Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПЛАВЛЕННЫЕ ГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.65

   

    Expression of a cytomegalovirus-human growth hormone-releasing hormone precursor fusion gene in transfected GH[3] cells [Text] / Anoop K. Brar [et al.] // Molecul and Cell Endocrinol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - P105-115 . - ISSN 0303-7207
Перевод заглавия: Экспрессия сплавленного гена цитомегаловирус-предшественника гормона, высвобождающего гормон роста человека в трансфекцированных клетках GH[3]
Аннотация: Используя опухолевые клетки слизистого происхождения GH[3], трансфицированные минигеном гормона, высвобождающим гормон роста человека (гВГР), сплавленным с промоторным регионом цитомегаловирусного немедленного раннего гена (пЦМВ) или мышиного гена metallothioneine-1 (мМТ), исследовали эффективность экспрессии гВГР, его процессинг и влияние на метаболизм зрелых гормональных форм 4 различных ингибиторов пептидазы. Установили, что обе плазмиды обеспечивали после трансфекции экспрессию гВГР-сигнала (около 700 нуклеотидов) и экстракты клеток GH[3], трансфицированных пЦМВ-миниген гВГР, также как и культуральная среда этих клеток, содержали обнаруживаемые кол-ва иммунореактивных пептидов гВГР. Эффективность процессинга предшественника гВГР и метаболизм зрелых форм ВГР в трансфицированных GH[3], растущих в присутствии ингибиторов пептидазы, варьировала в зависимости от особенностей ингибитора. Обсуждена возможность использования в качестве модели для изучения биосинтеза гВРГ клеток GH[3], обладающих всеми необходимыми ферментами для процессинга предшественника гВГР до зрелых форм ВГР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ГЕНЫ
СПЛАВЛЕННЫЕ ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

РОСТОВЫЕ ГОРМОНЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ТРАНСФЕКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Brar, Anoop K.; Coleman, Timothy A.; Kopchick, John J.; Frohman, Lawrence A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.458

    Zhang, Xiaoping.

    Substitution of 2 base pairs (1 base pair per DNA half-site) within the Escherichia coli lac promoter DNA site for catabolite gene activator protein places the lac promoter in the FNR regulon [Text] / Xiaoping Zhang, Richard H. Ebright // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 21. - P12400-12403 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Замена 2 пар нуклеотидов (1 пара нуклеотидов на половину сайта ДНК) участка ДНК промотора lac, специфичного для белка-активатора катаболитной репрессии, позволяет перенести промотор lac в регулон FNR
Аннотация: Белки CAP и FNR Escherichia coli являются глобальными регуляторами инициации транскрипции. Исследовали механизм активации траскрипции данными белками. Сравнили консенсусные последовательности нуклеотидов, с к-рыми связывается каждый из данных белков, и обнаружили, что из 22 п.н. эти последовательности отличаются только по 2 п.н. Г-Ц в положении 5 и 18, т. е. по 1 п. н. в левой и правой половине последовательности. Промотор lac является специфичным для связывания белка САР. Показали, что замена Г-Ц на Т-А участка связывания белка САР промотора lac приводит к тому, что данный участок узнает белок FNR. Делают вывод, что белок FNR способен активировать транскрипцию на расстоянии , чем 49,5 п. н. от сайта начала транскрипции. Библ. 42. США, Dep. of Chemistry and Waksman Inst., Rutgers Univ. New Brunstcick, NJ 08855.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК CAP

РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК FNR

РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ

МЕХАНИЗМ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА CAP

САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА FNR

СРАВНЕНИЕ

ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ

СПЛАВЛЕННЫЕ ГЕНЫ

ПРОМОТОР LAC


Доп.точки доступа:
Ebright, Richard H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)