Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУНИТИНИБ<.>)
Общее количество найденных документов : 154
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.07-04Н3.75

    Chow, Laura Q. M.
    Cунитиниб: от рационального конструирования к клинической эффективности [Текст] / Laura Q. M. Chow, S.Gail Eckhardt // J. Clin. Oncol. - 2007. - Т. 1, N 2. - С. 119-131
Аннотация: Сунитиниб (SU011248) представляет собой малую молекулу, принимается внутрь и является мощным ингибитором ангиогенеза с высокой противоопухолевой активностью. Другие ингибиторы тирозинкиназ, такие как SU6668 и SU5416 (семаксаниб), обладают неблагоприятными фармакологическими характеристиками и ограниченной эффективностью. Сунитиниб был сконструирован и выбран благодаря своей высокой биодоступности и активности в наномолярных концентрациях. Сунитиниб ингибирует тирозинкиназы, в частности, рецептор эндотелиального фактора роста (VEGFR) и рецептор фактора роста тромбоцитов (PDGFR), а также ингибирует другие тирозинкиназы, в том числе KIT, FLT3, колониестимулирующий фактор-1 (CSF-1) и RET, которые играют важную роль в обеспечении жизнедеятельности ряда опухолей, например, мелкоклеточного рака легкого, гастроинтестинальных стромальных опухолей, рака молочной железы, острого миелолейкоза, множественной эндокринной неоплазии типов 2А и 2В, а также семейного медуллярного рака щитовидной железы. В доклинических исследованиях сунитиниб продемонстрировал высокую противоопухолевую активность, которая проявлялась не только в задержке роста, но и в регрессии опухли (это было показано на моделях рака толстой кишки, немелкоклеточного рака легкого, меланомы, почечноклеточного рака и плоскоклеточного рака), что было связано с ингибированием фосфорилирования VEGFR и PDGFR. В рамках клинических исследований II фазы зарегистрирована противоопухолевая эффективность у больных нейроэндокринными опухолями, раком толстой кишки и молочной железы. Несомненная эффективность сунитиниба при поздних стадиях почечноклеточного рака и рефрактерных к иматинибу гастроинтестинальных стромальных опухолях позволило FDA (Управлению по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США) одобрить сунитиниб для лечения этих двух видов опухолей. Изучение сунитиба (в виде монотерапии и в комбинации с другими химиопрепаратами) при различных типах опухолей продолжается. Клинические исследования сунитиниба позволят лучше понять биологические особенности, биомаркеры и клиническую значимость средств, мишенью которых служат пути передачи сигналов в опухолевом, стромальном и эндотелиальном компонентах. Библ. 112
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eckhardt, S.Gail

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.11-04Н3.3

   
    Успехи в онкологии [Текст] / Б. Б. Кравец [и др.] // Ж. теор. и практ. мед. - 2008. - Т. 6, N 1. - С. 46-49 . - ISSN 1728-5216
Аннотация: Представлены особо значимые достижения в онкологии за 2006 г. по информации независимого ежегодного обзора Американского общества клинической онкологии. Обозначены проблемы замедления темпов клинических исследований и внедрения в практическую деятельность. Россия, Воронежская ГМА им. Н. Н. Бурденко. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ТЕРАПИЯ
ГАРДАСИЛ
РАЛОКСИФЕН
РИТУКСАН
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кравец, Б.Б.; Устинова, Е.Ю.; Панов, Е.Д.; Черкашин, И.Н.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.11-04Н3.18

    Карякин, О. Б.
    Эффективность сунитиниба у больных диссеминированным почечно-клеточным раком [Текст] / О. Б. Карякин, А. М. Попов // Онкоурология. - 2008. - N 1. - С. 25-28 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: Таргетная терапия занимает приоритетное место в лечении распространенного рака почки. Методом выбора при определении тактики лечения больных светлоклеточным раком с благоприятным и промежуточным прогнозом является назначение сунитиниба. Необходимо изучение эффективности этого препарата при иных гистологических вариантах злокачественных новообразований почечной паренхимы, а также его комбинаций с препаратами других групп. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Попов, А.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.12-04Н2.1

   
    Успехи в онкологии [Текст] / Б. Б. Кравец [и др.] // Ж. теор. и практ. мед. - 2008. - Т. 6, N 1. - С. 46-49 . - ISSN 1728-5216
Аннотация: Представлены особо значимые достижения в онкологии за 2006 г. по информации независимого ежегодного обзора Американского общества клинической онкологии. Обозначены проблемы замедления темпов клинических исследований и внедрения в практическую деятельность. Россия, Воронежская ГМА им. Н. Н. Бурденко. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ТЕРАПИЯ
ГАРДАСИЛ
РАЛОКСИФЕН
РИТУКСАН
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кравец, Б.Б.; Устинова, Е.Ю.; Панов, Е.Д.; Черкашин, И.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.12-04Н2.309

    Карякин, О. Б.
    Эффективность сунитиниба у больных диссеминированным почечно-клеточным раком [Текст] / О. Б. Карякин, А. М. Попов // Онкоурология. - 2008. - N 1. - С. 25-28 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: Таргетная терапия занимает приоритетное место в лечении распространенного рака почки. Методом выбора при определении тактики лечения больных светлоклеточным раком с благоприятным и промежуточным прогнозом является назначение сунитиниба. Необходимо изучение эффективности этого препарата при иных гистологических вариантах злокачественных новообразований почечной паренхимы, а также его комбинаций с препаратами других групп. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Попов, А.М.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.01-04Н3.149

    Grandinetti, Cheryl A.
    Sorafenib and sunitinib. Novel targeted therapies for renal cell cancer [Text] / Cheryl A. Grandinetti, Barry R. Goldspiel // Pharmacotherapy. - 2007. - Vol. 27, N 8. - P1125-1144 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Сорафениб и сунитиниб. Новые тарлетные препараты при почечноклеточном раке
Аннотация: Обзор. Сорафениб и сунитиниб, новые лекарственные препараты, показали противоопухолевую активность в качестве 1-й и 2-й линии лечения у больных с цитокин-рефрактерном светлоклеточном раке почки. Хотя получить полную регрессию опухоли получить не удается, препараты обеспечивают стабилизацию заболевания и увеличивают выживаемость без прогрессирования заболевания. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 82
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СОРАФЕНИБ
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldspiel, Barry R.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.278

    Grandinetti, Cheryl A.
    Sorafenib and sunitinib. Novel targeted therapies for renal cell cancer [Text] / Cheryl A. Grandinetti, Barry R. Goldspiel // Pharmacotherapy. - 2007. - Vol. 27, N 8. - P1125-1144 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Сорафениб и сунитиниб. Новые тарлетные препараты при почечноклеточном раке
Аннотация: Обзор. Сорафениб и сунитиниб, новые лекарственные препараты, показали противоопухолевую активность в качестве 1-й и 2-й линии лечения у больных с цитокин-рефрактерном светлоклеточном раке почки. Хотя получить полную регрессию опухоли получить не удается, препараты обеспечивают стабилизацию заболевания и увеличивают выживаемость без прогрессирования заболевания. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 82
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СОРАФЕНИБ
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldspiel, Barry R.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.03-04Н3.156

    de, Lima Lopes Gilberto.
    Emphysematous cholecystitis in a patient with gastrointestinal stromal tumor treated with sunitinib [Text] / Lima Lopes Gilberto de, Caio Max Rocha Lima // Pharmacotherapy. - 2007. - Vol. 27, N 5. - P775-777 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Эмфизематозный холецистит у больного с гастроинтестинальной стромальной опухолью, леченного сунитинибом
Аннотация: Больной с метастатической гастроинтестинальной стромальной опухолью, рефрактерной к иматинибу, получал лечение сунитинибом (50 мг/день внутрь). Во время четвертой недели терапии сунитинибом у больного появились острая боль в правом подреберье, тошнота, рвота и лихорадка. Имелись лейкоцитоз и умеренная гипербилирубинемия. Компьютерная томография установила расширение желчного пузыря с газовым содержимым. Был диагностирован эмфизематозный холецистит, начато лечение антибиотиками широкого спектра действия и проведена чрезкожная холецистэктомия. В дальнейшем терапия сунитинибом была продолжена с достижением частичной регрессии интраабдоминальных метастатических очагов. Т. К. в патогенезе эмфизематозного холецистита имеет значение абстракция желчепузырной артерии и ишемия желчного пузыря, предполагается, что развившийся у больного эмфизематозный холецистит, был обусловлен сунитинибом, в числе осложнений которого может быть тромбоэмболизм. Сингапур, Hopkins Singapure Internat. Med. Center. Ил. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СУНИТИНИБ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ХОЛЕЦИСТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lima, Caio Max Rocha

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.04-04Н3.55

    Алексеев, Б. Я.
    Таргетная терапия распространенного рака почки Сутентом{R}: побочные эффекты и их коррекция [Текст] / Б. Я. Алексеев, А. С. Калпинский // Онкоурология. - 2008. - N 3. - С. 31-38 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: Сутент{(R)} продемонстрировал в клинических исследованиях высокую эффективность в терапии 1-й линии у больных метастатическим раком почки (РП). Утомляемость, диарея, анорексия, изменения ротовой полости, кожная токсичность и гипертония являлись наиболее клинически значимыми побочными эффектами, регистрировавшимися в процессе лечения препаратом. Нейтропения и тромбоцитопения обычно не требовали вмешательства, так как до настоящего времени эпизодов нейтропенической лихорадки не отмечено. Знание побочных эффектов сутента, способов их профилактики и лечения, возможностей изменения дозы и режима назначения препарата позволяет врачу оптимизировать терапию и добиваться наибольшего лечебного эффекта у больных метастатическим РП. Россия, НИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СУНИТИНИБ
СУТЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Калпинский, А.С.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.08-04Н3.25

   
    Молекулярная таргетная терапия при почечноклеточном раке [Text] / Yoichi Mizutani [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. jap. - 2008. - Vol. 54, N 1. - С. 53-56 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Обзор новых таргетных терапевтических препаратов, эффективных при почечноклеточном раке. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СУНИТИНИБ
СОРАФЕНИБ
ТЕМСИРОЛИМУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mizutani, Yoichi; Nakanishi, Hiroyuki; Mizuno, Masaaki; Yoshida, Jun; Miki, Tsuneharu

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.08-04Н3.84

    Базин, И.
    Таргетные антиангиогенные препараты в терапии солидных опухолей [Текст] / И. Базин, А. Гарин // Врач. - 2008. - N 11. - С. 52-55 . - ISSN 0236-3054
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕВАЦИЗУМАБ
СОРАФЕНИБ
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гарин, А.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.09-04Н3.144

    Dudek, Arkadiusz Z.
    Safety of nab-paclitaxel plus sunitinib: Analysis of three cases [Text] / Arkadiusz Z. Dudek, Sheila Nguyen // Anticancer Res. - 2008. - Vol. 28, N 5B. - P3099-3106 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Безопасность альбумин-связанного паклитаксела в комбинации с сунитинибом. Описание 3 наблюдений
Аннотация: У больного раком пищевода с метастазами, у больного немелкоклеточным раком легкого, у больного мелкоклеточным раком легкого провели лечение альбумин-связанным паклитакселом и сунитинибом. Отмечено уменьшение симптомов заболевания и уменьшение размеров опухоли. США, e-mail: dudek002@umn.edu. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК ЛЕГКОГО
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПАКЛИТАКСЕЛ
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nguyen, Sheila

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.10-04Н3.29

    Wang, Shaoqi.
    Current status of studies on targeted therapy for renal cell carcinoma [Text] / Shaoqi Wang, Shaoxiag Wang, Juan Wang // Chin. J. Clin. Oncol. - 2008. - Vol. 5, N 4. - P294-298 . - ISSN 1672-7118
Перевод заглавия: Современное состояние исследований по таргетной терапии больных почечноклеточным раком
Аннотация: Обзор применения бевацизумаба, сунитиниба и сорафениба в лечении больных с метастазами почечноклеточного рака. КНР, Hebei People's Hosp., Shijiazhuang. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СУНИТИНИБ
БЕВАЦИЗУМАБ
СОРАФЕНИБ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Shaoxiag; Wang, Juan

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.10-04Н3.143

    Русаков, И. Г.
    Таргетная терапия в онкологии. Эффективность сунитиниба в лечении больных диссеминированным раком почки [Текст] / И. Г. Русаков, И. М. Шевчук // Рос. онкол. ж. - 2008. - N 4. - С. 55-56 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Сунитиниб может быть предложен не только как препарат, применяемый после прогрессирования заболевания в результате иммунотерапии, но и как агент первой линии лекарственного воздействия у больных генерализованным раком почки с благоприятным прогнозом. Опыт применения таргетных препаратов показал совершенно уникальные результаты их действия: увеличение медианы безрецидивной выживаемости больных более чем в 3 раза; значительно меньшая, чем у химиопрепаратов, токсичность; экономическое превосходство над цитокиновой терапией и возможность амбулаторного применения. Россия, НИОИ им. П. А. Герцена, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шевчук, И.М.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.11-04Н3.81

   
    Pathological activation of KIT in metastatic tumors of acral and mucosal melanomas [Text] / Atsuko Ashida [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 4. - P862-868 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Патологическая активация KIT в метастатических опухолях акральной и мукозной меланом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ОНКОГЕНЫ
KIT
СУНИТИНИБ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ashida, Atsuko; Takata, Minoru; Murata, Hiroshi; Kido, Kenji; Saida, Toshiaki

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.11-04Н3.129

   
    Новая эра в лечении рака почки [Текст] // Соврем. онкол. - 2008. - Т. 10, N 3. - С. 4-5
Аннотация: Почечноклеточный рак - наиболее распространенная разновидность рака почки. В структуре онкологических заболеваний на рак почки приходится 4%. По данным экспертов, в России только в 2006 году было зарегистрировано 16032 новых случаев заболевания. Прирост заболеваемости в РФ в 1996-2006 гг. составил 33,8%. В медицинской практике почечноклеточный рак является одним из наиболее тяжелых онкоурологических заболеваний: на момент диагностики более 30% пациентов имеют обширное метастатическое развитие болезни. У 50% из вновь диагностированных пациентов заболевание переходит в метастатическую стадию в течение первого года от постановки диагноза. Сутент{(R)} (сунитиниб) - новый таргентный препарат компании "Prizer" для лечения метастатического рака почки с высокой противоопухолевой активностью. Фармакодинамическое действие сутента{(R)} основано на одновременном ингибировании рецепторов различных тирозинкиназ, участвующих в процессах роста опухоли. Патологического ангиогенеза и формирования метастазов. Сутент{(R)} является препаратом для перорального применения. Сутент{R} появился на фармацевтическом рынке России в 2008 г. Препарат зарегистрирован в РФ по следующим показаниям: распространенный и/или метастатический почечноклеточный рак у пациентов, не получавших ране специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечноклеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости. Результаты клинических исследований демонстрируют, что сунитиниб оказывает положительный эффект на выживаемость пациентов с трудно поддающимися лечению формами рака и подтверждают использования сунитиниба в качестве 1-й линии терапии при распространенном раке почки. В доклинических исследованиях сунитиниб продемонстрировал высокую противоопухолевую активность, которая проявлялась не только в задержке роста, но и в регрессии опухоли (это было показано на моделях рака толстой кишки, немелкоклеточного рака легкого, меланомы, почечноклеточного рака и плоскоклеточного рака), что было связано с ингибированием фосфорилирования рецепторов VEGFR и PDGFR. В рамках клинических исследований II фазы зарегистрирована противоопухолевая эффективность у больных с нейроэндокринными опухолями, раком толстой кишки и молочной железы. В 1-й линии терапии почечноклеточного рака ответ на лечение сутентом{(R)} повышается более чем в 5 раз по сравнению с интерфероном-альфа (31% против 6%). Увеличивается более чем в 2 раза выживаемость без прогрессирования (11 мес против 5 мес). Впервые медиана общей выживаемости пациентов с таким диагнозом превысила 2 г. При этом пациенты отмечают существенное повышение качества жизни в связи с удобным пероральным режимом приема препарата, хорошей переносимостью и эффективностью терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СУТЕНТ
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.11-04Н1.44

   
    Pathological activation of KIT in metastatic tumors of acral and mucosal melanomas [Text] / Atsuko Ashida [et al.] // Int. J. Cancer. - 2009. - Vol. 124, N 4. - P862-868 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Патологическая активация KIT в метастатических опухолях акральной и мукозной меланом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ОНКОГЕНЫ
KIT
СУНИТИНИБ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ashida, Atsuko; Takata, Minoru; Murata, Hiroshi; Kido, Kenji; Saida, Toshiaki

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.377

   
    Новая эра в лечении рака почки [Текст] // Соврем. онкол. - 2008. - Т. 10, N 3. - С. 4-5
Аннотация: Почечноклеточный рак - наиболее распространенная разновидность рака почки. В структуре онкологических заболеваний на рак почки приходится 4%. По данным экспертов, в России только в 2006 году было зарегистрировано 16032 новых случаев заболевания. Прирост заболеваемости в РФ в 1996-2006 гг. составил 33,8%. В медицинской практике почечноклеточный рак является одним из наиболее тяжелых онкоурологических заболеваний: на момент диагностики более 30% пациентов имеют обширное метастатическое развитие болезни. У 50% из вновь диагностированных пациентов заболевание переходит в метастатическую стадию в течение первого года от постановки диагноза. Сутент{(R)} (сунитиниб) - новый таргентный препарат компании "Prizer" для лечения метастатического рака почки с высокой противоопухолевой активностью. Фармакодинамическое действие сутента{(R)} основано на одновременном ингибировании рецепторов различных тирозинкиназ, участвующих в процессах роста опухоли. Патологического ангиогенеза и формирования метастазов. Сутент{(R)} является препаратом для перорального применения. Сутент{R} появился на фармацевтическом рынке России в 2008 г. Препарат зарегистрирован в РФ по следующим показаниям: распространенный и/или метастатический почечноклеточный рак у пациентов, не получавших ране специфического лечения; распространенный и/или метастатический почечноклеточный рак при отсутствии эффекта от терапии цитокинами; гастроинтестинальные стромальные опухоли при отсутствии эффекта от терапии иматинибом вследствие резистентности или непереносимости. Результаты клинических исследований демонстрируют, что сунитиниб оказывает положительный эффект на выживаемость пациентов с трудно поддающимися лечению формами рака и подтверждают использования сунитиниба в качестве 1-й линии терапии при распространенном раке почки. В доклинических исследованиях сунитиниб продемонстрировал высокую противоопухолевую активность, которая проявлялась не только в задержке роста, но и в регрессии опухоли (это было показано на моделях рака толстой кишки, немелкоклеточного рака легкого, меланомы, почечноклеточного рака и плоскоклеточного рака), что было связано с ингибированием фосфорилирования рецепторов VEGFR и PDGFR. В рамках клинических исследований II фазы зарегистрирована противоопухолевая эффективность у больных с нейроэндокринными опухолями, раком толстой кишки и молочной железы. В 1-й линии терапии почечноклеточного рака ответ на лечение сутентом{(R)} повышается более чем в 5 раз по сравнению с интерфероном-альфа (31% против 6%). Увеличивается более чем в 2 раза выживаемость без прогрессирования (11 мес против 5 мес). Впервые медиана общей выживаемости пациентов с таким диагнозом превысила 2 г. При этом пациенты отмечают существенное повышение качества жизни в связи с удобным пероральным режимом приема препарата, хорошей переносимостью и эффективностью терапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СУТЕНТ
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.02-04Н3.95

   
    Sunitinib-resistant gastrointestinal stromal tumors harbor cis-mutations in the activation loop of the KIT gene [Text] / Toshirou Nishida [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 2009. - Vol. 14, N 2. - P143-149 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Резистентные к сунитинибу гастроинтестинальные стромальные опухоли мутацией в активированной петле KIT гена
Аннотация: У больных гастроинтестинальными стромальными опухолями, резистентными к иматинибу проводили лечение сунитинибом (37,5 мг/день, 50 мг/день или 75 мг/день внутрь в течение 4 нед циклами по 6 нед). Все опухоли, оказавшиеся резистентными как к иматинибу, так и сунитинибу, экспрессировали белок KIT. В образцах опухолей до применения иматиниба имелись гетерогенные мутации гена KIT в 9 или 11 экзоне. В опухолях резистентных к иматинибу имелись вторичные мутации в АТФ связывающем домене или мутации в активированной петле KIT гена в домене с первичной мутацией. Большинство больных с опухолями, резистентными к иматинибу, имевших вторичные мутации в АТФ-связывающем домене, были чувствительными к сунитинибу, тогда как опухоли с мутацией в активированной петле оказались к сунитинибу резистентными. Опухоли с мутациями в экзоне 11 или 13, проявившие частичную чувствительность к сунитинибу, приобрели третью мутацию в активированной петле к моменту развития резистентности. Все добавочные вторичные и третичные мутации локализовались в том же самом аллеле, что и первичная мутация (cis-мутация). Полученные результаты свидетельствуют, что добавочная cis-мутация в активированной петле KIT гена может обусловить резистентность гастроинтестинальных стромальных опухолей к сунитинибу. Япония, Dep. of Surg., Osaka Univ. Graduete Sch. of Med., Osaka 565-0871. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ
СТРОМАЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
KIT
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishida, Toshirou; Takahashi, Tsuyoshi; Nishitani, Akiko; Doi, Toshihiko; Shirao, Kuniaki; Komatsu, Yoshito; Nakajima, Kiyokazu; Hirota, Seiichi

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.02-04Н3.122

    Калпинский, А. С.
    Эффективность Сунитиниба в таргетной терапии метастатического рака почки [Текст] / А. С. Калпинский, Б. Я. Алексеев // Онкоурология. - 2009. - N 3. - С. 63-67 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: Высокая эффективность, приемлемый профиль безопасности и переносимости, низкая частота побочных эффектов были подтверждены результатами нескольких многоцентровых исследований по изучению сунитиниба в качестве препарата 1-й и 2-й линии для лечения больных метастатическим раком почки (ПКР). В настоящее время сунитиниб рекомендован Европейским и Американским обществами урологов как препарат 1-й линии терапии больных метастатическим РП в группах благоприятного и промежуточного прогноза. Сунитиниб занимает одно из ведущих мест в таргетной терапии пациентов с метастатическим ПКР, нередко являясь одним из альтернативных препаратов, применяемых при неэффективности предшествующего лечения. Россия, МНИОН им. П. А. Герцена, Москва. Табл. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СУНИТИНИБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Алексеев, Б.Я.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)