Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.184

    Vainio, O.
    Chicken T cell coreceptors [Text] / O. Vainio, P. Toivanen // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P497-504 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Корецепторы T-клеток курицы
Аннотация: Обзор. Рассмотрена структура молекул, входящих в рецепторный комплекс T-клеток курицы (CD4, CD8, CD28). Антиген CD4 (мол. м. 65 кД) экспрессирован на большинстве тимоцитов и 'альфа''бета'-T-клеток, выполняющих хелперную функцию. CD4 ассоциирован с тирозинпротеинкиназой cv-tkl, к-рая гомологична протеинкиназе p56{lck} у млекопитающих. Антиген CD8 состоит из 2 цепей, 'альфа' и 'бета', с мол. м. 34 и 36 кД соотв. Гликозилирована, по-видимому, только цепь 'бета'. Молекулы CD8 также ассоциированы с гомологом p56{lck} и экспрессированы на тимоцитах, 'альфа''бета'- и 'гамма''дельта'-T-клетках. CD28 (мол. м. 24 кД) - один из первых антигенов, экспрессирующихся при дифференцировке тимоцитов. По мере созревания 'гамма''дельта'-T-клеток его экспрессия снижается и он остается только на зрелых 'альфа''бета'-T-клетках. В отличие от млекопитающих CD28 курицы не образует гомодимеров, но, по-видимому, также участвует в передаче сигналов активации, поступающих от антигенпредставляющих клеток. молекулы CD4, CD8 и CD28 у млекопитающих и птиц в высокой степени гомологичны, что дает возможность использовать кур в модельных экспериментах. Швейцария, Basel Inst. Immunol., CH-4005 Basel. Библ. 17
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
ПТИЦЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ГОМОЛОГИЯ МОЛЕКУЛ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Toivanen, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.115

    Vainio, O.
    Chicken T cell coreceptors [Text] / O. Vainio, P. Toivanen // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P497-504 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Корецепторы T-клеток кур
Аннотация: Обзор. Рассмотрена структура молекул, входящих в рецепторный комплекс T-клеток кур (CD4, CD8, CD28). Антиген CD4 (мол. м. 65 кД) экспрессирован на большинстве тимоцитов и 'альфа''бета'-T-клеток, выполняющих хелперную функцию. CD4 ассоциирован с тирозинпротеинкиназой cv-tkl, к-рая гомологична протеинкиназе p56{lck} у млекопитающих. Антиген CD8 состоит из 2 цепей, 'альфа' и 'бета', с мол. м. 34 и 36 кД соотв. Гликозилирована, по-видимому, только цепь 'бета'. Молекулы CD8 также ассоциированы с гомологом p56{lck} и экспрессированы на тимоцитах, 'альфа''бета'- и 'гамма''дельта'-T-клетках. CD28 (мол. м. 24 кД) - один из первых антигенов, экспрессирующихся при дифференцировке тимоцитов. По мере созревания 'гамма''дельта'-T-клеток его экспрессия снижается и он остается только на зрелых 'альфа''бета'-T-клетках. В отличие от млекопитающих CD28 кур не образует гомодимеров, но, по-видимому, также участвует в передаче сигналов активации, поступающих от антигенпредставляющих клеток. молекулы CD4, CD8 и CD28 у млекопитающих и птиц в высокой степени гомологичны, что дает возможность использовать кур в модельных экспериментах. Швейцария, Basel Inst. Immunol., CH-4005 Basel. Библ. 17
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
ПТИЦЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ГОМОЛОГИЯ МОЛЕКУЛ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Toivanen, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.111

    Hocking, Philippa J.
    Enzymatic degradability of poly('бета'-hydroxybutyrate) as a function of tacticity [Text] : select. Pap. Biodegradable Polym. and Recycl. Int. Workshop Controll. Life-Cycle Polym. Mater., Stockholm, Apr. 21-23, 1994 / Philippa J. Hocking, Mark R. Timmins, Thomas M. Scherer // J. Macromol. Sci. A. - 1995. - Vol. 32, N 4. - P889-894 . - ISSN 1060-1325
Перевод заглавия: Подверженность ферментативной деградации поли-'бета'-гидроксибутирата как функция молекулярной структуры
Аннотация: Поли-'бета'-гидроксибутират (ПГБ) - оптически активный полимер, состоящий из сложных полиэфиров. Он синтезируется и может разрушаться бактериями. Естественный полимер содержит хиральные углеродные атомы в R-конфигурации. При химическом синтезе ПГБ получены полимеры оптически различной структуры: из стреоблоков, аструктурированные и синдиостуктурированные. После синтеза данных видов полимеров ПГБ их фракционировали согласно структуре и отливали в пленки. Также отливали в пленки ПГБ бактериального происхождения. После этого проводили тест на деполимеризацию данных видов полимеров при помощи бактерий Pseudomonas lemoignei и грибка Aspergillus fumigatus M2A. Степень деградации определялась потерей веса образца. Было показано, что аструктурированные образцы разрушаются с наибольшей скоростью обоими микроорганизмами. При возрастании изоструктурированности снижалась скорость потери веса (и, соотв., скорость деградации) и синдиоструктурированные почти не деградировались данными микроорганизмами. Было выявлено также, что ферментативная система (деполимераза) A. fumigatus более чувствительна к стереохимическим параметрам структуры ПГБ, чем P. lemoignei. Канада, Dep. Chem., McGill Univ. 3420 Univ. Street, Montreal, Quebec H3A 2A7. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ПОЛИГИДРОКСИБУТИРАТ
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
ОПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА ДЕГРАДАЦИЮ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDOMONAS LEMOIGNEI (FUNGI)
ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Timmins, Mark R.; Scherer, Thomas M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.211

    Hocking, Philippa J.
    Enzymatic degradability of poly('бета'-hydroxybutyrate) as a function of tacticity [Text] : select. Pap. Biodegradable Polym. and Recycl. Int. Workshop Controll. Life-Cycle Polym. Mater., Stockholm, Apr. 21-23, 1994 / Philippa J. Hocking, Mark R. Timmins, Thomas M. Scherer // J. Macromol. Sci. A. - 1995. - Vol. 32, N 4. - P889-894 . - ISSN 1060-1325
Перевод заглавия: Подверженность ферментативной деградации поли-'бета'-гидроксибутирата как функция молекулярной структуры
Аннотация: Поли-'бета'-гидроксибутират (ПГБ) - оптически активный полимер, состоящий из сложных полиэфиров. Он синтезируется и может разрушаться бактериями. Естественный полимер содержит хиральные углеродные атомы в R-конфигурации. При химическом синтезе ПГБ получены полимеры оптически различной структуры: из стреоблоков, аструктурированные и синдиостуктурированные. После синтеза данных видов полимеров ПГБ их фракционировали согласно структуре и отливали в пленки. Также отливали в пленки ПГБ бактериального происхождения. После этого проводили тест на деполимеризацию данных видов полимеров при помощи бактерий Pseudomonas lemoignei и грибка Aspergillus fumigatus M2A. Степень деградации определялась потерей веса образца. Было показано, что аструктурированные образцы разрушаются с наибольшей скоростью обоими микроорганизмами. При возрастании изоструктурированности снижалась скорость потери веса (и, соотв., скорость деградации) и синдиоструктурированные почти не деградировались данными микроорганизмами. Было выявлено также, что ферментативная система (деполимераза) A. fumigatus более чувствительна к стереохимическим параметрам структуры ПГБ, чем P. lemoignei. Канада, Dep. Chem., McGill Univ. 3420 Univ. Street, Montreal, Quebec H3A 2A7. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ПОЛИГИДРОКСИБУТИРАТ
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
ОПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ НА ДЕГРАДАЦИЮ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PSEUDOMONAS LEMOIGNEI (BACT.)
ASPERGILLUS FUMIGATUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Timmins, Mark R.; Scherer, Thomas M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.22

   
    The secondary strcture of guide RNA molecules from Trypanosoma brucei [Text] / Beate Schmid [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 16. - P3093-3102 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Вторичная структура молекул РНК-гидов из Trypanosoma brucei
Аннотация: Редактирование РНК в митоходриях кинетопластидных простейших - это множественные инсерции-делеции остатков U в незрелых мРНК, специфичность к-рых определяется РНК-гидами (гРНК). В работе проведен анализ вторичной структуры 4 гРНК Trypanosoma brucei с использованием ферментативного и химического зондирования и оптических методов. Показано, что все 4 гРНК, несмотря на различия их нуклеотидных последовательностей, имеют сходную укладку и содержат по 2 несовершенные структуры типа шпилька-петля с низкой термодинамической стабильностью. Температурное плавление гРНК является двухстадийным процессом с T[m] между 33 и 39'ГРАДУС' и энтальпией переходов от -32 до -38 ккал/моль. Оба конца этих гРНК имеют однонитевую структуру. Обсуждается роль вторичной структуры гРНК в ее взаимодействиях с пре-мРНК и белками-компонентами системы редактирования РНК. Германия, Lab. Mol. Biol., Genzentrum, LMU Munchen, 82152 Martinsried. Библ. 59
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: РНК
ГИДЫ
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Schmid, Beate; Riley, George R.; Stuart, Kenneth; Goringer, H.Ulrich

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.03-04А1.64

    Denton, Michael J.
    The protein folds as Platonic forms: New support for the pre-Darwinian conception of evolution by natural law [Text] / Michael J. Denton, Craig J. Marshall, Michael Legge // J. Theor. Biol. - 2002. - Vol. 219, N 3. - P325-342 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Белковые складки как платоновские формы: новая поддержка додарвиновской концепции эволюции на основе естественного закона
Аннотация: В додарвиновскую эпоху многие биологи полагали, что органические формы определяются естественным законом, подобно формам атомов или кристаллов, и, следовательно, представляют собой неотъемлемые, имманентные и неизменные проявления мирового порядка, к-рые должны обнаруживаться везде, где имеется жизнь. Поиски естественных детерминантов органических форм ("законов формы") были главной задачей естественной истории. Эти представления восходят к идеям Платона. Последарвиновский период развития науки ознаменовался распространением представлений о ведущей (или даже исключительной) роли естественного отбора как фактора, определяющего органические формы. Однако в 1970-е гг. было показано, что разные формы структурной организации белковых молекул сводятся к определенному набору вариантов, определяемых естественными конструктивными законами, подобно структурам атомов и кристаллов, т. е. соответствующих платоновским законам формы. Функциональные адаптации структурных характеристик конфигурации белковых молекул являются вторичными модификациями более глубоких структурных свойств. Предполагают, что белковые структуры не являются единственным проявлением законов формы в органическом мире, и в действительности многие сложные структуры организмов определяются естественным законом, к-рый играет гораздо более важную роль в происхождении и эволюции жизни, чем это обычно принимается в современной науке. Новая Зеландия, Dep. Biochemistry, Univ. Otago, P. O. Box 56, Dunedin; e-mail: mikedenton 30@hotmail.com. Библ. 77
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.02
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ДОДАРВИНОВСКИЕ КОНЦЕПЦИИ
БЕЛКИ
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Marshall, Craig J.; Legge, Michael

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.03-04Н2.106

   
    Raman spectroscopy for optical diagnosis in the larynx: Preliminary findings [Text] / David P. Lau [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 2005. - Vol. 37, N 3. - P192-200 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Спектроскопия Рамана в оптической диагностике [образований] гортани: предварительное исследование
Аннотация: Не эластичный рассеивающий свет впервые описан Раманом в 1928 г. Через 2 года он получил за это исследование Нобелевскую премию. Спектроскопия Рамана (СР) дает информацию о структуре молекулы и может быть информативной при неинвазивных поражениях гортани. СР применили для исследования 47 препаратов гортани от 20 больных. Все срезы получены с мембранной части голосовых связок или из патологических образований этой области. СР использована с сигналом времени между 1-й и 30-й с. Возможности СР изучали путем сравнения с данными гистологического исследования с помощью многовариантного анализа для нормальных тканей (НТ) - 18 наблюдений, для рака - 13 и плоскоклеточной папилломы (ПКП) - 16. Качественный спектр получен при сигнале времени в 5 с. Пик спектрального анализа соответствовал чувствительности при НТ, раке и ПКП соотв. 89, 69 и 88%; специфичность - соотв. 86, 94 и 94%. Отмечены спектральные различия между НТ, раком и ПКП. Выявили возможность быстрого анализа полученного спектра и тем самым открыли путь для дальнейших исследований "in vivo". Сингапур, Singapore General Hosp., Singapore. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.11 + 761.29.49.51.02.17.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОРТАНИ
ДИАГНОСТИКА
РАМАНА СПЕКТРОСКОПИЯ
ИНВАЗИЯ ОПУХОЛИ
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
ГИСТОЛОГИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lau, David P.; Huang, Zhiwei; Lui, Harvey; Anderson, Donald W.; Berean, Ken; Morrison, Murray D.; Shen, Liang; Zeng, Haishan

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.03-04М7.27

   
    Raman spectroscopy for optical diagnosis in the larynx: Preliminary findings [Text] / David P. Lau [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 2005. - Vol. 37, N 3. - P192-200 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Спектроскопия Рамана в оптической диагностике [образований] гортани: предварительное исследование
Аннотация: Не эластичный рассеивающий свет впервые описан Раманом в 1928 г. Через 2 года он получил за это исследование Нобелевскую премию. Спектроскопия Рамана (СР) дает информацию о структуре молекулы и может быть информативной при неинвазивных поражениях гортани. СР применили для исследования 47 препаратов гортани от 20 больных. Все срезы получены с мембранной части голосовых связок или из патологических образований этой области. СР использована с сигналом времени между 1-й и 30-й с. Возможности СР изучали путем сравнения с данными гистологического исследования с помощью многовариантного анализа для нормальных тканей (НТ) - 18 наблюдений, для рака - 13 и плоскоклеточной папилломы (ПКП) - 16. Качественный спектр получен при сигнале времени в 5 с. Пик спектрального анализа соответствовал чувствительности при НТ, раке и ПКП соотв. 89, 69 и 88%; специфичность - соотв. 86, 94 и 94%. Отмечены спектральные различия между НТ, раком и ПКП. Выявили возможность быстрого анализа полученного спектра и тем самым открыли путь для дальнейших исследований "in vivo". Сингапур, Singapore General Hosp., Singapore. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОРТАНИ
ДИАГНОСТИКА
РАМАНА СПЕКТРОСКОПИЯ
ИНВАЗИЯ ОПУХОЛИ
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
ГИСТОЛОГИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lau, David P.; Huang, Zhiwei; Lui, Harvey; Anderson, Donald W.; Berean, Ken; Morrison, Murray D.; Shen, Liang; Zeng, Haishan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 08.10-04А2.303

    Ямилова, Л. М.
    Растительные фенольные соединения и экологический мониторинг [Текст] / Л. М. Ямилова, Д. И. Колокольцев // Научное и экологическое обеспечение современных технологий. - Уфа, 2007. - С. 77-78 . - ISBN 5-88469-319-2
Аннотация: В условиях загрязнения окружающей среды биоиндикатором может служить изменчивость содержания фенольных соединений в синтезирующих их растениях. Актуально изучение влияния структуры молекул фенольных соединений на их хим. активность. Работа посвящена изучению р-ции ацетилирования кверцетина и сравнению участия кверцетина и его ацильного производного в р-ции комплексообразования с хлористым алюминием. Россия, Башкирский гос. ун-т, Уфа. Библ. 2
ГРНТИ  
34.35.51
ВИНИТИ 341.35.51.11.02
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ
БИОИНДИКАЦИЯ
РАСТЕНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
ХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Колокольцев, Д.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.04-04Т1.56

    Чекман, I. С.
    Квантова фармакологiя - просторова будова та електронна структура молекул лiкарських засобiв (Огляд лiтератури та власних дослiджень) [Текст] / I. С. Чекман // Ж. Акад. мед. наук Украiни. - 2010. - Vol. 16, N 2. - С. 213-224
Перевод заглавия: Квантовая фармакология - пространственное строение и электронная структура молекул лекарственных средств (обзор литературы и собственных исследований)
Аннотация: Обобщены данные лит-ры и результаты проведенных исследований о пространственном строении и электронной структуре молекул сердечно-сосудистых, медиаторных и метаболитных средств, производных ксантина. Для установления стурктуры молекул лекарственных средств применяют компьютерные программы, к-рые используют различные методы полуэмпирических и неэмпирических расчетов. Среди полуэмпирических расчетов чаще применяют методы AM1, PM3, ZINDO (программные комплексы MOPAC, HyperChem), для неэмпирических (ab initio) расчетов - программные комплексы Gaussian, GAMESS, WOLD RAW, GAMESOL, Jaguar. Пространственное строение и электронная структура молекул определяются методами молекулярной механики, неэмпирическими (ab initio), эмпирическими (semi-empirical) и методами теории функциональной плотности (density functional theory). Более углубленное изучение физико-химических и квантовохимических механизмов действия лекарственных средств заложит теоретические основы для разработки новых эффективных препаратов для фармакотерапии заболеваний. Украина, Национальный мед. ун-т им. А.А. Богомольца М3 Украины, 01601 Киев. Библ. 70
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
КВАНТОВАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.294

    Howard, W. B.
    Alteration of retinoic acid molecular structure and teratogenicity in hamsters [Text] / W. B. Howard, C. C. Willhite, R. P. Sharma // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P95
Перевод заглавия: Изменения структуры молекулы ретиноевой кислоты и тератогенность у хомячков
Аннотация: хомячков на 8-й день беременности орально вводили препараты близкие по структуре известному тератогену - ретиноевой кислоте (I): мортретинид (II), RoII-4768 (III) или Ro8-7699 (IV). II не обладал тератогенным эффектом (ТЭ) вплоть до токсичной для матери дозы 330 мг/кг. III и IV индуцировали те же аномалии, что и I. При этом тератогенные дозы IV соответствовали эффективным дозам I, тогда как для индукции ТЭ III требовались дозы в 6 раз большие, чем для I и IV. Рез-ты предполагают, что гидроксильный остаток при 3-ем углеродном атоме уменьшает ТЭ в сравнении с I. Замещение кольца у I на циклопентиловую структуру, как у IV, не меняет тератогенной эффективности препарата. США, Utah St. Univ., Logan, UT.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.09
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
ТЕРАТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ХОМЯЧКИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Willhite, C.C.; Sharma, R.P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.155

   
    Shared and distinct structural features of interstitial proteoglycans from different bovine tissues revealed by electron microscopy [Text] / M. Morgelin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264. - P12080-12090 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Общие и индивидуальные структурные признаки интерстициальных протеогликанов из различных тканей быка, выявленные с помощью электронной микроскопии
Аннотация: Структуру м-л крупных и малых интерстициальных протеогликанов (I), полученных из хряща, склеры, сухожилий, аорты, роговицы и кости быка сравнивали с помощью ПЭМ, используя метод оттенения. Показано, что крупные I из склеры и сухожилий имеют стержневой белок со структурой домена, сходной с таковой I хряща. Эти I представлены парой глобул, находящихся на одном конце молекулы, соединенных коротким сегментом, за которым следует стержневидный домен, заканчивающийся третьим глобулярным доменом. Структура крупных I аорты представлена длинным сегментом, на концах которого находятся по одному глобулярному домену. Большие I различных тканей различаются по кол-ву и протяженности гликозаминогликановых цепей. В малых I обнаружен глобулярный стержневой белок малого размера, к которому присоединены 1 (класс S[2]) или 2 (класс S[1]) гликозаминогликана. Исследованы различия протяженности гликозаминогликанов в малых I разных классов, полученных из различных тканей. Швейцария, Dep. of Biophys. Chem. Biocenter of the Univ. of Basel, Klingelbergstrasse 70, СН-4056 Basel. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.15
Рубрики: ПЭМ
ОТТЕНЕНИЕ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
СТРУКТУРА МОЛЕКУЛ
ХРЯЩ
СУХОЖИЛИЯ
СКЛЕРА
РОГОВИЦА
АОРТА
КОСТЬ
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Morgelin, M.; Paulsson, M.; Malmstrom, A.; Heinegard, D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)