Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.02-04В2.201

   
    Восстановление 4-трихлорметил-4-метил- и 4-дихлорметил-4-метил-2,5-циклогексадиен-1-он с помощью пекарских дрожжей [Text] / Koji Isogai [et al.] // Nippon kagaku kaishi = J. Chem. Soc. Jap. - 1994. - N 10. - С. 245-248 . - ISSN 0369-4577
Аннотация: Исследовано восстановление 4-трихлорметил-4-метил-2,5-циклогексадиен-1-он (1) и 4-дихлорметил-4-метил-2,5-циклогексадиен-1-он (2) с помощью пекарских дрожжей. 1 селективно восстанавливался по связи C-O в c-4- и t-4-трихлорметил-4-метил-2,5-циклогексадиен-r-1-ол (c-4: t-4-42:58), 2 - в c-4- и t-4-дихлорметил-4-метил-r-1-циклогексанол (c-4:t-4-72:28) через циклогексен-1-он и циклогексанон. Восстановление 4-трихлорметил-4-метилциклогексанона было более стереоселективно для c-4- и t-4-трихлорметил-4-метил-r-1-циклогексанола 9c-4:t-4-97:3). Япония, Dept Chem. and Chem. Eng., Fac. Eng., Niigata Univ., Ikarashi, Niigata-shi 950-21. Библ. 10
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
ПЕКАРСКИЕ ДРОЖЖИ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЦИКЛОГЕКСАНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Isogai, Koji; Ando, Masayoshi; Suzuki, Toshio; Sakai, Jun-ichi; Terao, Koichi

2.
Патент 5358860 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/08,C12P 17/02.

    Hager, Lowell P.
    Stereoselective epoxidation of alkenes by chloroperoxidase [Текст] / Lowell P. Hager, Eric J. Allain ; The Board of Trustees of the University of Illinois. - № 43049 ; Заявл. 05.04.1993 ; Опубл. 25.10.1994
Перевод заглавия: Стереоселективное эпоксидирование алкенов хлорпероксидазой
Аннотация: Предложен метод превращения олефинов в хиральные эпоксиды в стабильной реакционной среде, содержащей асимметричные или арилалкеновые соединения и буферный р-р хлорпероксидазы. Фермент катализует превращение субстрата в соотв. эпоксид в энантиомерном избытке при градиентной подаче перекиси водорода в качестве окислителя. Полученные в результате препараты непервичных алкил- или арил-эпоксидов являются энантиомерно чистыми и пригодны для использования в синтезе стереоизомеров фармацевтических соед. или пестицидов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ХЛОРПЕРОКСИДАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛКЕНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ЭПОКСИДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Allain, Eric J.; The Board of Trustees of the University of Illinois
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.487

    Buch, H. P.
    Influence of albumin concentration, albumin species, pH and temperature on the stereoselectively different binding of (S)-(+)-and (R)-(-)-1-methyl-5-phenyl-5-propyl-barbiturate to serum albumin [Text] / H. P. Buch, J. Knabe, R. Krug // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1049-1053 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние концентрации альбумина, типа альбумина, pH и температуры на различия стереоселективного связывания (S)-(+)-(R)-(-)-1-метил-5-фенил-5-пропил-барбитурата с альбумином сыворотки
Аннотация: Связывание (S)-(+)-энантиомера 1-метил-5-фенил-5-пропил-барбитурата (I) с альбумином (Ал) сыворотки человека в конц-ии 1% в фосфатном буфере рН 7,4 при 22% в конц-ии 5 мкг/мл составляло 22,1%, а в конц-ии 620 мкг/мл - 16,6%. Связывание (R)-(-)-I в этих условиях было повышено до 45,3 и 22,2% соотв. Связывание энантиомеров I было наибольшим при pH 8-9. По мере повышения т-ры среды до 40-50'ГРАДУС' связывание (S)-(+)-I существенно не изменялось, а связывание (R)-(-)-I - резко снижалось. Различий в связывании энантиомеров I с Ал крысы не обнаружено. Германия, Univ. of Saarland, Homburg/Saarbrucken. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: МЕТИЛ-5-ФЕНИЛ-5-ПРОПИЛ-БАРБИТУРАТ* 1-
ЭНАНТИОМЕРЫ
АЛЬБУМИН СЫВОРОТКИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ТИП
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knabe, J.; Krug, R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.208

   
    Stereoselective disposition of naproxen glucuronide in the rat [Text] / Masahiro Iwaki [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 10. - P1099-1103 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Стереоселективное распределение напроксена глюкуронида у крыс
Аннотация: У крыс после в/в введения R- и S-энантиомеров напроксена глюкуронида (I; 1,5 мг/кг) наблюдался их быстрый гидролиз с высвобождением напроксена, причем R-I гидролизовался более быстро, чем S-I. Отношение AUC напроксена к AUC I для R-I было более высоким, чем для S-I. Клиренсы R-I и S-I существенно не различались. Предварительное введение ингибитора эстераз фенилметилсульфонилфлуорида не влияло на распределение R-I и S-I. Наиболее быстрым процессом деградации R-I и S-I in vitro (0,15 М фосфатный буфер, pH 7,4, 37'ГРАДУС' С) являлась миграция ацильной группы. Предполагается, что in vivo и in vitro R-I более нестоек, чем S-I. Считают, что основным процессом, приводящим к элиминации R-I из организма крыс in vivo, является гидролиз, а не экскреция с желчью. США, Dep. of Pharmacy, School of Pharmacy and Liver Center, School of Medicine, Univ. of California-San Francisco. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НАПРОКСЕН
ГЛЮКУРОНИД
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭНАНТИОМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Iwaki, Masahiro; Bischer, Alfred; Nguyen, Ann C.; McDonagh, Antony F.; Benet, Leslie Z.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.209

   
    Stereoselective binding properties of naproxen glucuronide diastereomers to proteins [Text] / Alfred Bischer [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P379-395 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Свойства стереоселективного связывания диастереоизомеров глюкуронида напроксена с белками
Аннотация: При инкубации в фосфатном буферном р-ре стабильность R-диастереоизомера напроксена глюкуронида (НГ) была ниже стабильности S-диастереоизомера НГ. В содержащих сывороточный альбумин человека (САЧ; 0,3 или 3.0%) р-рах наблюдалось повышение деградации и изменение стереоселективной стабильности НГ, причем R-НГ был более стабилен, чем S-НГ. При изучении обратимого связывания диастереоизомеры НГ эффективно, но в меньшей степени связывались с САЧ (0,3%), чем энантиомеры напроксена. Необратимое связывание с САЧ, белками плазмы крови человека или крыс in vitro у R-НГ (50 мкМ) было выше, чем у S-НГ (50 мкМ). Предварительная инкубация САЧ в присутствии ацетилсалициловой к-ты ('ЭКВИВ'11 мМ) или глюкуроновой к-ты (50 мМ) снижала степень необратимого связывания, указывая на участие остатков Lys в ковалентном связывании. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0446. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НАПРОКСЕН
ГЛЮКУРОНИД
СТЕРОИЗОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bischer, Alfred; Zia-Amirhosseini, Parnian; Iwaki, Masahiro; McDonagh, Antony F.; Benet, Leslie Z.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.84

   
    Stereoselective determination of fluoxetine and norfluoxetine enantiomers in plasma samples by high-performance liquid chromatography [Text] / Simona Pichini [et al.] // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 12. - P1927-1935 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Стереоселективное определение энантиомеров флуоксетина и норфлуоксетина в образцах плазмы крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: К 1 мл плазмы крови прибавляют 150 мкл клозапина в качестве внутреннего стандарта (200 нг/мл, метанольный раствор) и 1 N NaOH, перемешивают и вводят картридж Extrelut-3. Через 10 мин элюируют смесью н-гексан-изоамиловый спирт (97:3), орг. фазу упаривают и растворяют в 150 мкл подвижной фазы, ацетонитрил-NaClO[4] 0,3 М (66:34), содержащей 0,5% триэтиламина (pH 2,5, доводят перхлорной кислотой). Скорость 0,6 мл/мин. Разделяют на 2 хиральных колонках Chiracel ODR, каждая 25 см * 4,6 мм размер частиц 10 мкм. Детекция при 220 нм. Определяемый минимум каждого соединения 10 нг/мг. Открываемость в диапазоне 82'+-'2 - 94'+-'3%. Точность метода 2,5 - 3,9%. Метод предназначен для исследования фармакокинетики и фармакодинамики энантиомеров флуоксетина и его метаболита. Италия, Dep. Clin. Biochem., Inst. Superiore di Sanita, Rome 00161. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
МЕТАБОЛИЗМ
НОРФЛУОКСЕТИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pichini, Simona; Pacifici, Roberta; Altieri, Ilaria; Pellegrini, Manuela; Zuccaro, Piergiorgio

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.12

    Li, Feng.
    Enantioselective determination of oxprenolol and its metabolites in human urine by cyclodextrin-modified capillary zone electrophoresis [Text] / Feng Li, Sam F. Cooper, Susan R. Mikkelsen // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 2. - P277-285 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Энантиоселективный метод определения окспренолола и его метаболитов в моче человека методом капиллярного зонного электрофореза, модифицированного циклодекстрином
Аннотация: Разработан метод стереоспецифического капиллярного электрофореза для определения энантиомеров окспренолола и его метаболитов с использованием гидроксипропил-бета--циклодекстрина в качестве хирального селектора в подвижной фазе. Электрофорез проводят в стеклянном капилляре, эффективная длина которого составляет 58 см, температура 27 град., напряжение 26 kV. Подвижная фаза 100 мМ NaH2PO4, рН 2,5, доводят концентрированной фосфорной кислотой, 50 мМ гидроксипрол-бета-циклодекстрин, 0,05% полиэтиленгликоля и 0,03 мМ тетрабутиламмоний однозамещенный фосфат. Детекция при 200 нм. Калибровочные кривые линейны в диапазоне 0,4-16 мег/мл. Определяемый минимум 0,2 мкг/мл. Обсуждается влияние различных факторов на параметры хирального разделения окспренолола и его метаболитов. Канада, Dep. Chem. Biochem., Concordia Univ., Quebec. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ОКСПРЕНОЛОЛ
ПРЕПАРАТ CRP-6423 (+)
ПРЕПАРАТ CGP-27905 (+)
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cooper, Sam F.; Mikkelsen, Susan R.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.03-04Т4.678

   
    Stereoselective determination of fluoxetine and norfluoxetine enantiomers in plasma samples by high-performance liquid chromatography [Text] / Simona Pichini [et al.] // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 12. - P1927-1935 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Стереоселективное определение энантиомеров флуоксетина и норфлуоксетина в образцах плазмы крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: К 1 мл плазмы крови прибавляют 150 мкл клозапина в качестве внутреннего стандарта (200 нг/мл, метанольный раствор) и 1 N NaOH, перемешивают и вводят картридж Extrelut-3. Через 10 мин элюируют смесью н-гексан-изоамиловый спирт (97:3), орг. фазу упаривают и растворяют в 150 мкл подвижной фазы, ацетонитрил-NaClO[4] 0,3 М (66:34), содержащей 0,5% триэтиламина (pH 2,5, доводят перхлорной кислотой). Скорость 0,6 мл/мин. Разделяют на 2 хиральных колонках Chiracel ODR, каждая 25 см * 4,6 мм размер частиц 10 мкм. Детекция при 220 нм. Определяемый минимум каждого соединения 10 нг/мг. Открываемость в диапазоне 82'+-'2 - 94'+-'3%. Точность метода 2,5 - 3,9%. Метод предназначен для исследования фармакокинетики и фармакодинамики энантиомеров флуоксетина и его метаболита. Италия, Dep. Clin. Biochem., Inst. Superiore di Sanita, Rome 00161. Библ. 17
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
МЕТАБОЛИЗМ
НОРФЛУОКСЕТИН
ОБРАЗОВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pichini, Simona; Pacifici, Roberta; Altieri, Ilaria; Pellegrini, Manuela; Zuccaro, Piergiorgio

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.03-04Т4.684

    Rumiantsev, Dmitrii O.
    Solid-phase extraction on Styrosorb catridges as a sample pretreatment method on the stereoselective analysis of propranolol in human serum [Text] / Dmitrii O. Rumiantsev, tatiana V. Ivanova // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 2. - P301-305 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Твердофазная экстракция на картриджах Стиросорб в качестве примера метода предварительной обработки образца при стереоселективном определении пропранолола в сыворотке крови человека
Аннотация: Проведено сравнение методов твердофазной экстракции на картриджах Стиросорб, размер частиц 10-50 мкм, диаметр пор 1,0-1,5 нм со стандартным методом твердофазной экстракции на картриджах Sep-Pak C[18] с последующим определением энантиомеров пропранолола методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Ахиральное хроматографирование проводили на неподвижной фазе Silasorb=NH[2]. Подвижная фаза I состояла из смеси н-гептан-2-пропанол-метанол (83:13:4), скорость 2,5 мл/мин. Элюаты, содержащие пропранолол объединяли, упаривали и хроматографировали на хиральной колонке с неподвижной фазой Chiralcel-OD. Подвижная фаза II представляла собой смесь н-гептена-2-пропанола-метанола (77:8:15), скорость 1,3 мл/мин. Элюцию R-пропранолола и S-пропанолола подтверждали введением соответствующих стандартных образцов. Детекция при 220 нм (возбуждение) и при 320 нм (эмиссия). Открываемость пропранолола из сыворотки крови на картриджах Стиросорб и C[18] 97'+-'5% и 96'+-'5% соответственно. Определяемый минимум энантиомеров 4 и 7 нг/мл соответственно. Россия, Lab. Pharmacocinetics, NRC Preveutive Med., Moscow 101953. Библ. 22
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ
ТВЕРДОФАЗНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ivanova, tatiana V.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.67

    Buch, Horst Paul.
    Stereoselective binding of the enantiomers of four closely related N-methyl-barbiturates to human, bovine, and rat serum albumin [Text] / Horst Paul Buch, Regina Krug, Joachim Knabe // Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 8-9. - P399-402 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Стереоселективное связывание энантиомеров четырех структурно близких N-метилбарбитуратов с альбумином сыворотки человека, быка и крысы
Аннотация: Методом равновесного диализа показано, что связывание 4-х структурно родственных N-метил-5-фенил-5-алкил-барбитуратов (I) в конц-ии 20 мкг/мл с альбумином сыворотки КРС для (S)-энантиомеров было повышено по сравнению с (R)-энантиомерами с 20-50% до 30-70% соотв. Увеличение боковой алифатической цепи приводило к повышению связывания. Аналогичной закономерности для связывания I с альбумином сыворотки человека не установлено. Энантиоселективность связывания I c альбумином крысы частично соответствовала таковой при связывании с альбумином КРС. Полученные данные отражают структурные особенности альбумина человека и животных. Германия, Univ. of Saarland, D-66421 Hamburg. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-МЕТИЛБАРБИТУРАТЫ
ЭНАНТИОМЕРЫ
АЛЬБУМИН СЫВОРОТКИ ЧЕЛОВЕКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krug, Regina; Knabe, Joachim

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.31

   
    Stereoselective analysis of nadolol in human plasma [Text] / N. R. Srinivas [et al.] // Biomed. Chromatogr. - 1995. - Vol. 9, N 5. - P226-228 . - ISSN 0269-3879
Перевод заглавия: Стереоселективный метод определения надолола в плазме крови человека
Аннотация: Процедура определения включает в себя жидкостную экстракцию, обработку экстракта (R)-(-)-нафталинизоцианатом (50 мкл, 0,1% р-р) и хроматографирование на колонке С-18. Подвижная фаза метанол-тетрагидрофуран-вода (52:7:41)+0,001% фосфорной к-ты и тетраметилендиамина. Детекция по флуоресценции (230 нм возбуждение; 330 нм эмиссия). Точность метода 7-10%. Определяемый минимум 2 нг/мл. Открываемость при экстракции 70%. США, Dep. Metab. Pharmacokinetics, Bristol-Mayers Co., Princeton, NJ 08543. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: НАДОЛОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Srinivas, N.R.; Shyu, W.C.; Shah, V.R.; Campbell, D.A.; Barbhaiya, R.H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.12-04Б3.141

    Miya, Hiroyuki.
    Stereoselective reduction of ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate by bacteria [Text] / Hiroyuki Miya, Mitsuru Kawada, Yoshio Sugiyama // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 1. - P95-98 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Стереоселективное восстановление этил-2-метил-3-оксобутаноата бактериями
Аннотация: Свыше 450 штаммов бактерий были изучены на способность восстанавливать этил-2-метил-3-оксобутаноат (I) в этил-3-гидрокси-2-метилбутаноат. Такой продукт в конфигурации syn синтезировали 9 штаммов кишечных бактерий, из них 5 штаммов продуцировали этил(2R,3S)-3-гидрокси-2-метилбутаноат (2а) с диастереомерным избытком 98% (d. e.) и энантиомерным избытком 99% (e. e.). При высоких конц-иях I, наибольший химический выход и наиболее высокие d. e. и e. e. были у Klebsiella pneumoniae IFO 3319. Восстановление I проводилось затем с участием этого микроорганизма в 200-литровом ферментере. Два кг соединения I превращались в соединение 2а с d. e. 99%, e. e. свыше 99%, химическим выходом 99%. Япония, Integrated Technology Lab., Takeda Chem. Ind. Ltd., Tsukuba, Ibaraki 300-42. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-3-ОКСОБУТАНОАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РОЛЬ БАКТЕРИЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kawada, Mitsuru; Sugiyama, Yoshio

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.35

    Miya, Hiroyuki.
    Stereoselective reduction of ethyl 2-methyl-3-oxobutanoate by bacteria [Text] / Hiroyuki Miya, Mitsuru Kawada, Yoshio Sugiyama // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1996. - Vol. 60, N 1. - P95-98 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Стереоселективное восстановление этил-2-метил-3-оксобутаноата бактериями
Аннотация: Свыше 450 штаммов бактерий были изучены на способность восстанавливать этил-2-метил-3-оксобутаноат (I) в этил-3-гидрокси-2-метилбутаноат. Такой продукт в конфигурации syn синтезировали 9 штаммов кишечных бактерий, из них 5 штаммов продуцировали этил(2R,3S)-3-гидрокси-2-метилбутаноат (2а) с диастереомерным избытком 98% (d. e.) и энантиомерным избытком 99% (e. e.). При высоких конц-иях I, наибольший химический выход и наиболее высокие d. e. и e. e. были у Klebsiella pneumoniae IFO 3319. Восстановление I проводилось затем с участием этого микроорганизма в 200-литровом ферментере. Два кг соединения I превращались в соединение 2а с d. e. 99%, e. e. свыше 99%, химическим выходом 99%. Япония, Integrated Technology Lab., Takeda Chem. Ind. Ltd., Tsukuba, Ibaraki 300-42. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-3-ОКСОБУТАНОАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РОЛЬ БАКТЕРИЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kawada, Mitsuru; Sugiyama, Yoshio

14.
Патент 5491077 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/16.

   
    Microbial method [Текст] / Michel M. Chartrain [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 277728 ; Заявл. 20.07.1994 ; Опубл. 13.02.1996
Перевод заглавия: Микробиологический метод
Аннотация: Патентуется процесс стереоселективного восстановления фенилалкилкетонов до соответствующих (S)-гидрокси соединений. Для эффективного хирального восстановления в процессе используется новый, предложенный в изобретении, микроорганизм Micobacterium MB 5616 (ATCC 55551)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ФЕНИЛАЛКИЛКЕТОНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ (S)-ГИДРОКСИ СОЕДИНЕНИЙ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ MB5616 (ATCC 55551)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chartrain, Michel M.; Chen, Shieh-Shung T.; Heimbuch, Brian; Roberge, Christopher; Shafiee, Ali; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.05-04Б3.125

   
    Stereoselective reduction of ('+-')-bicyclo[3.3.1] nonane-2,6-dione by microorganisms [Text] / Mitsuo Miyazawa [et al.] // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1998. - Vol. 71, N 4. - P281-284 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Стереоселективное восстановление ('+-')-бицикло [3.3.1]нонан-2,6-диона микроорганизмами
Аннотация: Вещество ('+-')-бицикло[3.3.1]нонан-2,6-дион (БН) - промежуточный продукт синтеза адамантанов. В данном исследовании изучалось биопревращение ('+-')-БН с помощью Aspergillus niger и Glomerella cingulata с целью получения оптически чистых спиртов. Дикетон БН восстанавливался до кетоспирта и диола (2-эндо-гидрокси-бицикло[3.3.1]нонан-6-он, и эндо-эндо[3.3.1]нонан-2,6-диол, соотв.) . Диол. и кетоспирты, продуцируемые G. cingulata, имели высокую оптическую чистоту. Восстановление БН посредством A. niger вело к образованию оптически активного (-)-(1R,2S,5R,6S)-бицикло[3.3.1]нонан-2,6-диола. Япония, Dep. Applied Chem., Fac. Sci. and Eng., Kinki Univ., Kowakae, Higashiosaka-shi, Osaka, 577. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
GLOMERELLA CINGULATA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Miyazawa, Mitsuo; Nobata, Masahiro; Okamura, Shigeaki; Muraoka, Osamu; Tanabe, Genzoh; Kameoka, Hiromu

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.38

   
    Stereoselective reduction of ('+-')-bicyclo[3.3.1] nonane-2,6-dione by microorganisms [Text] / Mitsuo Miyazawa [et al.] // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1998. - Vol. 71, N 4. - P281-284 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Стереоселективное восстановление ('+-')-бицикло [3.3.1]нонан-2,6-диона микроорганизмами
Аннотация: Вещество ('+-')-бицикло[3.3.1]нонан-2,6-дион (БН) - промежуточный продукт синтеза адамантанов. В данном исследовании изучалось биопревращение ('+-')-БН с помощью Aspergillus niger и Glomerella cingulata с целью получения оптически чистых спиртов. Дикетон БН восстанавливался до кетоспирта и диола (2-эндо-гидрокси-бицикло[3.3.1]нонан-6-он, и эндо-эндо[3.3.1]нонан-2,6-диол, соотв.) . Диол. и кетоспирты, продуцируемые G. cingulata, имели высокую оптическую чистоту. Восстановление БН посредством A. niger вело к образованию оптически активного (-)-(1R,2S,5R,6S)-бицикло[3.3.1]нонан-2,6-диола. Япония, Dep. Applied Chem., Fac. Sci. and Eng., Kinki Univ., Kowakae, Higashiosaka-shi, Osaka, 577. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
GLOMERELLA CINGULATA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Miyazawa, Mitsuo; Nobata, Masahiro; Okamura, Shigeaki; Muraoka, Osamu; Tanabe, Genzoh; Kameoka, Hiromu

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.103

    Gausepohl, C.
    Stereoselective determination of clenbuterol in human urine by capillary electrophoresis [Text] / C. Gausepohl, G. Blaschke // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 713, N 2. - P443-446 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Стереоселективное определение кленбутерола в моче человека с помощью капиллярного электрофореза
Аннотация: Описана методика стереоселективного определения кленбутерола в моче человека с помощью капиллярного ЭФ. В процессе подготовки проб для анализа проводили их экстракцию смесью гексан-метиловый эфир трет-бутила (99,5:0,5). Продолжительность анализа составляла 'ЭКВИВ'15 мин. В качестве внутреннего стандарта использовали S-(-)-бупранолол. Нижний предел определения энантиомера кленбутерола равен 0,5 нг/мл. Показано, что после однократного приема 20 мкг рацемата кленбутерола содержание (+)-энантиомера в моче несколько выше, чем (-)-кленбутерола. Германия, Dep. Pharm. Chem., Westf. Wilhelms-Univ., 48149 Munster. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: КЛЕНБУТЕРОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Blaschke, G.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.164

    Yamakami, J.
    Stereoselective binding of racemic chlorpheniramine to human plasma protein [Text] / J. Yamakami, E. Sakurai, N. Hikichi // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1998. - Vol. 4, N 7. - P345-348 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Стереоселективное связывание рацемического хлорфенирамина белками плазмы человека
Аннотация: Связывание антигистаминного средства хлорфенирамина (I) белками плазмы крови человека изучали методом ультрафильтрации. Концентрацию энантиомеров (ЭМ) в ультрафильтрате определяли методом ВЭЖХ. Анализ графиков Скэтчарда для обоих ЭМ показал наличие в белках плазмы компонентов с высоким и низким сродством к I. Не обнаружено существенного различия между ЭМ по величине константы диссоциации (K[d]) по месту высокого сродства, но K[d](-)-I для компонента с низким сродством оказалась выше, чем для (+)-I. Число связывающих мест (n) для (+) и (-)-I составляло 24,4 и 25,0 нмоль/мг белка соответственно, однако, константа n/K[d] для компонентов с высоким и низким сродством для (+)-I была почти в 2 раза выше, чем для (+)-I. Как (+), так и (-) ЭМ связываются с 'альфа'[1] кислым гликопротеином (AAG) с K[d] 186,9 и 295 мкМ соответственно. Связывание обоих ЭМ с альбумином плазмы значительно слабее, чем с AAG, и оба ЭМ обладают одинаковым сродством. Полученные результаты наводят на мысль о том, что связывание (+)-I с белками плазмы крови сильнее, чем (-)-ЭМ, что свидетельствует о стереоселективности процесса, преимущественно определяющегося AAG. Япония, Dep. Pharm. I. Tohoku College Pharm., 4-1 Komatsushima 4 - Chome, Aoba-ku, Sendai 981-8558. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ХЛОРФЕНИРАМИН
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ ЧЕЛОВЕКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sakurai, E.; Hikichi, N.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.06-04В3.273

   
    Stereoselective reduction of ketones by plant cell cultures [Text] / Raffaella Villa [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 12. - P1105-1108 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Стереоселективное восстановление кетонов культурами клеток растений
Аннотация: 18 видов растительных клеток способны восстанавливать 2-пентанон, ацетофенон и этилацетоацетат до S-спиртов с выходами от 20 до 100% (вес/вес) и оптической чистотой от 65 до 99%. Италия, Dip. Sci. Technol. Alimentari Microbiol., Sezione Microbiol. Industriale, Univ. Studi Milano, Via Celoria, 2-20133 Milano. Библ. 18
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
КЕТОНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Villa, Raffaella; Molinari, Francesco; Levati, Monica; Aragozzini, Fabrizio

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.07-04Б3.132

    Jia, Shi-ying.
    Каталитическое разделение (R,S)-глицидилбутирата [с помощью] иммобилизованных клеток Rhizopus sp. BcO-09 [Text] / Shi-ying Jia, Jian-he Xu, Jun-tang Yu // Fenzi cuihua = J. Mol. Catal. (China). - 1999. - Vol. 13, N 5. - С. 339-344 . - ISSN 1001-3555
Аннотация: Разработан новый метод иммобилизации, согласно к-рому клетки Rhizopus sp. BcO-09 были иммобилизованы путем захвата в гель (поливиниловый спирт - сульфат натрия). Шарики геля обладали механической прочностью и операционной стабильностью. Изучены возможности иммобилизованных клеток к оптическому разделению глицидилбутирата. Показано, что при 30'ГРАДУС'С начальная скорость гидролиза была наивысшей при pH 5,5, стереоселективность достигала макс. при pH 5,5-6,0, соотношение энантиомеров (E) равно 57. При pH 5,5 начальная скорость была наивысшей при 55'ГРАДУС'С и стереоселективность фермента несколько снижалась при повышении т-ры. Китай, St. Key Lab. Bioreactor Eng., East China Univ. Sci. and Technol., Shanghai 200237. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: (R,S)-ГЛИЦИДИЛБУТИРАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
УСЛОВИЯ
RHIZOPUS SP. (FUNGI)
ШТАММ BCO-09
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xu, Jian-he; Yu, Jun-tang
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)