СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 579
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.324

Исследование роли эпителия в регуляции сократительной активности гладких мышц воздухоносных путей [Текст] : [Докл.] 3 Съезд физиол. о-ва при РАН, Пущино, 2-4 ноябр., 1993 / М. Б. Баскаков [и др.] // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 1. - С. 51-52 . - ISSN 0301-1798

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭПИТЕЛИЙ
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
ВОЗДУХОНОСНЫЕ ПУТИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Баскаков, М.Б.; Медведев, М.А.; Канилевич, Л.В.; Ковалев, И.В.; Кусков, М.В.; Петров, Е.Ю.; Тимофеев, В.Ю.; Петрова, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.017

Peripheral and cardiac effects of a new phosphodiesterase inhibitor in comparison with enoximone [Text] / T. Schroder [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 8. - P948-950 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Эффекты воздействия на периферическую сосудистую систему и на сердце нового ингибитора фосфодиэстеразы в сравнении с эноксимоном
Аннотация: Овцам в течение 6 мин в/в вводили препарат R 80122 (I; 10-30 мкг/кг*мин), новый ингибитор фосфодиэстеразы или эноксимон (II; 30-96 мкг/кг*мин). Введение I или II вызывало усиление сокращений миокарда с одновременным усилением потребления О[2] и понижением периферического сосудистого сопротивления. Германия, Rettungs- und Intensivmedizin and Zentrum Pharmakol. und Toxikol., Univ. Gottingen. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЭНОКСИМОН
R80122
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ О[2]
СОСУДИСТОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Schroder, T.; Hering, J.P.; Foth, H.; Ferrari, M.; Spinkova, I.; Hellige, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.090

Role of nitric oxide-related inhibition in intestinal function: Relation to vasoactive intestinal polypeptide [Text] / E. E. Daniel [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - P631-639 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль связанного с оксидом азота ингибирования функции кишечника: связь с вазоактивным интестинальным полипептидом
Аннотация: Кратковременное добавление метилового эфира Nнитро-L-аргинина (L-NAME) в р-р, к-рым перфузировали изолированные сегменты подвздошной кишки собак, после некоторой задержки зависимо от конц-ии вызывало продолжительное увеличение тонической и фазической активности круговых мышц. Повышение двигательной активности (ДВА) предотвращалось добавлением L-аргинина, но не D-аргинина в перфузат. Удаление Са{2}{+} или добавление 'омега'-конотоксина (10{-}{7} M) в перфузат значительно ослабляло этот ответ. Индуцированная L-NAME ДВА сопровождалась утратой дистального ингибирования и повышенным возбуждением при низкочастотной электростимуляции. Инфузия L-NAME существенно уменьшала высвобождение вазоактивного интестинального полипептида (ВИП) и индуцированное нитропруссидом Na увеличение высвобождения ВИП. L-Аргинин не восстанавливал высвобождение ВИП. Атропин (10{-}{7} M) и/или гексаметоний (10{-}{4} M) снижали индуцированное L-NAME повышение ДВА на 75%. Высвобождение ВИП уменьшалось атропином и практически полностью угнеталось гексаметонием. Сделан вывод о том, что основным медиатором, вызывающим ингибирование тонических сокращений в перфузируемых сегментах кишечника собак является не ВИП, а родственное NO соединение. Полагают, что этот медиатор обеспечивает ингибирование распространения нервного активности в кишечнике. По мнению авт., поступление Са{2}{+} через Са-каналы N-типа играет существенную роль в индуцированной L-NAME ДВА. Возбуждающие ответы после ингибирования NO-синтазы м. б. не чисто миогенными, но и иметь холинергическую природу. Канада, Dep. of Biomedical Sci. McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НИТРОКСИД СИНТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
L-NAME

Доп.точки доступа:
Daniel, E.E.; Haugh, C.; Woskowska, Z.; Cipris, S.; Jury, J.; Fox-Threlkeld, J.E.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.189

Identification of an orally active, nonpeptidyl oxytocin antagonist [Text] / D. J. Pettibone [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P308-314 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Идентификация активного при пероральном введении, непептидного антагониста окситоцина
Аннотация: Новый непептидный антагонист окситоцина (ОТ) L-366509 обладал умеренным сродством к рецепторам ОТ матки крыс, макаков-резусов и человека (K[i]=370-780 нМ) и проявлял способность к связыванию с V[1]- или V[2]-вазопрессиновыми рецепторами тканей крыс (K[i]=25- 30 мкМ) и приматов (K[i]=2-6 мкМ). В срезах матки крыс L-366509 ингибировал стимулированный ОТ обмен фосфатидилинозитолов (IC[5][0]=1,6 мкМ), не влияя на индуцированный брадикинином обмен фосфатидилинозитолов. L-366509 являлся конкурентным и обратимым блокатором рецепторов ОТ изолированной матки крыс (pA[2]= =7,32) L-366509 (10 мг/кг, в/в или 10-50 мг/кг, внутридуоденально) вызывал значительное и длительное ингибирование стимулированной ОТ активности матки у крыс in vivo. Вызванная L-366509 блокада рецепторов ОТ наблюдалась и после в/в или перорального введения у беременным макаком-резусам. Сделан вывод о том, что L-366509 является прототипом нового хим. класса блокаторов рецепторов ОТ со значительной биодоступностью при пероральном введении. США, Dep. of New Lead Pharmacology Research Lab., West Point, PA. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73 + 341.45.21.65.15
Рубрики: ОКСИТОЦИН
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
L-366509
МАТКА КРЫСЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Pettibone, D.J.; Clineschmidt, B.V.; Kishel, M.T.; Lis, E.V.; Reiss, D.R.; Woyden, C.J.; Evans, B.E.; Freidinger, R.M.; Veber, D.F.; Cook, M.J.; Haluska, G.J.; Novy, M.J.; Lowensohn, R.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.05-04М5.213

Слабые магнитные поля не влияют на сократительную активность демембранизированных препаратов гладкой мышцы [Текст] / Е. А. Сосунов [и др.] // Biol. Motility: Int. Symp., dedicated mem. acad. G. M. Frank, Pushchino, 25 Sept. - 1 Oct., 1994. - Pushchino, 1994. - С. 130-131
Аннотация: Изучалось влияние слабых магнитных полей (постоянного поля и переменного поля) на изотерическое сокращение демембранизированных волокон гладкой мышцы taenia coli морской свинки. В большинстве экспериментов не обнаружено достоверного влияния магнитных полей на сократительную активность образцов гладкой мышцы, хотя в отдельных случаях наблюдался слабый рост напряжения при удлинении экспозиции в комбинированных магнитных полях. РФ, Ин-т теоретической и экспериментальной биофизики, Пущино. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.07
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Сосунов, Е.А.; Сребницкая, Л.К.; Рождественская, З.Е.; Леднев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.429

Функциональные изменения гладких мышц внутрипочечных структур при патологии мочевыводящих путей [Текст] / В. И. Ващенко [и др.] // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 203-204
Аннотация: Исследовали сократительную активность гладких мышц изолированных чашечек почки в контроле и после нарушений оттока мочи из почки, создаваемых в хроническом эксперименте путем обструкции мочеточника в верхней или нижней трети его длины. Сокращения регистрировали в изометрическом режиме в проточной горизонтальной кювете. Антагонисты рецепторов пироксан, метисергид, атропин и пропранолол не блокировали спонтанные сокращения. Агонисты рецепторов вызывали увеличение амплитуды и частоты сокращений и по своей активности располагались в ряду: фенилэфринсеротонинацетилхолинизопротеренол. Нарушения оттока мочи приводили на 7-14 сутки эксперимента к исчезновению сократительной активности и ответов на рецепторные агонисты. Нижняя обструкция вызывала более быстрые и глубокие нарушения функций гладких мышц, чем верхняя. Полная перевязка мочеточника приводила к сильной гипертрофии внутрипочечных структур и исчезновению мышечных ответов на вторые сутки эксперимента. Аналогичные изменения функционирования мышц наблюдали после двухсуточной карбахолизации животных (0,3 мг карбахолина на 1 кг веса в сутки). Предполагается, что в основе обнаруженных нарушений сократительной активности гладких мышц чашечек почки лежит снижение чувствительности рецепторов к агонистам и нарушение процессов транспорта ионов кальция через поверхностную мембрану мышечных клеток. Обструкция мочеточника и карбахолинизация животных могут служить моделями патологических состояний с нарушенным оттоком мочи из внутрипочечных структур. Республика Казахстан, Ин-т физиологии, Алматы.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: ПОЧКИ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЧЕВЫЕ ПУТИ
МОЧА
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ващенко, В.И.; Аюбаев, А.С.; Смагулова, З.Ш.; Есырев, О.В.; Хасанова, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.07-04А1.118

Viability of cryopreserved arterial wall: Enzyme-histochemical and physiological markers [Text] / P. Nataf [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P803-810 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Жизнеспособность криоконсервированной артериальной стенки. Ферментогистохимические и физиологические маркеры
Аннотация: Сонные артерии овцы замораживали под защитой 10% ДМСО и 4% альбумина сыворотки человека до -130'ГРАДУС' С и хранили в парах жидкого азота до 150 дн. После отогрева из замороженного состояния выявили близкую к нормальной активность в стенке артерии глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы (ДГ), лактат-ДГ, сукцинат-ДГ, малат-ДГ, НАДНДГ, НАДФН-ДГ, 5'-нуклеотидазы, Са-АТФазы, магниевой АТФазы, кислой фосфатазы и 'бета'-глюкуронидазы. Спонтанные окислительно-восстановительные процессы (в тесте с нитроголубым тетразолием) были угнетены, а сократительная р-ция стенки в ответ на добавление в питательную среду норадреналина или KCl полностью отсутствовала. Длительность криоконсервации не влияла на выявленные изменения. Делают вывод, что в стенке криоконсервированной артерии возникает дефицит доноров электронов и/или макроэргических нуклеотидов. Франция, Association Claude Bernard, Ecole de Chirurgie, 75 005 Paris. Библ. 29.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
АРТЕРИИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПОНТАННЫЕ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Nataf, P.; Hadjiisky, P.; Lechat, P.; Peuchmaurd, M.; Guettier, C.; Mougenot, N.; Gandjbakhch, I.; Cabrol, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.43

Effects of hydralazine on contractile responses to 'альфа'[1] and 'альфа'[2]-adrenoceptor agonists in isolated rubbed rat aorta [Text] / M. J. Moina [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P165-172 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние гидралазина на контрактильные реакции изолированной аорты крыс, [лишенной эндотелия],вызываемые агонистами 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley, лишенных эндотелия, показано, что значения pD'[2] ингибирования гидралазином (I) контрактильных эффектов НА, фенилэфрина, метоксамина, клонидина и BHT-920 составляли 3,23, 3,43, 3,41, 4,06 и 3,95 соотв. Обращают внимание, что эффект I в отношении полных агонистов был выражен слабее, чем в отношении частичных агонистов. В опытах на сегментах, преинкубированных с феноксибензамином (10 нМ), показано, что I (1 мМ) ингибировал остаточную р-цию на все 'альфа'-адренергические агонисты. При этом ингибиторное действие I на остаточную р-цию к полным агонистам оказалось таким же, как и на остаточную р-цию к частичным агонистам сегментов, не преинкубированных с феноксибензамином. Делают вывод, что различие во влиянии I на р-ции, вызываемые полными и частичными агонистами, обусловлено особенностями рецепторного резерва, доступного для этих соединений. Испания, Univ. de Santiago, 15706 Santiago de Compostela. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.15
Рубрики: ГИДРАЛАЗИН
АОРТА КРЫСЫ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * И АЛЬФА-
АГОНИСТЫ
ЭНДОТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Moina, M.J.; Bardan, B.; Toimil, M.Campos; Alzueta, A.F.; Gil-Longo, J.; Orallo, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.62

Buchheit, Karl-Heinz.
Stimulation effects of 5-hydroxytryptamine on guinea pig stomach preparations in vitro [Text] / Karl-Heinz Buchheit, Thomas Buhl // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 262, N 1-2. - P91-97 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Стимулирующее действие 5-гидрокситриптамина на препараты желудка морских свинок in vitro
Аннотация: Электростимулированные сокращения полосок круговых мышц желудка морских свинок снимались атропином и тетродотоксином. 5-Гидрокситриптамин (5-HT; серотонин) и агонист 5-HT[3]-рецепторов 2-метил-5-HT усиливали сократительную активность (СА) полосок тела и дна желудка. Агонисты 5-HT[1A]-рецепторов 5-карбоксамидотриптамин и 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин и агонист 5-HT[2]-рецепторов a-метил-5-HT угнетали СА. Блокатор 5-HT[3]-рецепторов трописетрон (10{-7} М) подавлял действие 2-метил-5-HT на СА, но не действие 5-HT. Агонист 5-HT[4]-рецепторов рензаприд и метоклопрамид усиливали СА, причем их действие предотвращалось блокатором 5-HT[4]-рецепторов SDZ 205-557. Влияние 5-HT (10{-8} М) на СА блокировалось SDZ 205-557 (10{-6} М). Сделан вывод о том, что электростимулированные сокращения полосок желудка морских свинок усиливаются при активации 5-HT[3]- и 5-HT[4]-рецепторов и снижаются агонистами 5-HT[1]-рецепторов. Предполагается, что стимулированные физиол. ответы на воздействие 5-HT опосредованы 5-HT[4]-рецепторами. Швейцария, Preclinical Res., Sandoz Pharma Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: СЕРОТОНИН (5-ГИДРОКСИТРИПТАМИН)
ЖЕЛУДОК МОРСКОЙ СВИНКИ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Buhl, Thomas

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.177

Yaris, E.
The effect of indomethacin on cyclosporin A- and its solvent-induced inhibition of endothelium-dependent relaxation and the drug-induced contraction of rabbit isolated arteries [Text] / E. Yaris, M. Tuncer // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P93-97 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние индометацина на вызываемое циклоспорином А и его растворителем подавление зависимой от эндотелия релаксации и обусловленные действием циклоспорина А сокращения изолированных артерий кролика
Аннотация: На изолированных артериях кролика показали, что предварительное in vivo введение циклоспорина А (I) или его растворителя приводит к подавлению вызываемой ацетилхолином эндотелий зависимой релаксации; эффект I был более выраженным. I оказывал прямое контрактильное действие; аналогично действовал и растворитель I. Контрактильные эффекты блокировались индометацином. Делают вывод, что прямые эффекты I и его растворителя опосредуются через выделение ПГ. Турция, Fac. of Med. Hacetlepe Univ., 06100 Ankara. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
РАСТВОРИТЕЛЬ
АРТЕРИИ КРОЛИКА
РЕЛАКСАЦИЯ
АЦЕТИЛХОЛИН
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ

Доп.точки доступа:
Tuncer, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.330

Bouma, Paul.
Vasomotor tone affects diastolic coronary flow and flow impediment by cardiac contraction similarly [Text] / Paul Bouma, Pieter Sipkema, Nico Westerhof // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - PH1944-H1950 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вазомоторный тонус оказывает сходное действие на коронарный кровоток при диастоле и при сокращении сердца
Аннотация: На изолированных сердцах крыс, перфузируемых кровью крысы-донора при постоянном давлении, с баллонным катетером в левом желудочке (ЛЖ) изучали влияние серд. сокращения на коронарный артер. кровоток (КК) при сохранении вазомоторного тонуса (конт) и при макс. вазодилатации (ВД), вызываемой аденозином. Изменение давления в ЛЖ (ЛЖД) достигали изменением объема; изменения сократимости ЛЖ (Со) - постэкстрасистолич. потенциацией. Чув-ть КК к возрастанию ЛЖД или Со при макс. ВД возрастала по сравнению с конт соотв. в 3,8 и 5,2 раза; эти показатели были сходны с возрастанием диастолич. КК при макс. ВД - 'ЭКВИВ' в 4,1 раза. Т. обр. макс. ВД оказывала сходный эффект на изменение диастолич. и систолич. КК, не влияя на относит. вклад ЛЖД и Со. Нидерланды, N. Westerhof, Lab. for Physiology, Free Univ., 1081 BT Amsterdam. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАЗОМОТОРНЫЙ ТОНУС
АДЕНОЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sipkema, Pieter; Westerhof, Nico

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.382

Effects of hydralazine on contractile responses to 'альфа'[1] and 'альфа'[2]-adrenoceptor agonists in isolated rubbed rat aorta [Text] / M. J. Moina [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 1. - P165-172 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние гидралазина на контрактильные реакции изолированной аорты крыс, [лишенной эндотелия],вызываемые агонистами 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах аорты крыс 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley, лишенных эндотелия, показано, что значения pD'[2] ингибирования гидралазином (I) контрактильных эффектов НА, фенилэфрина, метоксамина, клонидина и BHT-920 составляли 3,23, 3,43, 3,41, 4,06 и 3,95 соотв. Обращают внимание, что эффект I в отношении полных агонистов был выражен слабее, чем в отношении частичных агонистов. В опытах на сегментах, преинкубированных с феноксибензамином (10 нМ), показано, что I (1 мМ) ингибировал остаточную р-цию на все 'альфа'-адренергические агонисты. При этом ингибиторное действие I на остаточную р-цию к полным агонистам оказалось таким же, как и на остаточную р-цию к частичным агонистам сегментов, не преинкубированных с феноксибензамином. Делают вывод, что различие во влиянии I на р-ции, вызываемые полными и частичными агонистами, обусловлено особенностями рецепторного резерва, доступного для этих соединений. Испания, Univ. de Santiago, 15706 Santiago de Compostela. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ГИДРАЛАЗИН
АОРТА КРЫСЫ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * И АЛЬФА-
АГОНИСТЫ
ЭНДОТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Moina, M.J.; Bardan, B.; Toimil, M.Campos; Alzueta, A.F.; Gil-Longo, J.; Orallo, F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.400

Yaris, E.
The effect of indomethacin on cyclosporin A- and its solvent-induced inhibition of endothelium-dependent relaxation and the drug-induced contraction of rabbit isolated arteries [Text] / E. Yaris, M. Tuncer // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P93-97 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние индометацина на вызываемое циклоспорином А и его растворителем подавление зависимой от эндотелия релаксации и обусловленные действием циклоспорина А сокращения изолированных артерий кролика
Аннотация: На изолированных артериях кролика показали, что предварительное in vivo введение циклоспорина А (I) или его растворителя приводит к подавлению вызываемой ацетилхолином эндотелий зависимой релаксации; эффект I был более выраженным. I оказывал прямое контрактильное действие; аналогично действовал и растворитель I. Контрактильные эффекты блокировались индометацином. Делают вывод, что прямые эффекты I и его растворителя опосредуются через выделение ПГ. Турция, Fac. of Med. Hacetlepe Univ., 06100 Ankara. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
РАСТВОРИТЕЛЬ
АРТЕРИИ КРОЛИКА
РЕЛАКСАЦИЯ
АЦЕТИЛХОЛИН
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ

Доп.точки доступа:
Tuncer, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.46

Gupta, Ramesh C.
Comparison of adenosine and muscarinic receptor-mediated effects on protein phosphatase inhibitor-1 activity in the heart [Text] / Ramesh C. Gupta, Joachim Neumann, August M. Watanabe // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P16-21 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнение опосредуемых аденозиновыми и мускариновыми рецепторами влияний на активность ингибитора-1 протеинфосфатазы в сердце
Аннотация: Изопротеренол (10 нМ) вызывал увеличение напряжения, развиваемого миокардом желудочка изолированного перфузируемого по Лангендорфу сердца морской свинки, и активности в нем ингибитора-1 протеинфосфатазы(ИП) в среднем в 2 раза. АХ в конц-ии 1 мкМ не влиял на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшал стимулирующий эффект изопротеренола и форсколина. (-)-N-6-фенилизопропиладенозин и 5'-N-этилкарбоксамидоаденозин в конц-ии 1 мкМ не влияли на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшали стимулирующий эффект изопротеренола. Считают, что агонисты мускариновых и аденозиновых рецепторов регулируют активность ИП по цАМФ-независимому механизму. США, Henry Ford Hosp., Detroit, MI. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН * (-)-N-6-
ЭТИЛКАРБОКСАМИДОАДЕНОЗИН * 5'-N-
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОР-1
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Neumann, Joachim; Watanabe, August M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.64

Different pharmacological responses of atrium and ventricle: Studies with human cardiac tissue [Text] / Xiao Y. Du [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - P173-180 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные фармакологические реакции предсердий и желудочков: исследования на миокарде человека
Аннотация: На трабекулах предсердного и желудочкового миокарда сердца человека показали, что пептид, генетически родственный кальцитонину (CGRP), ангиотензин II и СТ оказывали положительное инотропное влияние на предсердный, но не на желудочковый миокард. Аденозин и соматостатин действовали отрицательно инотропно.Ацетилхолин (АХ) вызывал отрицательный инотропный эффект на предсердном миокарде, за к-рым следовал положительный инотропный эффект; на желудочковом миокарде АХ вызывал только положительные инотропные эффекты. На фоне норадреналина АХ вызывал только отрицательные эффекты на препаратах обоих видов. Делают вывод о существовании разных механизмов регуляции сократительной активности в предсердиях и желудочках. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, P.O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
АНГИОТЕНЗИН II
АДЕНОЗИН
СОМАТОСТАТИН
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЕ
ЖЕЛУДОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, Xiao Y.; Schoemaker, Regien G.; Bos, Egbert; Saxena, Pramod R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.183

Sugaya, Kimio.
Effects of MK-801 and CNQX, glutamate receptor antagonists, on bladder activity in neonatal rats [Text] / Kimio Sugaya, William C.de Groat // Brain Res. - 1994. - Vol. 640, N 1-2. - P1-10 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияния MK-801 и CNQX, антагонистов глутаматных рецепторов, на активность мочевого пузыря у новорожденных крыс
Аннотация: This study was undertaken to examine the role of N-methyl-D-aspartate (NMDA) and 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) glutamatergic receptors in the regulation of urinary bladder activity in the neonatal rat. Experiments were conducted using an in vitro spinal cord-bladder (SB) preparation from 1- to 5-day-old rats or awake neonatal rats 6 and 7 days old. Isovolumetric bladder contractions occurred spontaneously, were induced by electrical stimulation (ES) of the bladder wall or were evoked reflexly by perineal tactile stimulation (PS). MK-801 (3-30 'мю'M) enhanced the amplitude of spontaneous, ES- and PS-evoked contractions. Removal of the spinal cord after MK-801 abolished PS-evoked reflex contractions but did not change the amplitude of spontaneous and ES-evoked contractions. Removal of the spinal cord in the absence of MK-801 increased the amplitude of spontaneous and ES-evoked contractions, indicating that the bladder is subject to a tonic inhibitory control originating in the spinal cord. 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX, 3-30 'мю'M) decreased the amplitude of PS-evoked contractions and the frequency of spontaneous contractions in the SB preparation. Removal of the spinal cord after CNQX enhanced the amplitude of spontaneous and ES-evoked contractions but abolished PS-evoked contractions. The frequency of spontaneous contractions which decreased after CNQX increased to near control levels after removal of the spinal cord. In awake neonatal rats, intraperitoneal injection of MK-801 (3 mg/kg) induced spontaneous micturition. A large dose of CNQX (30 mg/kg) decreased PS-evoked micturition volume. These results suggest that NMDA glutamatergic receptors are involved in a lumbosacral spinal inhibitory mechanism controlling bladder activity; whereas AMPA glutamatergic receptors are involved in the perineal-to-bladder reflex pathway in neonatal rats. США, Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
РЕЦЕПТОРЫ * AMPA-
АНТАГОНИСТЫ
MK-801
CNQX
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Groat, William C.de

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.33

Gupta, Ramesh C.
Comparison of adenosine and muscarinic receptor-mediated effects on protein phosphatase inhibitor-1 activity in the heart [Text] / Ramesh C. Gupta, Joachim Neumann, August M. Watanabe // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P16-21 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнение опосредуемых аденозиновыми и мускариновыми рецепторами влияний на активность ингибитора-1 протеинфосфатазы в сердце
Аннотация: Изопротеренол (10 нМ) вызывал увеличение напряжения, развиваемого миокардом желудочка изолированного перфузируемого по Лангендорфу сердца морской свинки, и активности в нем ингибитора-1 протеинфосфатазы(ИП) в среднем в 2 раза. АХ в конц-ии 1 мкМ не влиял на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшал стимулирующий эффект изопротеренола и форсколина. (-)-N-6-фенилизопропиладенозин и 5'-N-этилкарбоксамидоаденозин в конц-ии 1 мкМ не влияли на контрактильную активность и активность ИП, но уменьшали стимулирующий эффект изопротеренола. Считают, что агонисты мускариновых и аденозиновых рецепторов регулируют активность ИП по цАМФ-независимому механизму. США, Henry Ford Hosp., Detroit, MI. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАДЕНОЗИН * (-)-N-6-
ЭТИЛКАРБОКСАМИДОАДЕНОЗИН * 5'-N-
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОР-1
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Neumann, Joachim; Watanabe, August M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.34

Different pharmacological responses of atrium and ventricle: Studies with human cardiac tissue [Text] / Xiao Y. Du [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - P173-180 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные фармакологические реакции предсердий и желудочков: исследования на миокарде человека
Аннотация: На трабекулах предсердного и желудочкового миокарда сердца человека показали, что пептид, генетически родственный кальцитонину (CGRP), ангиотензин II и СТ оказывали положительное инотропное влияние на предсердный, но не на желудочковый миокард. Аденозин и соматостатин действовали отрицательно инотропно.Ацетилхолин (АХ) вызывал отрицательный инотропный эффект на предсердном миокарде, за к-рым следовал положительный инотропный эффект; на желудочковом миокарде АХ вызывал только положительные инотропные эффекты. На фоне норадреналина АХ вызывал только отрицательные эффекты на препаратах обоих видов. Делают вывод о существовании разных механизмов регуляции сократительной активности в предсердиях и желудочках. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, P.O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
АНГИОТЕНЗИН II
АДЕНОЗИН
СОМАТОСТАТИН
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЕ
ЖЕЛУДОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, Xiao Y.; Schoemaker, Regien G.; Bos, Egbert; Saxena, Pramod R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.105

Prolonged consumption of moderate doses of alcohol and in vitro gastro-duodenal and ileal contractility in the rat [Text] / G. palasciano [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P171-175 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Продолжительное потребление умеренных доз алкоголя и сократительная активность области желудка и двенадцатиперстной кишки и подвздошной кишки in vitro
Аннотация: Крысы (I) 1-й группы (гр) в течение 8 нед потребляли питьевую воду, содержавшую 3% этанола (I), что не сопровождалось возникновением зависимости или отвержения. У 50% крыс 1-й гр по сравнению с 100% в контроле (2-я гр) возникали фазные сокращения в мышечных полосках из антрального отдела желудка (Ж). В тех образцах, полученных у крыс 1-й гр, в к-рых сохранялась моторная активность, она была понижена, по сравнению с нормой в антральном отделе Ж на 31% и в двенадцатиперстной кишке (ДПК) на 27% (р 0,003). Деполяризующий агент, KCl (80 мМ) в фундальном отделе Ж крыс 1-й гр вызывал более слабое пиковое повышение напряжения, чем у крыс 2-й гр. В 1-й гр чувствительность антрального отдела Ж к АЦХ была в 4 раза менее значительна, чем во 2-й гр. Сделали вывод, что у крыс хроническое введение небольших доз I нарушает спонтанную и тоническую активность Ж и ДПК. Сократительная активность подвздошной кишки оставалась неизменной. Возможно, что наблюдавшиеся эффекты были следствием скорее местного, чем системного эффекта. Италия, Univ. of Bari Med. School, Policlinico, Bari. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЖЕЛУДОК
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
palasciano, G.; Portincasa, P.; Di, Ciaula A.; Palmieri, V.

20.

Патент 2026038 Российская Федерация, МКИ A61D 19/04.

Решетникова, Н. М.
Способ отбора коров-доноров [Текст] / Н. М. Решетникова, Н. В. Ситниченко ; ВНИИ племен. дела. - № 4912458/15 ; Заявл. 19.02.1991 ; Опубл. 10.01.1995
Аннотация: Способ отбора коров-доноров включает отбор по селекционным признакам и ректальным исследованиям и введение фолликулостимулирующего препарата. Способ отличается тем, что, с целью увеличения числа доноров и снижения затрат на получение эмбрионов, дополнительно через 72-96 ч после отела определяют сократительную деятельность матки и отбирают коров в доноры при следующих параметрах: кол-во сокращений в течение 1 ч не менее 20, время активности матки в течение 1 ч не менее 16 мин 30 с, сила маточных сокращений не менее 16,5 г/см{2}, единица Монтевидео не менее 25, Александрийская единица не ниже 23, индекс сократительной деятельности - не ниже 0,2

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.11.02
Рубрики: МАТКА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РОДЫ
КОРОВЫ-ДОНОРЫ
ОТБОР
СЕЛЕКЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ситниченко, Н.В.; ВНИИ племен. дела
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска