СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИАЗОЛИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.364

Синтез, анальгетическая и противовоспалительная активность бромидов имидазо[2,1-b]тиазолия [Текст] / В. А. Чумаков [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 8. - С. 20-21 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: На основании проведенных исследований на беспородных мышах в модели каррагинового отека сделан вывод, что бромиды имидазо[2,1-b]тиазолия с узловым атомом азота представляют определенный интерес в плане поиска новых ненаркотических анальгетиков. Украина, Черниговский технологич. ин-т. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ИМИДАЗО[2,1-B]ТИАЗОЛИЙ БРОМИД
СКРИНИНГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чумаков, В.А.; Демченко, А.М.; Красовский, А.Н.; Бухтиарова, Т.А.; Мельниченко, О.А.; Тринус, Ф.П.; Лозинский, М.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.06-04Т4.49

Реакцiйна здатнiсть i бiологiчна активнiсть 3-алкiлоксикарбонiлметил-4-метил-5-(2-гiдроксiетил)тiазолiй хлоридiв [Текст] : тез. [8 Украiнський бiохiмiчний з'iзд, Чернiвцi, 1-3 жовтня, 2002. Ч.1] / А. I. Вовк [и др.] // Укр. бiохiм. ж. - 2002. - Vol. 74, N 4. - С. 29-30 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Реакционная способность и биологическая активность 3-алкилоксикарбонилметил-4-метил-5-(2-гидроксиэтил)тиазолий-хлоридов
Аннотация: По результатам выполненных исследований сделан вывод, что превращения 3-алкилоксикарбонилметил-4-метил-5-(2-гидроксиэтил)тиазолий-хлоридов в смешанных катионных мицеллах моделируют свойства тиазолиевого иона в процессе биологического транспорта. В экспериментах с нервно-мышечными препаратами амфибий установлено, что активность этих веществ как модуляторов синаптической передачи определяется липофильностью алкильного фрагмента. Украина, Iнститут бiоорганiчно'иота' хiмi'иота' та нафтхiмi'иота' НАН Укра'иота'ни, Ки'иота'в

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: 3-АЛКИЛОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛ-4-МЕТИЛ-5-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)ТИАЗОЛИЙ ХЛОРИДЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Вовк, А.I.; Романенко, О.В.; Бугас, Р.В.; Шепелев, С.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.05-04М3.9

Шатурский, О. Я.
Производное тиазолия уменьшает трансмембранный ток через ионные каналы, образованные 'альфа'-латротоксином и токсином морской актинии в бислойных липидных мембранах [Текст] / О. Я. Шатурский, А. В. Романенко // Укр. бiохiм. ж. - 2005. - Т. 77, N 4. - С. 51-58 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Основой механизма блокирующего эффекта 3-децилоксикарбонил-метил-4-метил-5-(2-гидроксиэтил)тиазолий хлорида (ДМГТ) для 'альфа'-латротоксина ('альфа'-LT)- и RTX-каналов может быть близость размеров пор, образованных этими токсинами в липидной мембране, к размеру молекул блокатора. При этом возможно, что проникновение ДМГТ в ионные каналы происходит без образования устойчивых связей с ионогенными группами, локализованными внутри полостей белковых пор. Показано, что 'альфа'-LT формирует ион-проводящие поры в возбудимых мембранах и активирует процессы, приводящие к индуцированному высвобождению нейротрансмиттеров в нервных окончаниях. Предполагают, что вызываемое ДМГТ уменьшение индуцированного 'альфа'-LT высвобождения нейромедиатора в холинэргических синапсах позвоночных, может быть результатом непосредственного ингибирования этим веществом транспорта Ca{2+} через 'альфа'-LT-поры в пресинаптических мембранах. Украина, Ин-т биохим. НАНУ, Киев. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
'АЛЬФА'-ЛАТРОТОКСИН
ТОКСИНЫ
МОРСКАЯ АКТИНИЯ
БИСЛОЙНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТИАЗОЛИЙ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Романенко, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.02-04Б3.64

Вовк, А. И.
Инактивация дрожжевой апопируватдекарбоксилазы липофильными н-алкилзамещенными солями тиазолия [Текст] / А. И. Вовк, С. С. Хрипко // Укр. биохим. ж. - 1990. - Т. 62, N 5. - С. 48-54 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Дрожжевая апопируватдекарбоксилаза необратимо инактивируется 3-додецил-4-метилтиазолийбромида (I), 3-додецил-4-метил-5-'бета'-оксиэтилтиазолийбромидом (II), 3-гексадецил-4-метилтиазолийбромидом (III), 3-гексадецил-4-метил-5-'бета'-оксиэтилтиазолийбромидом (IV). Инактивирующие св-ва 3-октил-4-метилтиазолийбромида (V) выражены слабо. Зависимость остаточ. активности фермента от конц-ии тиазолиевых солей II, IV, являющихся более близкими структурными аналогами тиамина, имеет S-образный характер, а в случае тиазолиевых солей I, III приближается к линейной. Степень инактивации апопируватдекарбоксилазы в присутствии соединений I-IV увеличивается с увеличением длины углеводородной цепи н-алкильного заместителя у четвертич. атома азота тиазолиевой соли. Константы скорости инактивации, рассчитанные по кинетике реакции второго порядка, равны 5,43*10{2} (I), 1,52*10{3} (II), 2,83*10{4} (III), 4,85*10{4} (IV) М1}* *мин1}. Методом УФ-спектроскопии показано, что при взаимодействии тиазолиевых солей I-V с триптофаном появляется новая широкая полоса поглощения при 300-400 нм. Также отмечены гипсохромный сдвиг длинноволновых максимумов поглощения и уменьшение их экстинкции. Это свидетельствует о возможном комплексообразовании соединений VI-V с индольными группами белка. Предполагается, что решающим фактором в механизме инактивации дрожжевой анопируватдекарбоксилазы являются гидрофобные взаимодействия.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ДРОЖЖИ
МИКРООРГАНИЗМЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ
АПОПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ИНАКТИВАЦИЯ
ТИАЗОЛИЙ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ СОЛИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Хрипко, С.С.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска