Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.048Д

    Wunderlich, Jurgen.
    Xanthan und Carubin als Hilfsstoffe zur Darstellung fester Arzneiformkorper. Moglichkeiten zur Beeinflussung des Freisetzungsverhaltens von Wirkstoffen [Text] : diss. : Дис. на соиск. учен. степ.Dok Naturwiss. / Jurgen Wunderlich ; Naturwiss. Fak. Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg. - Naturwiss. Fak. Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg., 1993. - 167 с.
Перевод заглавия: Ксантан и карубин как вспомогательные материалы при изготовлении твердых лекарственных форм. Возможности влияния на замедление высвобождения действующих веществ
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
КСАНТАН
КАРУБИН
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Naturwiss. Fak. Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nurnberg.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.84

    Bray, Michelle L.
    Selection of optimal hydrate/solvate forms of a fibrinogen receptor antagonist for solid dosage development [Text] / Michelle L. Bray, Hossain Jahansouz, Michael J. Kaufman // Pharm. Dev. and Technol. - 1999. - Vol. 4, N 1. - P81-87 . - ISSN 1083-7450
Перевод заглавия: Отбор оптимальных гидратных/сольватных форм антагониста рецептора фибриногена при разработке твердых лекарственных форм
Аннотация: Изучены физико-химические св-ва антагониста рецептора фибриногена, L-738167 (I). Показано, что в случае превышения относительной влажности среды 50% при 25'ГРАДУС' наблюдался переход тригидратной формы I в пентагидратную. При снижении влажности до 25% происходил обратный переход. При хранении пентагидратной формы I при 30'ГРАДУС' и относительной влажности 60%, или при 40'ГРАДУС' и относительной влажности 75%, она длительное время не подвергалась дегидратации. Обсуждены подходы к отбору гидратированных форм I для разработки лекарственной формы I для приема внутрь. США, Merck Research Laboratories, West Point, PA 19486. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР ФИБРИНОГЕНА
АНТАГОНИСТ L-738167
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Jahansouz, Hossain; Kaufman, Michael J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.179

    Roberts, R. J.
    The vapour pressure measurement of solids [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc. / R. J. Roberts, R. C. Rowe // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P58 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Измерения давления паров твердых продуктов
Аннотация: В соответствии с требованиями Управления по пищевым продуктам и лекарствам (FDA, США) данные о давлении паров твердых лекарственных форм необходимы при прохождении новым лекарственным средством сертификации. Приведены данные о давлении паров бензойной к-ты и фенацетина при различной т-ре, позволившие рассчитать энтальпию сублимации. Великобритания, Zeneca Pharmaceuticals, Macclesfield, SK10 2NA. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ
ФЕНАЦЕТИН
ЭНТАЛЬПИЯ СУБЛИМАЦИИ
ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Rowe, R.C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.61

   
    Preparation and evaluation of high drug content particles [Text] / Xiaoyan Wang [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2003. - Vol. 29, N 10. - P1109-1118 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Изготовление и оценка частиц с высоким содержанием лекарственных средств
Аннотация: С использованием аспирина (I) в кач-ве модельного лекарственного средства разработана технология изготовления твердых лекарственных форм с макс. содержанием активной субстанции. В кач-ве связующего в-ва при изготовлении гранулированной формы I использовали гидроксипропилметилцеллюлозу. С помощью методологии искусственных нейрональных сетей оптимизированы условия гранулирования I. КНР, Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АСПИРИН
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
МЕТОДОЛОГИЯ ИСКУССТВЕННЫХ НЕЙРОННЫХ СЕТЕЙ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiaoyan; CuiFude, CuiFude; Yonezawa, Yorinobu; Sunada, Hisakazu
5.
Патент 2278681 Российская Федерация, МКИ A61K 35/48.

   
    Средство для лечения защиты заболеваний предстательной железы [Текст] / А. Л. Младенцев [и др.] ; ОАО "Нижегор. хим.-фармац. з-д". - № 2005101577/15 ; Заявл. 24.01.2005 ; Опубл. 27.06.2006
Аннотация: Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к лекарственным средствам для лечения заболеваний предстательной железы, и может быть использовано при получении лекарственного средства в дозированной форме в виде таблеток, пеллет и гранул для лечения заболеваний предстательной железы. Изобретение заключается в том, что предлагаемое средство выполнено в твердой дозированной форме в виде таблетки, или пеллеты, или гранулы, содержащих ядро и кишечнорастворимую оболочку, при этом ядро содержит действующее вещество-комплекс биорегуляторных пептидов предстательной железы крупного рогатого скота и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, при содержании действующего вещества 4-75 мас.%. Изобретение обеспечивает быстрое поступление лечебного вещества в кровь, является эффективным средством для лечения заболеваний предстательной железы, обладает высокой биологической доступностью
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.23.51
Рубрики: БИОРЕГУЛЯТОРНЫЕ ПЕПТИДЫ
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Младенцев, А.Л.; Иксанов, Р.М.; Биктимирова, И.О.; Еремкина, С.А.; ОАО "Нижегор. хим.-фармац. з-д"
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.06-04Т1.36

    Цуканов, Ю. В.
    Гомеопатические твердые лекарственные формы: технология и контроль качества [Текст] / Ю. В. Цуканов, Э. П. Шуляк, З. П. Костенникова // Фармация. - 2006. - N 5. - С. 44-45 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Россия, НИИ фармации ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Доп.точки доступа:
Шуляк, Э.П.; Костенникова, З.П.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.11-04Т1.47

   
    Uso de controle estatistico de processo para avaliacao da estabilidade e validacao da fase de compressao de formas farmaceuticas solidas [Text] / Joao Rui B. Alencar [et al.] // Acta farm. bonaerense. - 2005. - Vol. 24, N 3. - С. 426-435 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Использование статистического подхода для оценки стабильности и сертификации фазы прессования твердых лекарственных форм
Аннотация: Рассмотрены статистические подходы для характеристики стадии прессования при изготовлении твердых лекарственных форм фирмы LAFEPE{(R)} (Бразилия). Проведен ретроспективный анализ стабильности выпускаемых фирмой в 2003 году таблетированных форм глибурида. Бразилия, Univ. Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janciro, RJ. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
СТАТИСТИЧЕСКИЙ ПОДХОД
ГЛИБУРИД

Доп.точки доступа:
Alencar, Joao Rui B.; de, Souza Mauricio B.; Rolim, Neto Pedro J.; Lopes, Carlos E.
8.
Патент 6930129 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/235.

   
    Methods and devices for providing prolonged drug therapy [Текст] / Andrew C. Lam [и др.] ; Alza Corp. - № 09/802709 ; Заявл. 08.03.2001 ; Опубл. 16.08.2005
Перевод заглавия: Методы и устройства для проведения длительной лекарственной терапии
Аннотация: Предложена таблетированная лекарственная форма, имеющая двух- или трехслойную оболочку, в состав к-рой включены полиэтиленоксид и поливинилпирролидон, а также NaCl в кач-ве осмотически активного агента. Лекарственная форма при приеме п/о обеспечивает постепенное освобождение активной субстанции, длительность к-рого определяется соотношением компонентов. Активная субстанция может присутствовать также и в наружном слое, что обеспечивает возможность ее быстрого освобождения для реализации фармакологического эффекта. В составе предложенной лекарственной формы могут быть противомикробные средства, анальгетики, антидепрессанты, противодиабетические препараты и др. США, Alza Corp., Mountain View, CA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МНОГОСЛОЙНЫЕ ОБОЛОЧКИ ТАБЛЕТОК
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Lam, Andrew C.; Shivanand, Padmaja; Aver, Atul D.; Hatamkhany, Zaghedeh; Gupta, Suneel K.; Guinta, Diene R.; Christopher, Carol A.; Saks, Samuel R.; Hamel, Lawrence G.; Wright, Lawrence G.; Wright, Jeri D.; Weyers, Richard G.; Alza Corp.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.145

    Agrawal, Shrutidevi.
    Implication of biopharmaceutics and pharmacokinetics of rifampicin in variable bioavailability from solid oral dosage forms [Text] / Shrutidevi Agrawal, Ramesh Panchagnula // Biopharm. and Drug Dispos. - 2005. - Vol. 26, N 8. - P321-334 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Вклад биофармацевтики и фармакокинетики рифампицина в вариабильность биодоступности твердых лекарственных форм для приема внутрь
Аннотация: При введении крысам 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley рифампицина (I) в дозе 10 мг/кг п/о значения AUC, C[макс.], Т[макс.], Т[1/2] и клиренса составляли 45,43 мкг г/мл, 5,79 мкг/мл, 1,6 ч, 6,96 ч и 163 мл/ч соотв. Биодоступность I при введении п/о достигала 92%. При совместном введении I с изониазидом в дозе 5 мг/г или совместно с изониазидом, пиразинамидом (25 мг/кг) и с этамбутолом (15 мг/кг) значения параметров фармакокинетики I оказались практически такими же. При перфузии ЖКТ наркотизированных крыс р-ром I величина коэф. его всасывания в 12-перстной кишке при физиологическом значении pH составляла около 0,6*10{4} см/с, а при pH 6,8-0,35*10{4} см/с. В толстом кишечнике снижение pH до 6,8 повышало этот показатель по сравнению с перфузией при физиологическим значением pH с 0,1 до 0,2*10{4} см/с. Влияния pH на всасывание I в тощей и подвздошной кишке не обнаружено. Время транзита I в желудке, 12-перстной, тощей, подвздошной и толстой кишке составляло 90, 45, 180, 180 и 360 мин. соотв. Определены факторы, влияющие на биодоступность I у крыс. Индия, Nat. Inst. of Pharmaceutical Education and Res., Mohali-160062, Punjab. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЖКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Panchagnula, Ramesh
10.
Патент 2317065 Российская Федерация, МКИ A61K 6/00.

   
    Способ определения целевой доставки в желудочно-кишечном тракте твердой лекарственной формы с защитным покрытием [Текст] / В. А. Алешкин [и др.]. - № 2006142791/14 ; Заявл. 05.12.2006 ; Опубл. 20.02.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицине и может быть использовано при определении целевой доставки в желудочно-кишечный тракт твердой лекарственной формы с защитным покрытием. Половозрелой, клинически здоровой и обездвиженной обезьяне вида макак-резус, макак яванский или макак-лапундер последовательно вводят в ротоглотку глубже корня языка 1-10 твердых лекарственных форм с исследуемым защитным покрытием, содержащих рентгеноконтрастное средство, затем вводят в ротоглотку глубже корня языка 2-10 мл воды, получают рентгенограммы желудочно-кишечного тракта обезьяны в положении животного лежа на животе в передней прямой проекции через каждые 20 минут после дачи твердых лекарственных форм до выхода рентгеноконтрастного средства из разрушенных твердых лекарственных форм или до выхода твердых лекарственных форм из толстого кишечника и устанавливают: отсутствие оптимальной целевой доставки твердых лекарственных форм с исследуемым защитным покрытием при выходе рентгеноконтрастного средства из разрушенных твердых лекарственных форм до или после места целевой доставки или при отсутствии разрушения твердых лекарственных форм в кишечнике; наличие оптимальной целевой доставки твердых лекарственных форм с исследуемым защитным покрытием при выходе рентгеноконтрастного средства из разрушенных твердых лекарственных форм только в месте целевой доставки. Способ обеспечивает информативное определение целевой доставки в желудочно-кишечном тракте твердой лекарственной формы с защитным покрытием на основе модели in vivo, адекватной условиям нахождения твердых лекарственных форм в организме человека
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЦЕЛЕВАЯ ДОСТАВКА
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЖКТ
ОБЕЗЬЯНЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Алешкин, В.А.; Лапин, Б.А.; Давыдкин, В.Ю.; Джикидзе, Э.К.; Мелихова, А.В.; Симавонян, К.В.; Рубальский, О.В.; Давыдкин, И.Ю.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.12-04Т2.60

    Dubber, M. -J.
    Determination of terpene trilactones in Ginkgo biloba solid oral dosage forms using HPLC with evaporative light scattering detection [Text] / M. -J. Dubber, I. Kanfer // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 2006. - Vol. 41, N 1. - P135-140 . - ISSN 0731-7085
Перевод заглавия: Определение терпеновых трилактонов в твердых пероральных дозированных [лекарственных] формах Ginkgo biloba с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с определением светового рассеяния испарения
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
GINKGO BILOBA
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТЕРПЕНОВЫЕ ТРИЛАКТОНЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Kanfer, I.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.50К

   
    Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм [Текст]. - Офиц. изд. - М. : Стандартинформ, 2008. - IV, 12 c. - (Нац. стандарт РФ)
Аннотация: Лекарственные средства являются особым видом продукции. К ним предъявляются высокие требования по безопасности и эффективности, обеспечиваемых на всех этапах разработки, испытаний, производства и реализации. Требования к производству лекарственных средств установлены системообразующим стандартом ГОСТ Р 52896-2007. Настоящий стандарт входит в комплекс стандартов, относящихся к производству лекарственных средств, и конкретизирует требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм (таблеток, капсул, гранул, порошков)
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ОБОРУДОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
ГОСТ Р 52896-2007
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.78Д

    Машутин, А. Б.
    Разработка состава, технологии и биофармацевтическое изучение твердых лекарственных форм индапамида [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / А. Б. Машутин ; Рос. ун-т дружбы народов, Москва. - Москва, 2008. - 19 с. : ил.
Аннотация: Разработан и научно-обоснован состав капсульных масс, гранулятов, ядер таблеток, таблеток, покрытых оболочкой, таблеток индапамида пролонгированного действия подобраны вспомогательные вещества, обеспечивающие весь комплекс необходимых структурно-механических, медико-биологических и пролонгирующих свойств лекарственных форм. С помощью методов оценки технологических показателей изучено влияние вспомогательных веществ, условий таблетирования и способа получения таблетируемой массы (метод брикетирования и прямого прессования) на качество таблеток. Установлено, что полученные таблетки и лекарственные формы сравнения, имеют сходные профили растворения. Изучено влияние фармацевтических факторов на профиль растворения индапамида из пролонгированных таблеток. На основании проведенных исследований обоснован выбор пленочного покрытия и технология его нанесения, с целью получения таблеток индапамида, обладающих заданными параметрами высвобождения. Биофармацевтические исследования разработанных "индапамид, таблетки покрытые оболочкой 2,5 мг" "индапамид, капсулы 2,5 мг", "индапамид, таблетки пролонгированного действия 1,5 мг" показали, что они не уступают по своим параметрам препаратам сравнения
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.35.11
Рубрики: ИНДАПАМИД
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СОСТАВ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Рос. ун-т дружбы народов, Москва
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.49

   
    Improved protocol and data analysis for accelerated shelf-life estimation of solid dosage forms [Text] / Kenneth C. Waterman [et al.] // Pharm. Res. - 2007. - Vol. 24, N 4. - P780-790 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Улучшенный протокол и анализ данных для ускоренного определения сохранности твердых лекарственных форм
Аннотация: С использованием метода Монте Карло и уравнения Аррениуса проведена стандартизация условий хранения твердых лекарственных форм при различной т-ре и относительной влажности с целью выявления их стабильности. Предложенный подход позволяет оптимизировать оценку сроков хранения лекарств в ускоренном режиме. США, Pfizer Global Research & Development, Groton, CT 06340
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СРОКИ ХРАНЕНИЯ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ

Доп.точки доступа:
Waterman, Kenneth C.; Carella, Anthony J.; Gumkowski, Michael J.; Lukulay, Patrick; MacDonald, Bruce C.; Roy, Michael C.; Shamblin, Sheri L.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.21

   
    Desarrollo de granulados de fluconazol obtenidos en lecho fluido para produccion de capsulas y tabletas [Text] / Vladi Consiglieri [et al.] // Lat. Amer. J. Pharm. - 2007. - Vol. 26, N 1. - С. 20-25 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Разработка жидкостного гранулирования флуконазола для изготовления капсул и таблеток
Аннотация: Сообщается о разработке технологии жидкостной грануляции флуконазола с использованием крахмала и гидроксипропилметилцеллюлозы при изготовлении таблеток и содержащих его капсул. Показано, что растворимость гранулированной субстанции флуконазола была выше при использовании гидроксипропилметилцеллюлозы, чем при использовании крахмала. Бразилия, Univ. de Sao Paulo. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАСТВОРИМОСТЬ
ЖИДКОСТНОЕ ГРАНУЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Consiglieri, Vladi; Rivas, Patricia; Lopez, Pedro; Sampaio, Mauricio; Spricigo, Rodrigo; Mourao, Samanta; Martinello, Valeska; Ferraz, Humberto
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.42

   
    Desarrollo de granulados de fluconazol obtenidos en lecho fluido para produccion de capsulas y tabletas [Text] / Vladi Consiglieri [et al.] // Lat. Amer. J. Pharm. - 2007. - Vol. 26, N 1. - С. 20-25 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Разработка жидкостного гранулирования флуконазола для изготовления капсул и таблеток
Аннотация: Сообщается о разработке технологии жидкостной грануляции флуконазола с использованием крахмала и гидроксипропилметилцеллюлозы при изготовлении таблеток и содержащих его капсул. Показано, что растворимость гранулированной субстанции флуконазола была выше при использовании гидроксипропилметилцеллюлозы, чем при использовании крахмала. Бразилия, Univ. de Sao Paulo. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАСТВОРИМОСТЬ
ЖИДКОСТНОЕ ГРАНУЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Consiglieri, Vladi; Rivas, Patricia; Lopez, Pedro; Sampaio, Mauricio; Spricigo, Rodrigo; Mourao, Samanta; Martinello, Valeska; Ferraz, Humberto
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.09-04Т3.19

   
    Desarrollo de granulados de fluconazol obtenidos en lecho fluido para produccion de capsulas y tabletas [Text] / Vladi Consiglieri [et al.] // Lat. Amer. J. Pharm. - 2007. - Vol. 26, N 1. - С. 20-25 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Разработка жидкостного гранулирования флуконазола для изготовления капсул и таблеток
Аннотация: Сообщается о разработке технологии жидкостной грануляции флуконазола с использованием крахмала и гидроксипропилметилцеллюлозы при изготовлении таблеток и содержащих его капсул. Показано, что растворимость гранулированной субстанции флуконазола была выше при использовании гидроксипропилметилцеллюлозы, чем при использовании крахмала. Бразилия, Univ. de Sao Paulo. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ФЛУКОНАЗОЛ
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАСТВОРИМОСТЬ
ЖИДКОСТНОЕ ГРАНУЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Consiglieri, Vladi; Rivas, Patricia; Lopez, Pedro; Sampaio, Mauricio; Spricigo, Rodrigo; Mourao, Samanta; Martinello, Valeska; Ferraz, Humberto
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.566

    Hsu, Huey-Yuh.
    Chlorpheniramine dissolution and relative urinary excretion from commercial products [Text] / Huey-Yuh Hsu, James W. Ayres // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 10. - P844-847 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Растворимость хлорфенирамина и относительная экскреция его с мочой при применении разных коммерческих образцов
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ХЛОРФЕНАМИН
ХЛОРФЕНИРАМИН
РАСТВОРЕНИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Ayres, James W.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.11

    Grady, Lee T.
    Overview of compendial standards for solid oral dosage forms [Text] / Lee T. Grady // Drug. Dev. and Ind. Pharm. - 1989. - Vol. 15, N 6-7. - P1105-1107
Перевод заглавия: Обзор компендиальных стандартов по твердым лекарственным формам для приема внутрь
Аннотация: Рассмотрены фармакопейные и др. офиц. требования, принятые в США для регламентации идентичности, дозировки, качества, степени чистоты, упаковки, хранения и маркировки лекарств. форм для приема внутрь. Значит. внимание уделено требованиям однородности дозирования (индивид. отклонения в содержании лекарств. в-ва в рамках выборки не должно превышать 25%), соответствия дозы этикетке (возможность отклонения в пределах '+-'10%), а также растворения и распадаемости в заданные сроки. Отмечено, что требования, регламентирующие скорость растворения и распадаемость для пероральных лекарств. форм, содержатся в соотв. 466 и 132 статьях соврем. Фармакопеи США. США, US Pharm. Convention, Inc., Rockvtlle, MD 20852.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМПЕДИАЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.13

    Edwards, Charles M.
    (Food and Drug Administration). Validation of solid dosage forms. The FDA view [Text] / Charles M. Edwards // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1989. - Vol. 15, N 6-7. - P1119-1133
Перевод заглавия: Оценка твердых лекарственных форм. Мнение FDA
Аннотация: В рамках требований Food and Drug Administration (FDA) США по организации Good Manufacturing Practice (GMP) рассмотрены различные аспекты оценки производства тв. лекарств. форм, включающий письм. оформление (сертификацию) пригодности сырья, используемого оборудования, производств. процесса и качества готового продукта. США, US FDA, Philadelphia PA 19106-2973.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ОЦЕНКА
FDA
США
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)