Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПОСОБ МЕЧЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.251

    Babich, J. W.
    Effect of co-ligand on the biodistribution of Tc-99m hydrazino nicotinamide chemotactic peptide analogs [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. W. Babich, A. J. Fischman // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P19 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние колиганда на распределение в организме меченных {9}{9}{m}Tc гидразинникотинамидных аналогов хемотаксического пептида
Аннотация: При мечении {9}{9}{m}Tc гидразинникотинамидных производных хемотоксического пептида (I) с помощью {9}{9}{m}Tc-глюкогептоната гидранникотинамид образует только 2 координационные связи с {9}{9}{m}Tc, а оставшиеся свободными координационные связи могут быть заняты "колигандом"-глюкогептонатом. Для исследования влияния типа "колиганда" на распределение в организме крыс, меченных {9}{9}{m}Tc I для мечения I использовали различные "колиганды": глюкогептонат (II), глюкарат (III), маннит (IV) и глюкозамин (V). Показано следующее распределение: в легких II-I и III-IIV-IV-I, в печени II-I, III-I и IV-IV-I, в селезенке III-III-I, IV-IV-I, в желудочно-кишечном тракте III-I и V-III-I Iv-I. Т. обр., колиганды влияют на распределение I. Наиболее перспективным является V-I.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ГИДРОЗИННИКОТИНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ТИП КОЛИГАНДА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fischman, A.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.462

    Sung, Cynthia.
    Pharmacokinetic comparison of direct antibody targeting with pretargeting protocols based on streptavidin-biotin binding [Text] / Cynthia Sung, William W.van Osdol // J. Nucl. Med. - 1995. - Vol. 36, N 5. - P867-876 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики моноклональных антител, меченных прямым методом мечения, и антител, предварительно меченных с использованием системы связывания стрептавидин - биотин
Аннотация: Исследовали фармакокинетику моноклональных антител, меченных прямым методом, меченных путем присоединения радиомеченого биотина к предварительно стрептавидинилированным моноклональным антителам, либо путем присоединения радиомеченого стрептавидина к предварительно биотинилированным антителам, в микроскопических опухолях. Показано, что при условии отсутствия интернализации антигенов, препараты, полученные путем предварительного стрептавидинилирования антител и добавления радиомеченого биотина, характеризуются фармакокинетикой более предпочтительной для РФП, используемых в целях диагностики и терапии опухолей. США, Biomed. Inginnering and Instrumentation Program, Nat. Center for Res. Resources. Nat. Inst. of Health Bethesda, Maryland. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Osdol, William W.van

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.352

    Sung, Cynthia.
    Pharmacokinetic comparison of direct antibody targeting with pretargeting protocols based on streptavidin-biotin binding [Text] / Cynthia Sung, William W.van Osdol // J. Nucl. Med. - 1995. - Vol. 36, N 5. - P867-876 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики моноклональных антител, меченных прямым методом мечения, и антител, предварительно меченных с использованием системы связывания стрептавидин - биотин
Аннотация: Исследовали фармакокинетику моноклональных антител, меченных прямым методом, меченных путем присоединения радиомеченого биотина к предварительно стрептавидинилированным моноклональным антителам, либо путем присоединения радиомеченого стрептавидина к предварительно биотинилированным антителам, в микроскопических опухолях. Показано, что при условии отсутствия интернализации антигенов, препараты, полученные путем предварительного стрептавидинилирования антител и добавления радиомеченого биотина, характеризуются фармакокинетикой более предпочтительной для РФП, используемых в целях диагностики и терапии опухолей. США, Biomed. Inginnering and Instrumentation Program, Nat. Center for Res. Resources. Nat. Inst. of Health Bethesda, Maryland. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Osdol, William W.van

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.407

   
    Maleimidoethyl 3-(Tri-n-butylstannyl)hippurate: A useful radioiodination reagent for protein radiopharmaceuticals to enhance target selective radioactivity localization [Text] / Yasushi Arano [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 16. - P2609-2618 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Малеимидоэтил-3(три-H-бутилстаннил)гиппурат: полезный реагент для мечения радиоактивным иодом белковых радиофармпрепаратов, повышающий специфичность локализации радиоактивности в мишени
Аннотация: Для ускоренного выведения радиоактивности из тканей, не являющихся мишенями, при применении РФП на основе моноклональных антител (МА), особенно при радиотерапии, при их мечении применяется малеимидоэтил-3-(три-Н-бутилстаннил)гиппурат (I). Соединение {131}I с I и с MA OST7 против остеогенной саркомы быстро накапливается в печени и быстро выводится, через 6 ч 80% активности удаляется с мочой. Элиминация происходит быстрее, чем при использовании РФП на основе тех же МА, меченных др. способами, что обусловливает перспективность применения I. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci, Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 40
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ГИППУРАТ * 3-(ТРИ-Н-БУТИЛСТАННИЛ)
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Arano, Yasushi; Wakisaka, Kouji; Ohmomo, Yoshiro; Uezono, Takashi; Mukai, Takahiro; Motonari, Hiroshi; Shiono, Hiromitsu; Sakahara, Harumi; Konishi, Junji; Tanaka, Chiaki; Yokoyama, Akira

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.410

   
    Comparison of I-123 polyclonal IgG, Tc-99m iminothiolane IgG, Tc-99m DTPA IgG, In-111 DTPA IgG and In-111 oxine leukocytes in the Staphylococcal abscess bearing rats [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / S. Lim [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P175 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Сравнение [накопления] {123}I-поликлональных IgG, {99m}Tc-иминотиолан-IgG, {99m}Tc-ДТПА-IgG, {111}In-ДТПА-IgG и меченных окисью {111}In лейкоцитов в вызванных введением стафилококков абсцессах у крыс
Аннотация: Из всех указанных РФП в зонах вызванных стафилококками абсцессах (СА) у крыс в наибольшей степени накапливался {111}In-циклический ДТПА-IgG, однако соотношение накопления метки СА/кровь было наивысшим при введении меченных {111}In лейкоцитов (Л). {99m}Tc-иминотиолан при мечении in vivo предпочтительней, чем циклический ДТПА, т. к. он не вызывает полимеризацию РФП. Южная Корея, Korea Cancer Center Hospital, Seoul
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ЙОД-123
ИНДИЙ-111
АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СРАВНЕНИЕ НАКОПЛЕНИЯ
ВОСПАЛЕНИЯ
АБСЦЕСС
СТАФИЛОКОККИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lim, S.; Jeon, K.; Woo, K.; Chung, W.; Lee, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.04-04И4.6

    Smith, J. E.
    An osmotic induciton method for externally marking salwater fishes, Stigmatopora argus and Stigmatoposa nigra, with calcein [Text] / J. E. Smith, P. I. Macreadie, S. E. Swearer // J. Fish Biol. - 2010. - Vol. 76, N 4. - P1055-1060 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Метод осмотической индукции для внешнего мечения с кальцеином морских игл Stigmatopora argus и S. nigra
Аннотация: Иммерсия в солевом растворе в течение 10 мин. с последующей иммерсией в растворе кальцеина концентрацией 500 мг/л в течение 30 мин. дает яркую флуоресцентную метку на 40 мин. без влияния на выживаемость рыб. Австралия, Dep. of Zool., Univ. of Melbourne, Parkville, Victoria 3010
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.05.15
Рубрики: STIGMATOPORA ARGUS (PISCES)
STIGMATOPORA NIGRA (PISCES)
МОРСКИЕ ИГЛЫ
МЕЧЕНЬЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТКИ
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Macreadie, P.I.; Swearer, S.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.630

   
    Kinetic of in-111-oxin labelled, Tc-99m anti-NCA-95-MoAB in-vivo and in-vitro labelled granulocytes [Text] / W. Becker [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 15, N 8. - P455 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Кинетика меченных {1}{1}{1}In-оксином и меченных in vivo и in vitro {9}{9}{m}Tc-антиNCA-95 моноклональными антителами гранулоцитов
Аннотация: 15 пациентам с подозрением на инфекционное поражение вводили гранулоциты, меченные in vitro{1}{1}{1}In-оксином или {9}{9}{m}Tc-антиNCA-95 моноклональными антителами (BW 250/183, МоАТ), или вводили {9}{9}{m}Tc-МоАТ и оценивали радиоактивность крови через 5, 15, 30, 45 и 60 мин после введения. Установлено, что кривые исчезновения радиоактивности из крови при использовании меченных in vitro {1}{1}{1}In и {9}{9}{m}Tc КЛ были почти сходными и время полувыведения составляло 140 и 167 мин соотв. Снижение радиокативности крови при введении меченых антител происходило значительно быстрее (Т[1] [2]=50 мин). Инфекционные поражения явно диагностировались при всех трех способах метки КЛ крови. Сделано заключение, что в течение 60 мин меченные {9}{9}{m}Tc-MoAT гранулоциты не повреждаются. Значительно более высокий клиренс in vivo меченых гранулоцитов указывает на то, что введенные МоАТ связываются не только с циркулирующими КЛ, но также с КЛ костного мозга и селезенки. ФРГ, Clinic and policlinic of nuclear med. of the univ. of Erlangen- Nurnberg.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-111
ОКСИН
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГРАНУЛОЦИТЫ
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Becker, W.; Marienhagen, J.; Ordnung, D.; Wolf, F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.04-04А4.437

   
    Pharmacokinetics of an anti-CEA antibody radiolabeled with {1}{1}{1}In via DTPA and with {9}{9}{m}Tc via two direct labeling methods: A comparison in patients [Text] / D. J. Hnatowich [et al.] // 7th Int. Symp. Radiopharmacol., Boston, Mass., 3-6 June, 1991. - Worcester (Mass), 1991. - P65
Перевод заглавия: Фармакокинетика антител против раковоэмбрионального антигена, меченных {1}{1}{1}In посредством ДТПА или [меченных] {9}{9}{m}Tc посредством двух методом прямого мечения. Сравнение у больных
Аннотация: Сравнение фармакокинетики F(ab')[2]-фрагментов антител против раково-эмбрионального антигена, меченных {1}{1}{1}In-ДТПА или {9}{9}{m}Tc прямым мечением с восстановлением Sn или меркаптоэтанолом, показало, что {9}{9}{m}Tc-РФП быстро метаболизируются в организме б-ных с образованием меченых низкомолек. в-в, например, цистеина, и в большей степени накапливаются в печени и почках, чем {1}{1}{1}In-РФП. {1}{1}{1}In-РФП стабильнее: через 1 сут. 46'+-'15% его сохраняется в крови в неизмененном виде. США, Univ. of Massachusetts Med. Center, Worcester, MA.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ИНДИЙ-111
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Hnatowich, D.J.; Mardirossian, G.; Roy, S.; Wu, C.; Rusckowski, M.; Griffin, T.W.; and, Brill A.B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.06-04А4.487

   
    A comparison of Tc-99m SHNH labeled IgG, Tc-99m HIG Technescan and In-111 macroscint DTPA-IgG in a rat model of focal infection [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / H. F. Solomon [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P174 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Сравнение {9}{9}{m}Tc-SHNH-IgG, {9}{9}{m}Tc-HIG-Technescan и {9}{9}{m}Tc-Macroscint-DTPA-IgG на модели очаговой инфекции у крыс
Аннотация: Проведены сравнительные исследования 3 меченных поликлональных иммуноглобулинов IgG методом сцинтиграфии всего тела у крыс с локальными очагами инфекции. Подтверждение рез-тов колич. визуализации было получено методом in vitro радиометрии образцов тканей. Показано, что отношения конц-ий РФП мишень/фон (очаг/окружающие ткани), определенные при радиометрии, составляют 5,3, 5,3 и 6,1 для указанных РФП соотв., тогда как для сцинтиграфии те же отношения равны 2,4, 1,9 и 2,4 соотв. Сделан вывод, что {9}{9}{m}Tc-SHNH-IgG т. е. IgG, меченные с использованием производного никотинилгидразина, обладает наиболее высокой тропностью к очагам воспаления, что позволяет рекомендовать данный РФП для клинич. использования. США, Johnson Matthey, W. Chester, PA.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛОКАЛЬНЫЕ ОЧАГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Solomon, H.F.; Jester, D.; Rauh, D.; Larsen, S.; Abrams, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.10-04А4.459

   
    Tc-99m labeled monoclonal antibodies: determination of specific and nonspecific binding and its significance on tissue distribution [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / E. John [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P246 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Меченные {9}{9}{m}Tc моноклональные антитела: определение специфического и неспецифического связывания и его значение в распределении в тканях
Аннотация: Изучали влияние специфич. и неспецифич. связывания моноклональных антител (МА) на их распределение в ткани-мишени и др. тканях мышей с пересаженной эмбриональной карциномой, к-рый вводили МА TNT-1 к гистонам. Для получения неспецифич. препаратов блокировали SH-группы йодацетатом, а специфич. препаратов - 'эпсилон'-аминогруппу лизина блокировали флуоресцеином изотиоцианатом при рН 9,2. Мечение {9}{9}{m}Tc проводили либо путем восстановления аскорбиновой к-той (I), либо с применением N[2]S[4] BFCA (II). Специфич. и неспецифич. связывание ТФЛ в опухоли составило соотв. 2,1'+-'0,4 и 0,9'+-'0,2% при мечении I способом и 3,1'+-'0,4 и 0,9'+-'0,2 при II методе; в печени те же показатели составляли соотв. 15,1'+-' '+-'2,2; 26,7'+-'4,0; 21,9'+-'1,0 и 46'+-'3,7%. Т. обр. неспецифич. связывание происходит при обоих методах мечения. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
John, E.; Wilder, S.; Thakur, M.L.; Alauddin, M.M.; Epstein, A.L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)