СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРЕПТОКИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 601
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.099

Stegnar, M.
D-dimer during intra-arterial lowdose streptokinase treatment of peripheral arterial occlusive disease [Text] : [Pap.] Leiden Fibrinolysis Workshop 5 Intervent. Fibrinolysis, Leiden, Apr. 21-22, 1994 / M. Stegnar, M. Kozak, M. Sabovic // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P105-107 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Д-димер при внутриартериальном лечении окклюзионной болезни периферических артерий низкими дозами стрептокиназы
Аннотация: 21 б-ному с окклюзией периферич. артерий в/а вводили стрептокиназу (3750 ИЕ/ч). Содержание Д-димера (Д-Д) в артериальной и веноз. крови до лечения составляло 298 и 259 нг/мл, соотв. В течение 24 ч терапии конц-ия Д-Д в артериальной крови достигала 6290 нг/мл, а в венозной - всегда была ниже и через 24 ч была равна 1060 нг/мл. У 13 б-ных была достигнута реканализация артерий; у этих б-ных содержание Д-Д было выше, чем у 8 чел. без реканализации. Словения, Trnovo Hosp. Internal. Med., Ljubljana. Библ. 6.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
СТРЕПТОКИНАЗА
ОККЛЮЗИЯ АРТЕРИЙ
ДИМЕР Д
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kozak, M.; Sabovic, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.185

Poredos, P.
Heparin und Plasminogen erhohen thrombolytisches Potential bei Rekanalisation peripherer arterieller Verschlusse durch lokale Streptokinase [Text] : [Vortr.] I. Gem. Jahrestag. Osterr. Ges. Angiol. und Osterr. Ges. Gefasschir., Graz, 19.-21. Nov., 1992 / P. Poredos, V. Videcnik // Vasa. - 1992. - Suppl. N37. - S62-63 . - ISSN 0301-1526
Перевод заглавия: Гепарин и плазминоген повышают тромболитический потенциал при реканализации периферических артериальных тромбозов местным введением стрептокиназы
Аннотация: Известно, что закупорка артерий поддается тромболитич. терапии пока в ней содержится материал, поддающийся лизису. В 3-х группах б-ных с острыми и подострыми артериальными тромбозами нижних конечностей применили стрептокиназу (I) - 31 б-ной, I и одновременно гепарин (II) в дозе 450 ед./ч - 33 б-ных, I, II и плазминоген (III) в дозе 7,5 мкг, введенный в тромб до начала введения I, - 22 б-ных. Во всех 3-х группах доза I составляла 3750 ед/ч в/а в виде длительного вливания. Нашли, что полная реканализация наступила в группе I в 52% случаев, в группе "I+II" - в 70% случаев, в группе "I+II+III" - в 73% случаев. Т. обр., добавка II существенно повышала эффективность терапии, а применение III сокращало время наступления лечебного эффекта. Словения, Univ. Clinical Centre, Ljubljana. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.11
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ГЕПАРИН
ПЛАЗМИНОГЕН
АРТЕРИАЛЬНЫЕ ТРОМБОЗЫ
РЕКАНАЛИЗАЦИЯ
МЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Videcnik, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.154

Trombolisis en trombosis protesica valvular mecanica. Manejo con estreptocinasa [Text] / Sergio Solorio [et al.] // Arch. Inst. cardiol. Mex. - 1994. - Vol. 64, N 1. - С. 51-55 . - ISSN 0020-3785
Перевод заглавия: Тромболизис в случаях тромбоза механических протезов сердечных клапанов. Использование стрептокиназы
Аннотация: Сообщается о тромболитической терапии 10 больных с тромбированными протезами сердечных клапанов (ПСК) (9 типа Sorin и 1 Starr-Edwards). У всех больных были клинические признаки дисфункции ПСК, подтвержденные эхокардиографическим обследованием (ЭО) и флюороскопией (ФС). Во всех случаях использовалось внутривенное вливание стрептокиназы (СК) в режиме: 250 000 ед. в течение 30 мин, а затем 100 000 ед./час с периодическим проведением ЭО и ФС каждые 2 и 24 час, соответственно, до нормализации клинических и гемодинамических показателей. Случаев серьезных осложнений не наблюдалось. Авт. считают, что СК является хорошим средством для лизиса тромбов ПСК. Мексика, Div. de Cardiologia y Angiologia, Hospital de Especialidades, Centro Medio, La Raza, IMSS, Mexico D. F. Библ. 18.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
КЛАПАНЫ СЕРДЦА
МЕХАНИЧЕСКИЕ КЛАПАНЫ
SORIN
STARR-EDWARDS
ТРОМБОЗ
ТРОМБОЛИЗИС
СТРЕПТОКИНАЗА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Solorio, Sergio; Sanchez, Hector; Madrid, Rosalba; Badui, Elias; Valdespino, Aquiles; Murillo, Hector; Rangel, Alberto; Enciso, Roberto

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.085

Individual risk assessment for intracranial haemorrhage during thrombolytic therapy [Text] / Maarter L. Simoons [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8886-8887. - P1523-1528 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Оценка индивидуального риска внутричерепного кровоизлияния при тромболитической терапии
Аннотация: На основании данных 150 б-ных с подтвержденным внутричерепным кровоизлиянием и 294 б-ных контрольной группы, получавших стрептокиназу или альтеплазу, была создана модель для оценки индивидуального риска внутричерепного кровоизлияния при тромболизисе. Определены 4 независимых прогностических факторов риска: возраст старше 65 лет, масса тела меньше 70 кг, гипертензия при госпитализации и применение альтеплазы. При общей частоте внутричерепных кровоизлияний, равной 0,75%, у б-ных без факторов риска, получающих стрептокиназу, вероятность кровоизлияния составляет 0,26%, при 1-м факторе риска - 0,96%, при 2-х - 1,32%, при 3-х - 2,17%. Нидерланды, Thoraxcenter. Univ. Hosp., PO Box 1788, 3000 DR Rotterdam. Библ. 33.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
АЛЬТЕПЛАЗА
ВНУТРИЧЕРЕПНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Simoons, Maarter L.; Maggioni, Aldo P.; Knatterud, Genell; Leimberger, Jeffrey D.; Jaegere, Peter de; van, Domburg Ron; Boersma, Eric; Franzosi, Maria Grazia; Califf, Rob; Schroder, Rolf; Braunwald, Eugene

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.070

Аскерханов, Г. Р.
Локальная тромболитическая терапия в комплексном лечении острых тромбозов магистральных вен [Текст] / Г. Р. Аскерханов ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 12 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: Разработали методику интравенозного интратромботического и паравенозного введения тромболитических смесей, содержащих реополиглюкин, стрептокиназу и гепарин, к-рую применили у 15 больных с острым венозным тромбозом подвздошно-бедренного сегмента и давностью заболевания до 4 сут. В 5 случаях при суточной и в 3 - при 2-суточной давности тромботической окклюзии удалось добиться заметного уменьшения протяженности тромба со значительным улучшением гемодинамики. Геморрагических и тромбоэмболических осложнений не наблюдали.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.41.09
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕПАРИН
СТРЕПТОКИНАЗА
РЕОПОЛИГЛЮКИН
ИНТРАТРОМБОТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.089

Kozok, M.
Intraarterial fibrinolytic parameters during local low dose streptokinase therapy [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys, Leuven, Sept. 18-22, 1994 / M. Kozok, M. Soovic // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Внутриартериальные фибринолитические параметры во время местного лечения стрептокиназой в низкой дозе
Аннотация: У 34 больных окклюзионной болезнью периферических артерий нижних конечностей производили в/а инфузию стрептокиназы (I; 3750 ед/ч) и периодически в течение 72 ч определяли конц-ию плазминогена (ПГ), фибриногена и 'альфа'[2]-антиплазмина в крови, взятой из вены и тромбированной артерии. Продолжительность лечения составляла в среднем 3 дня. Конц-ия ПГ в артериальной крови значительно снижалась через 30 мин, в венозной крови - через 90 мин и прогрессивно уменьшалась, особенно в артериальной крови, в течение последующих 48 ч, после чего достигала одинакового уровня в артериальной и венозной крови. Аналогично изменялась конц-ия фибриногена и 'альфа'[2]-антиплазмина. Заключено, что изменения конц-ии ПГ в артериальной и венозной крови тесно связаны благодаря быстрой рециркуляции крови, поэтому определение содержания ПГ в венозной крови является адекватным. Небольшое различие между местной и системной конц-ией ПГ, вероятно, отражает градиент конц-ии инфузируемой I. Словения, Trnovo Hospital of Internal Medicine Univ. of Medical Centre, Lubljana.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
СТРЕПТОКИНАЗА
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Soovic, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.051

The streptokinase domain responsible for plasminogen binding [Text] / P. Rodriguez [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P276-285 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Участок [молекулы] стрептокиназы, ответственный за связывание плазминогена
Аннотация: Описан метод ограниченного протеолиза рекомбинантной стрептокиназы (I), находящейся в р-ре, иммобилизованным на сефарозе комплексом плазминоген (II)-I. Показано, что самым коротким участком молекулы I, ответственным за связывание II, являлась последовательность от Вал 143 (Глу 148) до Арг 289 (Лиз 293). Этот домен I важен также для активации II. Куба, Center Genetic Engineering and Biotechnology, Habana. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
СТРЕПТОКИНАЗА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ ПЛАЗМИНОГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodriguez, P.; Fuentes, D.; Munoz, E.; Rivero, D.; Orta, D.; Alburquerque, S.; Perez, S.; Besada, V.; Herrera, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.100

Terapeutica trombolitica nas tromboses de proteses mecanicas [Text] / Valquiria Campagnucci [et al.] // Arq. Bras. cardiol. - 1994. - Vol. 63, N 1. - С. 35-38
Перевод заглавия: Тромболитическая терапия при тромбозе металлических протезов клапанов сердца
Аннотация: У 8 б-ных клиническим и эхокардиографическим диагнозом тромбоза искусственных клапанов сердца (ИКС), сделанных из металла, применяли рекомбинантный тканевой активатор плазминогена (10 мг в/в струйно, затем 90 мг капельно в течение 2 ч) и стрептокиназу (1,5 млн ед в/в в течение 1 ч), а также гепарин и внутрь антикоагулянты. Улучшение состояния отмечено у всех б-ных. У 1 б-ного наблюдали кровотечение (в области тазобедренного сустава). 1 б-ной умер спустя 24 мес (внезапная смерть), др. - спустя 30 мес (геморрагический инсульт). Заключено, что тромболитическая терапия при тромбозе ИКС предпочтительнее, чем хирургич. лечение. Бразилия, Faculdade de Ciencias Med. da Santa Casa de Misericordia de Sao Paulo, SP. Библ. 16.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.49
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ПРОТЕЗЫ КЛАПАНОВ СЕРДЦА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ГЕПАРИН
СТРЕПТОКИНАЗА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Campagnucci, Valquiria; Suzuki, Henrique Yukio; Franken, Roberto Alexandre; Rivetti, Luiz Antonio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.094

Хлорпромазин - эффективный протектор реперфузионных осложнений тромболитической терапии инфаркта миокарда [Текст] / И. В. Максимов [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 27
Аннотация: У 23 больных с острым инфарктом миокарда и достигнутой реканализацией коронарной артерии изучали эффективность хлорпромазина (ХП), к-рый вводили в/в в дозе 0,3 мг/кг в течение 2 ч, в последующем 2-4 мг/сут в течение 5 дней. Тромболизис проводили системным введением стрептокиназы в течение 5 мин в дозе 500- 750 тыс ЕД или интракоронарно в дозе 250 тыс ЕД. Установили, что при лечении ХП в реперфузионном периоде снижалась величина ST-индекса и суммарная площадь патологических зубцов на ЭКГ, частота развития аритмий, экстрасистолий, атриовентрикулярной блокады.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ
СТРЕПТОКИНАЗА
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Максимов, И.В.; Марков, В.А.; Буймов, Г.А.; Ларионов, Н.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.145

Investigations of spontaneous aggregation and platelet responses to streptokinase and to adreanline during pregnancy [Text] / S. C. Fox [et al.] // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 3. - P139-144 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Изучение спонтанной агрегации и реакций тромбоцитов на стрептокиназу и адреналин при беременности
Аннотация: В цельной крови беременных женщин отмечена выраженная спонтанная агрегация тромбоцитов (АТ), не зависящая от примененного антикоагулянта. При беременности АТ, вызываемая адреналином и стрептокиназой в цельной крови, также не зависела от антикоагулянтов. Чувствительность Т к адреналину и стрептокиназе в крови беременных была выше, чем у небеременных женщин и нормализовалась в течение 12 недель после родов. Великобритания, Univ. Hosp., Nottingham. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
АДРЕНАЛИН
СТРЕПТОКИНАЗА
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fox, S.C.; Kilby, M.D.; Sanderson, H.M.; Heptinstall, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.104

Becchis, A.
Farmaci trombolitici nell'infarto miocardico acuto [Text] / A. Becchis // Farm. e clin. - 1994. - Vol. 33, N 2. - С. 39-46
Перевод заглавия: Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда
Аннотация: After a brief mention on fibrinolytic mechanisms of the various drugs on market, the Autor reviews the most recent studies which compare treatments of coronary thrombosis in acute myocardial infartion (AMI)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ
СТРЕПТОКИНАЗА
АНТИСТРЕПЛАЗА
УРОКИНАЗА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.84

Pezzella, Michael.
Congress opens preliminary inquiry into GUSTO trial results [Text] / Michael Pezzella // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 6june. - P1, 13-14 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Конгресс начинает предварительное слушание о результатах программы GUSTO
Аннотация: Начато предварительное слушание по результатам клинических испытаний различных тромболитических средств - стрептокиназы и тканевого активатора плазминогена - по программе GUSTO. Клинические испытания проводились в 1100 медицинских центрах США и др. 15 стран; в них приняли участие 41000 больных с заболеваниями сердца

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
СТРЕПТОКИНАЗА
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ПРОГРАММА GUSTO
СЛУШАНИЯ В КОНГРЕССЕ США

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.189

Inactivation of the streptokinase gene prevents Streptococcus equisimilis H46A from acquiring cell-associated plasmin activity in the presence of plasminogen [Text] / Hosrt Malke [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 116, N 1. - P107-112 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Инактивация стрептокиназного гена препятствует приобретению Streptococcus equisimilis H46A связанной с клеткой активности плазмина в присутствии плазминогена
Аннотация: Стрептокиназа Streptococcus equisimilis H46 является активатором плазминогена хозяйского организма, что превращает его в плазмин - мощный фибринолитич. фактор, и эта способность в условиях инфекционного процесса дает большие преимущества. Ген стрептокиназы sck был инактивирован с помощью инсерционного мутагенеза, и изучена зависимость между активностью стрептокиназы и приобретением клетками S. equisimilis ассоциированной с ними активности плазмина. Показано, что мутант так же хорошо, как и дикий тип, связывает как плазмин, так и плазминоген. Похоже, рецепторы плазмина синтезируются независимо от функционального гена sck. По кр. мере часть плазмин/плазминоген-связывающей активности зависит от рецептора глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназного типа, что показано с помощью инактивации соответствующего гена. Германия, Inst. for Mol. Biol., Jena Univ., Winzerlaer StraSSe 10, D-07745 Jena. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS EQUISIMILIS (BACT.)
ГЕНЫ
SCK
ИНАКТИВАЦИЯ
СТРЕПТОКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ ПЛАЗМИНОГЕНА
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОР ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗНОГО ТИПА

Доп.точки доступа:
Malke, Hosrt; Mechold, Undine; Gase, Klaus; Gerlach, Dieter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.185

Beer, J. H.
Streptokinase-administration in myocardial infarction does not result in cleavage of GPIb from the platelet surface as measured by circulating glycocalicin levels [Text] / J. H. Beer, L. Buchi // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 5. - P272-273 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Введение стрептокиназы больным инфарктом миокарда не вызывает расщепления гликопротеина (ГП) Iв поверхности тромбоцитов по измерению содержания гликокалицина в кровотоке
Аннотация: 10 мужчинам (56 лет) в течение 4 ч от начала симптомов инфаркта миокарда вводили стрептокиназу (I; 1,5*10{6} ИЕ, 60 мин). До начала инфузии I конц-ия гликокалицина в крови больных была выше, чем у здоровых людей. Через 6 ч после введения I дальнейшего повышения содержания гликокалицина не происходило. Терапия I снижала содержание фибриногена от 2,7 до 0,1 г/л. Швейцария, Univ. Hosp. Bern. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
СТРЕПТОКИНАЗА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОЦИТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОКАЛИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buchi, L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.87

Attenuated cross-linked fibrin degradation in patients treated with streptokinase and intravenous heparin [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / M. Galvani [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P95 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Уменьшение деградации перекрещенного фибрина при лечении стрептокиназой и внутривенными введениями гепарина
Аннотация: Ранее было установлено, что активность тромбина повышается у б-ных острым инфарктом миокарда при лечении стрептокиназой без в/в введения гепарина. Отмечалось, что в/в введение гепарина не увеличивает частоту ранней проходимости инфарктобусловившей коронарной артерии и не увеличивает выживаемость б-ных, леченных стрептокиназой. В недавно проведенном исследовании 28 б-ных, рандомизиров. в группу лечения подкожными инъекциями гепарина (12 500 ЕД каждые 12 часов), назначаемыми через 4 часа после введения стрептокиназы, или в/в инъекциями гепарина (5000 ЕД болюсом с последующим введением 1000 ЕД в час было показано, что конц-ии фибропептида А (маркера опосредованного тромбином образования фибрина) были ниже в первые 4 часа после введения стрептокиназы у б-ных к-рым гепарин вводили в/в по сравнению с теми, кому гепарин вводился п/к. В наст. исследовании оценивали влияние интенсивной гепаринизации на деградацию фибрина у тех же б-ных. Продукты деградации перекрещенного фибрина определялись до и через 1, 2, 3, 8, 12 и 24 часа после введения стрептокиназы. Уровень деградации фибрина и реканализация, оцениваемая с помощью определения изоформы ММ креатинкиназы (повышение активности 0,18% /мл/мин), были одинаковыми в обеих группах (79 и 86%, соотв.). Уровень продуктов деградации перекрещенного фибрина был одинаковым у пациентов с и без реканализации. Однако конц-ии продуктов деградации перекрещенного фибрина были достоверно ниже у б-ных леченных в/в введением гепарина, через 8 и 12 часов. Отмечена также тенденция к более низким конц-иям продуктов деградации перекрещенного фибрина. Конц-ии продуктов деградации перекрещенного фибрина были более низкими у б-ных, у которых активированное частичное тромбопластиновое время в 2 раза превышало контрольное, по сравнению с теми, у кого терапия антикоагулянтами была неадекватной. Т. обр., деградация перекрещенного фибрина была более выраженной в отсутствие терапевтич. конц-ий гепарина. Это м. б. отражением повышенного образования фибрина, вследствие неадекватной антикоагулянтной терапии в ранние сроки после лечения стрептокиназой. В/в введение гепарина может уменьшать фибринолиз во время коронарного тромболизиса стрептокиназой

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ
СТРЕПТОКИНАЗА
ГЕПАРИН
ВНУТРИВЕННЫЕ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Galvani, M.; Abendschein, D.; Ferrini, D.; Ottani, F.; Rusticali, F.; Eisenberg, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.88

Применение интракоронарного тромболизиса, длительного лечения ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента и периферическими вазодилататорами при реабилитации больных инфарктом миокарда [Текст] / И. К. Следзевская [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1994. - N 3. - С. 19-20
Аннотация: Наблюдали 73 больных с трансмуральным инфарктом миокарда (ИМ), 25 из к-рых (1 группа) в острой фазе заболевания проведена коронароангиография с интракоронарным введением стрептокиназы в дозе 250000 МЕ и затем назначены гепаринотерапия и антиагреганты (ацетилсалициловая к-та, тиклид). Больные 2 группы (20 человек) кроме стандартной терапии бета-адреноблокаторами и антагонистами кальция получали каптоприл (в дозе 50-75 мг/сут), больные 3 группы (13 человек) - нитросорбид (60-80 мг/сут), больные 4 группы (15 человек) - сочетанную терапию каптоприлом и нитросорбидом. Установили, что у больных 2 и 4 группы происходило более эффективное уменьшение степени дилатации и дисфункции левого желудочка после перенесенного ИМ. У больных 1 группы это уменьшение наступало раньше чем у других, но было кратковременным. Считают целесообразным после тромболитической терапии проводить лечение ингибиторами ангиотензин-конвертирующего фермента. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТРАКОРОНАРНЫЙ ТРОМБОЛИЗИС
ГЕПАРИН
СТРЕПТОКИНАЗА
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Следзевская, И.К.; Кравцова, Л.А.; Хоменко, Ю.О.; Соколов, Ю.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.89

Варшавский, С. Ю.
Тромболитическая терапия при остром инфаркте миокарда в стационаре и на догоспитальном этапе [Текст] / С. Ю. Варшавский // Междунар. мед. обз. - 1994. - Т. 2, N 5. - С. 319-322 . - ISSN 0869-6683
Аннотация: Приводят обзор публикаций, посвященных тромболитической терапии (ТТ) при остром инфаркте миокарда (ОИМ). Применяли стрептокиназу в дозе 1,5 млн ЕД в/в. Летальность в исследуемой группе (5905 больных) составила 11%, в контрольной - 13%. При введении тканевого активатора плазминогена в/в в дозе 100 мг 2516 больным месячная летальность составила 7,2% (9,8% - в контроле). При введении 1258 больным активированных комплексов плазминогенной стрептокиназы месячная летальность составила 6,4% против 12,1% в контрольной группе. Наибольшая эффективность ТТ достигалась при введении препаратов не позднее 6 ч от начала ОИМ. Библ. 42

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТРЕПТОКИНАЗА
ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОГОСПИТАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.141

Bashkov, G. V.
Combination of streptokinase (SK) and singlechain urokinase-type plasminogen activator (scu-PA) has a synergistic effect on in vitro clot lysis [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys. Leuven, Sept. 18-22, 1994 / G. V. Bashkov, Y. V. Jitkova, V. A. Makarov // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P73 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Комбинация стрептокиназы (СК) и одноцепочечного активатора плазминогена урокиназного типа (УР) обладает синергичным эффектом на лизис сгустка in vitro
Аннотация: Показано, что комбинация СК и УР в молярном соотношении от 1:3 до 3:1 (конц-ии выше 10 нМ) оказывает синергичный тромболитический эффект на сгусток плазмы. В соотношении 1:1 тромболитическое действие СК+УР было максимально в 5 раз выше, чем сумма отдельных литических эффектов СК и УР в тех же конц-ях. Россия, ГНЦ РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
АКТИВАТОРЫ ПЛАЗМИНОГЕНА
СТРЕПТОКИНАЗА
УРОКИНАЗА
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
ТРОМБОЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Jitkova, Y.V.; Makarov, V.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.329

Применение интракоронарного тромболизиса, длительного лечения ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента и периферическими вазодилататорами при реабилитации больных инфарктом миокарда [Текст] / И. К. Следзевская [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1994. - N 3. - С. 19-20
Аннотация: Наблюдали 73 больных с трансмуральным инфарктом миокарда (ИМ), 25 из к-рых (1 группа) в острой фазе заболевания проведена коронароангиография с интракоронарным введением стрептокиназы в дозе 250000 МЕ и затем назначены гепаринотерапия и антиагреганты (ацетилсалициловая к-та, тиклид). Больные 2 группы (20 человек) кроме стандартной терапии бета-адреноблокаторами и антагонистами кальция получали каптоприл (в дозе 50-75 мг/сут), больные 3 группы (13 человек) - нитросорбид (60-80 мг/сут), больные 4 группы (15 человек) - сочетанную терапию каптоприлом и нитросорбидом. Установили, что у больных 2 и 4 группы происходило более эффективное уменьшение степени дилатации и дисфункции левого желудочка после перенесенного ИМ. У больных 1 группы это уменьшение наступало раньше чем у других, но было кратковременным. Считают целесообразным после тромболитической терапии проводить лечение ингибиторами ангиотензин-конвертирующего фермента. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТРАКОРОНАРНЫЙ ТРОМБОЛИЗИС
ГЕПАРИН
СТРЕПТОКИНАЗА
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Следзевская, И.К.; Кравцова, Л.А.; Хоменко, Ю.О.; Соколов, Ю.Н.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.342

Устранение рецидивирующей фибрилляции желудочков и кардиогенного шока путем экстренной реканализации коронарной артерии у больного острым трансмуральным распространенным передним инфарктом миокарда [Текст] / Е. В. Вышлов [и др.] // Кардиология. - 1994. - Т. 34, N 3-4. - С. 153-155 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Рассмотрели случай устранения рецидивирующей фибрилляции желудочков и кардиогенного шока путем экстренной реканализации коронарной артерии у больного С., 61 года, с диагнозом: острый передний трансмуральный инфаркт миокарда. Через 4,5 ч с момента появления симптомов заболевания было проведено комбинированное лечение, заключающееся во в/в введении стрептокиназы и гепарина, механической реканализации с последующим внутрикоронарным введением тромболитического в-ва. Активное вмешательство по восстановлению антеградного коронарного кровотока было предпринято, несмотря на тяжелое состояние больного, и оказалось спасительным для жизни больного. Россия, НИИ кардиологии, Томск

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
СТРЕПТОКИНАЗА
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ЭКСТРЕННАЯ РЕКАНАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Вышлов, Е.В.; Шиканков, В.А.; Ефремов, С.Д.; Марков, В.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска