СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СРОКИ ВВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.03-04И9.215

Hashiguchi, Yoshihisa.
The effect of cyclosporin A on the course of Paragonimus miyazakii infection in rats [Text] / Yoshihisa Hashiguchi, Yoshisuke Okamura // J. Helminthol. - 1988. - Vol. 62, N 3. - P251-256
Перевод заглавия: Действие циклоспорина А на течение инвазии, вызванной Paragonimus miyazakii, у крыс
Аннотация: Крысам в разное время до или после заражения 20 метацеркариями P. miyazakii вводили п/к циклоспорин А (I; иммуномодулятор грибкового происхождения) в дозе 100 мг/кг в 1-й день и по 50 мг/кг в последующие 4 дня. Через 60 дн после заражения у животных определяли число развившихся взрослых трематод, их плодовитость и массу тела (МТ). При введении I на 15 - 19-й дни после заражения наблюдалось снижение числа развивавшихся взрослых трематод и числа образовывавшихся цист в легких крыс. При введении I в сроки от 1 дня перед заражением до 3 дн после заражения наблюдалось стимулирующее действие I на паразитов: увеличение их числа, МТ и числа самок с яйцами. Полученные разультаты показывают, что I оказывает разное влияние на взаимоотношение указанных трематод с хозяином, в зависимости от времени введения препарата. Япония, Dept. Parasitol., Kochi Med. Sch., Nankoku City, Kochi 781-51. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ПАРАГОНИМОЗ
PARAGONIMUS MIYAZAKII
КРЫСЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
СРОКИ ВВЕДЕНИЯ
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Okamura, Yoshisuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.260

Ergebnisse der Thrombolysetherapie bei akutem Myokardinfarkt [Text] / H. Gulker [et al.] // Z. Kardiol. - 1988. - Vol. 77, Suppl. N4. - S23-36 . - ISSN 0300-5860
Перевод заглавия: Оценка тромболитической терапии при остром инфаркте миокарда
Аннотация: Обзор. Обсуждается значение тромболитич. терапии (ТТ) в улучшении прогноза у б-ных острым ИМ. Анализир. результаты многочисл. исследований, посвященных системному и внутрикоронарному тромболизису. Основная цель ТТдостижение реперфузии, уменьшение площади инфарктного поражения. Наиболее эффективными тромболитич. ср-вами в наст. время являются тканевой активатор плазминогена (I), комплекс активатор плазминогена-стрептокиназа (II) и стрептокиназа (III). При в/в применении I в дозах 0,5-1,25 мг/кг реперфузия достигается в 61-84% случаев (в ср. 71'+-'2,3%), при в/в применении II - в 51-88% (в ср. 79'+-'3,5%), при внутрикоронарном введении III в дозах 90 000-320 000 МЕ- в 52-89% (в ср. 69'+-'3,9%), а при в/в введении III в дозах 500 000-1 500 000 МЕ - в значит. меньшем проценте случаев (в ср. 56'+-'5,2%). При чрескожной транслюминальной коронароангиопластики реперфузия достигается в 88% случаев. После успешной ТТ возможно развитие реокклюзии, к-рая наблюдается в 6-22%. Успешная ТТ позволяет улучшить функцион. состояние сердца, а также кратковременный и долговременный прогноз при остром ИМ. Подчеркивают, что ТТ наиболее эффективна в первые 4 ч после возникновения острого ИМ. ФРГ, Medizinische Universitatsklinik, Munster. Библ. 119.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФАЗА
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СРОКИ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 119
БОЛЬНЫЕ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Gulker, H.; Ketteler, Th.; Haverkamp, W.; Hindricks, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.245

Muthukkumar, S.
Effect of cyclosporin A on murine experimental salmonellosis [Text] / S. Muthukkumar, Vr. Muthukkaruppan // Comp. Immunol., Microbiol. and Infect. Iseases. - 1988. - Vol. 11, N 3-4. - P153-161 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина A на течение экспериментального сальмонеллеза у мышей
Аннотация: Исследовано влияние циклоспорина А (ЦсА) (в дозе 100 мг/кг при п/к введении) на первичную инфекцию у мышей, вызванную Salmonella typhimurium, на р-цию гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) и на выработку антител (Ат) к порину. Показано, что через 24 ч после введения S. typhimurium не отмечалось различие в обсеменности микроорганизмами печени и селезенки в контрольной и опытной группах животных. У мышей, получавших ЦсА, небольшее кол-во бактерий обнаруживалось на 6-й дн, причем на протяжении 2-й нед оно начинало снижаться. При ежедневном (в течение 14 дн иммунизации порином) или однократном (за 24 ч до развития ГЗТ) введении ЦсА обнаружено выраженное угнетение ГЗТ. У мышей, к-рым вводили ЦсА в течение первых 5 дн иммунизации, не выявлено какого-либо изменения ГЗТ. При введении ЦсА в течение 14 дн отмечалось полное угнетение, тогда как однократное применение ЦсА на 14-й день иммунизации порином не угнетало выработку Ат классов G и М. Применение ЦсА в течение первых 5 дн приводило к двухкратному увеличению выработки антипориновых Ат класса G, но не влияло на выработку Ат класса М и ГЗТ. Сделано предположение, что ЦсА изменяет иммунный ответ на введение S. typhimurium и порина, влияя на различные регуляторные клетки, в зависимости от времени и частоты введения. Индия, Dep. of Immunology, School of Biological Sciences, Madurai Kamaraj Univ., Madurai-625 021. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ИММУНИЗАЦИЯ ПОРИНОМ
СРОКИ ВВЕДЕНИЯ
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Muthukkaruppan, Vr.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.132

Определение сроков назначения UFT в сочетании с операцией при метастазах рака молочной железы в легких у крыс [Text] / Xinobin Li [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1989. - Vol. 16, N 7. - С. 2381-2385 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: У крыс, больных раком молочной железы, в 100% случаев возникают метастазы в легких после трансплантации Оп. 5 крысам пересаживали Кл Оп и назначали внутрь UFT в возрастающих дозах 15-60 мг/кг/сут через 21 день в течение 2 нед. Оптимальной дозой оказалась 30 мг/кг/сут (макс. эффект при низкой токсичности). В 3 сериях экспериментов препарат назначали за 7 сут до удаления Оп, через 1 сут, и 2 нед после удаления Оп. В последующем сравнивали характер метастазирования Оп в легкие во всех 3 группах животных. Исследование показало, что оптимальным режимом назначения препарата является назначение ХТ через 7 дней после удаления Оп. Рекомендуют проводить ХТ до операции для макс. торможения процесса метастазирования Оп. Япония, Lab. of Pathology, Cancer Inst., Hokkaido Univ. School of Med., Sapporo 060. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
UFT
СРОКИ ВВЕДЕНИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Xinobin; Hamada, Jun-ichi; Takeichi, Noritoshi; Hosokawa, Masuo; Kobayashi, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.250

Evolucion clinica durante la fase hospitalaria del infarto agudo del miocardio tratado con estreptoquinasa intravenosa [Text] / Enrique Frutos [et al.] // Arch. Inst. cardiol. Mex. - 1990. - Vol. 60, N 3. - С. 289-293 . - ISSN 0020-3785
Перевод заглавия: Течение острого инфаркта миокарда при лечении стрептокиназой
Аннотация: У б-ных острым инфарктом миокарда изучали влияние стрептокиназы (I), вводимую в разные сроки от начала заболевания, на летальность. 1-ю гр. составили 44 б-ных, к-рым вводили I в первые 6 ч от начала заболевания; во 2-ю гр. вошло 44 б-ных, к-рые доставлены в клинику после 6 ч и в 3-ю гр вошло также 44 б-ных, к-рые доставлены в первые 6 ч, но не получавших I. Летальность в 1-ой гр составила 2,2%; во 2-й гр - 4,4% и в 3-й гр - 13,6%. Частота геморрагич. эпизодов не возрастала на фоне I. Библ. 19.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФАЗА
СТРЕПТОКИНАЗА
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
СРОКИ ВВЕДЕНИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Frutos, Enrique; Verdejo, Juan; Morales, Enrique; Martinez-Rios, Marco A.; Cardenas, Manuel

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 92.06-04В7.169

Дебринюк, Ю. М.
Влияние сроков введения хвойных пород на рост и продуктивность смешанных хвойнодубовых насаждений [Текст] / Ю. М. Дебринюк, М. И. Калинин ; Ленингр. лесотехн. акад. // Лесовод. лес. культура и почвовед. - Л., 1991. - С. 72-76
Аннотация: Лесные культуры дуба черешчатого и ели обыкновенной, созданные в один прием, при соблюдении правильной технологии выращивания в большинстве случаев характеризуются более высоким запасом древесины и лучшими средними таксационными показаниями дуба и хвойной породы по сравнению с двухприемными насаждениями. Последующее введение ели в ряды дуба обусловливает резкое обострение конкурентных взаимоотношений между ними, что приводит к уменьшению интенсивности прироста обоих пород по сравнению с одновозрастными елово-дубовыми насаждениями. Снижение конкурентного взаимовлияния пород возможно за счет увеличения ширины междурядий. Так, введение одного ряда ели в 4-метровые междурядья дубового древостоя во второй прием способствует как улучшению таксационных показателей дуба, так и повышению продуктивности насаждения в целом. Перспективным является также создание одновозрастных лесных культур из дуба и ели (1 р. Д 1 р. Е, 2,2-2,5*0,8 м), где обе породы совместно выращиваются до 6-7-летнего возраста, после чего ель выбирается на новогодние елки, а освободившиеся междурядья используются для выращивания нового поколения ели.

ГРНТИ	68.47.15

ВИНИТИ 681.47.15.73.05
Рубрики: ХВОЙНЫЕ ПОРОДЫ
СРОКИ ВВЕДЕНИЯ
ЛЕСА СМЕШАННЫЕ
ПРОДУКТИВНОСТЬ ЛЕСОВ

Доп.точки доступа:
Калинин, М.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.08-04И2.367

Ямов, В. З.
Испытание ивомека при гиподерматозе [Текст] / В. З. Ямов, А. М. Окунев ; ВНИИ вет. энтомол. и арахиол. // Сб. науч. тр. - 1989. - N 34. - С. 11-15
Аннотация: Борьбу с личинками подкожных оводов в Башкирии проводили путем подкожного введения ивомека (1 мл на 50 кг живой массы) КРС. Наблюдали полное уничтожение личинок при ранней и поздней химиотерапии. Доза в 10 раз меньшая вызывала высокую (хотя и не 100%-ную) гибель личинок в желваках. Применение ивомека в терапевтической дозе, как правило, не оказывает отрицательного влияния на организм животного, однако в ряде случаев были зарегистрированы аллергические р-ции на препарат. Библ. 5.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.21.15
Рубрики: ОВОДЫ
ЛИЧИНКИ
ИВОМЕК
ДОЗЫ
СРОКИ ВВЕДЕНИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
БАШКИРИЯ

Доп.точки доступа:
Окунев, А.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска