СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ<.>)

Общее количество найденных документов : 130
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.92

Turner, H. E.
Lanreotide and octreotide LAR for treatment of acromegaly [Text] : abstr. 189th Meet. Soc. Endocrinol., London, 23-24 Nov., 1998 / H. E. Turner, A. Vadivale, J. A.H. Wass // J. Endocrinol. - 1998. - Vol. 159, Suppl. - P53 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Ланреотид и октреотид LAR в лечении акромегалии
Аннотация: Изучали эффект двух длительно действующих аналогов соматостатина - ланреотида (I) и октреотида LAR (II) - при лечении б-ных акромегалией. Наблюдали 7 б-ных акромегалией. Б-ные получали I в/м в дозе 30 мг 1 раз в 10 дн. У 4 б-ных уровень ГР в ходе лечения стал 5 миллиед/л. У 3 б-ных с уровнем ГР в ходе лечения 5 миллиед/л перешли на введение I с интервалом в 7 дн. Через год I отменили на 4 нед. После этого назначили II в дозе 20 мг в/м 1 раз в 4 нед. Через 3 мес определяли уровень ГР; если он был 5 миллиед/л, дозу I увеличивали до 30 мг в/м 1 раз в 4 нед. У 2 б-ных не удалось добиться нормализации уровня ГР ни при лечении I, ни при лечении II. Данные указывают, что и I, и II эффективны в плане снижения уровня ГР у б-ных акромегалией. При длительном успешном лечении I можно увеличивать интервалы между инъекциями

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Vadivale, A.; Wass, J.A.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.96

Comparison of six months therapy with octreotide versus lanreotide in acromegalic patients: A retrospective study [Text] / P. Razzore [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 51, N 2. - P159-164 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Сравнение 6-месячного лечения больных акромегалией октреотидом и ланреотидом: ретроспективное изучение
Аннотация: Обследовали 38 б-ных активной акромегалией. В течение 6 мес б-ные получали п/к октреотид (I) в дозе 150-600 мкг/дн. После 3-мес. перерыва им назначали ланреотид (II) в дозе 30-60 мг с интервалами 10-14 дн в течение 6 мес. Изучали в динамике уровни ГР и ИФР-I. Как при лечении I, так и при лечении II уровни ГР и ИФР-I знач. снижались через 1 мес, 3 мес и 6 мес лечения. При этом снижение уровня ГР под влиянием I было выражено сильнее. Уровень ИФР-I при лечении I был ниже, чем при лечении II лишь после 1-го мес лечения. Данные указывают, что вводимый п/к I способен вызывать, по сравнению с II, более быстрое снижение уровня ИФР-I и более выраженное снижение уровня ГР. Однако после 6 мес лечения как I, так и II достигались норм. уровень ИФР-I и достаточное снижение уровня ГР. Считают, что лечение I предпочтительнее при короткой предоперационной подготовке, а при длительном лечении имеет преимущество II. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ОКТРЕОТИД
ЛАНРЕОТИД
СРАВНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Razzore, P.; Colao, A.; Baldelli, R.; Gaia, D.; Marzullo, P.; Ferretti, E.; Ferone, D.; Jaffrain-Rea, M.L.; Tamburrano, G.; Lombardi, G.; Camanni, F.; Ciccarelli, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.71

Clinical and biochemical response following withdrawal of a long-acting, depot injection form of octreotide (Sandostatin-LAR{R}) [Text] / Paul M. Stewart [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 50, N 3. - P295-299 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Клинические и биохимические реакции после отмены инъекций длительно действующей депо-формы октреотида (сандостатин-LAR)
Аннотация: Наблюдали 12 б-ных акромегалией. Б-ные получали сандостатин-LAR (I) - препарат октреотида длительного действия. Вводили I в/м в дозе 20-40 мг 1 раз в 28 дн (9 б-ных) или 1 раз в 42 дн (3 б-ных). Длительность лечения составляла 12-36 мес. После отмены I определяли уровни ГР и ИФР-I ежемесячно в течение 4 мес; производили томографию гипофиза. После отмены I уровень ГР прогрессивно повышался, составляя через 4 нед, 8 нед, 12 нед и 16 нед соответственно 7,7 миллиед/л, 9,9 миллиед/л, 12,6 миллиед/л и 13,1 миллиед/л. Уровень ИФР-I повышался с 38,5 нМ через 4 нед до 62,4 нМ через 16 нед. Одновременно нарастали клинические проявления акромегалии - головная боль, артралгия, парестезии, потливость. Повышение уровня ГР выявлялось через 4-8 нед после отмены I у 5 б-ных, через 8-12 нед - еще у 5 б-ных. Размеры аденомы гипофиза за время наблюдения не менялись. Данные указывают, что после отмены I прогрессируют симптомы акромегалии и повышается уровень ГР. Однако у некоторых б-ных уровень ГР не повышается в течение 8 нед после отмены I. Считают, что изучение уровня ГР следует проводить через 3 мес после отмены I. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИЕ
ОТМЕНА
РЕАКЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stewart, Paul M.; Stewart, Susan E.; Clark, Penny M.S.; Sheppard, Michael C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.06-04Т3.287

Clinical and biochemical response following withdrawal of a long-acting, depot injection form of octreotide (Sandostatin-LAR{R}) [Text] / Paul M. Stewart [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1999. - Vol. 50, N 3. - P295-299 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Клинические и биохимические реакции после отмены инъекций длительно действующей депо-формы октреотида (сандостатин-LAR)
Аннотация: Наблюдали 12 б-ных акромегалией. Б-ные получали сандостатин-LAR (I) - препарат октреотида длительного действия. Вводили I в/м в дозе 20-40 мг 1 раз в 28 дн (9 б-ных) или 1 раз в 42 дн (3 б-ных). Длительность лечения составляла 12-36 мес. После отмены I определяли уровни ГР и ИФР-I ежемесячно в течение 4 мес; производили томографию гипофиза. После отмены I уровень ГР прогрессивно повышался, составляя через 4 нед, 8 нед, 12 нед и 16 нед соответственно 7,7 миллиед/л, 9,9 миллиед/л, 12,6 миллиед/л и 13,1 миллиед/л. Уровень ИФР-I повышался с 38,5 нМ через 4 нед до 62,4 нМ через 16 нед. Одновременно нарастали клинические проявления акромегалии - головная боль, артралгия, парестезии, потливость. Повышение уровня ГР выявлялось через 4-8 нед после отмены I у 5 б-ных, через 8-12 нед - еще у 5 б-ных. Размеры аденомы гипофиза за время наблюдения не менялись. Данные указывают, что после отмены I прогрессируют симптомы акромегалии и повышается уровень ГР. Однако у некоторых б-ных уровень ГР не повышается в течение 8 нед после отмены I. Считают, что изучение уровня ГР следует проводить через 3 мес после отмены I. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ДЛИТЕЛЬНО ДЕЙСТВУЮЩИЕ
ОТМЕНА
РЕАКЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stewart, Paul M.; Stewart, Susan E.; Clark, Penny M.S.; Sheppard, Michael C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.01-04М6.97

Effects of a 7-day continuous infusion of octreotide on circulating levels of growth factors and binding proteins in growth hormone (GH)-treated GH-dificient patients [Text] / Torben Laursen [et al.] // Growth Horm. and IGF Res. - 1999. - Vol. 9, N 6. - P451-457 . - ISSN 1096-6374
Перевод заглавия: Эффект непрерывной 7-дневной инфузии октреотида на уровни циркулирующих факторов роста и связывающих белков у больных с недостаточностью гормона роста, леченных гормоном роста
Аннотация: Обследовали 6 б-ных с недостаточностью ГР; изучали эффект лечения октреотидом (I). При 1-й схеме лечения б-ные получали ГР в дозе 2,0 ед/м{2}/дн; при 2-й схеме, кроме п/к введения ГР, б-ные получали непрерывную п/к инфузию I в течение 7 дн в дозе 200 мкг/24 час с помощью насоса; при 3-й схеме б-ные не получали ни ГР, ни I. Каждый период длился 7 дн. Изучали уровни ИФР-I, ИФР-II и ИФР-связывающих белков (ИФРСБ). Уровень ГР-связывающего белка в Св при лечении ГР был выше, чем при сочетанном введении ГР и I. Введение ГР вызывало повышение уровня ИФР-I в Св; I ослаблял этот эффект ГР. Уровень ИФРСБ-3 под влиянием I существенно не менялся. Уровни свободных ИФР-I и ИФР-II при лечении одним ГР и при сочетанном лечении ГР и I были сходными. Через 1 нед после отмены ГР знач. снижались уровни ИФР-I, ИФР-II и ИФРСБ-3. Уровень ИФРСБ-1 при сочетанном лечении ГР и I был выше, чем при лечении одним ГР; он был даже выше, чем при отмене ГР. Уровень инсулина в Св при лечении ГР был выше, чем при отмене ГР; I ослаблял инсулинотропный эффект ГР. При сочетанном лечении ГР и I повышался уровень глюкозы в крови; одновременно снижался уровень глюкагона. Данные показывают, что введение I в течение 7 дн б-ным с недостаточностью ГР, получающим ГР, слегка ослабляет образование ИФР-I. Ранее показали, что введение I б-ным акромегалией значит. снижало уровень ИФР-I. Возможно, это связано с эффектом I на секрецию инсулина. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ОКТРЕОТИД
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Laursen, Torben; Moller, Jens; Fisker, Sanne; Jorgensen, Jens O.L.; Christiansen, Jens S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.01-04Т3.241

Effects of a 7-day continuous infusion of octreotide on circulating levels of growth factors and binding proteins in growth hormone (GH)-treated GH-dificient patients [Text] / Torben Laursen [et al.] // Growth Horm. and IGF Res. - 1999. - Vol. 9, N 6. - P451-457 . - ISSN 1096-6374
Перевод заглавия: Эффект непрерывной 7-дневной инфузии октреотида на уровни циркулирующих факторов роста и связывающих белков у больных с недостаточностью гормона роста, леченных гормоном роста
Аннотация: Обследовали 6 б-ных с недостаточностью ГР; изучали эффект лечения октреотидом (I). При 1-й схеме лечения б-ные получали ГР в дозе 2,0 ед/м{2}/дн; при 2-й схеме, кроме п/к введения ГР, б-ные получали непрерывную п/к инфузию I в течение 7 дн в дозе 200 мкг/24 час с помощью насоса; при 3-й схеме б-ные не получали ни ГР, ни I. Каждый период длился 7 дн. Изучали уровни ИФР-I, ИФР-II и ИФР-связывающих белков (ИФРСБ). Уровень ГР-связывающего белка в Св при лечении ГР был выше, чем при сочетанном введении ГР и I. Введение ГР вызывало повышение уровня ИФР-I в Св; I ослаблял этот эффект ГР. Уровень ИФРСБ-3 под влиянием I существенно не менялся. Уровни свободных ИФР-I и ИФР-II при лечении одним ГР и при сочетанном лечении ГР и I были сходными. Через 1 нед после отмены ГР знач. снижались уровни ИФР-I, ИФР-II и ИФРСБ-3. Уровень ИФРСБ-1 при сочетанном лечении ГР и I был выше, чем при лечении одним ГР; он был даже выше, чем при отмене ГР. Уровень инсулина в Св при лечении ГР был выше, чем при отмене ГР; I ослаблял инсулинотропный эффект ГР. При сочетанном лечении ГР и I повышался уровень глюкозы в крови; одновременно снижался уровень глюкагона. Данные показывают, что введение I в течение 7 дн б-ным с недостаточностью ГР, получающим ГР, слегка ослабляет образование ИФР-I. Ранее показали, что введение I б-ным акромегалией значит. снижало уровень ИФР-I. Возможно, это связано с эффектом I на секрецию инсулина. Библ. 44

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ОКТРЕОТИД
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Laursen, Torben; Moller, Jens; Fisker, Sanne; Jorgensen, Jens O.L.; Christiansen, Jens S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.09-04М6.54

Comparison of octreotide acetate LAR and lanreotide SR in patients with acromegaly [Text] / P. Chanson [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 53, N 5. - P577-586 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Сравнение октреотид-ацетата LAR и ланреотида SR в лечении больных акромегалией
Аннотация: В 26 медицинских центрах Франции, Испании и Германии наблюдали 125 б-ных акромегалией. Ранее б-ные получали лечение длительно действующим аналогом соматостатина, ланреотидом SR (I), в дозе 30 мг, к-рый вводили в/м 1 раз в 10-14 дн в течение в ср. 26 мес. Перевели б-ных на лечение др. длительно действующим аналогом соматостатина - октреотид-ацетатом LAR (II), к-рый вводили в/м 1 раз в мес в дозе 20 мг. Через 3 мес после начала введения II ср. уровень ГР снижался с 9,8 до 6,8 миллиед/л. При лечении I ср. уровень ГР6,5 миллиед/л (2,5 мкг/л) был у 54% б-ных, ср. уровень ГР2,6 миллиед/л (1,0 мкг/л) был у 14% б-ных. Через 3 мес после начала лечения II ср. уровни ГР6,5 миллиед/л и 2,6 миллиед/л были соответственно у 68% и у 35% б-ных. Норм. уровень ГР был у 48% б-ных, получавших I; после 3 мес лечения II их было 68%. После перевода на II снижался ср. уровень ИФР-I. Побочные эфaекты были у 44% б-ных при лечении I и у 56% б-ных при лечении II. Данные указывают, что введение II в дозе 20 мг 1 раз в мес эффективнее снижает уровни ГР и ИФР-I, чем I, вводимый 2-3 раза в мес в дозе 30 мг. Оба препарата хорошо переносятся б-ными. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
СРАВНЕНИЕ
СХЕМА ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chanson, P.; Boerlin, V.; Ajzenberg, C.; Bachelot, Y.; Benito, P.; Bringer, J.; Caron, P.; Charbonnel, B.; Cortet, C.; Delemer, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.289

Comparison of octreotide acetate LAR and lanreotide SR in patients with acromegaly [Text] / P. Chanson [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 53, N 5. - P577-586 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Сравнение октреотид-ацетата LAR и ланреотида SR в лечении больных акромегалией
Аннотация: В 26 медицинских центрах Франции, Испании и Германии наблюдали 125 б-ных акромегалией. Ранее б-ные получали лечение длительно действующим аналогом соматостатина, ланреотидом SR (I), в дозе 30 мг, к-рый вводили в/м 1 раз в 10-14 дн в течение в ср. 26 мес. Перевели б-ных на лечение др. длительно действующим аналогом соматостатина - октреотид-ацетатом LAR (II), к-рый вводили в/м 1 раз в мес в дозе 20 мг. Через 3 мес после начала введения II ср. уровень ГР снижался с 9,8 до 6,8 миллиед/л. При лечении I ср. уровень ГР6,5 миллиед/л (2,5 мкг/л) был у 54% б-ных, ср. уровень ГР2,6 миллиед/л (1,0 мкг/л) был у 14% б-ных. Через 3 мес после начала лечения II ср. уровни ГР6,5 миллиед/л и 2,6 миллиед/л были соответственно у 68% и у 35% б-ных. Норм. уровень ГР был у 48% б-ных, получавших I; после 3 мес лечения II их было 68%. После перевода на II снижался ср. уровень ИФР-I. Побочные эфaекты были у 44% б-ных при лечении I и у 56% б-ных при лечении II. Данные указывают, что введение II в дозе 20 мг 1 раз в мес эффективнее снижает уровни ГР и ИФР-I, чем I, вводимый 2-3 раза в мес в дозе 30 мг. Оба препарата хорошо переносятся б-ными. Библ. 2

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
СРАВНЕНИЕ
СХЕМА ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chanson, P.; Boerlin, V.; Ajzenberg, C.; Bachelot, Y.; Benito, P.; Bringer, J.; Caron, P.; Charbonnel, B.; Cortet, C.; Delemer, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.12-04М6.36

James, R. A.
Dose and frequency titation of somatostatin analogues in the treatment of acromegaly - an injection of expediency? [Text] / R. A. James, J. Gilroy // Clin. Endocrinol. - 2001. - Vol. 54, N 1. - P11-13 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Доза и титрование частоты [введения] аналогов соматостатина при лечении акромегалии - соответствующее введение?
Аннотация: Приводят сравнительные литературные данные о лечении б-ных акромегалией аналогами соматостатина - окреотидом LAR (I) и ланреотидом LA (II). II вводили 1 раз в 14 дн (всего 5 инъекций), II вводили 1 раз в месяц (всего 3 инъекции); сопоставляли эффект на уровень ГР. I давал более длительное снижение уровня ГР; эффект I в дозе 20 мг длился дольше указанных в аннотации 28 дн. Эффект II на уровень ГР у ряда б-ных также длился дольше указанных в аннотации 14 дн, но был менее продолжительным, чем эффект I. Эффект I был индивидуален; требуемая доза составляла от 10 мг до 30 мг. Отмечают, что лечение II стоит дешевле, чем лечение I. Недавно разработан препарат ланреотид-SR; длительность его действия больше и составляет до 3-4 нед; он вводится п/к. Разработан также препарат вапреотид, обладающий сродством к рецепторам соматостатина. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ДОЗА
ЧАСТОТА ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gilroy, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.12-04Т3.251

James, R. A.
Dose and frequency titation of somatostatin analogues in the treatment of acromegaly - an injection of expediency? [Text] / R. A. James, J. Gilroy // Clin. Endocrinol. - 2001. - Vol. 54, N 1. - P11-13 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Доза и титрование частоты [введения] аналогов соматостатина при лечении акромегалии - соответствующее введение?
Аннотация: Приводят сравнительные литературные данные о лечении б-ных акромегалией аналогами соматостатина - окреотидом LAR (I) и ланреотидом LA (II). II вводили 1 раз в 14 дн (всего 5 инъекций), II вводили 1 раз в месяц (всего 3 инъекции); сопоставляли эффект на уровень ГР. I давал более длительное снижение уровня ГР; эффект I в дозе 20 мг длился дольше указанных в аннотации 28 дн. Эффект II на уровень ГР у ряда б-ных также длился дольше указанных в аннотации 14 дн, но был менее продолжительным, чем эффект I. Эффект I был индивидуален; требуемая доза составляла от 10 мг до 30 мг. Отмечают, что лечение II стоит дешевле, чем лечение I. Недавно разработан препарат ланреотид-SR; длительность его действия больше и составляет до 3-4 нед; он вводится п/к. Разработан также препарат вапреотид, обладающий сродством к рецепторам соматостатина. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ДОЗА
ЧАСТОТА ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gilroy, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.10-04М6.37

Efficacy and tolerability of the long-acting somatostatin analog lanreotide in acromegaly. A 12-month multicenter study of 58 acromegalic patients [Text] / Philippe Chanson [et al.] // Pituitary. - 2000. - Vol. 2, N 4. - P269-276 . - ISSN 1386-341X
Перевод заглавия: Эффективность и переносимость длительно действующего аналога соматостатина, ланреотида, при акромегалии: 12-месячное многоцентровое наблюдение 58 больных акромегалией
Аннотация: Наблюдали 58 б-ных активной акромегалией. В 33 центрах в течение 12 мес проводили лечение б-ных длительно действующим аналогом соматостатина, ланреотидом PR (I). Лечение начинали с введения I в/м в дозе 30 мг каждые 14 дн. Если через 1 мес уровень ГР не был 5 мкг/л и/или уровень ИФР-I не приходил к норме, переходили на введение I с интервалом в 10 дн. После 1 мес лечения уровень ГР снизился с 10,7 мкг/л по 7,8 мкг/л, ср. уровень ИФР-I - с 718 мкг/л до 575 мкг/л. При этом у 13 б-ных уровень ГР был 2,5 мкг/л и у 8 б-ных был норм. уровень ИФР-I. После 6 мес лечения уровень ИФР-I и уровень ГР были в норме у 33% б-ных. После 12 мес лечения норм. уровень ГР и ИФР-I был у 41% б-ных. К концу лечения 70% б-ных получали 3 инъекции I в мес. Побочные эффекты I - транзиторная диарея, боли в животе, боли в месте инъекции, стеаторея. У 6 б-ных появились камни в желчном пузыре. Данные указывают, что введение I б-ным акромегалией 2-3 раза в мес в течение года нормализует уровни ГР и ИФР-I у 41% б-ных. Уменьшение числа инъекций, стабильная конц-ия I в Св, хорошая переносимость указывают на полезность этого нового аналога соматостатина

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ЛАНРЕОТИД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chanson, Philippe; Leselbaum, Anne; Blumberg, Joelle; Schaison, Gilbert

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.10-04Т3.182

Efficacy and tolerability of the long-acting somatostatin analog lanreotide in acromegaly. A 12-month multicenter study of 58 acromegalic patients [Text] / Philippe Chanson [et al.] // Pituitary. - 2000. - Vol. 2, N 4. - P269-276 . - ISSN 1386-341X
Перевод заглавия: Эффективность и переносимость длительно действующего аналога соматостатина, ланреотида, при акромегалии: 12-месячное многоцентровое наблюдение 58 больных акромегалией
Аннотация: Наблюдали 58 б-ных активной акромегалией. В 33 центрах в течение 12 мес проводили лечение б-ных длительно действующим аналогом соматостатина, ланреотидом PR (I). Лечение начинали с введения I в/м в дозе 30 мг каждые 14 дн. Если через 1 мес уровень ГР не был 5 мкг/л и/или уровень ИФР-I не приходил к норме, переходили на введение I с интервалом в 10 дн. После 1 мес лечения уровень ГР снизился с 10,7 мкг/л по 7,8 мкг/л, ср. уровень ИФР-I - с 718 мкг/л до 575 мкг/л. При этом у 13 б-ных уровень ГР был 2,5 мкг/л и у 8 б-ных был норм. уровень ИФР-I. После 6 мес лечения уровень ИФР-I и уровень ГР были в норме у 33% б-ных. После 12 мес лечения норм. уровень ГР и ИФР-I был у 41% б-ных. К концу лечения 70% б-ных получали 3 инъекции I в мес. Побочные эффекты I - транзиторная диарея, боли в животе, боли в месте инъекции, стеаторея. У 6 б-ных появились камни в желчном пузыре. Данные указывают, что введение I б-ным акромегалией 2-3 раза в мес в течение года нормализует уровни ГР и ИФР-I у 41% б-ных. Уменьшение числа инъекций, стабильная конц-ия I в Св, хорошая переносимость указывают на полезность этого нового аналога соматостатина

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.09
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ЛАНРЕОТИД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chanson, Philippe; Leselbaum, Anne; Blumberg, Joelle; Schaison, Gilbert

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.82

Long-term effects of lanreotide SR and octreotide LAR{R} on tumor shrinkage and GH hypersecretion in patients with previously untreated acromegaly [Text] / Giovanni Amato [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 1. - P65-71 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Отдаленные эффекты ланреотида SR и октреотида LAR на уменьшение опухоли и на гиперсекрецию гормона роста у больных с ранее нелеченной акромегалией
Аннотация: Наблюдали 23 б-ных впервые выявленной активной акромегалией. У всех б-ных была аденома гипофиза - у 10 б-ных микроаденома (ср. объем 0,26 мл) и у 10 б-ных - макроаденома (ср. объем 1,0 мл). 13 б-ных отказались от оперативного лечения, 10 б-ных не оперировали из-за высокого риска. В связи с этим проводили лекарственное лечение. 12 б-ных (1-я гр.) получали в/м инъекции ланреотида SR (I) в дозе 30 мг, 1 раз в дн, в течение 3 мес; в дальнейшем 7 б-ным 1-й гр. вводили I с интервалом в 7 дн. 11 б-ных (2-я гр.) получали лечение октреотидом LAR (II); начальная доза была 20 мг, 1 раз в 28 дн. После 3 инъекций дозу II увеличили до 30 мг у 5 б-ных и снизили до 10 мг у одного б-ного. Базальный уровень ГР был выше у б-ных с макроаденомой, уровень ИФР-I не зависел от размеров аденомы. После 12 мес лечения ср. объем аденомы уменьшился на 28,3% - с 0,63 мл до 0,42 мл. У 6 б-ных 1-й гр. и у 4 б-ных 2-й гр. размеры аденомы уменьшились на 10-25%, у 4 б-ных 1-й гр. и у 3 б-ных 2-й гр. - на 25-50% и у одного б-ного 1-й гр. и у одного б-ного 2-й гр. более чем на 50%. Лишь у одного б-ного размеры аденомы не уменьшились. У б-ных с макроаденомой ср. уменьшение размеров составляло 40,5%, у б-ных с микроаденомой - 16,1%. При этом эффект I и II был сходным. После 12 мес лечения уровень ГР 5 миллиед/л был у 6 б-ных с микроаденомой и у одного б-ного с макроаденомой; уровень ИФР-I нормализовался соответственно у 7 б-ных и у 2 б-ных. Данные указывают, что I и II оказывают сходный эффект на повышенную секрецию ГР и на размеры аденомы. У большинства больных с макроаденомой как I, так и II не подавляют гиперсекрецию ГР, что не позволяет использовать их для длительного лечения; однако их можно использовать перед последующим хирургическим лечением. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
СРАВНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Amato, Giovanni; Mazziotti, Gherardo; Rotondi, Mario; Iorio, Sergio; Doga, Mauro; Sorvillo, Francesca; Manganella, Giovanni; Di, Salle Francesco; Giustina, Andrea; Carella, Carlo

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.205

Long-term effects of lanreotide SR and octreotide LAR{R} on tumor shrinkage and GH hypersecretion in patients with previously untreated acromegaly [Text] / Giovanni Amato [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 1. - P65-71 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Отдаленные эффекты ланреотида SR и октреотида LAR на уменьшение опухоли и на гиперсекрецию гормона роста у больных с ранее нелеченной акромегалией
Аннотация: Наблюдали 23 б-ных впервые выявленной активной акромегалией. У всех б-ных была аденома гипофиза - у 10 б-ных микроаденома (ср. объем 0,26 мл) и у 10 б-ных - макроаденома (ср. объем 1,0 мл). 13 б-ных отказались от оперативного лечения, 10 б-ных не оперировали из-за высокого риска. В связи с этим проводили лекарственное лечение. 12 б-ных (1-я гр.) получали в/м инъекции ланреотида SR (I) в дозе 30 мг, 1 раз в дн, в течение 3 мес; в дальнейшем 7 б-ным 1-й гр. вводили I с интервалом в 7 дн. 11 б-ных (2-я гр.) получали лечение октреотидом LAR (II); начальная доза была 20 мг, 1 раз в 28 дн. После 3 инъекций дозу II увеличили до 30 мг у 5 б-ных и снизили до 10 мг у одного б-ного. Базальный уровень ГР был выше у б-ных с макроаденомой, уровень ИФР-I не зависел от размеров аденомы. После 12 мес лечения ср. объем аденомы уменьшился на 28,3% - с 0,63 мл до 0,42 мл. У 6 б-ных 1-й гр. и у 4 б-ных 2-й гр. размеры аденомы уменьшились на 10-25%, у 4 б-ных 1-й гр. и у 3 б-ных 2-й гр. - на 25-50% и у одного б-ного 1-й гр. и у одного б-ного 2-й гр. более чем на 50%. Лишь у одного б-ного размеры аденомы не уменьшились. У б-ных с макроаденомой ср. уменьшение размеров составляло 40,5%, у б-ных с микроаденомой - 16,1%. При этом эффект I и II был сходным. После 12 мес лечения уровень ГР 5 миллиед/л был у 6 б-ных с микроаденомой и у одного б-ного с макроаденомой; уровень ИФР-I нормализовался соответственно у 7 б-ных и у 2 б-ных. Данные указывают, что I и II оказывают сходный эффект на повышенную секрецию ГР и на размеры аденомы. У большинства больных с макроаденомой как I, так и II не подавляют гиперсекрецию ГР, что не позволяет использовать их для длительного лечения; однако их можно использовать перед последующим хирургическим лечением. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
СРАВНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Amato, Giovanni; Mazziotti, Gherardo; Rotondi, Mario; Iorio, Sergio; Doga, Mauro; Sorvillo, Francesca; Manganella, Giovanni; Di, Salle Francesco; Giustina, Andrea; Carella, Carlo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.03-04М6.24

Central administration of the somatostatin analog octreotide induces captopril-insensitive sleep responses [Text] / L. Beranek [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 5. - PR1297-R1304 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Центральное введение аналога соматостатина, октреотида, индуцирует нечувствительные к каптоприлу реакции сна
Аннотация: Введение октреотида крысам в желудочек мозга крыс дозозависимо подавляло сон в фазе медленных движений глаз на протяжении 1-2 ч, после чего он значительно усиливался. Общая конц-ия ГР в крови понижалась под действием октреотида, однако его пульсирующая секреция сохранялась в течение 90-120 мин после инъекции. Октреотид стимулировал такие проявления поведенческой активности крыс, как груминг, почесывание и питание. Введение в желудочек мозга каптоприла блокировало действие октреотида на поведение, но не на сон. Полученные результаты показывают, что октреотид действует непосредственно на мозг, изменяя действие СРГ на характер сна. Венгрия, Dep. Physiol., A. Szent-Gyorgyi Med. Univ., 6720 Szeged. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ОКТРЕОТИД
КАПТОПРИЛ
СОН
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beranek, L.; Hajdu, I.; Gardi, J.; Taishi, P.; Obal, F.; Krueger, J.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.315

Central administration of the somatostatin analog octreotide induces captopril-insensitive sleep responses [Text] / L. Beranek [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 5. - PR1297-R1304 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Центральное введение аналога соматостатина, октреотида, индуцирует нечувствительные к каптоприлу реакции сна
Аннотация: Введение октреотида крысам в желудочек мозга крыс дозозависимо подавляло сон в фазе медленных движений глаз на протяжении 1-2 ч, после чего он значительно усиливался. Общая конц-ия ГР в крови понижалась под действием октреотида, однако его пульсирующая секреция сохранялась в течение 90-120 мин после инъекции. Октреотид стимулировал такие проявления поведенческой активности крыс, как груминг, почесывание и питание. Введение в желудочек мозга каптоприла блокировало действие октреотида на поведение, но не на сон. Полученные результаты показывают, что октреотид действует непосредственно на мозг, изменяя действие СРГ на характер сна. Венгрия, Dep. Physiol., A. Szent-Gyorgyi Med. Univ., 6720 Szeged. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ОКТРЕОТИД
КАПТОПРИЛ
СОН
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beranek, L.; Hajdu, I.; Gardi, J.; Taishi, P.; Obal, F.; Krueger, J.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.377

Central administration of the somatostatin analog octreotide induces captopril-insensitive sleep responses [Text] / L. Beranek [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 5. - PR1297-R1304 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Центральное введение аналога соматостатина, октреотида, индуцирует нечувствительные к каптоприлу реакции сна
Аннотация: Введение октреотида крысам в желудочек мозга крыс дозозависимо подавляло сон в фазе медленных движений глаз на протяжении 1-2 ч, после чего он значительно усиливался. Общая конц-ия ГР в крови понижалась под действием октреотида, однако его пульсирующая секреция сохранялась в течение 90-120 мин после инъекции. Октреотид стимулировал такие проявления поведенческой активности крыс, как груминг, почесывание и питание. Введение в желудочек мозга каптоприла блокировало действие октреотида на поведение, но не на сон. Полученные результаты показывают, что октреотид действует непосредственно на мозг, изменяя действие СРГ на характер сна. Венгрия, Dep. Physiol., A. Szent-Gyorgyi Med. Univ., 6720 Szeged. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ОКТРЕОТИД
КАПТОПРИЛ
СОН
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beranek, L.; Hajdu, I.; Gardi, J.; Taishi, P.; Obal, F.; Krueger, J.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.12-04М6.44

Reversal of acromegalic cardiomyopathy in young but not in middle-aged patients after 12 months of treatment with the depot long-acting somatostatin analogue octreotide [Text] / Annamaria Colao [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2003. - Vol. 58, N 2. - P169-176 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Обратное развитие акромегалоидной кардиомиопатии у молодых больных, но не у больных среднего возраста, после 12 месяцев лечения аналогом соматостатина длительного действия, октреотидом
Аннотация: Наблюдали 22 б-ных с активной акромегалией; 10 из них (1-я гр.) были молодыми (до 40 лет), 12 б-ных (2-я гр.) были среднего возраста (41-59 лет). Б-ные получали октреотид-LAR (препарат длительного действия) в дозе 20 мг, в/м, каждые 28 дн; при необходимости дозу повышали до 30 мг. Контролем служили 22 здоровых испытуемых (ЗИ). Производили эхокардиографию; измеряли толщину стенок левого желудочка (ЛЖ) и межжелудочковой перегородки и диаметр ЛЖ. Определяли уровни ГР и ИФР-I. Длительность акромегалии составляла в ср. 6,2 года у б-ных 1-й гр. и 11,3 года - у б-ных 2-й гр. Гипертрофия ЛЖ при 1-м обследовании была у 14 б-ных (63,4%), в т. ч. у 6 б-ных 1-й гр. и у 8 б-ных 2-й гр.; у ЗИ гипертрофии ЛЖ не было. После 12 мес лечения масса ЛЖ знач. уменьшилась у б-ных обеих групп; она снизилась с 144,9 г/м{2} до 117 г/м{2} (на 18,6%) у б-ных с исходной гипертрофией ЛЖ, но лишь с 111,6 г/м{2} до 100,5 г/м{2} (на 10,2%) у б-ных без гипертрофии ЛЖ. У 10 из 14 б-ных с исходной гипертрофией ЛЖ масса ЛЖ снизилась до норм. величин, в т. ч. у всех 6 б-ных 1-й гр. и у 4 из 8 б-ных 2-й гр. Фракция выброса ЛЖ в покое нормализовалась у всех б-ных; при нагрузке она пришла к норме у 4 из 5 б-ных 1-й гр. и у 4 из 8 б-ных 2-й гр. Данные указывают, что лечение октреотидом-LAR в течение 12 мес вызывает обратное развитие кардиомиопатии у всех б-ных акромегалией; при этом нормализация массы сердца происходит у всех молодых б-ных, но лишь у 50% б-ных ср. возраста. Фракция выброса ЛЖ нормализуется у 80% молодых б-ных, но лишь у 50% б-ных акромегалией ср. возраста. Очевидно, возраст б-ных и длительность акромегалии играют ведущую роль в обратном развитии кардиомиопатии. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
КАРДИОМИОПАТИЯ
ОБРАТНОЕ РАЗВИТИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ОКТРЕОТИД-LAR
ВОЗРАСТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Colao, Annamaria; Marzullo, Paolo; Cuocolo, Alberto; Spinelli, Letizia; Pivonello, Rosario; Bonaduce, Domenico; Salvatore, Marco; Lombardi, Gaetano

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.12-04М6.219

Efficacy of octreotide in the therapy of severe nonproliferative and early proliferative diabetic retinopathy: A randomized controlled study. Response to gehrs [Text] / M. B. Grant [et al.] // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 1. - P182-183 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Эффективность октреотида при тяжелой непролиферативной и ранней пролиферативной диабетической ретинопатии: рандомизованное контролируемое исследование. Ответ Gehrs
Аннотация: Ответ авторов на письмо в редакцию. Исходное состояние сопоставляемых групп в среднем не различалось; офтальмологический контроль проводили независимо от эндокринологических воздействий. Улучшение регуляции гликемии под действием октреотида могло быть связано с противодействием эффекту ГР, глюкагона и кортизола. Рутинное применение октреотида для предупреждения развития ретинопатии не может быть рекомендовано без проведения завершающих испытаний. США, Univ. Florida, Gainesville FL 32610-0267. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ОКТРЕОТИД
ПЕРЕПИСКА

Доп.точки доступа:
Grant, M.B.; Mames, R.N.; Fitzgerald, C.; Hazariwala, K.M.; Cooper-DeHoff, R.; Caballero, S.; Estes, K.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.12-04М6.220

Gehrs, Karen M.
Efficacy of octreotide in the therapy of severe nonproliferative and early proliferative diabetic retinopathy: A randomized controlled study. Response to Grant et al. [Text] / Karen M. Gehrs // Diabetes Care. - 2001. - Vol. 24, N 1. - P182 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Эффективность октреотида при лечении тяжелой непролиферативной и ранней пролиферативной диабетической ретинопатии: рандомизованное контролируемое исследование. Ответ Grant и соавторам
Аннотация: Письмо в редакцию Grant et al. Автор сомневается в исходной сопоставимости двух исследованных групп б-ных и в надежности оценки офтальмологических данных. Есть основания считать, что леченным октреотидом б-ным более тщательно проводили антидиабетическую терапию. Следует изучить влияние октреотида при диабетической ретинопатии в рандомизованном, проспективном, контролируемом и анонимном исследовании. США, Univ. Iowa Hosp. a. Clin, Iowa City IA 52242. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОМАТОСТАТИНА АНАЛОГИ
ОКТРЕОТИД
ПЕРЕПИСКА

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска