Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИАПАМИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.100

   

    In vivo reversal of doxorubicin resistance by a new tiapamil analog Ro11-2933 [Text] / Moulay A. Alaoui-Jamali [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1299-1304 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Отмена in vivo резистентности к доксорубицину новым аналогом тиапамила Ro11-2933
Аннотация: Изучали способность препарата Ro11-2933 отменять резистентность Кл (200-кратную) DOXr к доксорубицину. Эффект, регистрировали по торможению роста Оп. Цитостатик достоверно замедлял рост чувствительной Оп на 28 день (p0,05). Введение модификатора не вызывало торможения роста Оп. Доксорубицин один не оказывал влияния на рост устойчивой Оп, а в комбинации с модификатором вызывал достоверное (% не указан) торможение роста Оп у 7 из 9 животных, и у 2 животных отметили полную регрессию Оп. Обсуждают механизмы резистентности Оп к цитостатикам. Канада, Montreal, Lady Davis Inst. for Medical Res. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН

ОТМЕНА

ТИАПАМИЛ

АНАЛЫ

RO11-2933


Доп.точки доступа:
Alaoui-Jamali, Moulay A.; Schecter, Robyn L.; Rustum, Youcef M.; Centurioni, Maria G.; Lehnert, Shirley; Batist, Gerald


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.80

   

    Excretion of tiapamil in breast milk [Text] / D. Hartmann [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P183-186
Перевод заглавия: Экскреция тиапамила с грудным молоком
Аннотация: У 6 лактирующих женщин (3 - 5 дн. после родов) после однократного приема внутрь тиапамила (I; 600 мг) соотношение AUC изменения во времени конц-ий I в молоке (М) и плазме крови (ПК) равнялись в среднем 0,44. Ход концентрационных кривых I в плазме крови и М совпадал. Т[1][2] I в ПК и М варьировали соотв. от 1,8 до 3,2 ч и от 1,9 до 3,5 ч (в среднем соотв. 2,2 и 2,3 ч). Учитывая, что грудной ребенок высасывает за 12 ч (стандартный интервал между введениями I) в среднем 350 мл М, расчитали, что с М матери в его организм попадает за это время 0,053 мг I. Считают, что такое малое кол-во I не представляет опасности для младенца. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche & Co. Ltd, CH-4002 Basle. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.19
Рубрики: ТИАПАМИЛ
ГРУДНОЕ МОЛОКО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hartmann, D.; Lunell, N.-O.; Friedrich, G.; Rane, A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.982

    Nawoot, S.

    Inhibition of tiapamil metabolism by its metabolite nortiapamil: a possible mechanism of dosedependency in the rat [Text] / S. Nawoot, D. C. Mays, N. Gerber // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P886 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма тиапамила его метаболитом нортиапамилом; возможные механизмы зависимости от дозы у крыс
Аннотация: В крови крыс после в/в введения блокатора кальциевых каналов тиапамила (I; 5; 10; 25 и 35 мг/кг) методом ВЭЖХ определяли конц-ии I. С увеличением доыз I установлено уменьшение клиренса I и увеличение Т[1][2]. Предварит. в/в введение N-деметилированного метаболита I нортиапамила в дозе 25 мг/кг за 15 мин до введения I (20 мг/кг) и в дозе 10 мг/кг через 1; 2; 3 и 4 ч после введения I приводило к существ. снижению клиренса I, увеличению Т[1][2] I и экскреции неметаболизир. I с мочой. Предполагается, что зависимость ФК I от дозы обусловлена ингибированием метаболизма I нортиапамилом. США, College of Med., The Ohlo State Univ. Columbus, OH 43210. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ТИАПАМИЛ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

НОРТИАПАМИЛ

ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mays, D.C.; Gerber, N.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.69

   

    Effect of the tiapamil analog RO11-2933 on cellular sensitivity to antitumor drugs in sensitive and multidrug resistant human ovarian cancer cells [Text] / Alessandra Mazzoni [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P367-371 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Эффект аналога тиапамила RO11-2933 на клеточную чувствительность к противоопухолевым препаратам в чувствительных и множественно лекарственно резистентных клетках рака
Аннотация: На Кл А2780 и А2870/DX изучено действие тиапамила (I) на цитотоксичность доксорубицина, эпирубицина, винбластина, навелбина, блеомицина, цисплатина, 5-фторурацила, Ара-С. Показано, что I в дозе 1,0 мкМ усиливал цитотоксичность цитостатиков на Кл А2780/DX в 23,9; 90,3; 60,0; 26,1; 2,8; 6,5; 2,3; 1,4 раза соотв. На Кл А2780 усиление цитотоксичности более чем в 3 раза наблюдалось только для 5-фторурацила и цисплатина в 5,0 и 7,2 раза соотв. I не изменял накопление доксорубицина в чуствительных и резистентных Кл (статистические данные не приведены), но несколько увеличивал удержание цитостатика в резистентных Кл с 32,6 мкг мин/10{6} Кл до 41,2 мкг мин/10{6} Кл. Делают вывод о том, что I может быть эффективен при ХТ. Италия. Genova Nat. Inst. fon Carcer Res. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ

ТИАПАМИЛ

АНАЛОГ

RO11-2933

РАК ЯИЧНИКА ЧЕЛОВЕКА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Mazzoni, Alessandra; Trave, Fabio; Canti, Gianfranco; Franco, Paola


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.70

    Finch, M. B.

    The effect of tiapamil on peripheral haemodynamics, cardiac conduction, and plasma noradrenaline levels in healthy man [Text] / M. B. Finch, G. D. Johnston // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - PР696 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние тиапамила на периферическую гемодинамику, проводимость в сердце и содержание норадреналина в плазме крови у здорового человека
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых (мужчины в возрасте 19- 24 лет) тиапамил (I; 600 мг внутрь) через 4 ч после введения увеличивал кровоток в предплечье и пальцах руки, а также т-ру кожи пальцев. В связи с существ. разбросом данных показателей в исходном состоянии указанные эффекты I при сравнении с эффектами плацебо (двойной "слепой" контроль) не достигали уровня достоверности. I достоверно пролонгировал интервалы PR и QT[с] на ЭКГ. На фоне действия I отмечалась тенденция к увеличению содержания НА в плазме крови (ПК) при положении испытуемых лежа, а также после дозир. физ. нагрузки (повторные подъемы на ступеньку высотой 46 см в течение 3 мин с частотой 32 подъема в минуту). Максимума конц-ия I в ПК достигала через 2 ч после приема препарата. Связи между конц-ией I в ПК и изменениями изучавшихся параметров не выявили. Заключают, что I оказывает преимущественое влияние на проводимость в сердце и мало влияет на тонус периферич. сосудов. Великобритания The Queen's Univ. of Belfast and Belfast City Hospital, Belfast. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: ТИАПАМИЛ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ГЕМОДИНАМИКА

СЕРДЦЕ

ПРОВОДИМОСТЬ

ПЛАЗМА КРОВИ

НОРАДРЕНАЛИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Johnston, G.D.


6.
Патент 4851404 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/55.

    Ohnishi, S. Tsuyoshi
    Method of treating hemoglobinopathy [Текст] / S.Tsuyoshi Ohnishi ; Niles Inc. - № 691654 ; Заявл. 15.01.1985 ; Опубл. 25.07.1989
Перевод заглавия: Способ лечения гемоглобинопатии
Аннотация: Предложен способ лечения гемоглобинопатии, в частн. серповидноклеточной анемии, ЛС, блокирующим поступление и выход Са{2}+ в мышечных клетках: 1,4-дигидропиридины (нитрендипин, нифедипин, нимодипин и др.), бетафенетиламины (тиапамил, верапамил), бензотиазепины (дилтиазем) и др. Назначение этих ЛС ведет к торможению образования так наз. "необратимых" серповидных эритроцитов. Способы применения и дозировки этих препаратов обычные. Приводятся клинич. наблюдения, подтверждающие их эффективность.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.21.07
Рубрики: АНЕМИИ
ГЕМОГЛОБИНОПАТИЯ

СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

НИФЕДИПИН

НИТРЕНДИПИН

НИМОДИПИН

ТИАПАМИЛ

ВЕРАПАМИЛ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Niles Inc.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.255

   

    Dosis-Wirkungsbeziehung von Gallopamil im Vergleich zu Nifedipin, Diltiazem und Tiapamil bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit [Text] / R. Hopf [et al.] // Z. Kardiol. - 1989. - Vol. 78, Suppl. N5. - S69-76 . - ISSN 0300-5860
Перевод заглавия: Отношение доза-эффект при применении галлопамила в сравнении с нифедипином, дилтиаземом и тиапамилом у больных с ишемической болезнью сердца
Аннотация: У 15 б-ных со стабильной СК напряжения в остром лекарств. тесте изучены антиишемич. эффекты галлопамила (I) в дозе 25, 50 и 100 мг, капсул нифедипина (II-К) в дозе 5, 10 и 20 мг, таблеток нифедипина (II-Т) пролонгиров. действия в дозе 20, 40 и 60 мг, дилтиазема (III) в дозе 90, 120 и 180 мг, тиапамила (IV) в дозе 300 и 600 мг. Антиишемич. эффект изученных ЛС оценивали по выраженности депрессии сегмента ST в стандартном велоэргометрич. тесте. Выявлен дозазависимый характер антиишемич. действия всех ЛС. Показано, что одинаковый антиишемич. эффект достигается при применении 50 мг I, II-К в дозе 20 мг, II-Т в дозе 60 мг, III в дозе 120 мг и IV в дозе 600 мг. ФРГ, Zentrum der Inneren Medizin, Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universitat, Frankfurt/ /Main. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.21
Рубрики: ГАЛЛОПАНИЛ
НИФЕДИПИН

ДИЛТИАЗЕМ

ТИАПАМИЛ

АНТИИШЕМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ДОЗИРОВКИ

ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hopf, R.; Fleischer, K.; Forster, A.; Mohler, C.; Schulz, P.C.; Kaltenbach, M.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.268

   

    I recettori alfa-adrenergici piastrinici in soggetti ipertesi in trattamento con calcio-antagonisti [Text] / A. Radaelli [et al.] // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1990. - Vol. 66, N 1. - С. 9-13 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Альфа-адренергические рецепторы тромбоцитов у больных гипертензией, леченных антагонистами кальция
Аннотация: У 18 б-ных легкой и умеренной артериальной гипертензией оценивали плотность альфа-2 адренорецепторов тромбоцитов до и после лечения нифедипином (I; внутрь 30 мг/ /сут в течение 6 нед) и тиапамилом (II; 600 мг/сут). Плотность альфа-2 рецепторов определяли с помощью радиолигантного метода. I и II снижали плотность изучаемых рецепторов, при этом I оказывал более выраженный эффект. Считают, что подобное действие обуславливает гипотензивный эффект блокаторов кальциевых каналов. Италия, Universita di Pavia, Sezione di Pavia. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.11.09.02
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
НИФЕДИПИН

ТИАПАМИЛ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* *АЛЬФА-

ТРОМБОЦИТЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Radaelli, A.; Caporotondi, A.; Muggia, C.; Pompei, R.; Marchesi, E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)