СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ТОКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3848
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.01-04А2.226

Coates, Michael.
The radiatively driven natural convection beneath a floating peant layer [Text] / Michael Coates, John Ferris // Limnol. and Oceanogr. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P1186-1194 . - ISSN 0024-3590
Перевод заглавия: Вызванная изменением радиации естественная конвенция воды рядом с плавающими макрофитами
Аннотация: При затенении части водного пространства плавающими озерными макрофитами и освещении прямым солнечным светом прилегающих участков водной поверхности возникает температурный градиент и образуется ток воды из освещенной части в затененную. Показано, что интрузия вод, вызванная различным прогревом, может играть существенную роль в перераспределении биогенов, потребляемых макрофитами. Ил. 6. Библ. 15. Австралия, Environmental Sci., Australian Nuclear Sci. and Technology Organization, PMB 1, Menai, NSW 2234.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.57.37.37.53.31
Рубрики: МАКРОФИТЫ
ОЗЕРА
ЗАТЕНЕНИЕ ВОДЫ
ТОКИ ВОДЫ

Доп.точки доступа:
Ferris, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.021

Mynlieff, Michelle.
Adenosine acting at an A1 receptor decreases N-type calcium current in mouse motoneurons [Text] / Michelle Mynlieff, Kurt G. Beam // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3628-3634 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Аденозин, действующий на А1-рецептор, уменьшает кальциевый ток N-типа в мотонейронах мыши
Аннотация: Аденозин (I) подавляет освобождение медиатора в нервно-мышечном соединении посредством активации А1-рецептора (Р), сопряженного с чувствительным к коклюшному токсину (КТ) G-белком. Исследовали влияние I на высокопороговые Ca{2}{+}-токи в эмбриональных мотонейронах (МН) в культуре. I (40 мкМ) уменьшал как переходной, так и стационарный компоненты Ca{2}{+}-тока. Этот эффект блокировался антагонистом А1-Р 8-циклопентилтеофиллином и имитировался агонистом А1-Р циклогксиладенозином (но не агонистом А2а-Р). Предварительная обработка КТ устраняла вызываемую I депрессию Ca{2}{+}тока. Кратковременное (3 мин) добавление 'омега'-конотоксина GVIA необратимо блокировало часть тока, к-рую, т. обр., можно отнести к каналам N-типа. Оставшаяся часть тока была нечувствительна к I. Т. обр., I подавляет только N-компонент тока посредством активации А1-Р, сопряженных с КК-чувствительным G-белком. Ранее было показано, что каналы N-типа не играют гл. роль в освобождении АХ из моторных терминалей млекопитающего. Т. обр., неясно, какие функции МН модулируются I-зависимой активацией N-каналов. США, Colorado State Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: МОТОНЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
N-ТИП
АДЕНОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Beam, Kurt G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.023

Pearson, H. A.
Biophysical and pharmacological characteristics of Ca{2}{+} channel currents in rat cerebellar granule neurones are dependent on internal solution [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Oxford, 27-29 July, 1992/Physiol. Soc. / H. A. Pearson, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - P244 Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Биофизические и фармакологические характеристики токов через Ca{2}{+}-каналы в зернистых нейронах мозжечка крысы зависят от состава внутреннего раствора
Аннотация: В культивируемых зернистых клетках мозжечка крысы с помощью метода фиксации потенциала регистрировали Ca{2}{+}-токи при использовании 2 типов внутриклеточных р-ров. Когда внутриклеточный р-р содержал тетраэтиламмоний ацетат и N-метил-D-глюкамин (р-р А), порог активации Ca{2}{+}-тока составлял -40 мВ, и токи достигали максимума при -10 мВ (-59,9'+-'3,5 рА). Когда внутриклеточный р-р содержал HEPES и EGTA (р-р Б), токи активировались при -20 мВ, и их макс. величина (-134,7'+-'7,1 пА) была больше. При использовании р-ра А 'омега'-конотоксин GVIV ('омега'CgTX, 1 мкМ) либо не вызывал эффекта, либо вызывал незначительное угнетение тока. При использовании р-ра Б 'омега'CgTX уменьшал ток на 43,3'+-'3,9%, и это подавление только частично было обратимым. Антагонист дигидропиридиновых Ca{2}{+}-каналов (-)202-791 угнетал токи в обоих случаях, однако (+)202-791, агонист этих каналов, увеличивал токи при использовании р-ра А, но уменьшал их при использовании р-ра Б. Данные свидетельствуют о наличии как дигидропиридин- так и 'омега'CgTXчувствительных Ca{2}{+}-каналов в мембране зернистых клеток, однако свойства этих токов и их чувствительность к дигидропиридиновым агонистам зависят от внутриклеточного р-ра, используемого при регистрации. Великобритания, Dep. of Pharmacol., Royal Free Hosp. School of Medicine, London, NW3D 2PF. Библ. 1.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ РАСТВОРЫ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.024

Yawo, Hiromu.
Re-evaluation of calcium currents in pre- and postsynaptic neurones of the chick ciliary ganglion [Text] / Hiromu Yawo, Akiko Momiyama // J. Physiol. - 1993. - Vol. 460. - P153-172 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Новое исследование кальциевых токов преи постсинаптических нейронах цилиарного ганглия цыпленка
Аннотация: На цилиарном ганглии цыпленка с помощью метода фиксации потенциала на целой клетке одновременно регистрировали токи в пресинаптической терминали (ПТ) и в постсинаптическом нейроне (ПН), на к-ром эта терминаль оканчивается. Генерация пресинаптического Ca{2}{+}-тока вызывала с короткой задержкой постсинаптический ответ. В 8 из 15 пар была обнаружена электрическая связь. В ПТ регистрировали высокопороговые Ba{2}{+}токи, к-рые полностью блокировались 50 мкМ Cd{2}{+}. При приложении длительных деполяризующих толчков тока пресинаптический Ca{2}{+}-ток инактивировался, однако эта инактивация уменьшалась при замене Ca{2}{+} на Ba{2}{+}. Пресинаптический Ba{2}{+}-ток был нечувствителен к дигидропиридинам. 'омега'-Конотоксин CgTX ('омега'CgTx) подавлял значительную часть Ba{2}{+}-тока. Чувствительный к 'омега'CgTX ток не изменялся при потенциале между -120 и -50 мВ. В ПН наблюдали только высокопороговый Ca{2}{+}-ток, к-рый полностью блокировался 50 мкМ Cd{2}{+}. Около 25% Ba{2}{+}тока в ПН блокировалось нифедипином (10 мкМ). Компонент тока, нечувствительный к нифедипину, частично блокировался 'омега'CgTX. Заключают, что ПТ цилиарного ганглия цыпленка не обладают, в отличие от ПН, чувствительными к дигидропиридину Ca{2}{+}-каналами. Выделены 2 субпопуляции пресинаптических Ca{2}{+}-каналов, разделяющихся на основании их чувствительности к 'омега'CgTX и мембранному потенциалу. Япония, Dep. of Physiol., Kyoto Univ. Faculty of Medicine, Kyoti 606-01. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЦИЛИАРНЫЕ ГАНГЛИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Momiyama, Akiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.026

Vyklicky, L.
Capsaicin-induced membrane currents in rat cultured sensory neurons [Text] : [Pap.] [Symp.] Czech and Slov. Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 10-12, 1993 / L. Vyklicky, V. Vlachova // Physiol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 4. - PР3-Р20 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Индуцированные капсаицином мембранные токи в культивируемых сенсорных нейронах крысы
Аннотация: Капсаицин (I; 8-метил-N-ваниллил-6-нонамид; 10 мкМ) индуцировал ионные токи (Т-токи) в мелких, обычно биили триполярных нейронах, в к-рых ГАМК (30 мкМ) если вызывает ответы, то низкоамплитудные. В отличие от ответов на ГАМК, I-токи имели медленные фазы нарастания и спада и подвергались быстрой десенситизации при повторных аппликациях I в высоких конц-иях. Скорость нарастания I-тока зависела от конц-ии I с кажущейся константой ассоциации 9*10{4} М{-}{1}с{-}{1}; постоянная времени спада I-тока не зависела от конц-ии I. Проводимость одиночного I-управляемого канала составляет 28 пС. Предполагается, что каналы либо представляют собой рецепторы с очень высоким сродством к I, либо регулируются мембраносвязанным белком (белками), функция к-рого не требует регулярного поступления ГТФ или др. внутриклеточных метаболитов. Чехия, Inst. Physiol., Acad. Sci., Prague.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
КАПСАИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vlachova, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.028

Wisgirda, Mary E.
Different effects of nifedipine and 'омега'-conotoxin on Ca{2}{+}-activated K{+}currents in acutely isolated chick ciliary ganglion neurons [Text] / Mary E. Wisgirda, Stuart E. Dryer // J. Physiol. - 1993. - Vol. 473. - P50 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Различия в действии нифедипина и 'омега'-конотоксина на Ca{2}{+}-активируемые К{+}-токи в свежевыделенных нейронах ресничного ганглия цыпленка
Аннотация: Опыты поставлены на свежеизолированных нейронах ресничного ганглия 13-дн. куриных эмбрионов. Показано, что 'омега'-конотоксин (I) в конц-ии 1-10 мкМ не влиял на Ca{2}{+}-активируемые К{+}-токи в 10 клетках из 12 и снижал их на 20% в 2 клетках. Нифедипин (II) в тех же нейронах ингибировал токи на 75-100%. Эффект II оказался, в отличие от I, обратимым. В конц-ии 10 мкМ (-) Bay К 8644 усиливал К{+}-токи. Считают, что в исследованных нейронах Ca{2}{+}-активируемые К{+}-каналы локализованы совместно с Ca{2}{+}-каналами L-типа, чувствительными к II, но не к I. США, Florida State Univ., Tallahassee, FL 32306. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЙ-АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
НИФЕДИПИН
ОМЕГА-КОНОТОКСИН
РЕСНИЧНЫЕ ГАНГЛИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Dryer, Stuart E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.029

Pearson, H. A.
Inhibition of 'N'-type Ca{2}{+} channels by internal Mg{2}{+} in cultured rat cerebellar granule neurones [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Leicester, 21-23 Apr., 1993 / H. A. Pearson, A. C. Dolphin // J. Physiol. - 1993. - Vol. 467. - P249 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ингибирование N-типа Ca{2}{+}-каналов внутриклеточным Mg{2}{+} в культивируемых зернистых клетках мозжечка крыс
Аннотация: В пэтч-кламп экспериментах в конфигурации "целая клетка" измеряли величину токов через Ca{2}{+}-каналы в зависимости от конц-ии Mg-АТФ и Mg{2}{+} в пипетке. С увеличением Mg-ТФ от 3 до 5 мМ при постоянной конц-ии Mg{2}{+} (130 мкМ) амплитуда тока увеличивалась с -103 до -195 пА. Чувствительность тока к 'омега' конотоксину GVJA ('омега'-Cg TX) оставалась постоянной на уровне 30%. При увеличении Mg{2}{+} от 60 мкМ до I мМ при постоянной конц-ии Mg-АТФ (0,6 мМ) амплитуда снижалась с -123 до -66,8 пА. Чувствительность к 'омега' CgTX также снижается с 32,5 до 6,2% при увеличении конц-ии Mg{2}{+}. Рез-ты свидетельствуют об избирательном ингибировании 'омега' CgTXчувствительного "N" типа компонента Ca-тока внутриклеточным Mg{2}{+} в гранулярных нейронах. Великобритания, Royal Free Hosp. School of Medicine, London NW3 2PF. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ЗЕРНИСТЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ МАГНИЙ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dolphin, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.030

Womble, Mark D.
Hyperpolarization-activated currents in neurons of the rat basolateral amygdala [Text] / Mark D. Womble, Hylan C. Moises // J. Neurophysiol. - 1993. - Vol. 70, N 5. - P2056-2065 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Токи, активируемые гиперполяризацией, в нейронах базолатеральной миндалины у крысы
Аннотация: На срезах мозга крысы с помощью метода фиксации тока или потенциала регистрировали активность 2 типов нейронов базолатерального ядра миндалины - пирамидных нейронов (ПН) и нейронов с поздним разрядом в ответ на деполяризующие толчки тока (НПР). В ПН приложение гиперполяризующих толчков тока (ГТТ) от поддерживаемого потенциала -70 мВ до -100 мВ активировало медленно развивающийся входящий ток (I[s]). ГТТ большей амплитуды вызывали быстрый входящий ток (I[f]), к-рый предшествовал I[s]. I[s] менял полярность при потенциале позитивнее -70 мВ. Внеклеточная аппликация Cs{+} (2 мМ) подавляла I[s], а также следовую гиперполяризацию (СГ) средней длительности. Аппликация Ba{2}{+} (100 мкМ) не влияла на I[s]. В НПР в ответ на ГТТ негативнее -100 мВ регистрировали I[f], a I[s] был выражен слабо или отсутствовал. Свойства I[f] были идентичны в ПН и НПР. Этот ток менял полярность при потенциале негативнее -70 мВ. I[f] блокировался 2 мМ внеклеточного Cs{+} и уменьшался в присутствии 100 мкМ Ва{2}{+}. Карбахол (40 мкМ) в значительной степени подавлял I[f], не меняя скорости его активации. Этот эффект карбахола предотвращался атропином, что указывает на активацию мускариновых рецепторов. Полагают, что в нейронах базолатеральной миндалины I[s] вносит вклад в генерацию СГ средней длительности и поддержание потенциала покоя. В НПР I[f] может участвовать в генерации СГ, а угнетение этого компонента тока может вызывать повышение возбудимости при стимуляции холинергических афферентов. США, The Univ. of Michigan Med. School, MI, 48109-0622. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЯ
ИОННЫЕ ТОКИ
МОЗГОВЫЕ СРЕЗЫ
МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moises, Hylan C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.040

Possible functional role of diadenosine polyphosphates: negative feedback for excitation in hippocampus [Text] / A. Klishin [et al.] // Neuroscience. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P235-236 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Возможная функциональная роль диаденозинполифосфатов: отрицательная обратная связь для возбуждения в гиппокампе
Аннотация: На срезах гиппокампа крысы в поле СА1 регистрировали фокальные потенциалы (ФП), вызываемые стимуляцией коллатералей Шаффера, а также с помощью пэтч-кламп метода возбуждающие постсинаптические токи (ВПСТ) в пирамидных нейронах СА1. Аппликация в перфузирующий р-р диаденозинполифосфатов Ар[4]A и Ар[5]А (5 мкМ) приводила к угнетению ФП и ВПСТ. Сходный эффект вызывала аппликация аденозина. Конкурентный антагонист А[1] аденозиновых рецепторов 8-циклофенил-1,3-диметилксантин предотвращал блокирующее действие как аденозина, так и Ар[4]А и Ар[5]А, что свидетельствует об участии А[1] рецепторов в эффектах диаденозинполифосфатов. Ингибиторы протеинкиназы С сфигнозин и стауроспорин во многих случаях угнетали восстановление ответа после аппликации Ар[4]А и Ар[5]А. Диаденозинполифосфаты локализованы в пресинаптических окончаниях и могут выделяться во время синаптической передачи, на основании чего предполагают, что они способны осуществлять отрицательную обратную связь во время возбуждающей синаптической передачи в гиппокампе. Украина, Ин-т физиологии, 252024 Киев. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ГИППОКАМП
СРЕЗЫ
ПОЛЕ СА1
ФОКАЛЬНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ СИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ДИАДЕНОЗИНПОЛИФОСФАТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klishin, A.; Lozovaya, N.; Pintor, J.; Miras-Portugal, M.T.; Krishtal, O.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.041

Modulation of ionic currents by dopamine in an interneurone of the respiratory central pattern generator of Lymnaea stagnalis [Text] / Steven Barnes [et al.] // J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 189. - P37-54 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Модуляция дофамином ионных токов в интернейроне центрального генератора дыхательного ритма прудовика
Аннотация: В опытах с фиксацией потенциала и тока на изолированном нейроне VD4 дофамин (ДА) почти не влиял на потенциал покоя ('ЭКВИВ'-60 мВ), на порог генерации ПД и на входное сопротивление. Вместе с тем, ДА снижал возбудимость: для достижения порога ('ЭКВИВ'-29 мВ) потребовалось увеличить ток в 2 раза. Кроме того ДА изменял характер ответа на ток: вместо ритмич. разряда возникал одиночный ПД с последующей быстрой аккомодацией. ДА (ЕС[5][0]=92 нМ) вызывал увеличение суммарного выходящего тока при потенциалах положительнее -60 мВ, что может быть обусловлено увеличением потенциалозависимого К{+}-тока и уменьшением Са{2}{+}-тока. При потенциалах положительнее +60 мВ в присутствии ДА наблюдалось также снижение чувствительного к Cd{2}{+} выходящего тока - вероятно, Са{2}{+}-зависимого К{+}-тока. Рез-ты объясняют мех-м тормозного модулирующего действия ДА на нейрон VD4. Канада, Univ. Calgary, Fac. Med., Calgary, Alberta, T2N 4N1. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ДЫХАНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ РИТМ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ГЕНЕРАТОР
ИНТЕРНЕЙРОНЫ
ИОННЫЕ ТОКИ
ДОФАМИН
УЛИТКИ

Доп.точки доступа:
Barnes, Steven; Syed, Naweed I.; Bulloch, Andrew G.M.; Lukowiak, Ken

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.047

Jonas, P.
Quantal components of unitary EPSCs at the mossy fibre synapse on CA3 pyramidal cells of rat hippocampus [Text] / P. Jonas, G. Major, B. Sakmann // J. Physiol. - 1993. - Vol. 472. - P615-663 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Квантовые компоненты одиночных ВПСТ в синапсах мшистых волокон на пирамидных клетках CA3 гиппокампа крысы
Аннотация: Возбуждающие постсинаптические токи (ВПСТ) пирамидных клеток СА3 регистрировали в гиппокампальных срезах 15-24-дневных крыс с помощью методики пэтчклампа. Смешанные ВПСТ вызывали с помощью внеклеточной стимуляции тракта мшистых волокон (МВ). Используя селективные блокаторы CNQX и APV, исследовали АМРАкаинатные и NMDA-рецепторные компоненты ВПСТ. Для АМРА-пачечного компонента кривая зависимости "ток-напряжение" была линейной с потенциалом реверсии близким к ОмВ. Максимальная блокирующая конц-ия CNQX равнялась 706 мМ. Одиночные ВПСТ синапсов мшистых волокон на СА3 пирамидных клетках вызывали при мембранных потенциалах - 70-90 мВ на фоне низкоинтенсивной внеклеточной стимуляции сомы зернистых клеток с помощью тонких пипеток. Пиковая амплитуда ВПСТ, как функция интенсивности стимула, подчинялась закону "все-или-ничего". Гистограммы латентности и времени увеличения амплитуды ВПСТ, вызванных стимуляцией одиночных зернистых клеток, продемонстрировали узкие одномодальные распределения в каждом эксперименте. Средняя латентность составляла 4,21 мс, среднее время 20-80% увеличения равнялось 0,6 мс. Уменьшение конц-ии Са{2}{+} и увеличение конц-ии Mg{2}{+} во внеклеточной среде уменьшало среднюю амплитуду пика в зависимости от конц-ии. Спонтанно активные миниатюрные ВПСТ регистрировали при отрицательных мембранных потенциалах в присутствии 1 мкМ тетродотоксина. Быстрая аппликация 1-3 мМ глутамата, изолированная от сомы СА3 пирамидных клеток, активировала токи, опосредуемые АМРА/каинатно-рецепторными каналами. Элементарная проводимость этих каналов, оцениваемая с помощью анализа нестационарных флуктуаций, равнялась 8,5 рS. Макс. вероятность открывания канала при 3 мМ глутамата равнялась 0,71. Внеклеточные дивалентные катионы мало влияли на глутамат-активированные токи. Рез-ты показывают, что ВПСТ синапсов МВ-СА3 имеют квантовую природу и что одиночный ВПСТ генерируется вследствие одновременного открывания приблизительно 14-65 глутамат-рецепторных каналов АМРАкаинатного типа. Великобритания, Univ. Lab. Physiology, Oxford OX1 3РТ. Библ. 67.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ГИППОКАМП
КЛЕТКИ СА3
МШИСТЫЕ ВОЛОКНА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
КВАНТОВЫЕ КОМПОНЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Major, G.; Sakmann, B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.048

Langdon, Ronald B.
Asynchrony of mossy fibre inputs and excitatory postsynaptic currents in rat hippocampus [Text] / Ronald B. Langdon, Jon W. Johnson, German Barrionuevo // J. Physiol. - 1993. - Vol. 472. - P157-176 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Асинхронность входов мшистых волокон и возбуждающих постсинаптических токов в гиппокампе крысы
Аннотация: Возбуждающие постсинаптические токи (ВПСТ) пирамидных клеток СА3 гиппокампальных срезов крысы исследовали с помощью методики фиксации потенциала. Возбуждение мшистых волокон (МВ) производили с помощью стимуляции зубчатой фасции. Это вызывало сложный, многокомпонентный ВПСТ со средним временем возрастания 2,5 мс, тогда как индивидуальные ВПСТ имели время возрастания 0,3-1,0 мс. Для изоляции моносинаптических ВПСТ, вызванных стимуляцией МВ, срезы были подвергнуты спец. обработке (подавлению), уменьшающей амплитуду ответов на 64-88%. В 5 из 6 случаев длительные ВПСТ с фазой увеличения 3 мс имели прежнюю форму и при подавляющей процедуре. Это говорит о том, что ВПСТ вызываются асинхронно активными МВ. Из анализа латентностей популяционных спайков зернистых клеток (ЗКПС) при их антидромном раздражении определяли среднюю скорость проведения МВ (0,67 м/с). Компоненты ВПСТ проявляли большой разброс латентностей (0,9-4,8 мс) по сравнению с латентностью, ожидаемой при прямой проводимости. По-видимому, десинхронизация входов мшистых волокон является причиной существенной разницы в кинетике между суммарным ВПСТ и одиночным ВПСТ, вызванным стимуляцией одиночного пресинаптического аксона. Вероятно, что наиболее быстро увеличивающиеся компоненты в сложном ВПСТ являются одиночными ВПСТ. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КЛЕТКИ СА3
СИНАПТИЧЕСКИЙ ПРИТОК
МШИСТЫЕ ВОЛОКНА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, Jon W.; Barrionuevo, German

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.076

The contributions of protein kinase A and protein kinase C to the actions of 5-HT on the L-type Ca{2}{+} current of the sensory neurons in Aplysia [Text] / O. Braha [et al.] // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 5. - P1839-1851
Перевод заглавия: Вклад протеинкиназы A и протеинкиназы C в действие серотонина на Ca{2}{+} ток L-типа в сенсорных нейронах Aplysia
Аннотация: На культивируемых нейронах плеврального и абдоминального ганглиев Aplysia с помощью метода фиксации потенциала исследовали механизмы усиления чувствительного к нифедипину потенциалозависимого Са{2}{+}-тока (КТ) под действием серотонина (5-НТ). Показано, что внутриклеточная инъекция сАМР или аппликация форбол12,13-дибутирата (PDBu) воспроизводит эффект 5-НТ. Ингибитор протеинкиназ Н-7 предотвращал увеличение КТ под действием PDBu. Специфический пептидный ингибитор протеинкиназы С (РКС) также частично блокировал увеличение КТ под действием 5-НТ, что свидетельствует о том, что это повышение опосредуется РКС. Rp-cAMPS, специфический блокатор протеинкиназы А (РКА), не блокировал увеличение КТ, вызываемое 5-НТ, на основании чего предполагают, что влияние 5-НТ на этот ток может опосредоваться РКА лишь в незначительной степени. США, Center for Neurobiol. and Behavior, College Physicians and Surgeons of Columbia Univ., New York, NY 10032.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ
ТИПОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СЕРОТОНИН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Braha, O.; Edmonds, B.; Sacktor, T.; Kandel, E.R.; Klein, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.318

Smith, I. C.H.
The junctional capacitance of smooth muscle: a reinterpretation [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 15-17 Dec., 1993 / I. C.H. Smith, A. F. Brading // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N Proc. - P49 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Контактная емкость гладкой мышцы: новая интерпретация
Аннотация: Исследовали емкость межклеточных контактов (МК) путем пропускания прямоугольного импульса тока. Результирующее напряжение ткани имело небольшой хвостовой компонент, к-рый описывался суммой 3-х экспонент емкостных элементов ткани. В р-ре с высоким сопротивлением (50% сахарозы) постоянные времени (ПВ) экспонент составляли 0,9, 10,4 и 669 мс. В нормальном р-ре амплитуда сигнала была меньше, но ПВ не изменялись. Т. обр., с учетом внеклеточного пространства, в р-ре с высоким сопротивлением импеданс (Им) ткани возрастал. Т. обр., внутриклеточный путь тока зависит от внеклеточного Им. В предыдущих моделях допускалось, что ток поступает в клетку в области, охватываемой исходной константой длины, и далее реагирует только на линейную комбинацию миоплазматического Им и Им МК. Однако если сопротивление МК составляет значительную часть общего параллельного сопротивления, должно быть значительное падение напряжения между клетками. Учитывая разброс между начальными и конечными частями соседних клеток, следует допустить наличие значительного латерального градиента потенциала между клетками. Великобритания, Univ. Dep. Pharmacology, Oxford OX1 3QТ. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ТОКИ
ПРОХОЖДЕНИЕ
ЕМКОСТНЫЕ СОСТАВЛЯЮЩИЕ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Brading, A.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.325

Ito, Shigeo.
Inward current activated by carbachol in rat intestinal smooth muscle cells [Text] / Shigeo Ito, Toshio Ohta, Yoshikazu Nakazato // J. Physiol. - 1993. - Vol. 470. - P395-409 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Входной ток в гладкомышечных клетках тонкого кишечника крысы, активируемый карбахолом
Аннотация: На изолированных гладкомышечных клетках кишки крыс оо Wistar показано, что в присутствии K{+} подведение карбахола (I) в конц-ии 0,1 мМ при мембранном потенциале в -60 мВ вызывало генерацию входного тока, а при -20 мВ - генерацию выходного тока. При замене KCl на NaCl обнаружено, что при отрицательном поддерживающем потенциале I стимулировал возникновение входного тока. Генерация I входного тока при -60 мВ сопровождалась повышением внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+}. Внутриклеточное введение гепарина ингибировало входной ток в ответ на воздействие I. Считают, что генерируемый I входной ток обусловлен повышением проницаемости мембраны для Cl{-} и Na{+}. Япония, Fac. Veterinary Medicine, Hokkaido 060. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ВХОДНЫЕ ТОКИ
КАРБАХОЛ
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohta, Toshio; Nakazato, Yoshikazu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.025

MX-2 inhibits delayed outward current (I[к]) and inward rectifier K{+} current (I[к][1]) in single ventricular cells of guinea pig [Text] / Jun Zhou [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P469-470 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Ингибирование MX-2 задержанного выходящего тока (I[к]) и входящего выпрямленного К{+}-тока (I[к][1]) в одиночных клетках желудочка морской свинки
Аннотация: Инкубация изолированных клеток миокарда желудочка морской свинки с новым антагонистом Ca{2}{+} и 'альфа'[1]-адреноблокатором, МХ-2 (I), в конц-ии 10 мкМ в течение 10 мин приводила к снижению амплитуды I[к][1]. При этом величина I[к] снижалась на 75,7% в среднем. Отмывание I приводило к частичному восстановлению токов. Считают, что влияние I на К{+}-токи является основой его антиаритмической активности. КНР, Tongji Medical Univ., Wuhan 430030.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
MX-2
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА 1-
КАРДИОМИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКА МОРСКОЙ СВИНКИ
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Jun; Qian, Jia-Qing; Zheng, Hua; Wang, Xiao-Liang

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.110

Gruol, D. L.
Exposure to alcohol during development alters the calcium currents of cultured Purkinje neurons [Text] : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19-29, 1993, San Antonio, Texas / D. L. Gruol, C. R. Deal, K. L. Parsons // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P455 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Воздействие этанола в процессе развития нарушает кальциевые токи в культивируемых нейронах Пуркинье
Аннотация: Нейроны Пуркинье в течение 2-й нед. от начала культивирования (период интенсивного морфологического и физиологического развития) подвергали воздействию этанола (I) в конц-ии 33 мМ. При поддерживающем потенциале в -62 или -90 mV амплитуда Са-тока в мембранах клеток, подвергавшихся воздействию I, оказалась выше, чем в контроле. При поддерживающем потенциале в -40 mV различий в амплитуде тока в контроле и после воздействия I не обнаружено. Делают вывод о воздействии I на Са-токи в нейронах Пуркинье в процессе развития. США, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
НЕЙРОНЫ ПУРКИНЬЕ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Deal, C.R.; Parsons, K.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.117

Soldo, B. L.
Multiple electrophysiological actions of ethanol on cortical and septal neurons in rat brain slices using wholecell recording [Text] : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19- 24, 1993, San Antonio, Texas / B. L. Soldo, W. R. Proctor, T. V. Dounwiddie // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P476 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Множественность электрофизиологического воздействия этанола на нейроны коры и перегородки срезов мозга крысы, выявляемая методом регистрации целой клетки
Аннотация: На изолированных срезах коры мозга крысы показано, что этанол (I) в конц-ии 80 мМ вызывал гиперполяризационный сдвиг опосредуемых ГАМК-рецепторами ингибиторных постсинаптических токов. В нейронах перегородки такого эффекта I не обнаружено. Делают вывод о региональных особенностях влияния I на синаптически активируемые р-ции на ГАМК в нейронах коры и перегородки мозга. Считают, что этот эффект I может быть связан с различным влиянием на внутринейрональную конц-ию Cl{-}. США, Univ. of Colorado Health Sciences Center, Denver, CO 80262.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
КОРА
ПЕРЕГОРОДКА
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Proctor, W.R.; Dounwiddie, T.V.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.374

Furse, Cynthia.
The use of the frequency-dependent finite-difference time-domain method for induced current and SAR calculations for a heterogeneous model of the human body [Text] / Cynthia Furse, Jin-Yuan Chen, Om P. Gandhi // IEEE Trans. Electromagn. Compat. - 1994. - Vol. 36, N 2. - P128-133 . - ISSN 0018-9375
Перевод заглавия: Использование частотнозависимосго конечноразностного метода во временной области для расчета индуцированных токов и удельной поглощаемой энергии для гетерогенной модели человеческого тела
Аннотация: Ст. посвящена применению частотнозависимого конечноразностного метода (ЧЗКРМ) во временной обл. для анализа анатомически обоснованной гетерогенной модели человеческого тела, находящегося под воздействием сверхширокополосного импульсного электромагн. излучения. Диэлектрическая проницаемость 'эпсилон'*('омега') тканей тела описывается формулами Дебая с 2-мя постоянными релаксации, а ур-ние D(t)='дельта'*('омега')E(t) и ур-ния Максвелла преобразуются в конечноразностные ур-ния, как и в случае известного частотнонезависимого метода. ЧЗКРМ позволяет произвести расчеты уд. поглощаемой энергии (в пересчете на ед. массы тела) и величины индуцируемых токов в широком диапазоне частот, соотв. спектру импульсов наносекундной длительности с субнаносекундным временем нарастания. США, Dep. of Elect. Eng., 3280 Merrill Eng. Building, Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84112.

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ТЕЛО ЧЕЛОВЕКА
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ТОКИ
РАСЧЕТ

Доп.точки доступа:
Chen, Jin-Yuan; Gandhi, Om P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.46

Yazejian, Bruce.
Whole-cell currents activated at nicotinic acetylcholine receptors on ganglion cells isolated from goldfish retina [Text] / Bruce Yazejian, Gordon L. Fain // Visual Neurosci. - 1993. - Vol. 10, N 2. - P353-361 . - ISSN 0952-5238
Перевод заглавия: Цельноклеточные токи, активируемые при никотиновых ацетилхолиновых рецепторах в ганглионарных клетках, выделенных из сетчатки серебристого карася
Аннотация: Провели электрофизиологич. регистрацию токов целых клеток (Кл), индуцированных ацетилхолином (АХ), никотином и 1,1-диметил-4-фенилпиперазиниодидом в изолированных ганглиях сетчатки серебристого карася. В большинстве Кл эти агонисты индуцируют ответы никотинового типа. Индуцированные токи относятся к входным выпрямляющим и селективны относительно Na{+} и Cl{-}. Токовые ответы Кл блокируются d-тубокурарином, гексаметонхлоридом и N-метил-D-глюкамином. В 50% случаев индуцированный АХ ток блокируется 'альфа'-бунгаротоксином. США, Jerry Lewis Neuromuscular Res., Ctr., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024-1770. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НИКОТИНОВЫЕ
ТОКИ
СЕТЧАТКА
ГАНГЛИОНАРНЫЕ КЛЕТКИ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Fain, Gordon L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска