Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СНИЖЕНИЕ ДИССЕМИНАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.177

   

    Liposome-mediated in vivo E1A gene transfer suppressed dissemination of ovarian cancer cells that overexpress HER-2/neu [Text] / Dihua Yu [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1383-1388 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Липосома-опосредованный перенос гена E1A in vivo приводит к супрессии диссеменации клеток рака яичников со сверхэкспрессией NER-2/neu
Аннотация: Амплификация или усиленная экспрессия протоонкогена neu (NER-2, с-erbB-2) наблюдается в различных типах опухолей, причем уровень экспрессии этого гена коррелирует со степенью малигнизации при раке яичников (РЯ). Такая экспрессия гена neu может быть супрессирована in vitro в линии РЯ SKOV-3 путем экспрессии гена аденовирусов E1A. Показано, что белок E1A может супрессировать рост опухолевых клеток и in vivo у nude мышей, к-рым сделана инъекция клеток SKOV-3. Введение таким мышам гена белка F1A с помощью катионных липосом резко снижает скорость роста опухолевых клеток и их диссиминацию в организме: 70% получавших инъекции трансгена мышей остались живы в течение года после введения SKOV-3 клеток, тогда как все контрольные не получавшие гена E1A мыши погибли в течении 190 суток после введения опухолевых клеток. Т. обр., липосома-опосредованный перенос гена E1A может быть использован для генотерапии РЯ при амплификации гена neu. США [Hung M-C.], Dep. Tumor Biol., Surg. Oncol., Univ. Texas MD Anderson Canc. Ctr, Houston, Texas 77030. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

СНИЖЕНИЕ ДИССЕМИНАЦИИ

ПРОТООНКОГЕНЫ

ГЕН NEU

ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

АДЕНОВИРУСЫ

ГЕН E1A

ЛИПОСОМА-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС

ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ ЛИНИИ NUDE


Доп.точки доступа:
Yu, Dihua; Matin, Angabin; Xia, Weiya; Sorgi, Frank; Huang, Leaf; Hung, Mien-Chie


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.96

   

    Liposome-mediated in vivo E1A gene transfer suppressed dissemination of ovarian cancer cells that overexpress HER-2/neu [Text] / Dihua Yu [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1383-1388 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Липосома-опосредованный перенос гена E1A in vivo приводит к супрессии диссеменации клеток рака яичников со сверхэкспрессией NER-2/neu
Аннотация: Амплификация или усиленная экспрессия протоонкогена neu (NER-2, с-erbB-2) наблюдается в различных типах опухолей, причем уровень экспрессии этого гена коррелирует со степенью малигнизации при раке яичников (РЯ). Такая экспрессия гена neu может быть супрессирована in vitro в линии РЯ SKOV-3 путем экспрессии гена аденовирусов E1A. Показано, что белок E1A может супрессировать рост опухолевых клеток и in vivo у nude мышей, к-рым сделана инъекция клеток SKOV-3. Введение таким мышам гена белка F1A с помощью катионных липосом резко снижает скорость роста опухолевых клеток и их диссиминацию в организме: 70% получавших инъекции трансгена мышей остались живы в течение года после введения SKOV-3 клеток, тогда как все контрольные не получавшие гена E1A мыши погибли в течении 190 суток после введения опухолевых клеток. Т. обр., липосома-опосредованный перенос гена E1A может быть использован для генотерапии РЯ при амплификации гена neu. США [Hung M-C.], Dep. Tumor Biol., Surg. Oncol., Univ. Texas MD Anderson Canc. Ctr, Houston, Texas 77030. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

СНИЖЕНИЕ ДИССЕМИНАЦИИ

ПРОТООНКОГЕНЫ

ГЕН NEU

ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

АДЕНОВИРУСЫ

ГЕН E1A

ЛИПОСОМА-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ПЕРЕНОС

ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ ЛИНИИ NUDE


Доп.точки доступа:
Yu, Dihua; Matin, Angabin; Xia, Weiya; Sorgi, Frank; Huang, Leaf; Hung, Mien-Chie


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)