Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАЗЕПАМ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.166

    Perez-Guerrero, C.
    Effects of tetrazepam on airway smooth muscle [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / C. Perez-Guerrero, E. Marhuenda, M. D. Herrera // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P88 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияния тетразепама на гладкие мышцы дыхательных путей
Аннотация: На колечках трахеи крыс показали, что тетразепам (I) ингибировал сокращения, вызванные карбахолом, и полностью тормозил сокращения, вызванные КСl. I также вызывал расслабление колечек трахеи морских свинок после предварительного контрактильного воздействия гистамина. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТЕТРАЗЕПАМ
ТРАХЕЯ
РАССЛАБЛЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marhuenda, E.; Herrera, M.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.167

    Herrera, M. D.
    Effect of tetrazepam on vascular smooth muscle [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / M. D. Herrera, C. Perez-Guerrero, E. Marhuenda // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P115 . - ISSN 0370-0355
Перевод заглавия: Влияние тетразепама на гладкие мышцы сосудов
Аннотация: На аорте крыс и кроликов показано, что тетразепам вызывает зависимое от конц-ии расслабление гладких мышц и что этот эффект обусловлен блокадой кальциевых каналов. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТЕТРАЗЕПАМ
АОРТА
РАССЛАБЛЕНИЕ
БЛОКАДА КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Perez-Guerrero, C.; Marhuenda, E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.259

    Marhuenda, E.
    Study of the rat uterine smooth muscle relaxant activity of tetrazepam [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / E. Marhuenda, M. D. Herrera, C. Perez-Guerrero // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P111 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Исследование релаксирующей активности тетразепама при действии на гладкую мышцу матки крысы
Аннотация: На изолированных препаратах гладкой мышцы матки крысы тетразепам (I) вызывал зависимую от конц-ии релаксацию. Релаксирующий эффекты I были обусловлены блокадой Ca{2+}-токов через потенциалозависимые Ca{2+}-каналы и через рецептор-управляемые Ca{2+}-каналы. Испания, Univ. Sevilla. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТЕТРАЗЕПАМ
МЫШЦЫ МАТКИ
РЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrera, M.D.; Perez-Guerrero, C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.303

    Marhuenda, E.
    Study of the rat uterine smooth muscle relaxant activity of tetrazepam [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / E. Marhuenda, M. D. Herrera, C. Perez-Guerrero // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P111 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Исследование релаксирующей активности тетразепама при действии на гладкую мышцу матки крысы
Аннотация: На изолированных препаратах гладкой мышцы матки крысы тетразепам (I) вызывал зависимую от конц-ии релаксацию. Релаксирующий эффекты I были обусловлены блокадой Ca{2+}-токов через потенциалозависимые Ca{2+}-каналы и через рецептор-управляемые Ca{2+}-каналы. Испания, Univ. Sevilla. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ТЕТРАЗЕПАМ
МЫШЦЫ МАТКИ
РЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrera, M.D.; Perez-Guerrero, C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.188

    Perez-Guerrero, C.
    Relaxant effect of tetrazepam on rat uterine smooth muscle: Role of calcium movement [Text] / C. Perez-Guerrero, M. D. Herrera, E. Marhuenda // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 11. - P1169-1173 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Релаксирующее действие тетразепама на гладкую мышцу матки крысы: роль транспорта кальция
Аннотация: На изолированных рогах матки крыс Wistar, сокращение к-рых было вызвано K{+} в деполяризующей конц-ии, обнаружен релаксирующий эффект тетразепама (I), величина IC[50] к-рого составляла 8*10{-6} М. Интенсивность релаксирующего действия I в присутствии РК 11195 в конц-ии 10{-6} М не изменялась. Влияния I на сокращения, вызванные окситоцином, не обнаружено. Показано, что I блокировал сокращения, вызываемые ванадатом. Считают, что I блокирует контрактильные р-ции, вызванные активацией потенциалозависимых Ca{2+}-каналов. Испания, Univ. de Sevilla, 41012 Sevilla. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ТЕТРАЗЕПАМ
РЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОКСИТОЦИН
ВАНАДАТ
АКТИВАЦИЯ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МАТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrera, M.D.; Marhuenda, E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.264

