СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ<.>)

Общее количество найденных документов : 266
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.093

Peripheral blood stem cell mobilization using high-dose cyclophosphamide and G-CSF in pretreated patients with lymphoma [Text] / Jenny I. O. Craig [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 1. - P210-212 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мобилизация стволовых клеток периферической крови в терапии больных лимфомой при использовании высоких доз циклофосфамидов и G-CSF
Аннотация: Мобилизация стволовых клеток периферической крови (PBSC) при трансплантациях сильно осложнена, особенно у больных с поражением костного мозга. У 17 больных лимфомой циклофосфамид (4 г/м{-}{2}) и G-CSF вызывали ср. циркуляционный пик 1959 CFU-GM/мл на 12,5 день, 13/17 больных превысили порог (10*10{-}{4} CFU-GM/кг), достигаемый при пересадках. Уровень CFU-GM был значительно выше у больных, у которых WBC возвращалось к конц-ии 1-5*10{-}{9}/л, менее, чем за 3 дня. Этот режим позволяет успешно мобилизовать стволовые клетки в большинстве случаев терапии лимфом. Англия, Dept. Haematol. The Royal Infirmary of Edinburgh. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ЛИМФОМА
ТЕРАПИЯ
ФАКТОР РОСТА
ФАКТОР РОСТА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ
ЦИКЛОФОСФАМИДЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Craig, Jenny I.O.; Anthony, Robert S.; Stewart, Anne; Thomson, Eric B.; Gillon, Jack; Parker, Alistair C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.35

Optimization of the yield of PBSC for autotransplantation mobilized by high-dose chemotherapy and G-CSF: Proposal for a mathematical model [Text] / A. Olivieri [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P273-278 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Оптимизация выхода PBSC [стволовых клеток периферической крови] для аутотрансплантации, мобилизованных высокими дозами химиотерапии и G-CSF: предложение математической модели
Аннотация: Анализ результатов 71 лейкафереза, выполненного у 21 больного с целью определения факторов, оптимизирующих получение стволовых клеток (СК) после химиотерапии (ХТ) по схеме MOPP высокими дозами и G-CSF. Применен логистический регрессионный анализ для разработки математической модели. Применение ее показало, что прогностическими факторами для оптимального выхода СК являются: количество курсов ХТ, ранее проведенная ХТ по схеме MOPP, интервал от последнего курса ХТ и количество мононуклеаров в 1 мкл. Модель пригодна для определения оптимального времени лейкафереза. Италия, Univ. of Ancona. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМОПОЭЗА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ ВВЕДЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Olivieri, A.; Offidani, M.; Ciniero, L.; POloni, A.; Masia, M.C.; Salvi, A.; Leoni, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.387

Optimization of the yield of PBSC for autotransplantation mobilized by high-dose chemotherapy and G-CSF: Proposal for a mathematical model [Text] / A. Olivieri [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P273-278 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Оптимизация выхода PBSC [стволовых клеток периферической крови] для аутотрансплантации, мобилизованных высокими дозами химиотерапии и G-CSF: предложение математической модели
Аннотация: Анализ результатов 71 лейкафереза, выполненного у 21 больного с целью определения факторов, оптимизирующих получение стволовых клеток (СК) после химиотерапии (ХТ) по схеме MOPP высокими дозами и G-CSF. Применен логистический регрессионный анализ для разработки математической модели. Применение ее показало, что прогностическими факторами для оптимального выхода СК являются: количество курсов ХТ, ранее проведенная ХТ по схеме MOPP, интервал от последнего курса ХТ и количество мононуклеаров в 1 мкл. Модель пригодна для определения оптимального времени лейкафереза. Италия, Univ. of Ancona. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМОПОЭЗА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ ВВЕДЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Olivieri, A.; Offidani, M.; Ciniero, L.; POloni, A.; Masia, M.C.; Salvi, A.; Leoni, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.385

Optimization of the yield of PBSC for autotransplantation mobilized by high-dose chemotherapy and G-CSF: Proposal for a mathematical model [Text] / A. Olivieri [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P273-278 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Оптимизация выхода PBSC [стволовых клеток периферической крови] для аутотрансплантации, мобилизованных высокими дозами химиотерапии и G-CSF: предложение математической модели
Аннотация: Анализ результатов 71 лейкафереза, выполненного у 21 больного с целью определения факторов, оптимизирующих получение стволовых клеток (СК) после химиотерапии (ХТ) по схеме MOPP высокими дозами и G-CSF. Применен логистический регрессионный анализ для разработки математической модели. Применение ее показало, что прогностическими факторами для оптимального выхода СК являются: количество курсов ХТ, ранее проведенная ХТ по схеме MOPP, интервал от последнего курса ХТ и количество мононуклеаров в 1 мкл. Модель пригодна для определения оптимального времени лейкафереза. Италия, Univ. of Ancona. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 41

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМОПОЭЗА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ ВВЕДЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Olivieri, A.; Offidani, M.; Ciniero, L.; POloni, A.; Masia, M.C.; Salvi, A.; Leoni, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.192

High-dose therapy with peripheral blood stem cell transplantation results in significant reduction of the haemopoietic progenitor cell compartment [Text] / M. T. Voso [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 4. - P759-766 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокодозная терапия с трансплантацией стволовых клеток периферической крови приводит к значительному уменьшению доли гемопоэтических клеток-предшественников
Аннотация: У б-ных, подвергшихся высокодозной химиотерапии с трансплантацией стволовых клеток периферической крови (СКПК), проводили исследование клеток костного мозга (КМ) в различные сроки до и после мобилизации СКПК. Было установлено, что доля клеток CD34 значительно снижалась (с 1,99'+-'0,24% до 0,8'+-'0,09%, p0,001), и это снижение сохранялось в течение длительного времени (сроки наблюдения составляли от 6,5 до 26,7 мес). Одновременно обнаруживалось снижение в КМ содержания CFU-GM и BFU-E. Не было найдено корреляции между уменьшением доли гемопоэтических клеток-предшественников в КМ и картиной периферической крови. Германия, Univ. of Heidelberg, 69115 Heidelberg. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Voso, M.T.; Murea, S.; Goldschmidt, H.; Hohaus, S.; Haas, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.277

High-dose therapy with peripheral blood stem cell transplantation results in significant reduction of the haemopoietic progenitor cell compartment [Text] / M. T. Voso [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 4. - P759-766 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокодозная терапия с трансплантацией стволовых клеток периферической крови приводит к значительному уменьшению доли гемопоэтических клеток-предшественников
Аннотация: У б-ных, подвергшихся высокодозной химиотерапии с трансплантацией стволовых клеток периферической крови (СКПК), проводили исследование клеток костного мозга (КМ) в различные сроки до и после мобилизации СКПК. Было установлено, что доля клеток CD34 значительно снижалась (с 1,99'+-'0,24% до 0,8'+-'0,09%, p0,001), и это снижение сохранялось в течение длительного времени (сроки наблюдения составляли от 6,5 до 26,7 мес). Одновременно обнаруживалось снижение в КМ содержания CFU-GM и BFU-E. Не было найдено корреляции между уменьшением доли гемопоэтических клеток-предшественников в КМ и картиной периферической крови. Германия, Univ. of Heidelberg, 69115 Heidelberg. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 33

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Voso, M.T.; Murea, S.; Goldschmidt, H.; Hohaus, S.; Haas, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.217

Tarach, Jerzy S.
Autologiczne krwiopochodne przeszczepy komorek macierzystych w leczeniu chorob rozrostowych ukladu krwiotworczego [Text] / Jerzy S. Tarach, Andrzej Nowakowski // Acta haematol. pol. - 1992. - Vol. 23, N 3. - С. 165-170 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичных стволовых клеток периферической крови в лечении гемобластозов
Аннотация: Обзор. Показаний и методов получения применения стволовых клеток (СК) периферической крови (ПК). Удается восстановить лимфопоэз. Описывают х-ки СК ПК, однако, физиологическая роль их в ПК остается неясной. Польша, Katedra Chorob Wewnetrznych AM, Lublin. Библ. 30

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ПОКАЗАНИЯ
МЕТОДИКА ПОЛУЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nowakowski, Andrzej

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.204

Tarach, Jerzy S.
Autologiczne krwiopochodne przeszczepy komorek macierzystych w leczeniu chorob rozrostowych ukladu krwiotworczego [Text] / Jerzy S. Tarach, Andrzej Nowakowski // Acta haematol. pol. - 1992. - Vol. 23, N 3. - С. 165-170 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичных стволовых клеток периферической крови в лечении гемобластозов
Аннотация: Обзор. Показаний и методов получения применения стволовых клеток (СК) периферической крови (ПК). Удается восстановить лимфопоэз. Описывают х-ки СК ПК, однако, физиологическая роль их в ПК остается неясной. Польша, Katedra Chorob Wewnetrznych AM, Lublin. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ПОКАЗАНИЯ
МЕТОДИКА ПОЛУЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nowakowski, Andrzej

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.107

Tarach, Jerzy S.
Autologiczne krwiopochodne przeszczepy komorek macierzystych w leczeniu chorob rozrostowych ukladu krwiotworczego [Text] / Jerzy S. Tarach, Andrzej Nowakowski // Acta haematol. pol. - 1992. - Vol. 23, N 3. - С. 165-170 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичных стволовых клеток периферической крови в лечении гемобластозов
Аннотация: Обзор. Показаний и методов получения применения стволовых клеток (СК) периферической крови (ПК). Удается восстановить лимфопоэз. Описывают х-ки СК ПК, однако, физиологическая роль их в ПК остается неясной. Польша, Katedra Chorob Wewnetrznych AM, Lublin. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ПОКАЗАНИЯ
МЕТОДИКА ПОЛУЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nowakowski, Andrzej

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.130

Circulating plasma cells in multiple myeloma: Characterization and correlation with disease stage [Text] / Andrew C. Rawstron [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 1. - P46-55 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Характеристика циркулирующих плазматических клеток при множественной миеломе и корреляция со стадией заболевания
Аннотация: Целью работы явилось изучение кол-ва циркулирующих плазматических клеток (ПК) у больных множественной миеломой (ММ) с помощью проточной цитометрии и взаимосвязь со стадией заболевания. Х-ка клеток проводилась с использованием 5-параметрового проточного цитометрического анализа с панелью моноклональных антител в сравнении с флуоресцентным IgH-PCR. ПК костного мозга характеризовались высокой экспрессией CD38 и Syndecan-1, не экспрессировали CD10, 23, 30, 34, 45RO, показывали слабую экспрессию CD37 и CD45. У 65% больных ПК были CD19-56+, у 30%-CD19-56low и 5%-CD19+56+, эти 2 антигена отличали миеломные клетки от нормальных, к-рые всегда CD19+56low. ПК периферической крови при ММ имели тот же фенотип, но более слабую экспрессию CD56 и Syndecan-1 и были обнаружены у 75% больных при выявлении ММ, у 92% - с рецидивом и 40% - при сборе стволовых клеток. Циркулирующие ПК не обнаружены у больных в полной ремиссии (9 больных) и здоровых лиц (10) с чувствительностью до 1 на 10000 клеток. Отмечалась значительная корреляция результатов проточно-цитометрического анализа с данными IgH-PCR. Абсолютное число ПК снижалось у больных отвечающих на лечение, оставалось повышенным при рефрактерном течении, увеличивалось при рецидиве. Проточно-цитометрический анализ является альтернативой IgH-PCR и позволяет количественно оценить уровень остаточной болезни. Великобритания, The Gen. Infirmary at Leeds. Ил. 6. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
СТАДИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rawstron, Andrew C.; Owen, Roger G.; Davies, Faith E.; Johnson, Roderick J.; Jones, Richard A.; Richards, Stephen J.; Evans, Paul A.; Child, J.Anthony; Smith, Graeme M.; Jack, Andrew S.; Morgan, Gareth J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04М1.241

Multiple cycles of aggressive chemotherapy prior to autologous peripheral stem cell transplantation for lymphoma [Text] / G. Goss [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1997. - Vol. 27, N 3. - P323-329 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Множественные циклы интенсивной химиотерапии до аутологичной трансплантации стволовых клеток периферической крови при лимфоме
Аннотация: Основываясь на доказательстве in vitro синергизма между некоторыми химиотерапевтическими агентами и на данных о повышении эффективности цитостатиков, применяемых в виде длительных постоянных в/в вливаний, авторы разработали новый химиотерапевтический режим по жизненным показаниям больных с рецидивной и рефрактерной лимфомой. Режим MADEC состоит из комбинации цитозинарабинозида 75 мг/м{2} и этопозида 75 мг/м{2}, вводимых в/в постоянно 1-5 день, дексаметазона 40 мг через рот 1-4 день, метотрексата в/в в большой дозе в 1-й день, циклофосфамида 750 мг/м{2} в течение 1 ч на 2-й день; у большинства больных одновременно применялся гранулоцитарный-колониестимулирующий фактор (Г-КСФ, филграстим) для уменьшения периода тяжелой нейтропении и далее у больных восприимчивых к терапии в целях мобилизации стволовых клеток периферической крови (СКПК) для последующей трансплантации. Цель работы - оценка эффективности и переносимости режима MADEC самого по себе и в сочетании с аутологичной трансплантацией СКПК у больных с рецидивной и рефрактерной лимфомой. Исследование, проведенное в 1990-1996 гг, включало 51 больного (мужчин - 24) в возрасте 17-65 лет; у 34 больных имелась неходжкинская лимфома промежуточной или высокой степени злокачественности, у 17 - лимфогранулематоз с развернутыми проявлениями болезни. Большинству больных (45 из 51) режим MADEC применяли после неэффективности режима (CHOP/CEOP или MACOP-B, или MOPP-ABV hybrid). Медиана времени от последней химиотерапии до начала применения режима MADEC составляла 12 мес. При использовании MADEC кол-во дней лечения цитозинарабинозидом и этопозидом у больных моложе 50 лет, при хорошем общем состоянии составляло 5 дней, у больных старше 50 лет - 4 дня. Дозы остальных препаратов оставались постоянными. До лечения и перед каждым циклом химиотерапии проводилось всестороннее клиническое обследование больного в целях установления стадии болезни и ответа на лечение. При отсутствии чувствительности к лечению или минимальном ответе после одного цикла дальнейшее лечение не проводили. При благоприятном ответе больные получали следующий цикл. В целом, 37 больных лимфомой получили два цикла, 13 - один цикл, 1 - четыре цикла MADEC. Среди исследованных 51 больного у 11 (22%) достигнута полная ремиссия и у 19 (38%) частичная. Предшествующая химиочувствительность была прогностически важной для ответа: минимальный ответ имелся у больных с первичной рефрактерностью. Для всей группы вероятность общей выживаемости и бессобытийная выживаемость в течение 40 мес после начала лечения составила 46'+-'8% и 26'+-'8% соотв. 31 больной получил аутологичную трансплантацию СКПК; в данной группе вероятность выживаемости 40 мес после трансплантации равнялась 65'+-'11%. Режим MADEC вызывал выраженную миелосуппрессию. Большинство циклов осложнялись фебрильной нейтропенией и нуждались в трансфузиях компонентов крови. Основным негематологическим проявлением интоксикации являлся мукозит. Заключают, что режим MADEC высокоактивен у больных с рецидивной и рефрактерной лимфомой. Больные с благоприятным ответом на MADEC, получившие аутологичную трансплантацию СКПК, имеют хороший шанс достигнуть длительную ремиссию. Австралия, Director, Diagnostic Haematol., Royal Melbourne Hosp., c/o Post Office, Vic 3050, Melbourne. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
СХЕМА MADEC
СХЕМА CHOP
СХЕМА CEOP
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goss, G.; Szer, J.; Basser, R.; Fox, R.; Grigg, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.05-04Н2.129

Multiple cycles of aggressive chemotherapy prior to autologous peripheral stem cell transplantation for lymphoma [Text] / G. Goss [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1997. - Vol. 27, N 3. - P323-329 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Множественные циклы интенсивной химиотерапии до аутологичной трансплантации стволовых клеток периферической крови при лимфоме
Аннотация: Основываясь на доказательстве in vitro синергизма между некоторыми химиотерапевтическими агентами и на данных о повышении эффективности цитостатиков, применяемых в виде длительных постоянных в/в вливаний, авторы разработали новый химиотерапевтический режим по жизненным показаниям больных с рецидивной и рефрактерной лимфомой. Режим MADEC состоит из комбинации цитозинарабинозида 75 мг/м{2} и этопозида 75 мг/м{2}, вводимых в/в постоянно 1-5 день, дексаметазона 40 мг через рот 1-4 день, метотрексата в/в в большой дозе в 1-й день, циклофосфамида 750 мг/м{2} в течение 1 ч на 2-й день; у большинства больных одновременно применялся гранулоцитарный-колониестимулирующий фактор (Г-КСФ, филграстим) для уменьшения периода тяжелой нейтропении и далее у больных восприимчивых к терапии в целях мобилизации стволовых клеток периферической крови (СКПК) для последующей трансплантации. Цель работы - оценка эффективности и переносимости режима MADEC самого по себе и в сочетании с аутологичной трансплантацией СКПК у больных с рецидивной и рефрактерной лимфомой. Исследование, проведенное в 1990-1996 гг, включало 51 больного (мужчин - 24) в возрасте 17-65 лет; у 34 больных имелась неходжкинская лимфома промежуточной или высокой степени злокачественности, у 17 - лимфогранулематоз с развернутыми проявлениями болезни. Большинству больных (45 из 51) режим MADEC применяли после неэффективности режима (CHOP/CEOP или MACOP-B, или MOPP-ABV hybrid). Медиана времени от последней химиотерапии до начала применения режима MADEC составляла 12 мес. При использовании MADEC кол-во дней лечения цитозинарабинозидом и этопозидом у больных моложе 50 лет, при хорошем общем состоянии составляло 5 дней, у больных старше 50 лет - 4 дня. Дозы остальных препаратов оставались постоянными. До лечения и перед каждым циклом химиотерапии проводилось всестороннее клиническое обследование больного в целях установления стадии болезни и ответа на лечение. При отсутствии чувствительности к лечению или минимальном ответе после одного цикла дальнейшее лечение не проводили. При благоприятном ответе больные получали следующий цикл. В целом, 37 больных лимфомой получили два цикла, 13 - один цикл, 1 - четыре цикла MADEC. Среди исследованных 51 больного у 11 (22%) достигнута полная ремиссия и у 19 (38%) частичная. Предшествующая химиочувствительность была прогностически важной для ответа: минимальный ответ имелся у больных с первичной рефрактерностью. Для всей группы вероятность общей выживаемости и бессобытийная выживаемость в течение 40 мес после начала лечения составила 46'+-'8% и 26'+-'8% соотв. 31 больной получил аутологичную трансплантацию СКПК; в данной группе вероятность выживаемости 40 мес после трансплантации равнялась 65'+-'11%. Режим MADEC вызывал выраженную миелосуппрессию. Большинство циклов осложнялись фебрильной нейтропенией и нуждались в трансфузиях компонентов крови. Основным негематологическим проявлением интоксикации являлся мукозит. Заключают, что режим MADEC высокоактивен у больных с рецидивной и рефрактерной лимфомой. Больные с благоприятным ответом на MADEC, получившие аутологичную трансплантацию СКПК, имеют хороший шанс достигнуть длительную ремиссию. Австралия, Director, Diagnostic Haematol., Royal Melbourne Hosp., c/o Post Office, Vic 3050, Melbourne. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИНТЕНСИВНАЯ
СХЕМА MADEC
СХЕМА CHOP
СХЕМА CEOP
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goss, G.; Szer, J.; Basser, R.; Fox, R.; Grigg, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.219

Оценка трансплантации периферических стволовых клеток в лечении больных неходжкинской лимфомой [Text] / Norifumi Katayama [et al.] // Wakayama igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1997. - Vol. 48, N 4. - С. 491-499 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: Описана методика лечения 4 больных неходжкинской лимфомой II стадии, резистентной к химиотерапии с применением трансплантации стволовых клеток периферической крови. После фракционирования стволовых клеток из крови больных, их обрабатывали высокими дозами химиопрепаратов, а затем гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, после чего вводили больным и проводили химиотерапию по схемам: MCNU; CBDCA, VP-16, CPM. Лаб. показатели крови (Hb, лейкоцитарная формула, тромбоциты) оставались в пределах нормы после окончания химиотерапии. Япония, Wakayama Med. Coll. Табл. 6. Библ. 26

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
СТАДИЯ II
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Katayama, Norifumi; Oh, Taisei; Okamoto, Yukiharu; Tsuda, Tadaaki; Ota, Kiichiro; Nishioka, Shingo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.231

Peripheral blood stem cell transplantation may result in increased relapse of acute myeloid leukaemia due to reinfusion of a higher number of malignant cells [Text] / J. Mehta [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P652-653 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых клеток периферической крови может приводить к росту числа рецидивов острого миелобластного лейкоза вследствие реинфузии большого количества опухолевых клеток
Аннотация: Возражают против утверждения Gale и соавторов, что применение костного мозга или периферической крови (ПК), как источника стволовых клеток, мало отличается по вероятности рецидива. При различных солидных опухолях доказана возможность контаминации злокачественными клетками мобилизованных стволовых клеток (СК) ПК (СКПК). При острых лейкозах сведения по сравнительной оценке контаминации костного мозга и ПК отсутствуют. Приводят данные литературы, показывающие, что кол-во переливаемых клеток при трансплантации СКПК (ТСКПК) в 4-17 раз больше, чем при аутологичной трансплантации костного мозга (АТКМ). Сообщают 4 собственных наблюдения ТСКПК (медиана кол-ва перелитых клеток 9,9*10{8}/кг) при остром миелобластном лейкозе после высокодозовой химиорадиотерапии с быстрым развитием рецидива (через 7-8 мес) у всех больных. По данным авторов, при АТКМ аналогичным больным (медиана перелитых клеток 2,2*10{8}/кг) показатель рецидива к 8 мес составлял 20-30%. Высказывают предположение, что при остром лейкозе ТСКПК без удаления резидуальных опухолевых клеток, как это обычно принято, может приводить к повышению числа рецидивов по сравнению с АТКМ без очистки в связи с реинфузией при ТСКПК более высоких доз клеток и вследствие этого увеличения кол-ва опухолевых клеток. Дальнейшие исследования ТСКПК при лейкозах должны включать анализ корреляции между дозой клеток и риском рецидива, выяснение оптимальной дозы для достижения стойкого приживления, разработку стратегии контроля до и после трансплантации минимальной остаточной болезни. Великобритания, Leukaemia Unit, Royal Marsden Hosp., Sutton, Surrey SM2 5PT. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КОНТАМИНАЦИЯ
РЕЦИДИВЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mehta, J.; Powles, R.; Singhal, S.; Treleaven, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.232

Engraftment of patients with lymphoid malignancies transplanted with autologous bone marrow, peripheral blood stem cells or both [Text] / I. Langenmayer [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P241-246 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Приживление у больных с лимфоидными злокачественными новообразованиями после трансплантации аутологичного костного мозга, стволовых клеток периферической крови или обоих
Аннотация: У 46 больных лимфоидными злокачественными новообразованиями (множественная миелома - 17, неходжкинские лимфомы - 25, лимфогранулематоз - 4) сопоставлены параметры приживления аутологичного трансплантата с использованием трех различных источников гемопоэтических стволовых клеток. 1-я группа включала 13 больных, получавших аутологичный костный мозг (АКМ), 2-я группа - 14 больных - АКМ и мобилизованные стволовые клетки периферической крови (СКПК), 3-я группа - 19 больных с использованием мобилизованных СКПК. Во всех случаях для мобилизации СКПК применяли рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 16 мкг/кг/день в течение 6 дней; очистка СКПК не проводилась. Для очистки АКМ использовали B-клеточные моноклональные антитела. Больные всех трех групп после трансплантации получали Г-КСФ вплоть до повышения кол-ва нейтрофилов 10*10{9}/л. Подготовительный режим включал высокодозовую химиотерапию или химиолучевую терапию. При трансплантации АКМ медиана общего кол-ва ядерных клеток составляла 2,84 и 2,60*10{8}/кг соотв. для 1- и 2-й групп. При инфузии СКПК медиана кол-ва ядерных клеток равнялась 16,39 и 19,55*10{8}/кг, содержащих 5,26 и 5,84*10{6}/кг CD 34 клеток, соотв. для 2- и 3-й групп. После аутотрансплантации медиана времени восстановления нейтрофилов до уровня 0,5*10{9}/л была 12 дней в 1-й группе, 9 дней во 2- и 3-й группах, до уровня 1*10{9}/л - 13, 10 и 10 дней, соотв. Время восстановления тромбоцитов было короче в группах больных, получавших СКПК (медиана 11 дней во 2- и 3-й группах, 22 дня в 1-й группе), что позволило у этих больных снизить объем трансфузий тромбоцитов. Вторичная несостоятельность и отторжение трансплантата отсутствовали. Результаты показывают возможность мобилизации достаточного кол-ва СКПК при применении рекомбинантного Г-КСФ. Трансплантация только СКПК имеет преимущество перед АКМ, обеспечивает быстрое и стойкое приживление без его дополнительного использования. США, Fred Hutchinson Canc. Res. Cent., 1124 Columbia Street, Seattle, Washington, 98104. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОЛОГИЧНЫЙ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langenmayer, I.; Weaver, C.; Buckner, C.D.; Lilleby, K.; Appelbaum, F.R.; Longin, K.; Rowley, S.; Storb, R.; Singer, J.; Bensinger, W.I.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.342

Engraftment of patients with lymphoid malignancies transplanted with autologous bone marrow, peripheral blood stem cells or both [Text] / I. Langenmayer [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P241-246 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Приживление у больных с лимфоидными злокачественными новообразованиями после трансплантации аутологичного костного мозга, стволовых клеток периферической крови или обоих
Аннотация: У 46 больных лимфоидными злокачественными новообразованиями (множественная миелома - 17, неходжкинские лимфомы - 25, лимфогранулематоз - 4) сопоставлены параметры приживления аутологичного трансплантата с использованием трех различных источников гемопоэтических стволовых клеток. 1-я группа включала 13 больных, получавших аутологичный костный мозг (АКМ), 2-я группа - 14 больных - АКМ и мобилизованные стволовые клетки периферической крови (СКПК), 3-я группа - 19 больных с использованием мобилизованных СКПК. Во всех случаях для мобилизации СКПК применяли рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 16 мкг/кг/день в течение 6 дней; очистка СКПК не проводилась. Для очистки АКМ использовали B-клеточные моноклональные антитела. Больные всех трех групп после трансплантации получали Г-КСФ вплоть до повышения кол-ва нейтрофилов 10*10{9}/л. Подготовительный режим включал высокодозовую химиотерапию или химиолучевую терапию. При трансплантации АКМ медиана общего кол-ва ядерных клеток составляла 2,84 и 2,60*10{8}/кг соотв. для 1- и 2-й групп. При инфузии СКПК медиана кол-ва ядерных клеток равнялась 16,39 и 19,55*10{8}/кг, содержащих 5,26 и 5,84*10{6}/кг CD 34 клеток, соотв. для 2- и 3-й групп. После аутотрансплантации медиана времени восстановления нейтрофилов до уровня 0,5*10{9}/л была 12 дней в 1-й группе, 9 дней во 2- и 3-й группах, до уровня 1*10{9}/л - 13, 10 и 10 дней, соотв. Время восстановления тромбоцитов было короче в группах больных, получавших СКПК (медиана 11 дней во 2- и 3-й группах, 22 дня в 1-й группе), что позволило у этих больных снизить объем трансфузий тромбоцитов. Вторичная несостоятельность и отторжение трансплантата отсутствовали. Результаты показывают возможность мобилизации достаточного кол-ва СКПК при применении рекомбинантного Г-КСФ. Трансплантация только СКПК имеет преимущество перед АКМ, обеспечивает быстрое и стойкое приживление без его дополнительного использования. США, Fred Hutchinson Canc. Res. Cent., 1124 Columbia Street, Seattle, Washington, 98104. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОЛОГИЧНЫЙ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langenmayer, I.; Weaver, C.; Buckner, C.D.; Lilleby, K.; Appelbaum, F.R.; Longin, K.; Rowley, S.; Storb, R.; Singer, J.; Bensinger, W.I.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.157

Engraftment of patients with lymphoid malignancies transplanted with autologous bone marrow, peripheral blood stem cells or both [Text] / I. Langenmayer [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P241-246 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Приживление у больных с лимфоидными злокачественными новообразованиями после трансплантации аутологичного костного мозга, стволовых клеток периферической крови или обоих
Аннотация: У 46 больных лимфоидными злокачественными новообразованиями (множественная миелома - 17, неходжкинские лимфомы - 25, лимфогранулематоз - 4) сопоставлены параметры приживления аутологичного трансплантата с использованием трех различных источников гемопоэтических стволовых клеток. 1-я группа включала 13 больных, получавших аутологичный костный мозг (АКМ), 2-я группа - 14 больных - АКМ и мобилизованные стволовые клетки периферической крови (СКПК), 3-я группа - 19 больных с использованием мобилизованных СКПК. Во всех случаях для мобилизации СКПК применяли рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 16 мкг/кг/день в течение 6 дней; очистка СКПК не проводилась. Для очистки АКМ использовали B-клеточные моноклональные антитела. Больные всех трех групп после трансплантации получали Г-КСФ вплоть до повышения кол-ва нейтрофилов 10*10{9}/л. Подготовительный режим включал высокодозовую химиотерапию или химиолучевую терапию. При трансплантации АКМ медиана общего кол-ва ядерных клеток составляла 2,84 и 2,60*10{8}/кг соотв. для 1- и 2-й групп. При инфузии СКПК медиана кол-ва ядерных клеток равнялась 16,39 и 19,55*10{8}/кг, содержащих 5,26 и 5,84*10{6}/кг CD 34 клеток, соотв. для 2- и 3-й групп. После аутотрансплантации медиана времени восстановления нейтрофилов до уровня 0,5*10{9}/л была 12 дней в 1-й группе, 9 дней во 2- и 3-й группах, до уровня 1*10{9}/л - 13, 10 и 10 дней, соотв. Время восстановления тромбоцитов было короче в группах больных, получавших СКПК (медиана 11 дней во 2- и 3-й группах, 22 дня в 1-й группе), что позволило у этих больных снизить объем трансфузий тромбоцитов. Вторичная несостоятельность и отторжение трансплантата отсутствовали. Результаты показывают возможность мобилизации достаточного кол-ва СКПК при применении рекомбинантного Г-КСФ. Трансплантация только СКПК имеет преимущество перед АКМ, обеспечивает быстрое и стойкое приживление без его дополнительного использования. США, Fred Hutchinson Canc. Res. Cent., 1124 Columbia Street, Seattle, Washington, 98104. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОЛОГИЧНЫЙ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Langenmayer, I.; Weaver, C.; Buckner, C.D.; Lilleby, K.; Appelbaum, F.R.; Longin, K.; Rowley, S.; Storb, R.; Singer, J.; Bensinger, W.I.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.161

Transplantation with peripheral blood stem cells from unrelated donors without serious graft-versus-host disease [Text] / O. Ringden [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P856-857 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых клеток периферической крови от неродственных доноров без тяжелой вторичной болезни
Аннотация: Сообщают о 2 больных острым миелобластным лейкозом и миелодиспластическим синдромом, получивших трансплантацию стволовых клеток периферической крови (СКПК) от неродственных доноров. Тяжелых проявлений острой вторичной болезни, на фоне стандартной профилактики, не наблюдали, несмотря на большое число CD3+ клеток в трансплантате. СКПК содержат в 7 раз больше T-клеток чем донорский костный мозг и этот вид трансплантации имеет преимущество в более быстром восстановлении уровня нейтрофилов и тромбоцитов. Для оценки эффективности трансплантации СКПК от неродственных доноров необходимо проведение проспективных контрольных клинических испытаний несколькими центрами. Ирландия, Dep. of Clin. Immunol. and Transplantation Surgery, Dublin. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ВТОРИЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ringden, O.; Lonnqvist, B.; Hagglund, H.; Ljungman, P.; Shanwell, A.; Lawlor, E.; Schmitz, N.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.181

Peripheral blood stem cell transplantation may result in increased relapse of acute myeloid leukaemia due to reinfusion of a higher number of malignant cells [Text] / J. Mehta [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P652-653 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых клеток периферической крови может приводить к росту числа рецидивов острого миелобластного лейкоза вследствие реинфузии большого количества опухолевых клеток
Аннотация: Возражают против утверждения Gale и соавторов, что применение костного мозга или периферической крови (ПК), как источника стволовых клеток, мало отличается по вероятности рецидива. При различных солидных опухолях доказана возможность контаминации злокачественными клетками мобилизованных стволовых клеток (СК) ПК (СКПК). При острых лейкозах сведения по сравнительной оценке контаминации костного мозга и ПК отсутствуют. Приводят данные литературы, показывающие, что кол-во переливаемых клеток при трансплантации СКПК (ТСКПК) в 4-17 раз больше, чем при аутологичной трансплантации костного мозга (АТКМ). Сообщают 4 собственных наблюдения ТСКПК (медиана кол-ва перелитых клеток 9,9*10{8}/кг) при остром миелобластном лейкозе после высокодозовой химиорадиотерапии с быстрым развитием рецидива (через 7-8 мес) у всех больных. По данным авторов, при АТКМ аналогичным больным (медиана перелитых клеток 2,2*10{8}/кг) показатель рецидива к 8 мес составлял 20-30%. Высказывают предположение, что при остром лейкозе ТСКПК без удаления резидуальных опухолевых клеток, как это обычно принято, может приводить к повышению числа рецидивов по сравнению с АТКМ без очистки в связи с реинфузией при ТСКПК более высоких доз клеток и вследствие этого увеличения кол-ва опухолевых клеток. Дальнейшие исследования ТСКПК при лейкозах должны включать анализ корреляции между дозой клеток и риском рецидива, выяснение оптимальной дозы для достижения стойкого приживления, разработку стратегии контроля до и после трансплантации минимальной остаточной болезни. Великобритания, Leukaemia Unit, Royal Marsden Hosp., Sutton, Surrey SM2 5PT. Табл. 1. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КОНТАМИНАЦИЯ
РЕЦИДИВЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mehta, J.; Powles, R.; Singhal, S.; Treleaven, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.196

Оценка трансплантации периферических стволовых клеток в лечении больных неходжкинской лимфомой [Text] / Norifumi Katayama [et al.] // Wakayama igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1997. - Vol. 48, N 4. - С. 491-499 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: Описана методика лечения 4 больных неходжкинской лимфомой II стадии, резистентной к химиотерапии с применением трансплантации стволовых клеток периферической крови. После фракционирования стволовых клеток из крови больных, их обрабатывали высокими дозами химиопрепаратов, а затем гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, после чего вводили больным и проводили химиотерапию по схемам: MCNU; CBDCA, VP-16, CPM. Лаб. показатели крови (Hb, лейкоцитарная формула, тромбоциты) оставались в пределах нормы после окончания химиотерапии. Япония, Wakayama Med. Coll. Табл. 6. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
СТАДИЯ II
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Katayama, Norifumi; Oh, Taisei; Okamoto, Yukiharu; Tsuda, Tadaaki; Ota, Kiichiro; Nishioka, Shingo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска