СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СНИЖЕНИЕ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.403

Jonsson, C. A.
Beneficial effect of the inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor mycophenolate mofetil on survival and severity of glomerulonephritis in systemic lupus erythermatosus (SLE)-prone MRLlprllpr mice [Text] / C. A. Jonsson, L. Svensson, H. Carlsten // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 116, N 3. - P534-541 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Благоприятное влияние инозинмонофосфатного ингибитора дегидрогеназы - микофенолята мофетила на выживание и тяжесть гломерулонефрита у склонных к системной красной волчанке (СКВ) мышей MRL-lpr/lpr
Аннотация: 3-месячным мышам MRL-lpr/lpr с признаками СКВ и гломерулонефрита (ГН) вводили 100 мг/кг в день микофенолята мофетила (ММ) перорально с питьевой водой. Контрольным мышам в/б вводили циклофосфамид (ЦФ) 1-8 мг на мышь в неделю или физиол. раствор. Обследовали мышей всех 3 групп. Показано, что лечение ММ значительно продлевало выживание мышей, снижало уровень альбуминурии и гематурии. У таких мышей и у мышей, получавших ЦФ, снижался уровень общего IgG и IgG антител против двухспиральной ДНК, а также - отложение компонента комплемента C3 в клубочках почек. Рассмотрена возможность применения ММ при лечении больных СКВ. Швеция, Dep. Rheumatol., Univ. Goteborg. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
СНИЖЕНИЕ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИКОФЕНОЛЯТ МЕФЕТИЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Svensson, L.; Carlsten, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.194

Jonsson, C. A.
Beneficial effect of the inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor mycophenolate mofetil on survival and severity of glomerulonephritis in systemic lupus erythermatosus (SLE)-prone MRLlprllpr mice [Text] / C. A. Jonsson, L. Svensson, H. Carlsten // Clin. and Exp. Immunol. - 1999. - Vol. 116, N 3. - P534-541 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Благоприятное влияние инозинмонофосфатного ингибитора дегидрогеназы - микофенолята мофетила на выживание и тяжесть гломерулонефрита у склонных к системной красной волчанке (СКВ) мышей MRL-lpr/lpr
Аннотация: 3-месячным мышам MRL-lpr/lpr с признаками СКВ и гломерулонефрита (ГН) вводили 100 мг/кг в день микофенолята мофетила (ММ) перорально с питьевой водой. Контрольным мышам в/б вводили циклофосфамид (ЦФ) 1-8 мг на мышь в неделю или физиол. раствор. Обследовали мышей всех 3 групп. Показано, что лечение ММ значительно продлевало выживание мышей, снижало уровень альбуминурии и гематурии. У таких мышей и у мышей, получавших ЦФ, снижался уровень общего IgG и IgG антител против двухспиральной ДНК, а также - отложение компонента комплемента C3 в клубочках почек. Рассмотрена возможность применения ММ при лечении больных СКВ. Швеция, Dep. Rheumatol., Univ. Goteborg. Библ. 37

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
СНИЖЕНИЕ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИКОФЕНОЛЯТ МЕФЕТИЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Svensson, L.; Carlsten, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.435

Treatment of PLP 139-151 induced EAE in the SJL mouse with antisense p75 oligonucleotides [Text] : abstr. Austral. Assoc. Neurol. Annu. Sci. Meet., Sydney, 24-28 May, 1999 / M. Soilu-Hanninen [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1999. - Vol. 6, N 5. - P444 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Лечение вызванного пептидом 139-151 протеолипидного белка экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ) у мышей SJL с помощью антисмысловых олигонуклеотидов р75
Аннотация: Мыши линии SJL, иммунизированные пептидом 139-151 протеолипидного белка, развивают ЭАЭ. При ЭАЭ ранее выявлена периваскулярная экспрессия рецептора p75 фактора роста нервов. Для выявления его роли мышам с индуцированным ЭАЭ вводили антисмысловой олигонуклеотид (АСО) против p75. Показано, что при в/б введении АСО у мышей первые проявления ЭАЭ задерживались и заметно снижалась тяжесть клинического течения ЭАЭ. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ПЕПТИД 139-151 ПРОТЕОЛИПИДА
СНИЖЕНИЕ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОПРОТЕИН Р75
МЫШИ SJL

Доп.точки доступа:
Soilu-Hanninen, M.; Epa, R.; Bucci, T.; Barrett, G.; Bartlett, P.F.; Kilpatrick, T.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.11-04М3.33

Treatment of PLP 139-151 induced EAE in the SJL mouse with antisense p75 oligonucleotides [Text] : abstr. Austral. Assoc. Neurol. Annu. Sci. Meet., Sydney, 24-28 May, 1999 / M. Soilu-Hanninen [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1999. - Vol. 6, N 5. - P444 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Лечение вызванного пептидом 139-151 протеолипидного белка экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ) у мышей SJL с помощью антисмысловых олигонуклеотидов р75
Аннотация: Мыши линии SJL, иммунизированные пептидом 139-151 протеолипидного белка, развивают ЭАЭ. При ЭАЭ ранее выявлена периваскулярная экспрессия рецептора p75 фактора роста нервов. Для выявления его роли мышам с индуцированным ЭАЭ вводили антисмысловой олигонуклеотид (АСО) против p75. Показано, что при в/б введении АСО у мышей первые проявления ЭАЭ задерживались и заметно снижалась тяжесть клинического течения ЭАЭ. Австралия, Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Melbourne

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ПЕПТИД 139-151 ПРОТЕОЛИПИДА
СНИЖЕНИЕ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОПРОТЕИН Р75
МЫШИ SJL

Доп.точки доступа:
Soilu-Hanninen, M.; Epa, R.; Bucci, T.; Barrett, G.; Bartlett, P.F.; Kilpatrick, T.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.451

Reduced severity and incidence of EAE by recobminant MHC class II-peptide complexes [Text] : тез.[11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Simonetta Mocci [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - Pw63 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Снижение тяжести и ослабление экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) рекомбинантным комплексом антиген класса II ГКГС - пептид
Аннотация: Получены комплексы рекомбинантного пептида P90-101 основного белка миелина (ОБМ), вырабатываемого E. coli. Пептид P90-101 вводили мышам SJL/J в комплексе с антигеном класса II ГКГС мышей после индукции у них ЭАЭ введением ОБМ. Показано, что введение комплексов пептид - антиген класса II ГКГС снижало тяжесть заболевания и число пораженных мышей. США, Corixa, Redwood City, CA

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА (ОБМ)
СНИЖЕНИЕ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОМПЛЕКС ПЕПТИД (ОБМ)-АНТИГЕНЫ ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mocci, Simonetta; Roy, Catherine; Bao, Jimmy; Cabe, Peter Mc; Deshpande, Shrikant; Arimilli, Subha; Glaichenhaus, Nicolas; Howard, Maureen; Zhu, Shirley

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.372

Nonmyeloablative bone marrow transplantation of BXSB lupus mice using fully matched allogeneic donor cells from green fluorescent protein transgenic mice [Text] / Olcay Y. Jones [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 9. - P5415-5419 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Трансплантация нефракционированного костного мозга мышам с BXSB с волчанкой с использованием полностью совместимых аллогенных донорских клеток от мышей, трансгенных по зеленому флуоресцентному белку
Аннотация: Самцам мышей BXSB, склонных к спонтанному развитию синдрома, подобного системной красной волчанке, в возрасте 20 недель после нелетального облучения (550 cGy) трансплантировали нефракционированный костный мозг (КМ) от доноров, совместимых по ГКГС, и трансгенных по зеленому флуоресцентному белку. Трансплантация нефракционированного КМ привела к значительному снижению тяжести волчаночной патологии почек у мышей BXSB. После трансплантации КМ подавлялся моноцитоз, характерный для старых BXSB мышей, но при этом не предупреждалась выработка аутоантител против двунитьевой ДНК. Стабильный химеризм с 24-40% донорских CD45{+} клеток, оцениваемый по флуоресцентному красителю, сохранялся в селезенке и костном мозгу без признаков болезни трансплантат против хозяина. Донорские клетки выявлены во многих органах, в том числе в тимусе и в гломерулах почек. Считают, что полное удаление из трансплантата КМ зрелых лимфоцитов или родоначальных лимфоидных клеток не требуется для контроля волчаночного нефрита у мышей BXSB. США, All Children's Hosp.,St. Petersburg, FL 33701. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СНИЖЕНИЕ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jones, Olcay Y.; Steele, Ann; Jones, Joe M.; Marikar, Yasmin; Chang, Yenhui; Feliz, Alexander; Cahill, Richard A.; Good, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.340

IgG immunoadsorption reduces systemic lupus erythematosus activity and proteinuria: A long term observational study [Text] / G. H. Stummvoll [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2005. - Vol. 64, N 7. - P1015-1021 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Иммуноадсорбция IgG снижает активность системной красной волчанки и протеинурии. Изучение в течении длительного периода
Аннотация: У 16 больных с тяжелым течением системной красной волчанки (СКВ) проводили иммуноадсорбцию сывороточного IgG в течение 3 мес. На протяжении следующих 9 мес у больных отмечено снижение протеинурии и общей активности заболевания; снижение количества аутоантител против двухтяжевой ДНК, что позволило снизить дозы гликокортикоидов. Австрия, Dep. Rheumatol., Internal Med. Univ. Vienna, A-1090. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СНИЖЕНИЕ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОАДСОРБЦИЯ IGG АУТОАНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stummvoll, G.H.; Aringer, M.; Smolen, J.S.; Schmaldienst, S.; Jimenez-Boj, E.; Horl, W.H.; Graninger, W.B.; Derfler, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.323

Decreased expression of the Ets family transcription factor Fli-1 markedly prolongs survival and significantly reduces renal disease in MRL/lpr mice [Text] / Xian K. Zhang [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 10. - P6481-6489 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сниженная экспрессия фактора транскрипции Fli-1 из семейства Ets существенно пролонгирует выживаемость и значительно снижает тяжесть заболевания почек у MRL/lpr мышей
Аннотация: У мышей MRL/lpr, с наличием волчанки, подобной системной красной волчанке человека, по сравнению с мышами BALB/c, повышена экспрессия клетками селезенки белка Fli-1, семейства Ets факторов транскрипции. У гетерозиготных Fli-1{+/-} MRL/lpr мышей уменьшается на 50% в селезенке экспрессия Fli-1 белка и возрастает содержание CD8{+}Т-клеток, а также снижаются уровни общих IgG и антител против двухнитьевой ДНК, MCP-1 хемокина in vitro и in vivo, протеинурия, степень поражения почек. К возрасту 48 недель существенно возрастает выживаемость Fli-1{+/-} MRL/lpr мышей. Считают, что фактор транскрипции Fli-1 играет роль в патогенезе волчанки у MRL/lpr мышей. США, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
СНИЖЕНИЕ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ FLI-1
СНИЖЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
МЫШИ MRL/LPR

Доп.точки доступа:
Zhang, Xian K.; Gallant, Sarah; Molano, Ivan; Mussa, Omar M.; Ruiz, Philip; Spyropoulos, Demetri D.; Watson, Dennis K.; Gilkeson, Gary

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска