Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АНТИГЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.53

   

    Defective development of thymocytes overexpressing the costimulatory molecule, heat-stable antigen [Text] / Margaret R. Hough [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P177-184 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Дефектное развитие тимоцитов, экспрессирующих высокий уровень костимуляторной молекулы, термостабильного антигена
Аннотация: Термостабильный антиген (ТСА) - небольшой, экспрессированный на плазматической мембране белок, к-рый может действовать как костимуляторная молекула при антигензависимой активации Т-клеток хелперов. Наряду с экспрессией на антиген-представляющих В-клетках, ТСА также экспрессирован в течение начальных стадий Т-клеточного развития в тимусе. Уровень ТСА очень высок на незрелых CD4{-}/CD8{-} тимоцитах, но снижен на CD4{+}/CD8{+} клетках, претерпевающих селекцию в тимусе и почти полностью отсутствует, когда эти клетки дифференцируются в иммунологически компетентные CD4{+} или CD8{+} Т-клетки. Для исследования потенциальной роли этих молекул в Т-клеточном развитии и селекции получали трансгенных мышей, у которых ТСА высокоэкспрессирован на всех классах тимоцитов. Последствием такой нарушенной экспрессии ТСА является выраженное снижение числа CD4{+}/CD8{+}, CD4{+} и CD8{+} тимоцитов, в то время как кол-во их CD4{-}/CD8{-} предшественников оставалось неизменным. Полагают, что отрицательная регуляция экспрессии ТСА на клетках, одновременно экспрессирующих CD4 и CD8 молекулы является критической в развитии тимоцитов. Истощение тимоцитов вследствие избыточной экспрессии ТСА совпадает по времени с началом отрицательной селекции. Полагают, что ТСА обеспечивает сигналы, необходимые для нормального развития и селекции Т-клеточных предшественников. Канада, Univ. British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ ДЕФЕКТНЫЕ

CD4{-}/CD8{-} КЛЕТКИ

CD4{+}/CD8{+} КЛЕТКИ

ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АНТИГЕН

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Hough, Margaret R.; Takei, Fumio; Humphries, R.Keith; Kay, Robert

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.47

   

    The heat-stable antigen can alter very late antigen 4-mediated adhesion [Text] / Michael Hahne [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1391-1395 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Термостабильный антиген может изменять адгезию, опосредуемую очень поздним антигеном 4
Аннотация: Интегрин, очень поздний антиген, VLA-4'альфа'[4]'бета'[1], и его контррецептор, молекула адгезии I сосудистых клеток, VCAM-1, вовлечены в B-клеточное созревание и в связывание пре-B клеток со стромальными клетками костного мозга. Исследовали возможное вовлечение в этот феномен термостабильного антигена, HSA, маркера незрелых лейкоцитов. HSA-поверхностный белок, связанный с мембраной через гликолипид, высокогликозилирован и в различной степени экспрессирован на клетках в течение созревания гемопоэтической и нервной систем. Показано, что пре-B клетки, не экспрессирующие HSA, могут связываться через VLA-4 с клетками эндотелиомы, стимулированными фактором некроза опухоли-'альфа'. Это связывание, однако, не блокируется анти-VCAM-1 антителами. Восстановление экспрессии HSA приводит к восстановлению ингибирующего эффекта анти-VCAM-1 антител. Показано также, что пре-B клетки без HSA не связывают FN40 фрагмент фибронектина, но реэкспрессия HSA восстанавливает VLA-4-опосредуемое связывание с фибронектином. Т. обр., экспрессия HSA на пре-B клетках модифицирует специфичность связывания VLA-4 с двумя известными лигандами. Германия, Hans. Spemann-Lab. MPI Immunol., MPI Immunol., Freiburg. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: B-КЛЕТКИ
АДГЕЗИЯ

АНТИГЕН VLA-4

РОЛЬ

ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АНТИГЕН

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Hahne, Michael; Wenger, Roland H.; Vestweber, Dietmar; Nielsen, Peter J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.12-04К1.063

    Enk, Alexander H.

    Heat-stable antigen is an important costimulatory molecule on epidermal Langerhans' cells [Text] / Alexander H. Enk, Stephen I. Katz // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3264-3270 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Термостабильный антиген - важная костимуляторная молекула на эпидермальных клетках Лангерганса
Аннотация: Известно, что термостабильный антиген (ТСА), представленный на активированных В-клетках, является костимуляторной молекулой для CD4{+} T-клеток. Оценивали роль ТСА на эпидермальных клетках Лангерганса (ЭКЛ) в костимуляции Т-хелперов (Тх). Свежевыделенные ЭКЛ экспрессируют более высокий уровень ТСА, чем кратковременно культивируемые ЭКЛ. Костимуляционный эффект ТСА выражен в популяции свежевыделенных ЭКЛ, а также ЭКЛ, культивировавшихся в течение 1 дн в большей мере, чем в популяции ЭКЛ, культивировавшихся 2-4 дн. Анти-ТСА моноклональные антитела 20С9 почти полностью блокируют пролиферативный ответ Тх1 или Т-клеток лимфоузлов, индуцируемый свежевыделенными или культивируемыми ЭКЛ. Антитела 20C9 также специфически угнетают ЭКЛ-зависимую продукцию интерлейкина 2 Тх1 клетками. Ингибиторный эффект 20C9 не проявлялся в отношении Tx2 клеток. Tx1 клетки, выделенные из культуры Т-клеток и 20C9-обработанных ЭКЛ, импульсно меченных антигенов, становились анергичными к повторной стимуляции необработанными антителами ЭКЛ, импульсно меченными антигеном. Полагают, что ТСА на ЭКЛ-важная костимуляторная молекула, вовлеченная в Тх1-зависимые кожные иммунные реакции. США, Nat. Canc. Inst., Nat. Inst. Hlth., Bethesda, MD20892. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ ХЕЛПЕРНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ

КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА

ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АНТИГЕН

РОЛЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Katz, Stephen I.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)