат нормализует активность сывороточных аминотрансфераз, уменьшает накопление МДА в печени при профилактическом и лечебном введениях. Полученные данные свидетельствуют об ингибирующем влиянии настойки "Ладостим" на свободно-радикальные процессы в печени животных при токсическом поражении. В условиях токсического поражения печени введение настойки "Ладостим" повысило содержание белка, снизило уровень мочевины в сыворотке крови, а также уменьшало уровень трансаминаз (АлАТ и АсАТ). Украина, НМУ им. А. А. Богомольца, Киев. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ECHINACEA PURPUREA

ПРЕПАРАТ ЛАДОСТИМ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ЛЕЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Горчакова, Н.А.; Чекман, И.С.; Купраш, Л.П.; Юрэенко, Н.Н.; Бабак, В.В.; Казак, Л.И.; Кава, Т.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.05-04В4.687

   

    Изучение гепатопротекторных свойств фитопрепарата "ладостим" [Текст] / Н. А. Горчакова [и др.] // С эхинацеей в третье тысячелетие. - Полтава, 2003. - С. 155-160, 283, 294
Аннотация: Внимание ученых привлекают комплексные фитопрепараты, созданные на основе эхинацеи, благодаря уникальным свойствам действующих начал этого растения. Настойка "Ладостим" представляет собой спиртовую вытяжку на 45% спирте из 6 лекарственных растений: корневищ с корнями эхинацеи пурпурной, травы зверобоя, душицы, тысячелистника, листьев мяты перечной и корневищ аира с добавлением консервированных соков свежих плодов рябины обыкновенной и черноплодной, а также сахара. При затравке крыс четыреххлористым углеродом было изучено противовоспалительное, антиоксидантное, гепатопротекторное действие настойки "Ладостим". Данный препарат нормализует активность сывороточных аминотрансфераз, уменьшает накопление МДА в печени при профилактическом и лечебном введениях. Полученные данные свидетельствуют об ингибирующем влиянии настойки "Ладостим" на свободно-радикальные процессы в печени животных при токсическом поражении. В условиях токсического поражения печени введение настойки "Ладостим" повысило содержание белка, снизило уровень мочевины в сыворотке крови, а также уменьшало уровень трансаминаз (АлАТ и АсАТ). Украина, НМУ им. А. А. Богомольца, Киев. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ECHINACEA PURPUREA

ПРЕПАРАТ ЛАДОСТИМ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ЛЕЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Горчакова, Н.А.; Чекман, И.С.; Купраш, Л.П.; Юрэенко, Н.Н.; Бабак, В.В.; Казак, Л.И.; Кава, Т.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.296

   

    Фармакологическая коррекция пептидом Gly-His-Lys иммунометаболических нарушений в условиях поражения печени тетрахлорметаном [Текст] / М. Ю. Смахтин [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2003. - N 2. - С. 19-21 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Изучали регенераторное и иммунометаболическое действие пептида Gly-His-Lys у мышей и крыс с экспериментальной патологией печени. Препарат растворяли в изотоническом р-ре NaCl и вводили в/б десятикратно с интервалом 24 ч между инъекциями. Острую токсическую гепатопатию вызывали 5-дневным внутрижелудочным введением 50% р-ра CCl[4] в растительном масле. Установили, что использование трипептида Gly-His-Lys в дозе 1,5 мкг/кг в кол-ве 10 раз стимулирует активность гепатоцитов, нормализует биохимические симптомы воспаления печени и частично холестаза, что свидетельствует о корригирующем воздействии пептида на функциональную активность гепатоцитов, снижает повышенную иммунологическую реактивность, препятствуя тем самым ее гиперактивации и возможному развитию аутоиммунных осложнений. В указанной дозе, ускоряя репаративные процессы в печени, пептид Gly-His-Lys обладает одновременно корригирующим эффектом как в отношении функциональной активности гепатоцитов, так и в отношении иммунологической реактивности. Россия, Курский ГМУ. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ПЕПТИДЫ
GLY-HIS-LYS

ИММУНОМЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ЛЕЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Смахтин, М.Ю.; Конопля, А.И.; Северьянова, Л.А.; Швейнов, И.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.190

    Лунева, Ю. В.

    Изучение новых фармакологических эффектов некоторых макролидов [Текст] : тез. [Научная конференция "Гомеостаз и инфекционный процесс", Сочи, 27-29 мая, 2003] / Ю. В. Лунева, О. В. Мансимова, Е. Н. Конопля // Успехи соврем. естествозн. - 2003. - N 8. - С. 61-62 . - ISSN 1681-7494
Аннотация: Целью исследования явилось изучение гепатопротекторных и антиоксидантных свойств некоторых макролидов в условиях острого экспериментального токсического поражения печени. Опыты проведены на крысах Вистар. Здоровым животным внутрижелудочно 10-кратно вводили полусинтетические 14-членные макролиды рокситомицин (3 мг/кг), кларитромицин (10 мг/кг) или 15-членный - азитромицин (10 мг/кг). Острое токсическое поражение печени вызывали введением четыреххлористого углерода. Макролиды отравленные животные получали десятикратно, начиная с первого введения гепатотоксического яда. Экспериментальным путем выявлены гепатопротекторные и антиоксидантные свойства рокситомицина, кларитромицина и азитромицина в условиях острого токсического поражения печени. Россия, Курский ГМУ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
РОКСИТРОМИЦИН

КЛАРИТРОМИЦИН

АЗИТРОМИЦИН

АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Мансимова, О.В.; Конопля, Е.Н.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т2.11

    Губський, Ю. I.

    Вплив деяких похiдних пiридинкарбонових кислот на структурно-динамiчнi параметри мембран ендоплазматичного ретикулуму гепатоцитiв при токсичному ураженнi печiнки у щурiв [Текст] / Ю. I. Губський, Г. Г. Горюшко, Т. М. Курапова // Лiки. - 2004. - N 1-2. - С. 119-123
Перевод заглавия: Влияние некоторых производных пиридинкарбоновых кислот на структурно-динамические параметры мембран эндоплазматического ретикулума гепатоцитов при токсическом поражении печени у крыс
Аннотация: Проведено изучение влияния производних пиридинкарбоновых кислот - препарата Амизон и вещества ПВ-4 на структурно-динамические параметры мембран эндоплазматического ретикулума (ЭР) гепатоцитов при токсическом поражении печени крыс, вызванном тетрахлорметаном (ТХМ). Показано, что применение вещества ПВ-4 при интоксикации ТХМ способствует нормализации структуры глубинных участков мембранных белковых молекул и белок-липидных взаимодействий, частично, корригирует свойства поверхности мембран ЭР клеток печени. Применение Амизона в этих условиях способствует нормализации свойств поверхности мембран и стабилизации структуры их белковых компонентов. Украина, Ин-т фармакологии и токсикологии АМНУ, Киев. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: АМИЗОН
ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ГЕПАТОЦИТЫ

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Горюшко, Г.Г.; Курапова, Т.М.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т2.36

    Рахамова, А. К.

    Изучение гепатопротекторной активности таблеток "Рувимин" [Текст] / А. К. Рахамова, Т. А. Арыстанова // 8 Международный съезд Фитофарм 2004 "Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения", Миккели, 21-23 июня, 2004. - СПб, 2004. - С. 162-166 . - ISBN 5-9651-0021-3
Аннотация: В институте химических наук НАН РК был получен суммарный препарат солодкового корня (биосластилин) с повышенным содержанием глицирризиновой к-ты (не менее 80%), тогда как в густом и сухом экстрактах солодкового корня глицирризиновой к-ты содержится около 14-20%. Эффект препаратов солодкового корня обусловлен наличием в концевой части молекулы глицирризиновой к-ты остатков двух молекул глюкуроновой к-ты, к-рая в 2 раза активнее глюкуроновой к-ты, выделяемой печенью. В состав таблетки "Рувимин" по 0,1 г входят: биосластилин - 0,100; натрия гидрокарбоната - 0,100; винной к-ты - 0,195; кальция стеарата - 0,005. Изучение гепатопротекторной активности таблеток Рувимин проводили в сравнении с известным гепатопротектором Эссенциале по влиянию на выживаемость отравленных CCl[4] животных, биохимические и морфологические показатели печени на моделях экспериментального токсического поражения печени. Испытуемый препарат вводили внутрижелудочно в оптимальной терапевтической дозе, включающей к-ты глицирризиновой 10 мг/кг, установленной для препаратов корня солодки. Проведенные исследования показали более выраженную положительную динамику субъективных и объективных клинических симптомов при лечении рувимином, по сравнению с базисной терапией при остром гепатите и с базисной терапией на фоне препарата сравнения эссенциале при хроническом гепатите. Основные биохимические показатели - аланинаминотрансфераза (АлАТ), аспартатаминотрансфераза (АсАТ) и билирубин при лечении Рувимином при остром гепатите значительно снижаются и приближаются к норме. Действие Рувимина наиболее отчетливо проявляется при хроническом поражении печени, как вирусной, так и токсической этиологии. Отмечается снижение основных показателей печени при лечении Рувимином более интенсивно, по сравнению с препаратом сравнения - Эссенциале. К концу лечения АлАТ и АсАТ достигают нормы, тогда как при лечении Эссенциале значения указанных показателей значительно превышают нормы. Исследование показателей ПОЛ при лечении Рувимином выявило торможение накопления продуктов ПОЛ (малоновый диальдегид и диеновый конъюгат) и достоверное повышение активности ферментов АОЗ (катализа и супероксиддисмутаза). Положительная динамика показателей ПОЛ и системы АОЗ свидетельствуют о влиянии препарата Рувимин на антиоксидантную защиту клеток печени. Результаты показали выраженное позитивное влияние Рувимина на динамику клинико-лабораторных показателей при отсутствии побочных эффектов и токсичности. Казахстан, Казахстанский мед. ин-т, Алматы. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: КИСЛОТА ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ
ПРЕПАРАТ РУВИМИН

ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ЛЕЧЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Арыстанова, Т.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.04-04Т2.10

   

    Антиоксидантна та гепатопротекторна активнiсть деяких похiдних (3H)-хiназолiн-4-тiону та [1,2,4]триазоло)[1,5-c]-хiназолiн-2-тiону [Текст] / Ю. I. Губський [и др.] // Мед. хiм. - 2006. - Vol. 8, N 2. - С. 5-12 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Антиоксидантная и гепатопротективная активность некоторых производных (3Н)-хиназолин-4-тиона и [1,2,4]триазоло[1,5-с]-хиназолин-2-тиона
Аннотация: Проведенные исследования антиоксидантной активности производных (3Н)-хиназолин-4-тиона (НКС-153, NC-109), [1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолин-2-тиона (ТХ-27) показали, что синтезированные соединения проявляют антиоксидантную активность на моделях инициирования свободнорадикального окисления in vitro, превышая или конкурируя с эталонами сравнения. Введение исследуемых соединений NC-109, ТХ-27 и НКС-153 (50 мг/кг) и препарата "Тиотриазолин" (50 мг/кг) приводило к уменьшению явлений интоксикации и повышению антиоксидантной защиты организма крыс с токсическим поражением печени. Сравнительный анализ биологического действия производных (3Н)-хиназолин-4-тиона (НКС-153, NC-109), [1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолин-2-тиона (ТХ-27) и препарата "Тиотриазолин" показал, что наиболее активными среди указанных производных являются соединения НКС-153 и NC-109, к-рые достоверно превышают по антиоксидантному и гепатопротективному эффектам препарат "Тиотриазолин". Украина, Iнститут фармакологi'иота' та токсикологi'иота' АМН Украiни. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.55
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ХИНАЗОЛИН-ТИОНЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Губський, Ю.I.; Беленiчев, I.Ф.; Коваленко, С.I.; Левицький, Е.Л.; Нiкiтiн, В.О.; Карпенко, О.В.; Марченко, О.М.; Авраменко, А.I.; Павлов, С.В.; Антипенко, Л.М.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.10-04Т2.44

   

    Мелатонин как фактор коррекции процессов свободнорадикального окисления при токсическом поражении печени крыс [Текст] / С. С. Попов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2007. - Т. 70, N 1. - С. 48-51 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Параметры биохемилюминесценции "светосумма" и "максимальная вспышка" свидетельствуют, что интенсивность свободнорадикального окисления, возрастающая в сыворотке крови крыс с токсическим гепатитом, снижается при введении мелатонина. При этом величина tg'альфа'[2], отражающая общую антиоксидантную активность, изменяется в сторону нормы, что указывает на сопутствующее снижение степени мобилизации антиоксидантной системы. Для активности супероксиддисмутазы и каталазы, увеличивающейся в печени и сыворотке крови крыс при токсическом гепатите, также характерна тенденция к снижению при введении металонина. По-видимому, мелатонин может действовать, как фактор, корригирующий окислительный стресс, вызванный токсическим поражением печени. Россия, Воронежская ГМА им. Н. Н. Бурденко. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.27 + 341.45.21.55
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Попов, С.С.; Пашков, А.Н.; Попова, Т.Н.; Семенихина, А.В.; Рахманова, Т.И.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.12-04М4.195

   

    Антиоксидантна та гепатопротекторна активнiсть деяких похiдних (3H)-хiназолiн-4-тiону та [1,2,4]триазоло)[1,5-c]-хiназолiн-2-тiону [Текст] / Ю. I. Губський [и др.] // Мед. хiм. - 2006. - Vol. 8, N 2. - С. 5-12 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Антиоксидантная и гепатопротективная активность некоторых производных (3Н)-хиназолин-4-тиона и [1,2,4]триазоло[1,5-с]-хиназолин-2-тиона
Аннотация: Проведенные исследования антиоксидантной активности производных (3Н)-хиназолин-4-тиона (НКС-153, NC-109), [1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолин-2-тиона (ТХ-27) показали, что синтезированные соединения проявляют антиоксидантную активность на моделях инициирования свободнорадикального окисления in vitro, превышая или конкурируя с эталонами сравнения. Введение исследуемых соединений NC-109, ТХ-27 и НКС-153 (50 мг/кг) и препарата "Тиотриазолин" (50 мг/кг) приводило к уменьшению явлений интоксикации и повышению антиоксидантной защиты организма крыс с токсическим поражением печени. Сравнительный анализ биологического действия производных (3Н)-хиназолин-4-тиона (НКС-153, NC-109), [1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолин-2-тиона (ТХ-27) и препарата "Тиотриазолин" показал, что наиболее активными среди указанных производных являются соединения НКС-153 и NC-109, к-рые достоверно превышают по антиоксидантному и гепатопротективному эффектам препарат "Тиотриазолин". Украина, Iнститут фармакологi'иота' та токсикологi'иота' АМН Украiни. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ХИНАЗОЛИН-ТИОНЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

ЛЕЧЕНИЕ

АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Губський, Ю.I.; Беленiчев, I.Ф.; Коваленко, С.I.; Левицький, Е.Л.; Нiкiтiн, В.О.; Карпенко, О.В.; Марченко, О.М.; Авраменко, А.I.; Павлов, С.В.; Антипенко, Л.М.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.04-04М6.39

   

    Мелатонин как фактор коррекции процессов свободнорадикального окисления при токсическом поражении печени крыс [Текст] / С. С. Попов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2007. - Т. 70, N 1. - С. 48-51 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Параметры биохемилюминесценции "светосумма" и "максимальная вспышка" свидетельствуют, что интенсивность свободнорадикального окисления, возрастающая в сыворотке крови крыс с токсическим гепатитом, снижается при введении мелатонина. При этом величина tg'альфа'[2], отражающая общую антиоксидантную активность, изменяется в сторону нормы, что указывает на сопутствующее снижение степени мобилизации антиоксидантной системы. Для активности супероксиддисмутазы и каталазы, увеличивающейся в печени и сыворотке крови крыс при токсическом гепатите, также характерна тенденция к снижению при введении металонина. По-видимому, мелатонин может действовать, как фактор, корригирующий окислительный стресс, вызванный токсическим поражением печени. Россия, Воронежская ГМА им. Н. Н. Бурденко. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.27.05
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ

АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Попов, С.С.; Пашков, А.Н.; Попова, Т.Н.; Семенихина, А.В.; Рахманова, Т.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)