Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ E. COLI<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.412

   

    Разработка современных средств диагностики и профилактики бруцеллеза с использованием методов генной инженерии [Текст] : [Докл.] Тез. ежегод. конф. направления "Ген. и клеточ. инж." Гос. науч.-техн. прогр. России "Нов. методы биоинж.", [Москва, 1994] / Ю. В. Кулаков [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 5. - С. 32 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Ранее группой генетики бруцелл была сконструирована библиотека генов высоко вирулентного штамма Brucella melitensis 565 в клетках E. coli. Отобраны клоны, продуцирующие специфические бруцеллезные антигены белковой природы с мол. м. 38 и 18 кД. Целью настоящих исследований является разработка современных методов и препаратов для диагностики и профилактики бруцеллеза на основе продуктов клонирования в E. coli генетических детерминант бруцелл. Проводилось препаративное выделение антигенов бруцелл из штаммов продуцентов, их очистка и изучение физико-химических и иммунобиологических свойств. Проведена оценка возможности использования антигенов бруцелл, синтезируемых E. coli, и антиглобулинов к ним в качестве ингредиентов в тест-системах иммуноферментного анализа (ИФА). Оптимизация условий ИФА позволила выявить растворимый бруцеллезный антиген в дозе 1-5 нг/мл, что соответствует разрешающей способности ИФА. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: BRUCELLA MELITENSIS
АНТИГЕНЫ

БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ

СИНТЕЗ E. COLI

АНТИТЕЛА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ДИАГНОСТИКУМЫ

ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Кулаков, Ю.В.; Селютина, Д.Ф.; Желудков, М.М.; Драновская, Е.А.; Скавронская, А.Г.


2.
А.с. 1822202 СССР, МКИ C12N 15/33.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК puR2N, кодирующая короткую форму белка NSI вируса клещевого энцефалита, и способ ее конструирования [Текст] / К. В. Пугачев [и др.] ; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР. - № 4761543/13 ; Заявл. 22.11.1989 ; Опубл. 27.06.1996
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и генетической инженерии и может найти применение в микробиологической промышленности и медицине для разработки высокоэффективных профилактических и диагностических средств борьбы против вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). Целью изобретения является конструирование рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей короткую форму белка NS1 ВКЭ. Рекомбинантная плазмидная ДНК puR2N, в к-рой осуществлена дупликация гена короткой формы белка NS1 ВКЭ, кодирует в клетках E. coli синтез короткой формы белка NS1 ВКЭ. ДНК puR2N сконструирована на основе большого EcoR1-фрагмента векторной плазмиды puR290 размером 5,1 т. п. н., Sal1-Alu1 (3521)-фрагмента плазмиды puC18SE, содержащего кодирующую последовательность гена короткой формы белка NS1 ВКЭ, и двух синтетических фрагментов ДНК размером 21 и 9 п. н. соотв.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

ДИАГНОСТИКУМЫ

БЕЛОК NS1

УКОРОЧЕННАЯ ФОРМА

СИНТЕЗ E. COLI

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Пугачев, К.В.; Плетнев, А.Г.; Ямщиков, В.Ф.; Горн, В.В.; Новосиб. ин-т биоорган. химии СО АН СССР
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)