СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ГАРДНЕРА<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.170

Heritable colon cancer: influence of increased calcium concentration on increased in vitro tetraploidy (IVT) [Text] / B. S. Danes [et al.] // Med. Hypotheses. - 1991. - Vol. 36, N 1. - P69-72 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Наследственный рак толстой кишки: влияние повышенной концентрации кальция на повышенную тетраплоидию in vitro
Аннотация: Изучали влияние повышенной конц-ии Са{2}{+} (2,5 ммоль) в культуральной среде на тетраплоидию (Тп) линий (Лп) клеток нормал. слизистой оболочки толстой кишки (ТК); аденоматозных полипов при семейном полипозе (ТК) и синдроме Гарднера; слизистой оболочки, прилежащей к неполипозной карциноме ТК человека. О Тп судили, определяя число тетраплоидных метафаз на препаратах хромосом в логарифмической фазе роста, и путем оценки содержания ДНК в клетках культур, находящихся в стационарной фазе роста. Под влиянием повышенной конц-ии Са{2}{+} снижалось число тетрапоидных клеток в культурах Лн из аденоматозного полипа при семейном полипозе и слизистой оболочки ТК, прилежащей к неполипозной карциноме ТК, где имелась исходная Тп. В культурах Лн из полипа при синдроме Гарднера, где также имелась исходная Тп, повышенная конц-ия Са{2}{+} приводила к увеличению Тп. Повышенная конц-ия Са{2}{+} не влияла на Тп в культурах Лн из нормал. слизистой оболочки ТК и полипа при семейном полипозе ТК, где исходная Тп отсутствовала. Полагают, что повышенная внутриклеточная конц-ия Са{2}{+} имеет отношение к наследственному раку ТК. Такая конц-ия влияет на экспрессию в слизистой оболочке ТК гена (или генов) предрасположения к раку ТК. США, Cornell Univ. Med. Coll., New York, NY 10 021. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОЛИПЫ ТОЛСТОЙ КИШКИ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ТОЛСТОЙ КИШКИ
СЕМЕЙНЫЙ ПОЛИПОЗ ТОЛСТОЙ КИШКИ
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
НЕПОЛИПОЗНАЯ КАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ТЕТРАПЛОИДИЯ IN VITRO
КАЛЬЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Danes, B.S.; de, Angelis P.; Traganos, F.; Melamed, M.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.246

Cytogenetic characterization of a periampullary adenocarcinoma of the pancreas, its liver metastasis, and a cell line established from the metastasis in a patient with Gardner's syndrome [Text] / Georgia Bardi [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 76, N 1. - P29-32 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Цитогенетическая характеристика периампулярной аденокарциномы поджелудочной железы, ее метастаза в печени и клеточной линии, полученной из метастаза у больного с синдромом Гарднера
Аннотация: Цитогенетический анализ первичной опухоли, метастаза в печени и клеточной линии из метастаза в 6 и 15 пассажах показал присутствие единственной перестройки del(15)t(8;15) в качестве первичного изменения кариотипа. Во всех образцах также обнаружена потеря части короткого плеча хромосомы 19 за исключением потери целой хромосомы 19 в первичной опухоли. Вторичные изменения, характерные для клональной эволюции, включали потери хромосом 1p, 6q, 17 и 18. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
МЕТАСТАЗ В ПЕЧЕНИ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bardi, Georgia; Aman, Pierre; Johansson, Bertil; Pandis, Nikos; Mandahl, Nils; Bak-Jensen, Elisabeth; Bjorkman, Anders; Sjogren, Hans Olof; Andren-Sandberg, Ake; Mitelman, Felix; Heim, Sverre

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.210

Jejunal myoepithelial hamartoma associated with Gardner's syndrome: A case roport [Text] / K. Hizawa [et al.] // Endoscopy. - 1996. - Vol. 28, N 8. - P143-152 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Миоэпителиальная гамартома тощей кишки на фоне синдрома Гарднера: клиническое наблюдение
Аннотация: У больной 25 лет с синдромом Гарднера выполнена профилактическая тотальная колэктомия. При интраоперационной энтероскопии на уровне 70 см ниже трейцевой связки выявлена подслизистая опухоль. Выполнено ее местное иссечение. Гистологический диагноз: миоэпителиальная гамартома. В резецированной толстой кишке обнаружено 'ПРИБЛ='400 аденоматозных полипов. Миоэпителиальная гамартома - редкая опухоль, впервые выявлена на фоне синдрома Гарднера. Не исключают, что у данной больной миоэпителиальная гамартома тощей кишки может быть одним из фенотипических проявлений синдрома Гарднера. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Ил. 2. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ТОНКОЙ КИШКИ
ГАМАРТОМА
МИОЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
ЭНТЕРОСКОПИЯ
ИНТРАОПЕРАЦИОННАЯ
КОЛЭКТОМИЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ
УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hizawa, K.; Iida, M.; Aoyagi, K.; Mibu, R.; Yao, T.; Fujishima, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.412

Compressions ureterales par des tumeurs desmoides du mesentere. A propos de deux cas [Text] / Franck Bruyere [et al.] // Progr. urol. - 1999. - Vol. 9, N 6. - P1111-1112 . - ISSN 1166-7087
Перевод заглавия: Сдавление мочеточников десмоидными опухолями брыжейки. Описание двух наблюдений
Аннотация: Десмоид (или агрессивный фиброматоз) брыжейки или забрюшинного пространства - явление редкое, но часто встречающееся при синдроме Гарднера. Представлено описание двух больных с синдромом Гарднера, к-рым в прошлом проведена колэктомия. В обоих случаях при компьютерной томографии брюшной полости диагностировано сдавление мочеточников и гидронефроз. Сдавление мочеточников устранено эндоскопически путем введения эндопротезов. После дополнительного лечения тамоксифеном и сулиндаком показатели креатинина крови нормализовались. Обоим больным проводится регулярно замена эндопротезов (2-3 раза в год). Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.35
Рубрики: ОПУХОЛИ БРЫЖЕЙКИ
ДЕСМОИД
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
СДАВЛЕНИЕ МОЧЕТОЧНИКОВ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАМОКСИФЕН
СУЛИНДАК
СТЕНТЫ МОЧЕТОЧНИКОВ
ЭНДОСКОПИЧЕСКИ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bruyere, Franck; Barat, Didier; Peyrat, Laurence; Haillot, Olivier; Lanson, Yves

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.01-04М7.272

Compressions ureterales par des tumeurs desmoides du mesentere. A propos de deux cas [Text] / Franck Bruyere [et al.] // Progr. urol. - 1999. - Vol. 9, N 6. - P1111-1112 . - ISSN 1166-7087
Перевод заглавия: Сдавление мочеточников десмоидными опухолями брыжейки. Описание двух наблюдений
Аннотация: Десмоид (или агрессивный фиброматоз) брыжейки или забрюшинного пространства - явление редкое, но часто встречающееся при синдроме Гарднера. Представлено описание двух больных с синдромом Гарднера, к-рым в прошлом проведена колэктомия. В обоих случаях при компьютерной томографии брюшной полости диагностировано сдавление мочеточников и гидронефроз. Сдавление мочеточников устранено эндоскопически путем введения эндопротезов. После дополнительного лечения тамоксифеном и сулиндаком показатели креатинина крови нормализовались. Обоим больным проводится регулярно замена эндопротезов (2-3 раза в год). Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.49.19
Рубрики: ОПУХОЛИ БРЫЖЕЙКИ
ДЕСМОИД
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
СДАВЛЕНИЕ МОЧЕТОЧНИКОВ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАМОКСИФЕН
СУЛИНДАК
СТЕНТЫ МОЧЕТОЧНИКОВ
ЭНДОСКОПИЧЕСКИ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bruyere, Franck; Barat, Didier; Peyrat, Laurence; Haillot, Olivier; Lanson, Yves

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.06-04Н2.266

Cortisol producing adrenal adenoma - a new manifestation of Gardner's syndrome [Text] : pap. 9th Conference on the Adrenal Cortex, Toronto, June 17-20, 2000 / F. Beuschlein [et al.] // Endocr. Res. - 2000. - Vol. 26, N 4. - P783-790 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Кортизол-продуцирующая аденома надпочечника - новое проявление синдрома Гарднера
Аннотация: Ранее показали, что синдром Гарднера (СГ) - вариант семейного аденоматозного полипоза. Для СГ характерно сочетание десмоидных опухолей, остеомы и пигментного поражения сетчатки с поражением кишечника; это аутосомное доминантное заболевание. Наблюдали 36-летнюю б-ную, у к-рой в анамнезе был полипоз желудка, десмоидные кисты яичников и распространенные десмоидные опухоли. У б-ной развилась вторичная аменорея, прибавка массы тела, повышение АД с головными болями. Выявили повышение содержания свободного кортизола в моче (878 мкг за 24 час), снижение уровня АКТГ 5 пг/мл, при пробе с дексаметазоном уровень кортизола не снижался; диагностировали синдром Кушинга. Выявили образование в надпочечнике диаметром 2 см; произвели одностороннюю адреналэктомию. При изучении лейкоцитов периферической крови выявили точковую мутацию в экзоне 15 в положении 1542 (CAG'-'TAG) гена APC, являющегося геном-супрессором опухолей; мутации этого гена ответственны за развитие аденоматозного полипоза. Данные указывают на возможность развития синдрома Кушинга у б-ных с СГ. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ВАРИАНТЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АДЕНОМА НАДПОЧЕЧНИКА
КОРТИЗОЛ-ПРОДУЦИРУЮЩАЯ
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Beuschlein, F.; Reincke, M.; Koniger, M.; D'Orazio, D.; Dobbie, Z.; Rump, L.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.07-04М6.36

Cortisol producing adrenal adenoma - a new manifestation of Gardner's syndrome [Text] : pap. 9th Conference on the Adrenal Cortex, Toronto, June 17-20, 2000 / F. Beuschlein [et al.] // Endocr. Res. - 2000. - Vol. 26, N 4. - P783-790 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Кортизол-продуцирующая аденома надпочечника - новое проявление синдрома Гарднера
Аннотация: Ранее показали, что синдром Гарднера (СГ) - вариант семейного аденоматозного полипоза. Для СГ характерно сочетание десмоидных опухолей, остеомы и пигментного поражения сетчатки с поражением кишечника; это аутосомное доминантное заболевание. Наблюдали 36-летнюю б-ную, у к-рой в анамнезе был полипоз желудка, десмоидные кисты яичников и распространенные десмоидные опухоли. У б-ной развилась вторичная аменорея, прибавка массы тела, повышение АД с головными болями. Выявили повышение содержания свободного кортизола в моче (878 мкг за 24 час), снижение уровня АКТГ 5 пг/мл, при пробе с дексаметазоном уровень кортизола не снижался; диагностировали синдром Кушинга. Выявили образование в надпочечнике диаметром 2 см; произвели одностороннюю адреналэктомию. При изучении лейкоцитов периферической крови выявили точковую мутацию в экзоне 15 в положении 1542 (CAG'-'TAG) гена APC, являющегося геном-супрессором опухолей; мутации этого гена ответственны за развитие аденоматозного полипоза. Данные указывают на возможность развития синдрома Кушинга у б-ных с СГ. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ВАРИАНТЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АДЕНОМА НАДПОЧЕЧНИКА
КОРТИЗОЛ-ПРОДУЦИРУЮЩАЯ
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Beuschlein, F.; Reincke, M.; Koniger, M.; D'Orazio, D.; Dobbie, Z.; Rump, L.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.121

Leblanc, Richard.
Familial adenomatous polyposis and benign intracranial tumors: A new variant of Gardner's syndrome [Text] / Richard Leblanc // Can. J. Neurol. Sci. - 2000. - Vol. 27, N 4. - P341-346 . - ISSN 0317-1671
Перевод заглавия: Семейный аденоматозный полипоз толстой кишки и доброкачественные опухоли головного мозга. Новый вариант синдрома Гарднера
Аннотация: Описано наблюдение семейного полипоза толстой кишки. У пробанда-женщины 57 лет, ее сестры, двух племянниц и одного из ее внучатых племянников, обнаружены аденоматозные полипы толстой кишки. У пробанда наличие полипоза толстой кишки сочеталось с эпидермоидной кистой мосто-мозжечкового угла. У ее племянницы 39 лет при компьютерной и магнитно-резонансной томографии выявлена бессимптомная медуллобластома левой лобной доли головного мозга. Указанное сочетание семейного полипоза толстой кишки с опухолями головного мозга может свидетельствовать либо о плейотропном действии мутантного гена, либо о возможном влиянии других генов. Ил. 5. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПОЗ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ
СЕМЕЙНЫЙ
АДЕНОМАТОЗНЫЙ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КИСТА ЭПИДЕРМОИДНАЯ
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
ВЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.10-04Н2.53

Leblanc, Richard.
Familial adenomatous polyposis and benign intracranial tumors: A new variant of Gardner's syndrome [Text] / Richard Leblanc // Can. J. Neurol. Sci. - 2000. - Vol. 27, N 4. - P341-346 . - ISSN 0317-1671
Перевод заглавия: Семейный аденоматозный полипоз толстой кишки и доброкачественные опухоли головного мозга. Новый вариант синдрома Гарднера
Аннотация: Описано наблюдение семейного полипоза толстой кишки. У пробанда-женщины 57 лет, ее сестры, двух племянниц и одного из ее внучатых племянников, обнаружены аденоматозные полипы толстой кишки. У пробанда наличие полипоза толстой кишки сочеталось с эпидермоидной кистой мосто-мозжечкового угла. У ее племянницы 39 лет при компьютерной и магнитно-резонансной томографии выявлена бессимптомная медуллобластома левой лобной доли головного мозга. Указанное сочетание семейного полипоза толстой кишки с опухолями головного мозга может свидетельствовать либо о плейотропном действии мутантного гена, либо о возможном влиянии других генов. Ил. 5. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11 + 761.29.49.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПОЗ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ
СЕМЕЙНЫЙ
АДЕНОМАТОЗНЫЙ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КИСТА ЭПИДЕРМОИДНАЯ
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
ВЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.10-04М7.47

Leblanc, Richard.
Familial adenomatous polyposis and benign intracranial tumors: A new variant of Gardner's syndrome [Text] / Richard Leblanc // Can. J. Neurol. Sci. - 2000. - Vol. 27, N 4. - P341-346 . - ISSN 0317-1671
Перевод заглавия: Семейный аденоматозный полипоз толстой кишки и доброкачественные опухоли головного мозга. Новый вариант синдрома Гарднера
Аннотация: Описано наблюдение семейного полипоза толстой кишки. У пробанда-женщины 57 лет, ее сестры, двух племянниц и одного из ее внучатых племянников, обнаружены аденоматозные полипы толстой кишки. У пробанда наличие полипоза толстой кишки сочеталось с эпидермоидной кистой мосто-мозжечкового угла. У ее племянницы 39 лет при компьютерной и магнитно-резонансной томографии выявлена бессимптомная медуллобластома левой лобной доли головного мозга. Указанное сочетание семейного полипоза толстой кишки с опухолями головного мозга может свидетельствовать либо о плейотропном действии мутантного гена, либо о возможном влиянии других генов. Ил. 5. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПОЗ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ
СЕМЕЙНЫЙ
АДЕНОМАТОЗНЫЙ
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КИСТА ЭПИДЕРМОИДНАЯ
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
ВЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.366

Фиброматоз брюшной полости: клинико-гистологическое, иммуногистохимическое и электронномикроскопическое исследования [Text] / Yingyong Hou [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2002. - Vol. 18, N 2. - С. 127-131 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Представлены результаты клинико-гистологического, иммуногистохимического и электронномикроскопического исследований 17 больных с фиброматозом брюшной полости (у 2 больных фиброматоз сочетался с проявлениями синдрома Гарднера). Узловые образования имели размеры от 5 до 25 см; большинство из них имели четкие границы с окружающими тканями; поверхность разреза - светлосерого цвета, складчатой структуры с полупрозрачными желатиноподобными очагами. При гистологическом изучении узлы образованы веретеновидными или жировыми клетками, разделенными коллагеновыми волокнами. При электронномикроскопическом исследовании выявляют внеклеточный коллаген, большое количество грубого эндоплазматического ретикулума, в части клеток наблюдаются интрацитоплазматические включения коллагена. Положительные иммуногистохимические реакции на виментин и антитела к актину гладкомышечных волокон. Узловые образования с резекцией кишки удалены у 15 больных, 7 из них живы в течение 8 лет без признаков рецидива, у 2 - не удалось выполнить радикальное удаление, один из них умер от кишечной непроходимости, другой - не прослежен после повторной резекции. Авторы заключают, что данная патология обусловлена нарушением баланса между синтезом и распадом коллагена. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: ФИБРОМАТОЗ
ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЙ
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
СОЧЕТАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОСОБЕННОСТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ВИДЫ ОПЕРАЦИЙ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hou, Yingyong; Wang, Jian; Ling, Yiping; Tao, Kun; Yu, Min; Ji, Yuan; Tan, Yunshan; Lu, Xiaoyu; Zhu, Xiongzeng

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.06-04М7.201

Фиброматоз брюшной полости: клинико-гистологическое, иммуногистохимическое и электронномикроскопическое исследования [Text] / Yingyong Hou [et al.] // Linchuang yu shiyan binglixue zazhi = Chin. J. Clin. and Exp. Pathol. - 2002. - Vol. 18, N 2. - С. 127-131 . - ISSN 1001-7399
Аннотация: Представлены результаты клинико-гистологического, иммуногистохимического и электронномикроскопического исследований 17 больных с фиброматозом брюшной полости (у 2 больных фиброматоз сочетался с проявлениями синдрома Гарднера). Узловые образования имели размеры от 5 до 25 см; большинство из них имели четкие границы с окружающими тканями; поверхность разреза - светлосерого цвета, складчатой структуры с полупрозрачными желатиноподобными очагами. При гистологическом изучении узлы образованы веретеновидными или жировыми клетками, разделенными коллагеновыми волокнами. При электронномикроскопическом исследовании выявляют внеклеточный коллаген, большое количество грубого эндоплазматического ретикулума, в части клеток наблюдаются интрацитоплазматические включения коллагена. Положительные иммуногистохимические реакции на виментин и антитела к актину гладкомышечных волокон. Узловые образования с резекцией кишки удалены у 15 больных, 7 из них живы в течение 8 лет без признаков рецидива, у 2 - не удалось выполнить радикальное удаление, один из них умер от кишечной непроходимости, другой - не прослежен после повторной резекции. Авторы заключают, что данная патология обусловлена нарушением баланса между синтезом и распадом коллагена. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.51.19
Рубрики: ФИБРОМАТОЗ
ИНТРААБДОМИНАЛЬНЫЙ
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
СОЧЕТАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОСОБЕННОСТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ВИДЫ ОПЕРАЦИЙ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hou, Yingyong; Wang, Jian; Ling, Yiping; Tao, Kun; Yu, Min; Ji, Yuan; Tan, Yunshan; Lu, Xiaoyu; Zhu, Xiongzeng

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.08-04Н2.259

Buch, B.
Gardner's syndrome - the importance of early diagnosis: A case report and a review [Text] / B. Buch, C. Noffke, Kock S. de // SADJ: S. Afr. Dent. J. - 2001. - Vol. 56, N 5. - P242-245 . - ISSN 1029-4864
Перевод заглавия: Синдром Гарднера - важность ранней диагностики: описание наблюдения, обзор литературы
Аннотация: Синдром Гарднера - генетическое состояние, характеризуемое полипозом толстой кишки, связанным со 100%-ным риском малигнизации, если не провести своевременного лечения. Описана история диагностики синдрома Гарднера у больной 30 лет. У больной в толстой кишке обнаружено 12 полипов, размером 10-70 мм. В биоптатах из полипов признаки дисплазии или малигнизации не выявлены. Рекомендовано динамическое наблюдение с проведением колоноскопии через год. ЮАР, Univ. of Pretoria, Pretoria. Ил. 4. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29 + 761.29.49.07.23
Рубрики: СИНДРОМ ГАРДНЕРА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ПОЛИПОЗ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ФАКТОРЫ РИСКА
НАСЛЕДСТВЕННОЕ
МАЛИГНИЗАЦИЯ
МОНИТОРИНГ
КОЛОНОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noffke, C.; de, Kock S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.10-04М7.144

Buch, B.
Gardner's syndrome - the importance of early diagnosis: A case report and a review [Text] / B. Buch, C. Noffke, Kock S. de // SADJ: S. Afr. Dent. J. - 2001. - Vol. 56, N 5. - P242-245 . - ISSN 1029-4864
Перевод заглавия: Синдром Гарднера - важность ранней диагностики: описание наблюдения, обзор литературы
Аннотация: Синдром Гарднера - генетическое состояние, характеризуемое полипозом толстой кишки, связанным со 100%-ным риском малигнизации, если не провести своевременного лечения. Описана история диагностики синдрома Гарднера у больной 30 лет. У больной в толстой кишке обнаружено 12 полипов, размером 10-70 мм. В биоптатах из полипов признаки дисплазии или малигнизации не выявлены. Рекомендовано динамическое наблюдение с проведением колоноскопии через год. ЮАР, Univ. of Pretoria, Pretoria. Ил. 4. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ ГАРДНЕРА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ПОЛИПОЗ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ФАКТОРЫ РИСКА
НАСЛЕДСТВЕННОЕ
МАЛИГНИЗАЦИЯ
МОНИТОРИНГ
КОЛОНОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noffke, C.; de, Kock S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.06-04М6.66

Prolactinoma as the first manifestation of Gardner's syndrome [Text] / Geoffrey S. Goodin [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 2. - P409-412 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Пролактинома как первое проявление синдрома Гарднера
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 11-летнего б-ного с жалобами на головные боли и снижение остроты зрения. Выявили аденому гипофиза и высокий уровень пролактина. Б-ного оперировали; после операции развился гипопитуитаризм. Проводили заместительную гормональную терапию и лечение бромокриптином. Через 9 лет выявили образование в области поясницы; биопсия выявила фиброматоз; образование удалили. У родственников б-ного были случаи рака и полипоза толстого кишечника. Заподозрили синдром Гарднера (семейный аденоматозный полипоз кишечника, сочетающийся с остеомами, фиброматозом, опухолями мозга и др. поражениями). При обследовании б-ного выявили полипы в 12-перстной кишке, остеомы в зубах; имелись множественные полипы толстого кишечника. Произвели операцию на кишечнике; в ходе операции выявили 2 бессимптомные десмоидные опухоли в брюшной полости. В дальнейшем у б-ного рецидивировали параспинальные и ретроперитонеальные десмоидные опухоли, к-рые прогрессировали, несмотря на лечение. На секции выявили синдром Гарднера с полипозом и аденокарциномой 12-перстной кишки, метастазы в печень, легкие, плевру, диафрагму, а также множественные десмоидные опухоли. Ранее были описаны еще 2 случая сочетания синдрома Гарднера и аденомы гипофиза. Предполагают, что аденома гипофиза может быть редким проявлением синдрома Гарднера. США, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38105-2794. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ПРОЛАКТИНОМА
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Goodin, Geoffrey S.; McCarville, M.Beth; Thibodeau, Stephen N.; Skapek, Stephen X.; Khoury, Joseph D.; Spunt, Sheri L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.08-04Н2.303

Prolactinoma as the first manifestation of Gardner's syndrome [Text] / Geoffrey S. Goodin [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 2. - P409-412 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Пролактинома как первое проявление синдрома Гарднера
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 11-летнего б-ного с жалобами на головные боли и снижение остроты зрения. Выявили аденому гипофиза и высокий уровень пролактина. Б-ного оперировали; после операции развился гипопитуитаризм. Проводили заместительную гормональную терапию и лечение бромокриптином. Через 9 лет выявили образование в области поясницы; биопсия выявила фиброматоз; образование удалили. У родственников б-ного были случаи рака и полипоза толстого кишечника. Заподозрили синдром Гарднера (семейный аденоматозный полипоз кишечника, сочетающийся с остеомами, фиброматозом, опухолями мозга и др. поражениями). При обследовании б-ного выявили полипы в 12-перстной кишке, остеомы в зубах; имелись множественные полипы толстого кишечника. Произвели операцию на кишечнике; в ходе операции выявили 2 бессимптомные десмоидные опухоли в брюшной полости. В дальнейшем у б-ного рецидивировали параспинальные и ретроперитонеальные десмоидные опухоли, к-рые прогрессировали, несмотря на лечение. На секции выявили синдром Гарднера с полипозом и аденокарциномой 12-перстной кишки, метастазы в печень, легкие, плевру, диафрагму, а также множественные десмоидные опухоли. Ранее были описаны еще 2 случая сочетания синдрома Гарднера и аденомы гипофиза. Предполагают, что аденома гипофиза может быть редким проявлением синдрома Гарднера. США, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38105-2794. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.21
Рубрики: ПРОЛАКТИНОМА
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Goodin, Geoffrey S.; McCarville, M.Beth; Thibodeau, Stephen N.; Skapek, Stephen X.; Khoury, Joseph D.; Spunt, Sheri L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 14.01-04М7.73

Черни, Эдвард.
Синдром Гарднера [Текст] / Эдвард Черни // Офтальмол. ведомости. - 2013. - Т. 6, N 1. - С. 82-83 . - ISSN 1998-7102
Аннотация: Синдром Гарднера представляет собой редкое заболевание, частота которого составляет приблизительно 1 на 22000. Большинство случаев возникает в рзеультате аутосомно-доминантного наследования из-за мутаций в гене АРС (Adenomous Polyposis Coli). Однако около 20% случаев возникают спонтанно. Клинически поражения могут иметь различные размеры и пигментацию, но многие имеют вид "рыбьего хвоста". В одном гистологическом исследовании были выявлены более распространенные изменения, чем ожидалось по клинической картине, а в одном случае в этом исследовании были выявлены гамартомоподобные изменения. США, Ун-т Вандербильта, Теннеси, Нэшвилл. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: КИШЕЧНИК
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
ДИАГНОСТИКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.02-04М4.186

Черни, Эдвард.
Синдром Гарднера [Текст] / Эдвард Черни // Офтальмол. ведомости. - 2013. - Т. 6, N 1. - С. 82-83 . - ISSN 1998-7102
Аннотация: Синдром Гарднера представляет собой редкое заболевание, частота которого составляет приблизительно 1 на 22000. Большинство случаев возникает в результате аутосомно-доминантного наследования из-за мутаций в гене АРС (Adenomous Polyposis Coli). Однако около 20% случаев возникают спонтанно. Клинически поражения могут иметь различные размеры и пигментацию, но многие имеют вид "рыбьего хвоста". В одном гистологическом исследовании были выявлены более распространенные изменения, чем ожидалось по клинической картине, а в одном случае в этом исследовании были выявлены гамартомоподобные изменения. США, Ун-т Вандербильта, Теннеси, Нэшвилл. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
ДИАГНОСТИКА
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.079

Coffey, Robert.
Etiology: Genetics. Panel discussion [Text] / Robert Coffey // Basic and Clin. Perspect. Colorectal Polyps and Cancer. - New York, 1988. - P215-223 . - ISBN 0-8451-5129-0
Перевод заглавия: Этиология [злокачественных опухолей толстой кишки]: генетика. Дискуссия специалистов
Аннотация: Обзор. Рассматривают данные об экспрессии онкогенов (Ог) при раке толстой кишки человека и роли факторов роста (ФР) в этом процессе. Ог действуют посредством ФР и рецепторов ФР. Существует много ФР. Имеются два типа трансформирующих ФР - 'альфа' и 'бета'. Ответ на трансформирующий ФР опосредуется специфическими рецепторами клеточной поверхности. Трансформирующие ФР типов 'альфа' и 'бета' обладают противоположным действием на деление эпителиальных клеток толстой кишки. Трансформирующий ФР типа 'альфа' считают эмбриональной формой эпидермального ФР. Трансформирующий ФР типа 'альфа' и эпидермальный ФР обладают структурной гомологией, общим рецептором и сходным, хотя и неидентичным спектром биологического действия. Эпидермальный ФР стимулирует деление эпителиальных клеток. Трансформирующие ФР типов 'альфа' и 'бета' оказывают противоположное влияние на деление эпителия толстой кишки (соотв., стимулирующее и угнетающее). В РНК, выделенной из 3 ворсинчатых полипов, отмечена интенсивная экспрессия трансформирующего ФР типа 'альфа': из 3 канальцевых полипов в 1 случае экспрессия была слабой, в 2 - отсутствовала. Обсуждены данные об экспрессии генов в аденомах и карциномах толстой кишки, о частоте наследственного рака ободочной и прямой кишки; о состоянии слизистой оболочки желудка у б-ных семейным полипозом толстой кишки; о соотношении синдрома Гарднера и семейного полипоза толстой кишки. США, Vanderbilt School of Med., Nashville, TN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
СЕМЕЙНЫЙ ПОЛИПОЗ ТОЛСТОЙ КИШКИ
СИНДРОМ ГАРДНЕРА
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска