СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СНИЖЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 97.02-04В7.142

Мехоношин, Л. Е.
Разрушение микоризных ассоциаций - один из путей снижения устойчивости лесных экосистем [Текст] / Л. Е. Мехоношин // Экол. и охрана окруж. среды. - Пермь, 1995. - Ч. 3. - С. 26-27 . - ISBN 5-85218-015-7
Аннотация: Исследования проводились в пригородных лесах Перми, вблизи комплекса химических предприятий. Выявлено, что при воздействии поллютантов растения вырабатывают защитные в-ва, к-рые создают серьезные препятствия для заражения корневой системы микоризными грибами. Это приводит к дефициту водного и минерального питания, нарушению гомеостаза растений, заболеванию растений. Происходит снижение устойчивости экосистемы до полной деградации фитоценоза

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.31.43.17
Рубрики: ЛЕСНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
СНИЖЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ
АНТРОПОГЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
МИКОРИЗА
РОССИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.04-04Б4.132

Белянин, И. И.
Cнижение устойчивости микобактерий к противотуберкулезным препаратам в эксперименте и клинике. Ближайшие и отдаленные результаты [Текст] / И. И. Белянин, Е. И. Шмелев // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2007. - N 2. - С. 31-38 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: In vitro известь полирезистентного клинического штамма микобактерий туберкулеза (МБТ) в концентрации 1*10{8} микробных тел на 1 мл, устойчивого к стрептомицину (S), рифампицину (R), изониазиду (H) и канамицину (K), в течение 60 мин обрабатывали растворенным озоном (pO[3]) в концентрации 0,5-4 мкг/мл. Затем засевали на среды Левенштейна-Йенсена, содержащие различные концентрации S, H, R, K. Через 3 нед по числу выросших колоний определяли чувствительность к препаратам, а из МБТ делали взвесь той же конц-ии и вновь обрабатывали pO[3] по той же методике, высевая на среды с препаратами. Цикл повторили 3 раза. После каждой обработки pO[3] снижалась устойчивость МБТ к H и после 3-кратной обработки устойчивость к нему исчезла полностью. Каждая обработка pO[3] приводила к снижению устойчивости МБТ к R, но она оставалась высокой (640 мкг/мл). После 2-й обработки pO[3] снизилась устойчивость МБТ к S, но после 3-го озонирования устойчивость восстановилась. Во всех контрольных посевах (без обработки pO[3]) зафиксирован рост более 100 колоний. In vivo 68 мышей линии BALB/c были заражены внутривенным введением МБТ клинического штамма, устойчивого к S, H, R, K. Падеж животных начался на 4-м месяце заражения. К 5-му месяцу пали все мыши, кроме интактных и леченных pO[3]. При пересеве из легких МБТ к 4-му месяцу обнаружено снижение их устойчивости к H в группах, где лечили pO[3]. При лечении только H поражение печени и селезенки было больше, чем без лечения. При использовании H+pO[3] поражение было наименьшим. Лечение провоцировало быстрое изменение МБТ в зернистые и L-формы, и через 1-2 мес МБТ в типичном виде не определялись. Измененные МБТ сформировали нехарактерную гистологическую картину туберкулезного воспаления у мышей при наличии характерной клеточной кооперации. Клинические исследования показали, что в течение 1-6 мес совместного применения химиотерапии и pO[3] у больных с лекарственно-устойчивыми формами туберкулеза в 97,3% случаев произошло устранение лекарственной устойчивости выделяемых МБТ к одному из препаратов (H, R, K), а в 47,2% случаев МБТ стали чувствительными сразу к H, R, K. Более чем в половине случаев (55,6%) произошло устранение устойчивости выделяемых МБТ к H и/или R. Более чем у трети больных были с успехом использованы в лечении H и (или) R. Исследования показывают возможность лечения большей части больных с лекарственно-устойчивыми формами туберкулеза легких наиболее эффективными препаратами при условии системного внутривенного введения pO[3]. Россия, Центральный НИИ туберкулеза РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
СНИЖЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ
МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
Шмелев, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.05-04Т2.252

Белянин, И. И.
Cнижение устойчивости микобактерий к противотуберкулезным препаратам в эксперименте и клинике. Ближайшие и отдаленные результаты [Текст] / И. И. Белянин, Е. И. Шмелев // Пробл. туберкулеза и болезней легких. - 2007. - N 2. - С. 31-38 . - ISSN 1728-2993
Аннотация: In vitro известь полирезистентного клинического штамма микобактерий туберкулеза (МБТ) в концентрации 1*10{8} микробных тел на 1 мл, устойчивого к стрептомицину (S), рифампицину (R), изониазиду (H) и канамицину (K), в течение 60 мин обрабатывали растворенным озоном (pO[3]) в концентрации 0,5-4 мкг/мл. Затем засевали на среды Левенштейна-Йенсена, содержащие различные концентрации S, H, R, K. Через 3 нед по числу выросших колоний определяли чувствительность к препаратам, а из МБТ делали взвесь той же конц-ии и вновь обрабатывали pO[3] по той же методике, высевая на среды с препаратами. Цикл повторили 3 раза. После каждой обработки pO[3] снижалась устойчивость МБТ к H и после 3-кратной обработки устойчивость к нему исчезла полностью. Каждая обработка pO[3] приводила к снижению устойчивости МБТ к R, но она оставалась высокой (640 мкг/мл). После 2-й обработки pO[3] снизилась устойчивость МБТ к S, но после 3-го озонирования устойчивость восстановилась. Во всех контрольных посевах (без обработки pO[3]) зафиксирован рост более 100 колоний. In vivo 68 мышей линии BALB/c были заражены внутривенным введением МБТ клинического штамма, устойчивого к S, H, R, K. Падеж животных начался на 4-м месяце заражения. К 5-му месяцу пали все мыши, кроме интактных и леченных pO[3]. При пересеве из легких МБТ к 4-му месяцу обнаружено снижение их устойчивости к H в группах, где лечили pO[3]. При лечении только H поражение печени и селезенки было больше, чем без лечения. При использовании H+pO[3] поражение было наименьшим. Лечение провоцировало быстрое изменение МБТ в зернистые и L-формы, и через 1-2 мес МБТ в типичном виде не определялись. Измененные МБТ сформировали нехарактерную гистологическую картину туберкулезного воспаления у мышей при наличии характерной клеточной кооперации. Клинические исследования показали, что в течение 1-6 мес совместного применения химиотерапии и pO[3] у больных с лекарственно-устойчивыми формами туберкулеза в 97,3% случаев произошло устранение лекарственной устойчивости выделяемых МБТ к одному из препаратов (H, R, K), а в 47,2% случаев МБТ стали чувствительными сразу к H, R, K. Более чем в половине случаев (55,6%) произошло устранение устойчивости выделяемых МБТ к H и/или R. Более чем у трети больных были с успехом использованы в лечении H и (или) R. Исследования показывают возможность лечения большей части больных с лекарственно-устойчивыми формами туберкулеза легких наиболее эффективными препаратами при условии системного внутривенного введения pO[3]. Россия, Центральный НИИ туберкулеза РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
СНИЖЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ
МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
Шмелев, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.02-04Б4.183

К ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ И ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ ОЧАГОВ БРУЦЕЛЛЕЗА В РОССИИ [Текст] / Л. Е. Цирельсон [и др.] // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2012. - N 5. - С. 24-29 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: Показано, что официальные данные эпизоотической ситуации по бруцеллезу не соответствуют действительности. Заболеваемость людей бруцеллезом регистрируется вне зависимости от наличия или отсутствия эпизоотических очагов. Наибольшая эпидемическая опасность для человека установлена в очагах бруцеллеза смешанного типа, где ведущую эпидемиологическую роль играет возбудитель Brucella melitensis. Частая регистрация острых форм заболевания (37,4%) в очагах бруцеллеза крупного рогатого скота демонстрирует наличие неучтенного овечьего бруцеллеза. Анализ иммунологической структуры контингентов риска среди населения установил формирование иммунодепрессии и снижение устойчивости к заболеванию как результат высокого антигенного раздражения (полевые штаммы бруцелл - B. melitensis, B. abortus, разнообразные вакцинные штаммы - B. abortus 82, 19, 75/79 и 17/100, B. melitensis Rev-1, В. abortus BA-19 и др.). В большей степени иммунодепрессия и снижение устойчивости к бруцеллам отмечаются в очагах инфекции смешанного типа. Заболевания профессионального характера и неблагоприятный трудовой прогноз чаще регистрировались в очагах бруцеллеза крупного рогатого скота и на "свободных" от бруцеллеза животных территориях, что связано с особенностью патогенеза хронических форм и социальными факторами среды

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: БРУЦЕЛЛЕЗ
ОЧАГИ СМЕШАННОГО ТИПА
ВОЗБУДИТЕЛИ
BRUCELLA MELITENSIS (BACT.)
СНИЖЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОЧАГИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Цирельсон, Л.Е.; Желудков, М.М.; Кулаков, Ю.К.; Хадарцев, О.С.; Скляров, О.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.196

К ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЙ И ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ОЦЕНКЕ ОЧАГОВ БРУЦЕЛЛЕЗА В РОССИИ [Текст] / Л. Е. Цирельсон [и др.] // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2012. - N 5. - С. 24-29 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: Показано, что официальные данные эпизоотической ситуации по бруцеллезу не соответствуют действительности. Заболеваемость людей бруцеллезом регистрируется вне зависимости от наличия или отсутствия эпизоотических очагов. Наибольшая эпидемическая опасность для человека установлена в очагах бруцеллеза смешанного типа, где ведущую эпидемиологическую роль играет возбудитель Brucella melitensis. Частая регистрация острых форм заболевания (37,4%) в очагах бруцеллеза крупного рогатого скота демонстрирует наличие неучтенного овечьего бруцеллеза. Анализ иммунологической структуры контингентов риска среди населения установил формирование иммунодепрессии и снижение устойчивости к заболеванию как результат высокого антигенного раздражения (полевые штаммы бруцелл - B. melitensis, B. abortus, разнообразные вакцинные штаммы - B. abortus 82, 19, 75/79 и 17/100, B. melitensis Rev-1, В. abortus BA-19 и др.). В большей степени иммунодепрессия и снижение устойчивости к бруцеллам отмечаются в очагах инфекции смешанного типа. Заболевания профессионального характера и неблагоприятный трудовой прогноз чаще регистрировались в очагах бруцеллеза крупного рогатого скота и на "свободных" от бруцеллеза животных территориях, что связано с особенностью патогенеза хронических форм и социальными факторами среды

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: БРУЦЕЛЛЕЗ
ОЧАГИ СМЕШАННОГО ТИПА
ВОЗБУДИТЕЛИ
BRUCELLA MELITENSIS (BACT.)
СНИЖЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОЧАГИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Цирельсон, Л.Е.; Желудков, М.М.; Кулаков, Ю.К.; Хадарцев, О.С.; Скляров, О.Д.

Патент 299699 DD, МКИ A 61 K 31/16.

Herzog., Herzog.
Verfahren zur Resistenzminderung der Versuchstiere (Mause) gegenuber Infektionserregern [Текст] / Herzog. Herzog. ; Prasidenten des Bundesamtes fur Wehrtechnik und Beschaffung. Der. - № 2522444 ; Заявл. 21.06.1983 ; Опубл. 07.05.1992
Перевод заглавия: Способ снижения устойчивости подопытных животных (мышей) к инфекционным возбудителям
Аннотация: Патентуется способ снижения резистентности подопытных животных (мышей) к ряду опасных инфекций. Способ заключается в п/к введении колхицина в дозе 50 мкг в 0,5 мл на мышь с последующим заражением возбудителем. При построении кривых доза-эффект для возбудителей сибирской язвы, чумы, туляремии, ботулинического токсина типа A, Klebsiella pneumoniae и Candida albicans отмечается гибель большего кол-ва животных в сравнении с необработанными контрольными мышами.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ОСОБО ОПАСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОДЕЛИ
МЫШИ
СНИЖЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ
КОЛХИДИН
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Prasidenten des Bundesamtes fur Wehrtechnik und Beschaffung. Der.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.063

In vivo administration of bryostatin I, a protein kinase C activator, decreases murine resistance to Salmonella typhimurium [Text] / Andrew S. Kraft [et al.] // Cances Res. - 1992. - Vol. 52, N 8. - P2143- 2147 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Введение in vivo бриостатина I, активатора протеинкиназы C, снижает устойчивость мышей к Salmonella typhimurium
Аннотация: Потенциальный противоопухолевый агент бриостатин I (I) - природный макроциклич. лактон, выделенный из морского животного Bugula neritina, активирует протенкиназу С, стимулирует иммунную систему, обладает в эксперименте противоопухолевыми и антиметастатич. св-вами. Установлено, что нелетальные дозы I существенно уменьшают среднюю продолжительность жизни мышей С57Bl/6, зараженных Salmonella typhimurium. При клинич. испытаниях I возможны побочные эффекты, обусловленные стимулированием грамположительной флоры. США, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БРИОСТАТИН 1
ВВЕДЕНИЕ
IN VIVO
СНИЖЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kraft, Andrew S.; Adler, Victor; Hall, Patti; Pettit, George R.; Benjamin, (Jr.) William H.; Briles, David E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска