Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.321

   

    Zinc stimulates DNA synthesis during its antiapoptotic action independently with increments of an antiapoptotic protein, Bcl-2, in porcine kidney LLC-PK[1] cells [Text] / Masami Ishido [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 2. - P923-928 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Цинк стимулирует синтез ДНК в клетках LLC-PK[1] почки свиньи путем его антиапоптотического действия независимо от накопления антиапоптотического белка Bcl-2
Аннотация: На культуре клеток LLC-PK[1] показано, что Zn{2+} в конц-ии 5 мкМ блокировал фрагментацию ДНК, вызываемую Cd{2+} в конц-ии 10 мкМ. Инкубация клеток в присутствии Zn{2+} (5 мкМ) стимулировала синтез ДНК, к-рый в присутствии Cd{2+} снижался. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что содержание белка Bcl-2 в клетках после воздействия Zn{2+} (5 или 50 мкМ) на протяжении 3 ч возрастало зависимым от конц-ии образом. Избыточная экспрессия в трансфецированных клетках белка Bcl-2 человека не влияла на стимуляцию синтеза ДНК при воздействии Zn{2+}. Считают, что антиапоптотический эффект Zn{2+} связан со стимуляцией синтеза ДНК и не зависит от белка Bcl-2. Япония, National Inst. for Environmental Studies, Tsukuba 305-0053. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: ЦИНКА ПРЕПАРАТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА ДНК

БЕЛОК BCL-2

КЛЕТКИ LLC-PK[1]

ПОЧКИ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Ishido, Masami; Suzuki, Tsuguyoshi; Adachi, Tatsumi; Kunimoto, Manabu


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.217

   

    Analysis of the primary signals required for activation of the mitogenic pathway in murine thymocytes from protein phosphorylation patterns [Text] / Robin Hesketh [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 8. - P2571-2580 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изучение первичных сигналов, необходимых для активации митогенного пути в тимоцитах мыши, на основании характера фосфорилирования белков
Аннотация: Цель работы - создание прямого теста для подтверждения гипотезы двухсигнальной активации тимоцитов. Определяли, могут ли разные митогены активировать различные классы протеинкиназ. Полученные данные сводятся к тому, что митогены, к-рые вызывают расщепление фосфатидилинозит-4,5-дифосфата (напр., анти-TCR- и анти-Thy-1-АТ и КонА), нуждаются в выработке дополнит. независимого первичного митогенного сигнала, способного стимулировать синтез ДНК. Предполагается, что этим сигналом м. б. активация тирозинкиназ посредством рецепторов Т-Кл. Авт. Развивают рабочую гипотезу об эффективных комбинациях первичных митогенных сигналов, вызывающих синтез ДНК. Великобритания, Dep. of Biochem. Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QW. Библ. 77.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: МИТОГЕНЕЗ
ДВУХСИГНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ ТИМОЦИТОВ

АКТИВАЦИЯ ПРОТЕИНКИНАЗ

РАСЩЕПЛЕНИЕ ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-4,5-ДИФОСФАТА

ПЕРВИЧНЫЙ СИГНАЛ

СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА ДНК

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ

МЫШИ BALB/С


Доп.точки доступа:
Hesketh, Robin; Moore, Terry A.; Pennington, Stephen R.; Smith, Gerry A.; Metcalfe, James C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.184

    Basnakian, A. G.

    Endonuclease from rat liver nuclei enhance the DNA synthesis in permeable chinese hamster ovary cells [Text] / A. G. Basnakian, I. Y. Cherepanova, L. G. Rachkovatsky // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P379 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Эндонуклеаза из ядер печени крыс усиливает синтез ДНК в пермеабилизованных клетках яичников китайского хомячка
Аннотация: Из ядер печени крыс выделили и очистили до кажущейся гомогенности эндонуклеазу (ДНКазу), стимулирующую синтез ДНК. Выделенная ДНКаза обладает мол. м. 15 кД и ИЭТ 8,0, вызывает расслабление суперскрученной кольцевой плазмиды pUC19. Для ее активности требуется присутствие двухвалентных катионов и оптимум рН ДНКазы составляет 8,5 в присутствии CaCl[2]+ +MgCl[2] или 6,5 в присутствии MnCl[2]. Выделенный фермент не обладает активностями ДНК-топоизомеразы I или II. Добавление ДНКазы к пермеабилизованным Кл СНО усиливает включение {3}H-тимидина в клеточную ДНК и этот эффект не отменяется ингибитором ДНК-топоизомеразы II m-AMSA и ингибитором ДНК-полимеразы-'бета' дидезоксиТТФ. В то же время стимулирующая синтез ДНК активность ДНКазы подавляется афидиколином - ингибитором ДНК-полимеразы-'альфа'. Россия, Ин-т Биол. и Мед. химии РАМН, Москва 119121.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ

СТИМУЛЯЦИЯ НУКЛЕАЗОЙ ПЕЧЕНИ КРЫС

ФЕРМЕНТЫ

ЭНДОНУКЛЕАЗА

СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА ДНК

КЛЕТКИ СНО


Доп.точки доступа:
Cherepanova, I.Y.; Rachkovatsky, L.G.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.113

    Kleinheinz, A.

    The E7 protein of the human papilloma virus type 16 stimulates DNA synthesis after microinjection into primary human fibroblasts [Text] / A. Kleinheinz, S. Watanabe, L. Gissmann // J. Clin. Chem. and Clin. Biochem. - 1990. - Vol. 28, N 8. - P557-558 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Белок E7 папилломавируса человека типа 16 стимулирует синтез ДНК после микроинъекции в первичные фибробласты человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС
СЕРОТИП 16

БЕЛОК Е7

СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА ДНК

ПЕРВИЧНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА

МИКРОИНЪЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Watanabe, S.; Gissmann, L.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)