   
    Vasodilating effects of tetrazepam in isolated vascular smooth muscles: Comparison with cromakalim and diltiazem [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / M. D. Herrera [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P122 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Сосудорасширяющие эффекты тетразепама в изолированных гладких мышцах сосудов: Сравнение с кромакалимом и дилтиаземом
Аннотация: В опытах на изолированных гладких мышцах аорты крысы, сокращения к-рых было вызвано KCl в конц-ии 30 мМ, показано, что значения IC[50] релаксантного эффекта тетразепама (I) и дилтиазема (II) составляли 2,5*10{-5} и 10{-7} М, соотв. Для кромакалима (III) эта величина составляла 1,5*10{-7} М. В присутствии глибенкламида релаксантный эффект I и II не изменялся, а эффект III - снижался. Показано, что I, II и III не влияли на контрактильный эффект норадреналина. Считают, что сосудорасширяющее действие I и II не опосредуется открытием АТФ-чувствительных K{+}-каналов. Испания, Univ. de Sevilla, Sevilla
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТЕТРАЗЕПАМ
КРОМАКАЛИМ
ДИЛТИАЗЕМ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herrera, M.D.; Perez-Guerrero, C.; Suarez, J.; Marhuenda, E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.135

    Jumaa, Muhannad.
    Development of a novel parenteral formulation for tetrazepam using a lipid emulsion [Text] / Muhannad Jumaa, Bernd W. Muller // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2001. - Vol. 27, N 10. - P1115-1121 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка новой формы тетразепама для парентерального введения с использованием липидной эмульсии
Аннотация: Описана технология получения лекарственной формы тетразепама (I) для парентерального введения на основе эмульсии липидов. Содержание I в эмульсии составляло 10 мг/мл. Р-римость I в использованных для приготовления эмульсии липидах колебалась от 1,5 мг/100 мг для соевого масла до 4,5 мг/100 мг - для смеси триглицеридов средней длины цепи и касторового масла (1:1). Внесение в эмульсию I не вызывало изменений ее физ.-хим. свойств. Эмульсионная форма I сохраняла стабильность при автоклавировании и хранении на протяжении не менее 10 мес. США, Univ. of Kansas, Lawrence, KS. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТЕТРАЗЕПАМ
ЭМУЛЬСИИ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Muller, Bernd W.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.264

   
    Comparative study in mice of tetrazepam and other centrally active skeletal muscle relaxants [Text] / J. Simiand [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1989. - Vol. 297, N Jan.-Fevr. - P272-285 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Сравнительное исследование тетразепама и других миорелаксантов центрального действия у мышей
Аннотация: У мышей сравнивали миорелаксирующие и седативные св-ва тетразепама (I), производного 1,4-бензодиазепина, применяемого в качестве миорелаксанта, с активностью диазепама (II), баклофена (III), мефенезина (IV) и хлормезанона (V). I обладал активностью в 6 тестах на миорелаксацию (подтягивание на горизонт. проволоке, вылезание из вертик. стеклянного цилиндра, соскальзывание с наклонной плоскости, удержание веса, удержание в подвешенном состоянии на горизонт. решетке и вызываемый морфином симптом Штрауба). Общая миорелаксирующая активность I уступала таковой для II, но превышала таковую для V и IV. III уступал в активности I в 3 тестах (подтягивание, горизонт. решетка и удержание веса), но превышал активность I в 3 др. тестах. Введение Ro 15-1788, антагониста БД-рецепторов блокировало эффекты I и II в 2 характерных тестах (симптом Штрауба и вращающийся стержень), но не изменяло активность др. миорелаксантов центр. действия в остальных моделях. Избирательность I превышала таковую для II и всех остальных исслед. миорелаксантов. Считают, что I оказывает свое миорелаксирующее действие за счет стимуляции центр. БД-рецепторов, и что блокирующее нервно-мышечную передачу действие I преобладает над его седативным эффектом. Франция, Sanofi Recherche, F-31036 Toulouse Cedex. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.15.02
Рубрики: ТЕТРАЗЕПАМ
МИОРЕЛАКСАЦИЯ
ДИАЗЕПАМ
БАКЛОФЕН
МЕФЕНЕЗИН
ХЛОРМЕЗАНОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Simiand, J.; Keane, P.E.; Biziere, K.; Soubrie, P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.389

   
    Tetrazepam: A benzodiazepine which dissociates sedation from other benzodiazepine activities [Text]. I. Psychopharmacological profile in rodents / Peter E. Keane [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 2. - P692-698 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Тетразепам - бензодиазепин, седативное [действие] которого отлично от других видов бензодиазепиновой активности. I. Психофармакологический профиль у грызунов
Аннотация: У мышей тетразепам (I) и диазепам (II) снимали пентилентетразоловые судороги, увеличивали прием пищи, снижали вертикальную двигат. активность по тесту "лестницы" и нарушали поведение по тесту подвешивания за передние лапы к горизонтально натянутой проволоке. Действие I и II снималось Ro 15-1788. У крыс I и II устраняли пентилентетразоловые судороги, облегчали наказуемое поведение по конфликтному тесту приближения - избегания и блокировали дифференцировку пентилентетразола. Максим. активность обоих БД у крыс и мышей проявлялась через 15-30 мин. после введения. У мышей и крыс общая анксиолитич. и миорелаксирующая активность I составила соотв. 1/4 и 1/6 от активности II. Противосудорожная активность I варьировала от 1/2 (крысы) до 1/20 м (мыши) от активности II. Седативная активность I у крыс и мышей по тесту удержания на вращающемся стержне и локомоторной активности составила 'ЭКВИВ'1/6 от активности II. I вызывал потерю рефлекса переворачивания у мышей при DE[5][0], к-рая оказалась в 'ЭКВИВ'70 раз больше, чем у II. Заключают, что замещение 5-фенильного кольца на 5-циклогексенильное ведет к диссоциации фармакологич. эффектов 1,4-БД, а именно, необычный фармакол. профиль I характеризуется разницей в дозах, оказывающих анксиолитическое и миорелаксирующее действие, с одной стороны, и атаксическое и седативное действие, с др. стороны. Франция, Sanofi Recherche, 31036 Toulouse. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ТЕТРАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОРЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АТАКСИЯ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Keane, Peter E.; Simiand, Jacques; Morre, Michel; Biziere, Kathleen

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.390

   
    Tetrazepam: a benzodiazepine which dissociates sedation from other benzodiazepine activities [Text]. II. In vitro and in vivo interactions with benzodiazepine binding sites / Peter E. Keane [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 2. - P699-705 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Тетразепам - бензодиазепин, седативное действие которого отлично от других видов бензодиазепиновой активности. II. Взаимодействие с бензодиазепиновыми местами связывания in vitro и in vivo
Аннотация: На препаратах головного мозга мыши и крысы показано, что тетразепам (I) конкурентно взаимодействует с "центральными" и "периферич." местами связывания (МС) БД имея 'ЭКВИВ' равное сродство к обоим МС. Активность I составляет 'ЭКВИВ'1/7 от активности диазепама (II) на уровне "центр." МС, а на уровне "периферич." МС их активности одинаковы. I не различает "центр." БД-рецепторы типа I от типа II, о чем свидетельствует одинаковое сродство к рецепторам мозжечка и гиппокампа. Радиоавтографич. исследования in vitro показали, что I вытесняет [{3}H]-флунитразепам (III) из мембран головного мозга крысы без отчетливой региональной специфичности. Подобно агонистам БД-рецепторов I сдвигает связывание ГАМК и фотоаффинное связывание, а в больших конц-иях потенцирует связывание {3}{5}S-третбутил-бициклофосфотионата (IV) с мембранами головного мозга крысы. In vivo I вытесняют специфически связанный III из головного мозга и почек мыши. Заключают, что I является агонистом БД-рецепторов, мол. механизм слабого седативного действия к-рого пока не удается объяснить избират. взаимодействием с центр. или периферич. МС БД. Не исключено, что диссоциация между седативной активностью, с одной стороны, и анксиолитической и миорелаксирующей активностью, с др. стороны, м. б. связана с относительно слабым действием I на связывание IV. Франция, Sanofi Recherche, 31036 Toulouse. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ТЕТРАЗЕПАМ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Keane, Peter E.; Bachy, Andre; Morre, Michel; Biziere, Kathleen
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)