СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТАЛАССЕМИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 743
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.315

Estudios funcionales y produccion de citoquinas en talasemia mayor [Text] / Palacios M. Fernanda [et al.] // Bol. Acad. mac. med. Buenos Aires. - 1992. - Vol. 70, N 2. - С. 495-505
Перевод заглавия: Функциональные исследования и продукция цитокинов при большой талассемии
Аннотация: Исследовали 13 больных, в том числе 6 - мужского пола, в возрасте 6-22 лет (в среднем 16 лет). Показали, что у больных большой талассемией (БТ) отмечается замедление миграции нейтрофильных гранулоцитов в градиенте пептида FMP (аналог бактериальных пептидов). В надосадочной жидкости культуры макрофагов и в сыворотке крови больных БТ обнаруживались интерферон и фактор некроза опухоли (спонтанная продукция). В то же время секреция фактора некроза опухоли, индуцированная конканавалином А, была снижена. Авторы полагают, что при БТ имеется преактивация иммунной системы, что может быть связано с многократными переливаниями крови. Аргентина, Lab. de Urol. y Hematol. del Hosp. de Ninos Ricardo Gutierrez. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.31
Рубрики: ТАЛАССЕМИЯ
БОЛЬШАЯ ТАЛАССЕМИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ИНТЕРФЕРОН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fernanda, Palacios M.; Aranzazu, Goicoa M.; Mariani, Ana L.; Mistchenko, Alicia S.; De, Miani Susana A.; Estevez, Maria E.; Diez, Roberto A.; Luisa, Sen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.076

The effect of transfusion on pulmonary function in patients with thalassemia major [Text] / F. Santamaria [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P139-143 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Влияние трансфузии на функцию легких у больных большой талассемией
Аннотация: У 12 б-ных (возраст 8,8-22,5 г) до и после переливания эритроцитов (ПЭ; в среднем 8,26 мл/кг) изучены показатели дыхания. Через 24 ч после ПЭ обнаружено уменьшение экспиратор. объема (ЭКО) в 1 с и ЭКО между 25% и 75% жизнен. емкости легких (Л). При наличии заболеваний Л в анамнезе показатели ЭКО до и после ПЭ были меньше, чем в гр. без патологии Л. Средняя величина КСО увеличивалась после ПЭ. Спирометрич. ответ на альбутерол был увеличен при наличии астмы в анамнезе. Сделан вывод, что ПЭ улучшает газообмен и перфузию Л. Италия, IV. Univ. Dep. of Pediatrics, Rome. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ЭРИТРОЦИТЫ
ТАЛАССЕМИЯ
ЛЕГКИЕ
ФУНКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Santamaria, F.; Villa, M.P.; Werner, B.; Cutrera, R.; Barreto, M.; Ronchetti, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.172

Prospective study of the hypothalamic-pituitary axis in thalassaemic patients who developed secondary amenorrhoea [Text] / R. Chatterjee [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1993. - Vol. 39, N 3. - P287-298 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Проспективное изучение гипоталамо-гипофизарной системы у больных талассемией со вторичной аменореей
Аннотация: Провели обследование 15 б-ных 'бета'-талассемией девочек в течение 12-14 мес при сохраненной менструальной функции, и через 5-6 лет после возникновения вторичной аменореи (Ам). Показали, что при Ам у девочек наблюдаются нарушения пульсаторной секреции гонадотропинов и некоторое снижение ГнРГ-стимулированного уровня гонадотропинов. В течение последующих 10 лет происходило прогрессивное ухудшение гипоталамо-гипофизарной функции; при этом у 66% наблюдался апульсаторный тип секреции гонадотропинов и выраженное снижение стимулированного ГнРГ уровня гонадотропинов. Великобритания, Univ. of Newcastle Upon Tyne. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.23
Рубрики: МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
АМЕНОРЕЯ
ВТОРИЧНАЯ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА
ТАЛАССЕМИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chatterjee, R.; Katz, M.; Cox, T.F.; Porter, J.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.217

Serum Erythropoietin and Erythropoiesis in High- and Low-Fetal Hemoglobin 'бета'Thalassemia Intermedia Patients [Text] / Renzo Galanello [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P561-565 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Содержание сывороточного эритропоэтина и эритропоэз при 'бета'-талласемии интермедиа с высоким и низким фетальным гемоглобином
Аннотация: У 30 б-ных 'бета'-талласемией интермедиа оценивали влияние количества циркулирующего HbF на содержание сывороточного эритропоэтина (сЭПО), трансферринового рецептора. У 24 б-ных наблюдалось более 40% HbF (21 из них 'бета'-талассемией) и у 6 - низкий уровень HbF ('бета'{+}-талласемия). В обеих группах б-ных не было различий в возрасте, степени выраженности анемии. Мультивариантный регрессионный анализ показал, что концентрация гемоглобина и HbF независимо друг от друга коррелировали с сЭПО. У б-ных с высоким HbF показатели сЭПО были выше при том же гемоглобине у б-ных с низким содержанием HbF. У б-ных с высоким HbF в 4-9 раз отмечалось расширение плацдарма эритропоэза при том же гемоглобине и низком содержании HbF у других б-ных. Считают, что концентрация HbF свыше 40% оказывает независимый регулирующий эффект на продукцию ЭПО и эритропоэз. Италия, Universita di Sassari. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.31
Рубрики: ТАЛАССЕМИЯ
БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ
ЭРИТРОПОЭЗ
ЭРИТРОПОЭТИН СЫВОРОТОЧНЫЙ
ГЕМОГЛОБИН ФЕТАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Galanello, Renzo; Barella, Susanna; Turco, Maria P.; Giagu, Nicolina; Cao, Antonio; Dore, Fausto; Liberato, Nicola L.; Guarnone, Roberta; Barosi, Giovanni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.035

Dincer, Suleyman L.
Treatment of male infertility [Text] / Suleyman L. Dincer, Sibel Dincer // Lancet. - 1994. - N 8916. - P191-192 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Лечение мужского бесплодия
Аннотация: Письмо в редакцию. Автор обращает внимание на то, что в обзоре Skakkebaek at. al. (Lancet, июнь, 11, с. 1473) не упоминаются такие причины мужского бесплодия, как большая талассемия и дефицит цинка. Оба эти фактора обусловливают дисфункцию скиенников, предстательной железы и придатков семенников. Турция, Ankara Numune Hosp. of Health Ministry, Bahriye Ucok Cad 5/6 06500 Bahcelievler, Ankara. Библ. 5.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.13
Рубрики: СЕМЕННИКИ
ФУНКЦИЯ
БЕСПЛОДИЕ
ЦИНК
ТАЛАССЕМИЯ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dincer, Sibel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.245

Hepatitis C virus infection in thalassemic patients undergoing allogeneic bone marrow transplantation [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / B. Erer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Инфекция вирусом гепатита С у больных с талассемией, перенесших аллогенную пересадку костного мозга
Аннотация: 98 б-ных с гомозиготной В-талассемией, к-рые подвергались аллогенной пересадке костного мозга (АПКМ), обследовались до и после пересадки на антитела к вирусу гепатита С (ВГС). Антитела к ВГС были определены у 50 чел (51%) до трансплантации. У 7 из 40 (17,5%) серонегативных б-ных сероконверсия антител к ВГС появилась после пересадки. 4 б-ных, негативных к ВГС до трансплантации, выявили преходящий подъем антител после операции. Италия, Ospedale di Pesaro.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ТАЛАССЕМИЯ
КОСТНО-МОЗГОВАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Erer, B.; Angelucci, E.; Gaziey, D.; Giardini, C.; Baronciani, D.; Galimbarti, M.; Polchi, P.; Amadei, G.; Battistini, L.; Paolucci, S.; Lucarelli, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.148

Sudden cardiac tamponade in thalassemia after chemotherapy for BMT [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Thalassemia, Pesaro, Sept. 24-27, 1992 / D. Baronciani [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P91-92 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Внезапная тампонада сердца при талассемии после химиотерапии и трансплантации костного мозга
Аннотация: У 8 (2%) из 400 больных (Б) талассемией, подвергнутых трансплантации костного мозга (ТКМ) на фоне бусульфан-циклофосфамидного режима терапии, наблюдали тампонаду сердца. Все 8 Б получали трансфузии перед ТКМ, и у всех отмечалась перегрузка печени железом и ее фиброз. Доза бусульфана составляла 14 мг/кг, циклофосфамида - 200 мг/кг; Б также получали циклоспорин А для профилактики р-ции трансплантат против хозяина. Из 8 Б, у к-рых развилась тампонада, 6 умерло, 2 были подвергнуты перикардиоцентезу с удалением жидкости. Эти пациенты выжили, и у них не было осложнений со стороны сердца. На аутопсии умерших Б не было выявлено признаков инфаркта миокарда, а исследование перикардиальной жидкости всех 8 Б показало ее стерильность, а также отсутствие клеток и белка. Авторы подчеркивают, что диагноз тампонады м. б. установлен только путем ультразвуковой эхографии, и непосредственно на этим должно следовать удаление жидкости из полости перикарда. Италия, Ospedale San Salvatore, USL-3, Pesaro. Библ. 5.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТАЛАССЕМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СЕРДЦЕ
ТАМПОНАДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baronciani, D.; Angelucci, E.; Mariotti, E.; Galimberti, M.; Polchi, P.; Giardini, C.; Baldassarri, M.; Martinelli, F.; Lucarelli, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.149

Hemorrhagic cystitis after allogeneic bone marrow transplantation for thalassemia [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Thalassemia, Pesaro, Sept. 24-27, 1992 / B. Erer [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P93-95 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Геморрагический цистит после аллогенной трансплантации костного мозга при талассемии
Аннотация: Циклофосфамид (Цф) может являться причиной развития геморрагического цистита (ГЦ), являющегося частым осложнением кондиционирующего режима при трансплантации костного мозга (ТКМ). Авторы проанализировали частоту этого осложнения у 491 больного (Б) с талассемией после ТКМ и изучили роль профилактического орошения мочевого пузыря в его предупреждении. Орошение проводили через постоянный катетер с -7- по 0-й дни стерильным изотоническим раствором. 70 наблюдаемых случаев ГЦ разделили на слабые, умеренные и тяжелые формы. Частота развития ГЦ в группе Б без профилактического орошения (1-я гр., n=226) составляла 26%, а у Б, к-рым оно проводилось (2-я гр., n=265) - 15%. Из 40 Б 2-й гр. с ГЦ у 35 (88%) была легкая форма, у 5 (12%) - умеренная и ни в одном случае не было тяжелой степени. При дозе Цф 200 мг/кг ГЦ развивался в 1-й гр., в 26%, а во 2-й гр. - в 16%. При дозе Цф 120 мг/кг частота развития ГЦ несколько уменьшалась. Италия, Divisione Ematol. e Centro Trapianto Midollo Osseo di Muraglia, USL-3, Pegaro. Библ. 9.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТАЛАССЕМИЯ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ЦИСТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Erer, B.; Angelucci, E.; Baronciani, D.; Tomasucci, M.; Giardini, C.; Gaziev, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.067

'гамма'-mRNA and Hb F levels in 'бета'-thalassaemia [Text] / D. G. Efremov [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P311-317 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Содержание 'гамма'-мРНК и гемоглобина F при 'бета'-талассемии

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТАЛАССЕМИЯ*БЕТА-
ГЕМОГЛОБИН F
МРНК*ГАММА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Efremov, D.G.; Dimovski, A.J.; Sukarova, E.; Schiliro, G.; Zisovski, N.; Efremov, G.D.; Burrone, O.R.; Huisman, T.H.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.161

Cardiac iron overload in thalassemic patients: An endomyocardial biopsy study [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / V. Frontini [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P60 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Перегрузка сердца железом у больных талассемией: эндомиокардиальное биопсийное исследование
Аннотация: У 13 б-ных талассемией изучалась степень кардиального сидероза, оцениваемая при эндомиокардиальной биопсии, и связь перегрузки сердца железом (ПСЖ) с конц-ией ферритина (КФ) в плазме. У 8 б-ных отмечены различные степени ПСЖ с гистохимической позитивностью. По результатам исследования высказано предположение, что риск ПСЖ не зависит от продолжительности болезни. Оценка КФ может быть ранним маркером ПСЖ. У б-ных с частыми трансфузиями может не быть ПСЖ при незначительном увеличении КФ, тогда как выраженное увеличение КФ определяет повышенный риск сердечного гемохроматоза. Италия, Serv. Talassemia Osp. Ferrarotto Catania.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ТАЛАССЕМИЯ
ЖЕЛЕЗО
ФЕРРИТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frontini, V.; Ferro, G.; Sergi, P.; Tamburino, C.; Bartoloni, G.; Lombardo, T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.010

Patterns of glucose tolerance in 72 patients with thalassaemia major [Text] : abstr. Pap. Present. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Bournemouth, 20-23 Apr., 1993 / J. I. Hanslip [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 84, Suppl. N1. - P63 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Образцы глюкозной толерантности среди 72 больных классической талассемией
Аннотация: Проведены оральные тесты глюкозной толерантности (ОТГТ), анализ переливания крови и семейных анамнезов, измерение в СК ферритина у 72 б-ных классической эритробластической анемией, талассемией (ТМ), для определения: 1) частоты инсулин-зависимого сахарного диабета (ИЗСД) и биохимич. диабетов (БД), 2) роли избытка железа и генетич. факторов и 3) влияния более интенсивного хелатирования железа и диабетич. диеты на предотвращение развития ИЗСД у б-ных ТМ. Сделаны вывод - применение хелатирования железа необходимо для минимизации риска ИЗСД. Ранние ОТГТ рекомендуются у б-ных ТМ с диабетом в семейном анамнезе в возрасте 10-15 лет. Б-ным ТМ и БД необходима диабетич. диета, контроль за массой тела и интенсивное хелатирование железа. Великобритания, Dept. of Haematology, Whittington Hospital, London.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ПЕРЕНОСИМОСТЬ ГЛЮКОЗЫ
ДИАБЕТ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanslip, J.I.; Wonke, B.; Marlow, T.; Mehmet, E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.118

Bone marrow transplantation for thalassemia in Hong Kong: the early experience [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Thalassemia, Pesaro, Sept. 24-27, 1992 / Anselm C. W. Lee [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P49-50 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при талассемии в Гонконге. Ранний опыт
Аннотация: Проанализирован первый опыт трансплантации костного мозга (ТКМ) при талассемии в Гонконге. Из 3 детей с аллогенной ТКМ от подобранных доноров, приживление отмечалось у всех пациентов на 33-, 16- и 17-й день. 2 из них прекратили гемотрансфузии, и они живут без признаков болезни в течение 291 и 256 лней после ТКМ. У 3-го ребенка трансплантат отторгся, и больной остался зависимым от трансфузий. Умеренно выраженная р-ция трансплантат против хозяина наблюдалась у 1 ребенка, к-рыц получал только циклоспорин А. Связанная с кондиционирующим режимом токсичность была умеренно выражена. Гонконг, Queen Mary Hosp, Hong Kong. Библ. 3.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Anselm C.W.; Lau, Y.L.; Chan, C.F.; Chiu, E.; Liang, R.; Chan, T.K.; Yeung, C.Y.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.119

Gale, Robert Peter.
Predicting results of alternative donor transplants for thalassemia using a chronic myelogenous leukemia model [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Thalassemia, Pesaro, Sept. 24-27, 1992 / Robert Peter Gale, Mary M. Horowitz // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P82-83 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Ожидаемые результаты при трансплантации [костного мозга] от альтернативных доноров при талассемии на модели хронического миелолейкоза
Аннотация: Из-за недостатка HLA-идентичных сибсов для лечения больных талассемией рассматривается вопрос использования альтернативных доноров (АД), включающих полностью или частично подобранных по HLA родственных и неродственных лиц. Используя в качестве модели трансплантацию костного мозга (ТКМ) в хронической фазе хронического миелолейкоза, авторы сравнивали результаты ТКМ от АД с результатами ТКМ от HLA-идентичных сибсов по следующим показателям: недостаточность трансплантата, острая и хроническая р-ция трансплантат против хозяина (РТПХ), смертность, связанная с лечением (в т. ч., от рецидивов) частота рецидива и неэффективность лечения. Недостаточность трансплантата была почти вдвое выше при ТКМ от АД, причем значительно большей - при ТКМ от неродственного донора (НД), чем от родственного донора (РД). Острая РТПХ наблюдалась в 2 раза чаще после ТКМ от АД, частота хронической РТПХ была также большей, но ее выраженность была меньше, чем острой РТПХ. Обусловленная лечением смертность была в 2 раза большей после ТКМ от АД, и была сравнима при использовании НД и РД. Риск рецидива лейкоза был значительно ниже после ТКМ от АД, но только при использовании НД. Риск недостаточности лечения был в 2 раза более высоким при ТКМ от АД, чем при ТКМ от HLA-идентичных сибсов как при использовании НД, так и РД. Эти результаты м. б. полезны при отборе больных талассемией, нуждающихся в АД, учитывая схожесть течения этого заболевания с хроническим миелолейкозом. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДОНОРЫ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horowitz, Mary M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.137

Alpha-interferon therapy of chronic nanb hepatitis after bone marrow transplantation (BMT) for thalassemia [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / C. Giardini [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N Suppl. N1. - P34 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лечение альфа-интерфероном хронического неалкогольного небилиарного гепатита после трансплантации костного мозга по поводу талассемии
Аннотация: 8 б-ным после трансплантации костного мозга по поводу талассемии с наличием хронической HCV-инфекции в течение 6-12 мес вводили рекомбинантный 'альфа'-интерферон (ИФ; п/к инфузия 3 млн ед.). У всех б-ных до лечения наблюдался повышенный уровень сывороточной аланинтрансаминазы. У 3 б-ных был тяжелый рецидивирующий гепатит с множественными некрозами, у 5 б-ных - тяжелый хронический агрессивный гепатит. 1 б-ной через 3 мес прекратил лечение ИФ. У 3 б-ных после окончания лечения ИФ улучшения состояния не обнаруживалось. У 4 б-ных после курса лечения ИФ отметили общее снижение воспаления и некроза в печени. У 3-х из 4-х б-ных исчезла HCV-РНК в сыворотке крови. Сделан вывод о возможности применения ИФ при лечении неалкогольного небилиарного гепатита у б-ных после трансплантацией костного мозга. Италия, Divisione di Ematologia e Centro Trapianto di Midollo Oo di Muraglia, Ospedale Di Pesaro.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТАЛАССЕМИЯ
ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ НЕАЛКОГОЛЬНЫЕ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Giardini, C.; Galimberti, M.; Polchi, P.; Ange, R.; Baronciani, D.; Piga, A.; Di, Gregorio L.; Muretto, P.; Lucarelli, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.06-04Б1.294

Dose of desferrioxamine and evolution of HIV-1 infection in thalassaemic patients [Text] / Dominique G. Costagliola [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 4. - P849-852 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Доза дезферриоксамина и эволюция ВИЧ-1 инфекции у больных талассемией
Аннотация: Дезферриоксамин (ДФО) ингибирует размножение вируса ВИЧ-1 in vitro. На б-ных талассемией, инфицированных ВИЧ-1 при переливании эритроцитарной массы, проведено изучение влияния дозы ДФО, используемого как поставщик железа, на течение заболевания. Под наблюдением было 64 б-ных. Усредненная доза ДФО в период серопозитивности у б-ных составляла 40 мг/кг массы тела. Сроки сероконверсии и спленэктомии не ассоциировались со средней суточной дозой ДФО. 11% пациентов, получавших более 40 мг/кг ДФО ежедневно, имели стадию IV заболевания против 35% пациентов, к-рым были предписаны меньшие дозы препарата. При клиническом изучении б-ных с талассемией, получавших высокие дозы, показано, что уровень прогрессирования заболевания был значительно ниже у них по сравнению с соответствующими контролями. Необходимо продолжить изучение роли ДФО в патогенезе ВИЧ-1 инфекции.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
ЭВОЛЮЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТАЛАССЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Costagliola, Dominique G.; de, Montalembert Mariane; Lefrere, Jean-Jacques; Briand, Catherine; Rebulla, Paolo; Baruchel, Sylvain; Dessi, Carlo; Fondu, Pierre; Karagiorga, Markissia; Perrimond, Henri; Girot, Robert

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.194

Bone marrow transplantation in class I thalassemia patients [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Thalassemia, Pesaro, Sept. 24-27, 1992 / D. Baronciani [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P56-58 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга пациентам с талассемией класса I
Аннотация: Приведены результаты трансплантации костного мозга (ТКМ) 64 больным (Б) талассемией (Т) без признаков гепатомегалии и портального фиброза и получивших адекватную хелатационную терапию перед ТКМ (класс I). Все Б получили трансплантаты от HLA-идентичных доноров после кондиционирующей терапии бисульфаном (14 мг/кг), циклофосфамидом (200 мг/кг) и циклоспорином А для профилактики р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ). Выживаемость Б составила 97%, выживаемость без признаков рецидива I-93%, отторжение наблюдалось в 4% случаев. В течение срока наблюдения (6 лет) умерло 2 пациента, на 94- и 101-й дни после ТКМ от острой РТПХ и печеночной недостаточности при умеренной РТПХ. У 2 Б на 305- и 366-й день после ТКМ произошло отторжение трансплантата. У 13 Б (20%) отмечалась острая РТПХ III-IV степени. Хроническая РТПХ развивалась у 9 Б (14%). Италия, Ospedale di Muraglia USL3, Pesaro. Библ. 5.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baronciani, D.; Galimberti, M.; Lucarelli, G.; Polchi, P.; Angelucci, E.; Giardini, C.; Giorgi, C.; Gaziev, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.196

Clift, A.
Marrow transplantation for thalassemia: the Seattle experience [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Thalassemia, Pesaro, Sept. 24-27, 1992 / A. Clift // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P47-48 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при талассемии. Сиэттлский опыт
Аннотация: Проанализирован 11-летний опыт лечения талассемии (Т) путем трансплантации костного мозга (ТКМ) в Сиэттле. Из 9 ТКМ 8 пересадок производили от HLA-идентичного сибса и 1 - от неродственного донора (НД). Всего в США за этот период проведено не более 30 ТКМ по поводу гомозиготной Т. Первому больному (Б), к-рому ТКМ была сделана в возраста 16 мес, сейчас 11 лет, состояние его здоровья хорошее. У 2-го Б отмечались кожные проявления хронической РТПХ (персистирующая алопеция). 2 Б умерли в первые 100 дней после ТКМ от аденовирусной инфекции. У 2 выживших Б, включая Б, получившего КМ от НД, наблюдалось отторжение трансплантата и рецидив Т. В настоящее время в Сиэттле разработана эффективная программа проведения ТКМ от НД. Следующим этапом для повышения эффективности ТКМ при лечении Т должно быть расширение возможностей такого лечения для Б, не имеющих HLA-идентичных доноров. Высказано предположение о существовании дисбаланса между мутантными генами, ответственными за 'бета'-Т, и генами главного комплекса гистосовместимости. Автор отмечает чрезвычайную важность определения оптимального времени для проведения ТКМ при Т. США, Cancer Res. Center, Seattle, WA 98005.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.197

Bone marrow transplantation for thalassaemia: Experience of two British centres [Text] / A. Vellodi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P559-562 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при талассемии. Опыт двух британских центров
Аннотация: Трансплантация костного мозга (ТКМ) была проведена 38 больным (Б) большой талассемией на протяжении 9 лет. Во всех случаях использовали HLA-идентичных доноров. Кондиционирующий режим включал бусульфан и циклофосфамид. Для профилактики р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) использовали: циклоспорин А (ЦсА; n=30). ЦсА+метотрексат (n=6) или ЦсА+Т-клеточное истощение (n=2). У 34 Б отмечалось полное приживление. 2 Б потребовалась повторная ТКМ. У 2 Б отмечалось наличие смешанного гемопоэтического химеризма с обычной аутологической реконституцией. У 9 Б (23,6%) развивалась острая РТПХ (III-IV степени), у II Б (28,9%) - хроническая РТПХ. II Б умерли, из них 7 - в течение первых 100 дней после ТКМ. 27 Б живут в течение 156-3213 дней после ТКМ. Фактическая 9-летняя выживаемость после ТКМ составила 70%. Смертность была более высокой по сравнению с результатами ранее проведенных ТКМ. Возможные причины этого обсуждаются. Великобритания, Chelsea and Westminster Hosp. London SW109 NH. Библ. 6.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vellodi, A.; Picton, S.; Downie, C.J.C.; Eltumi, M.; Stevens, R.; Evans, D.I.K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.198

Bone marrow transplantation in thalassemia. The Cagliari team experience [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Thalassemia, Pesaro, Sept. 24-27, 1992 / L. Contu [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P45-46 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга при талассемии. Опыт группы из Каглиари
Аннотация: С 1987 г. в медицинском центре Каглиари произведено 10 аллогенных трансплантаций костного мозга (ТКМ) больным (Б) с гомозиготной 'бета'-талассемией (Т). Во всех случаях доноры были HLA-идентичными, и их лимфоциты не вызывали стимуляции лимфоцитов реципиента в смешанной культуре лимфоцитов. Подготовку проводили бусульфаном и циклофосфамидом. Профилактику р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) осуществляли циклоспорином А (n=8) и циклоспорином в сочетании с метотрексатом (n=2). У всех Б произошло приживление трансплантата, определяемое с помощью цепной полимеразной р-ции; случаев отторжения не было. У 2 Б развилась острая РТПХ III-й степени и у 1 Б - II-й степени, переходящие впоследствии в хроническую РТПХ 4 Б умерли; 2 от острой сердечной недостаточности на 50 и 96-й дни соотв., 2 - через 2 г. и на 191-й день от дыхательной недостаточности, развившейся в результате хронической РТПХ. Остальные 6 Б находятся в хорошем клиническом состоянии на протяжении 6 лет - 100 дней после ТКМ. У Б, получившего трансплантат от неродственного донора, не отмечалось признаков острой РТПХ. Италия, Univ. di: Cagliari. Библ. 6.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТАЛАССЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Contu, L.; La, Nasa G.; Pizzati, A.; Arras, M.; Vacca, A.; Ledda, A.; Carcassi, C.; Orru, S.; Mulargia, M.; Boero, R.; Leone, A.L.; Pitzus, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.243

Landin, B.
'альфа'2-globin gene mutation HB G-Waimanalo: Occurrence in combination with 'альфа'-thalassemia-1 [Text] / B. Landin, A. Berg // Hemoglobin. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P71-72 . - ISSN 0363-0269
Перевод заглавия: Мутация гена 'альфа'2-глобина в Hb G-Вайманало: сочетание с 'альфа'-талассемией-1
Аннотация: У пробанда с умеренным микроцитозом выявлено сочетание аномального гемоглобина Hb G-Вайманало ['альфа'[2]64(E13) Асп'-'Асн'бета'[2]] с мутацией 'альфа'-thal-1 с делецией обоих 'альфа'-глобиновых генов на одной из хромосом. Швеция, Dep. of Clin. Chemistry, Univ. of Lund, Malmo General Hosp., Malmo. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
ГЕМОГЛОБИН G-WAIMANALO
ТАЛАССЕМИИ
АЛЬФА-ТАЛАССЕМИЯ-1
КОМПАУНД
МУТАЦИИ
ГЕН ГЛОБИНА
ЦЕПЬ АЛЬФА-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berg, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска