СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНАПТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.211

Neves, Guilherme.
The kinetics of exocytosis and endocytosis in the synaptic terminal of goldfish retinal bipolar cells [Text] / Guilherme Neves, Leon Lagnado // J. Physiol. - 1999. - Vol. 515, N 1. - P181-202 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Кинетика экзо- и эндоцитоза в синаптических терминалях биполярных клеток сетчатки золотой рыбки

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
БИПОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
ЭКЗОЦИТОЗ
ЭНДОЦИТОЗ
КИНЕТИКА
ЗОЛОТЫЕ РЫБКИ

Доп.точки доступа:
Lagnado, Leon

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.02-04М3.227

Burrone, Juan.
Desensitization of the exocytic machinery contributes to paired-pulse depression in the synaptic terminal of depolarizing bipolar cells [Text] : abstr. Jt Sci. Meet. Physiol. Soc. with Brit. Pharmacol. Soc., Southampton, 8-11 Sept., 1998 / Juan Burrone, Leon Lagnado // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 513. - P31 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Десенситизация механизма экзоцитоза участвует в депрессии на сдвоенные стимулы в синаптических терминалях деполяризующих биполярных клеток

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
БИПОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
ДЕПРЕССИЯ
ЭКЗОЦИТОЗ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lagnado, Leon

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.123

Gibson, P. H.
An electron microscopic study of inclusion bodies in synaptic terminals of scrapie-infected animals [Text] / P. H. Gibson, L. A. Doughty // Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 77, N 4. - P420-425 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое исследование включений в синаптических терминалях у животных, инфицированных вирусом скрепи
Аннотация: Мышам, хомячкам, овцам и козам в головной мозг вводили вирус скрепи. Материал фиксирован в 2,5% р-ре глутаральдегида и 2% параформальдегиде и после общепринятой обработки исследован посредством ТЭМ. В преи постсинаптич. терминалях (Т) обнаружены включения (Вк) диам. 'ПРИБЛ='25 нм. Эти Вк редко наблюдались по обеим сторонам одного и того же синапса. В постсинаптич. Т часто выявлялся фибриллярный материал. Многочисленные Т, содержащие Вк, окружали амилоидные ядра бляшек неокортекса. Отмечено появление множественных бляшек вдоль линии прохода иглы при внутримозговой инъекции инфекционных агентов. Синаптич. Т с Вк обнаружены в близи бляшек. Предполагается, что источником образования Вк м. б. разрушенные нейротрубочки. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: СКРЕПИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Doughty, L.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.485

Lamotte, Carole C.
Ultrastructural localization of substance P, met-enkephalin, and somatostatin immunoreactivity in lamina X of the primate spinal cord [Text] / Carole C. Lamotte, Christine M. Shapiro // J. Compar. Neurol. - 1991. - Vol. 306, N 2. - P290-306 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация иммунореактивности вещества P, мет-энкефалина и соматостатина в пластине Х спинного мозга приматов
Аннотация: С помощью непрямого ПАП-метода у макаков исследовали ультраструктурную локализацию в-ва Р, метэнкефалина (МЭ) и соматостатина (ССТ) в пластине Х, окружающей центральный канал спинного мозга. Обнаружено 4 типа синаптич. терминалей: S, G, L и D, к-рые различаются по ультраструктуре, топографии и дендритным контактам. Показано неодинаковое распределение иммунореактивности среди отдельных классов терминалей, к-рые идентифицируются в пластине Х. Большинство терминалей с в-вом Р S типа, однако присутствовали также в-во Р L-терминали и немногочисл. D-терминали. МЭ-терминали обычно были либо S, либо D типа; L-терминали редко МЭ-положительны. ССТ-окончания D или S типа; L-терминали также редко ССТ-положительны. Только в-во Р терминали идентифицировались как G-окончания. Синаптич. мишенями в-во Р, МЭ и ССТ-терминалей гл. обр. являются дендриты. Кроме немеченных нейронов, пептидергич. нейроны и их отростки представляют собой также синаптич. мишени терминалей, содержащих тот же самый пептид. США, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT 06510. Библ. 78.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПЛАСТИНА Х
СИНАПТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
MACACA FASCICULARIS

Доп.точки доступа:
Shapiro, Christine M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.03-04А1.126

Cortical and subcortical patterns of synaptophysinlike immunoreaktivity in Alzheimer's disease [Text] / Eliezer Masliah [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1991. - Vol. 138, N 1. - P235-246 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Характер синаптофизиноподобной иммунореактивности корковых и подкорковых структур при болезни Альцгеймера
Аннотация: Колич. анализ синаптофизиноподобной иммунореактивности был использован для оценки статуса пресинаптических терминалей. Методом электронной микроскопии и с помощью иммунохим. и иммуногистохим. исследований аутопсийного материала пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) показано, что во фронтально-теменной области коры головного мозга наблюдались значительные повреждения нервных Кл (число нейронов снижалось на 35%), иммунореактивность к синаптофизину снижалась на 45%. В меньшей степени были повреждены синаптосомы нервных Кл в обл. зрительной коры, гиппокампа, энторинальной коры, базальных ядер Мейнерта и голубого пятна. Наименьшие изменения обнаружены в обл. базальных ядер и мозжечка, что подтверждает уже известные факты об относит. стабильности этих структур при БА. Т. обр., при БА наблюдалось наиболее значительное снижение кол-ва пресинаптических терминалей в обл. неокортекса. Предполагается что 1) потеря пресинаптических терминалей является следствием потери нейронов в обл. неокортекса и подкорковых структур, напр., в базальных ядрах Мейнерта; 2) сокращение числа пресинаптических терминалей при БА является первичным патол. процессом, обусловленным повреждением синапсов или изменением биохим. процессов, участвующих в образовании и регуляции функции синапсов. Так, отмечается, что пептиды, имеющие отношение к образованию белка-предшественника амилоида, или протеинкиназа С, уровень к-рой снижается при БА, могут участвовать в развитии патол. изменений при БА. Показано также, что в неокортексе число синаптических терминалей снижается в значительно большей степени, чем число нейронов, что может иметь диагностическую ценность. США, Dep. of Neurosci., Univ. of California, San Diego, Sch. of Med., La Jolla, CA. Ил. 12. Табл. 4. Библ. 37.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ПОЖИЛЫЕ ЛЮДИ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЯДРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
НЕЙРОНЫ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
СИНАПТОФИЗИН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Masliah, Eliezer; Terry, Robert D.; Alford, Michael; DeTeresa, Richard; Hansen, Lawrence A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.08-04М3.179

Heidelberger, Ruth.
Calcium influx and calcium current in single synaptic terminals of goldfish retinal bipolar neurons [Text] / Ruth Heidelberger, Gary Matthews // J. Physiol. - 1992. - Vol. 447. - P235-256 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Поток кальция внутрь и кальциевый ток одиночных синаптических терминалей биполярных нейронов сетчатки золотой рыбки
Аннотация: Свежеизолированные биполярные клетки нагружали Са-чувствительной краской Fura-2 и фотометрически измеряли вход Са{2}{+}, вызванный деполяризацией калием (62 мМ), а также петч-пипеткой измеряли суммарный Саток в условиях блокады выходящего К{+}-тока Cs{+} и ТЭА. К{+}-деполяризация вызывала вход Са{2}{+}, устраняемый отсутствием Са{2}{+} в р-ре и Cd{2}{+} (0,2 мМ), частично тормозимый дигидропиридинами и усиливающийся агонистом Са-каналов Bay K 8644. В условиях фиксации потенциала деполяризация от -60 мВ вызывала медленно инактивирующийся Са-ток, макс. при -20':-'-15 мВ, блокируемый отсутствием в р-ре Са{2}{+} и 0,2 Cd{2}{+}, частично подавляемый нитрендипином (1 мкМ) и усиливающийся Bay K 8644. Т. обр., обнаруженный Са-ток типичен для L-тока, причем даже следов фазного тока не обнаружено. При локальном омывании терминали ток всегда был больше и быстрее, чем при омывании сомы, хотя во всех др. отношениях токи обоих частей клетки качественно одинаковы. Вероятно, описываемый Са-ток играет важную роль в синаптич. передаче. США, State Univ. of New York, Stony Brook, NY 11794-5230.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
БИПОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЗОЛОТЫЕ РЫБКИ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Matthews, Gary

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.03-04М3.140

Differential expression of synapsins I and II among rat retinal synapses [Text] / James W. Mandell [et al.] // J. Neurosci. - 1992. - Vol. 12, N 5. - P1736-1749 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия синапсинов I и II в синапсах сетчатки крысы
Аннотация: Методом конфокальной флуоресцентной и электронной микроскопии по иммунореактивности исследовали распределение по внутреннему сетчатому слою (ВСС) сетчатки крысы синапсинов I и II - фосфопротеинов, связанных с синаптич. пузырьками и выделением медиатора. В распределении изоформ a и b различий не найдено, но СI и CII оказались локализованными по-разному: из 5 подслоев ВВС СI преобладал в 1 и по краям 2 и 4 подслоев, CII - в середине 2 и 4, в подслое 5 были как CI, так и CII. Вероятно, CI и CII связаны с синаптич. терминалями разных амакриновых клеток, что подтверждается двойными метками с антителами на ацетилтрансферазу: окончания с CII совпадают с холинергическими амакриновыми клетками. В то же время слои с CII, и только они, не содержали фермента, синтезирующего ГАМК - декарбоксилазы глутаминовой к-ты. Т. обр., синаптические окончания ВСС, не отличающиеся морфологически, различаются по экспрессии типа С. США, Cornell Univ. Med. College, New York, NY 10021. Библ. 67.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СИНАПСЫ
СЕТЧАТКА
СИНАПТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
СИНАПСИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mandell, James W.; Czernik, Andrew J.; Camilli, Pietro De; Greengard, Paul; Townes-Anderson, Ellen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.02-04М3.095

Baurle, Jorg.
Plasticity of GABAergic terminals in Deiters' nucleus of weaver mutant and normal mice: a quantitative light microscopic study [Text] / Jorg Baurle, Barry Gilbert Grover, Ursula Grusser-Cornehls // Brain Res. - 1992. - Vol. 591, N 2. - P305-318 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Пластичность ГАМКергических терминалей в ядре Дейтерса мутантов "weaver" и нормальных мышей: количественное исследование [с помощью] световой микроскопии
Аннотация: Исследовали изменения размера и ср. плотности ГАМКергич. аксональных бляшек на соме больших нейронов в дорсальной части латерального вестибулярного ядра у норм. и мутантных (weaver) мышей в процессе развития. Мутанты (WV), мутанты с дегенерацией клеток Пуркинье (PCD-мутанты) и животные дикого типа использовали для определения изменений в размерах и в кол-вах ГАМК-иммунопозитивных терминалей. Обследовали также животных после гемицеребеллэктомии. Колич. анализ размеров профилей бляшек (ПБ) проводили на основании толстых (30 мкм) вибратомных и полутонких (0,5 мкм) срезов, иммунореактивных для ГАМК (возрастной диапазон - от 7 дн до 9 мес). Плотность терминалей определяли в возрасте 5-6 мес только по полутонким срезам. Морфометрич. анализ на протяжении жизни норм. мышей показывает прогрессивное увеличение размеров ПБ (пик 2-3 мкм{2} соответствует возрасту 5-6 мес). У WV ПБ достигали размеров 3-6 мкм{2}, тогда как у PCD-мутантов - лишь 2 мкм{2}. Животные с удаленной половиной мозжечка обнаружили снижение размера ПБ на ипсилатер. стороне. Рез-ты указывают на перманентную реорганизацию размера ГАМКергич. терминалей (гл. обр. церебеллярного происхождения) в ядре Дейтерса и дают док-ва в пользу прорастания ГАМКергич. терминалей. Кроме того, ГАМКергич. иннервация не-клетками Пуркинье крупных нейронов ядра Дейтерса составляет 'ЭКВИВ' 36%. Германия, Freie Univ. Berlin, W-1000 Berlin 33. Библ. 73.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
СИНАПТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА
ЯДРО ДЕЙТЕРСА
ГЕНОТИПЫ
МУТАЦИЯ WEAVER
МУТАЦИЯ PCD
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grover, Barry Gilbert; Grusser-Cornehls, Ursula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.02-04М3.159

Corvisier, Jocelyne.
Distribution of synaptic terminals from prepositus neurones on the collicular maps [Text] / Jocelyne Corvisier, Olivier Hardy // NeuroReport. - 1993. - Vol. 4, N 5. - P511-514 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Распределение синаптических окончаний от нейронов ядра prepositus на картах верхнего двухолмия
Аннотация: Исследовали распределение синаптических окончаний в верхнем двухолмии (ВД) кошек после ионофоретич. введения в вентральное подъязычное ядро prepositus и рядом лежащую ретикулярную формацию лейкоагглютинина, выделенного из phaseolus vulgaris. Окончания меченных аксонов выявлены в промежуточных и глубоких слоях ВД с обеих сторон. Плотность окончаний увеличивалась в контралатеральном ВД с удалением из зоны проекции area centralis в периферию поля зрения. Предлагают модель пространственно-временного изменения активности нейронов в ВД во время саккадических движений глаз. Франция, CHU Pitie-Salpetriere, 91 Bd de l'Hopital, 75013 Paris. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.15
Рубрики: ЗРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
PREPOSITUS HYPOGLOSSI NUCLEUS
ВЕРХНЕЕ ДВУХОЛМИЕ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ
ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННЫЕ ТРАНСФОРМАЦИИ
САККАДЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Hardy, Olivier

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска