СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.345

Effects of acute and chronic treatment with trazodone, an antidepressant, on the sleep-wake activity in rats [Text] / Z. Lelkes [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P105-115 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние однократного и хронического [введения] антидепрессанта тразодона на активность сон-бодрствование у крыс
Аннотация: Rats were treated with trazodone (2.5 or 10 mg kg{-1}) twice a day (at light and dark onset) for 11 days, after chronic injection of physiologica saline. The sleep-wake actvitity was recorded for 24 h on the baseline day (saline), on trazodone days 1, 5 and 11, and also on day 12, when physiological saline was injected again (withdrawal day). Trazodone administration increased non-REM sleep. The enhancement of non-REM sleep was dose-related and more pronounced during the dark cycle. The promotion of non-REM sleep was enhanced during the chronic treatment. There were no consistent changes in REM sleep. Spectral analysis of the EEG revealed an increase in slow-ware activity after administration of the high dose (10 mg kg{-1}) of the drug. It is concluded that trazodone, a clinically effective antidepressant, has a non-REM sleep-promoting effect. It is speculated that the promotion of sleep by trazodone may be mediated by serotonergic mechanisms. Венгрия, Albert Szent-Gyorgui Med. Univ., H-6720 Szeged. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТРАЗОДОН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОН
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lelkes, Z.; Obal, F.; Alfoldi, P.; Erdos, A.; Rubicsek, G.; Benedek, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.292

Hypothermic effect of harmala alkaloid in rats: Involvement of serotonergic mechanism [Text] / Abdel-Fattah Mohamed Abdel-Fattah [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P421-426 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Гипотермический эффект алкалоидов Peganum harmala у крыс: вовлечение серотонинергического механизма
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar суммарного экстракта (I) алкалоидов семян Peganum harmala в дозе 5 или 20 мг/кг, в/б вызывало на протяжении 30 мин падение ректальной т-ры с 37,5 до 36,5 и 36'ГРАДУС' соотв. После введения I в дозе 20 мг/кг т-ра через 2 ч составляла 36,5'ГРАДУС'. Основные алкалоиды I - гармин и гармалин в дозе 5 и 10 мг/кг соотв. снижали т-ру до 36,5'ГРАДУС'. Ежедневное введение крысам метилового эфира DL-п-хлорфенилаланина в дозе 100 мг/кг, в/б в течение 3 дн значительно снижало гипотермический эффект I и гармалина и незначительно влияло на эффект гармалина. Метисергид (2 мг/кг) и пиндолол (0,05-2 мг/кг) снижали гипотермический эффект I, а пропранолол оказался не эффективным. Считают, что алкалоиды P. harmala вызывают гипотермию, активируя 5-НТ[1А]-рецепторы. Япония, Toyama Medical and Pharmac. Univ., 930-01 Toyama. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PEGANUM HARMALA
ЭКСТРАКТ АЛКАЛОИДОВ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abdel-Fattah, Abdel-Fattah Mohamed; Matsumoto, Kinzo; Gammaz, Hatim Abdel-Khalik; Watanabe, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.353

Soderpalm, B.
Interaction between brain serotonergic and GABAergic mechanisms in the regulation of conflict behavior [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / B. Soderpalm, J. A. Engel // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P23 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Взаимодействие серотонинергических и ГАМКергических механизмов мозга в регуляции конфликтного поведения
Аннотация: Поведенческие и нейрохимические исследования показали, что антиконфликтное действие 5-HT[1A]-агониста 8-OH-DPAT при однократном введении или имипрамина при хроническом введении м. б. связано со вторичными изменениями эндогенной активности ГАМК[A]/бензодиазепинового комплекса мозга. Швеция, Goteborg Univ., 413 90 Goteborg

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: DPAT* 8-OH-
ИМИПРАМИН
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Engel, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.316

Hypothermic effect of harmala alkaloid in rats: Involvement of serotonergic mechanism [Text] / Abdel-Fattah Mohamed Abdel-Fattah [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P421-426 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Гипотермический эффект алкалоидов Peganum harmala у крыс: вовлечение серотонинергического механизма
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar суммарного экстракта (I) алкалоидов семян Peganum harmala в дозе 5 или 20 мг/кг, в/б вызывало на протяжении 30 мин падение ректальной т-ры с 37,5 до 36,5 и 36'ГРАДУС' соотв. После введения I в дозе 20 мг/кг т-ра через 2 ч составляла 36,5'ГРАДУС'. Основные алкалоиды I - гармин и гармалин в дозе 5 и 10 мг/кг соотв. снижали т-ру до 36,5'ГРАДУС'. Ежедневное введение крысам метилового эфира DL-п-хлорфенилаланина в дозе 100 мг/кг, в/б в течение 3 дн значительно снижало гипотермический эффект I и гармалина и незначительно влияло на эффект гармалина. Метисергид (2 мг/кг) и пиндолол (0,05-2 мг/кг) снижали гипотермический эффект I, а пропранолол оказался не эффективным. Считают, что алкалоиды P. harmala вызывают гипотермию, активируя 5-НТ[1А]-рецепторы. Япония, Toyama Medical and Pharmac. Univ., 930-01 Toyama. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PEGANUM HARMALA
ЭКСТРАКТ АЛКАЛОИДОВ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abdel-Fattah, Abdel-Fattah Mohamed; Matsumoto, Kinzo; Gammaz, Hatim Abdel-Khalik; Watanabe, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.10-04В4.666

Hypothermic effect of harmala alkaloid in rats: Involvement of serotonergic mechanism [Text] / Abdel-Fattah Mohamed Abdel-Fattah [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P421-426 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Гипотермический эффект алкалоидов Peganum harmala у крыс: вовлечение серотонинергического механизма
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar суммарного экстракта (I) алкалоидов семян Peganum harmala в дозе 5 или 20 мг/кг, в/б вызывало на протяжении 30 мин падение ректальной т-ры с 37,5 до 36,5 и 36'ГРАДУС' соотв. После введения I в дозе 20 мг/кг т-ра через 2 ч составляла 36,5'ГРАДУС'. Основные алкалоиды I - гармин и гармалин в дозе 5 и 10 мг/кг соотв. снижали т-ру до 36,5'ГРАДУС'. Ежедневное введение крысам метилового эфира DL-п-хлорфенилаланина в дозе 100 мг/кг, в/б в течение 3 дн значительно снижало гипотермический эффект I и гармалина и незначительно влияло на эффект гармалина. Метисергид (2 мг/кг) и пиндолол (0,05-2 мг/кг) снижали гипотермический эффект I, а пропранолол оказался не эффективным. Считают, что алкалоиды P. harmala вызывают гипотермию, активируя 5-НТ[1А]-рецепторы. Япония, Toyama Medical and Pharmac. Univ., 930-01 Toyama. Библ. 28

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PEGANUM HARMALA
ЭКСТРАКТ АЛКАЛОИДОВ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abdel-Fattah, Abdel-Fattah Mohamed; Matsumoto, Kinzo; Gammaz, Hatim Abdel-Khalik; Watanabe, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.212

Martin, M. I.
Serotonergic mechanims involved in calcitonin potentiation of 'каппа'-opioid effects on adrenal secretion [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / M. I. Martin, M. V. Milanes, M. J. Ormazabal // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P158 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Вовлечение серотонинергических механизмов в потенцирование кальцитонином 'каппа'-опиоидного влияния на надпочечниковую секрецию
Аннотация: Введение крысам U-50488H или кальцитонина (I) характеризовалось тенденцией к повышению конц-ии кортикостерона (Кс) в плазме. При введении U-50488H (1 мг/кг) совместно с I (2,5 ед/кг) секреция Кс существенно возрастала. При ингибировании синтеза СТ введением NSD 1015 (100 мг/кг) или блокаде его метаболизма транилципромином (15 мг/кг) эффект совместного введения U-50488H и I отсутствовал. Сделан вывод об участии СТ-ергической системы во взаимодействии I и агониста 'каппа'-рецепторов в системе гипоталамус-гипофиз-надпочечники. Испания, Univ. Complutense, Madrid

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КАЛЬЦИТОНИН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
'КАППА'-ОПИОИДЫ
СЕКРЕЦИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Milanes, M.V.; Ormazabal, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.192

Martin, M. I.
Serotonergic mechanims involved in calcitonin potentiation of 'каппа'-opioid effects on adrenal secretion [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / M. I. Martin, M. V. Milanes, M. J. Ormazabal // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P158 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Вовлечение серотонинергических механизмов в потенцирование кальцитонином 'каппа'-опиоидного влияния на надпочечниковую секрецию
Аннотация: Введение крысам U-50488H или кальцитонина (I) характеризовалось тенденцией к повышению конц-ии кортикостерона (Кс) в плазме. При введении U-50488H (1 мг/кг) совместно с I (2,5 ед/кг) секреция Кс существенно возрастала. При ингибировании синтеза СТ введением NSD 1015 (100 мг/кг) или блокаде его метаболизма транилципромином (15 мг/кг) эффект совместного введения U-50488H и I отсутствовал. Сделан вывод об участии СТ-ергической системы во взаимодействии I и агониста 'каппа'-рецепторов в системе гипоталамус-гипофиз-надпочечники. Испания, Univ. Complutense, Madrid

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: СЕРОТОНИН
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КАЛЬЦИТОНИН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
'КАППА'-ОПИОИДЫ
СЕКРЕЦИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Milanes, M.V.; Ormazabal, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.93

Успенская, Ю. А.
Участие серотонинергических механизмов в модулирующем действии п-тирозола на пролиферацию клеток костного мозга [Текст] / Ю. А. Успенская, О. В. Круглик, В. П. Нефедов // Реконструкция гомеостаза. - Красноярск, 1998. - Т. 1. - С. 70-77 . - ISBN 5-7636-0227-7
Аннотация: В опытах на мышах изучали пути реализации защитного действия п-тирозола в условиях окислительного стресса. Установили, что п-тирозол в конц-иях 10{-6}-10{-2} г/мл дозозависимо изменял колоние- и кластерообразующую активность клеток костного мозга при совместной инкубации с ними в предимплаптационном периоде. Низкие дозы адаптогена не оказывали влияния на прилиферативную активность клеток, что доказывает отсутствие у п-тирозола выраженных цитотоксических свойств. Считают вероятным вклад серотонинергических механизмов в реализацию регуляторного влияния п-тирозола на процессы пролиферации клеток костного мозга. Россия, МНЦИЭСО при Президиуме КНЦ СО РАН, Красноярск. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.63 + 341.45.21.43.15
Рубрики: ФИТОАДАПТОГЕНЫ
ТИРОЗОЛ*П-
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Круглик, О.В.; Нефедов, В.П.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 08.05-04П1.30

Серотонинергические механизмы влияния нейротензина на поведение пассивного избегания у крыс [Текст] / Н. П. Шугалев [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2007. - Т. 57, N 3. - С. 352-357 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Целью настоящего исследования было выяснение особенностей влияния нейротензина при его введении в черную субстанцию или в дорзальное ядро шва мозга на воспроизведение реакций пассивного избегания у крыс. Исследование показало, что действие нейротензина после его введения в черную субстанцию сопровождалось резким ослаблением реакций пассивного избегания, тогда как введение в дорзальное ядро шва, наоборот, приводило к усилению этих реакций и замедлению их угашения. Влияние микроинъекций агониста серотониновых 5-HT1A-рецепторов 8-гидрокси-дипропиламинотетралина (8-OH-DPAT) в указанные образования мозга было аналогичным влиянию нейротензина. Различным поведенческим эффектам введения нейротензина соответствовали определенные изменения содержания серотонина и его метаболита 5-оксииндолуксусной кислоты в хвостатых ядрах мозга. Сделано заключение о том, что влияние нейротензина на поведение пассивного избегания связано с регуляцией эмоционального состояния животных путем воздействия на функцию серотонинергических структур мозга. Россия, НИИ мозга РАМН, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	15.21.35

ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
НЕЙРОТОНИН
ПОВЕДЕНИЕ ИЗБЕГАНИЯ У КРЫС

Доп.точки доступа:
Шугалев, Н.П.; Ставровская, А.В.; Ольшанский, А.С.; Хартманн, Г.; Ленард, Л.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.314

Серотонинергические механизмы влияния нейротензина на поведение пассивного избегания у крыс [Текст] / Н. П. Шугалев [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2007. - Т. 57, N 3. - С. 352-357 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Целью настоящего исследования было выяснение особенностей влияния нейротензина при его введении в черную субстанцию или в дорзальное ядро шва мозга на воспроизведение реакций пассивного избегания у крыс. Исследование показало, что действие нейротензина после его введения в черную субстанцию сопровождалось резким ослаблением реакций пассивного избегания, тогда как введение в дорзальное ядро шва, наоборот, приводило к усилению этих реакций и замедлению их угашения. Влияние микроинъекций агониста серотониновых 5-HT1A-рецепторов 8-гидрокси-дипропиламинотетралина (8-OH-DPAT) в указанные образования мозга было аналогичным влиянию нейротензина. Различным поведенческим эффектам введения нейротензина соответствовали определенные изменения содержания серотонина и его метаболита 5-оксииндолуксусной кислоты в хвостатых ядрах мозга. Сделано заключение о том, что влияние нейротензина на поведение пассивного избегания связано с регуляцией эмоционального состояния животных путем воздействия на функцию серотонинергических структур мозга. Россия, НИИ мозга РАМН, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
НЕЙРОТОНИН
ПОВЕДЕНИЕ ИЗБЕГАНИЯ У КРЫС

Доп.точки доступа:
Шугалев, Н.П.; Ставровская, А.В.; Ольшанский, А.С.; Хартманн, Г.; Ленард, Л.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.05-04М2.563

Serotonergic mechanisms mediate renal sympathoinhibition during severe hemorrhage in rats [Text] / Donald A. Morgan [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 3. - PН496-Н502 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Серотонинергические механизмы опосредуют ингибицию симпатической системы почек при тяжелой кровопотере у крыс
Аннотация: Исследовали влияние блокады синтеза серотонина p-хлорофенилаланином (ХФА) и блокады рецепторов серотонина метилсергидом (МС) на действие симпатич. системы в почках анестезир. крыс при кровопотере. Во время кровотечения при среднем АД 8 мм рт. ст. ЧСС у контр. крыс снижалась на 27 уд. в мин, а активность симпатич. почечных нервов (АСПН) уменьшалась на 55%. При предварит. выведении ХФА в дозе 300 мг/кг/сут в течение 3 дней ЧСС и АСПН при кровопотере не изменялись. Цервикальная ваготомия устраняла брадикардию и ингибицию АСПН во время кровопотери. После острого введения МС (400 мкг/кг в/в) кровопотеря вызывала повышение АСПН. Острое расширение внутрисосудистого объема (вливание 0,88 мл крови на 100 г м. т.) у крыс, подвергнутых синоаортальной денервации, вызывало снижение АСПН вне зависимости от введения ХФА. Считают, что серотонинергич. механизмы играют решающую роль в вагусной афферентной ингибиции АСПН при тяжелой кровопотере у крыс. США, Univ. of Iowa College of Medicine, Iowa City, IA 52242. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ИНГИБИЦИЯ АКТИВНОСТИ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
КРОВОПОТЕРЯ

Доп.точки доступа:
Morgan, Donald A.; Thoren, Peter; Wilczynski, Esther A.; Victor, Ronald G.; Mark, Allyn L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.330

Фармакология 1-(2-пиримидинил)-пиперазина, метаболита буспирона [Текст] / И. В. Комиссаров [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 2. - С. 27-30 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: На крысах показано, что анксиолитич. активность 1-(2-пиримидинил)-пиперазина (I) выявляется только в некоторых моделях тревожных состояний, хотя диазепам (II) эффективен во всех использованных моделях. В отличие от II I оказывает наркозопотенцирующее и миорелаксирующее действие лишь в субтоксич. дозах и не обладает антикоразоловой активностью. Приводятся факты, свидетельствующие о серотонинергич. механизме анксиолитич. действия I. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
МЕТАБОЛИТ
ПИРИМИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИН * 1-(2-
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Комиссаров, И.В.; Дуленко, В.И.; Харин, Н.А.; Толкунов, С.В.; Талалаенко, А.Н.; Вощула, В.Н.; Абрамец, И.И.; Земская, Е.А.; Долженко, А.Т.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.344

Preziosi, P.
Prolactin-lowering effects of ('+-') idazoxan [Text] : pap. Pharmacol. Congrs., Lausanne, 23-26 March, 1988 / P. Preziosi, P. Navarra, M. Vacca // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P141-142 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: ('+-')Идазоксан [понижает концентрацию] пролактина. Материалы фармакологического конгресса, Лозанна, 23-26 марта, 1988
Аннотация: ('+-')Идазоксан (I) понижал конц-ию ПРЛ в крови крыс при высоком его уровне: у самок в период лактации, получавших физиол. р-р (2 мл/кг п/к) и забитых через 1 ч после последнего введения, конц-ия ПРЛ составила 219,3'+-'45 нг/мл; 1 2 мг/кг (п/к, в теч. 3 дн) снижал конц-ию ПРЛ до 131,2'+-'29,6 нг/мл; I в дозе 10 мг/кг - до 9,7'+-'3,8 нг/мл; у нелактирующих самок, получавших физиол. р-р, конц-ия ПРЛ равна 2,8'+-'0,82 нг/мл. Время действия I составило 'ЭКВИВ'6 ч. Способность понижать конц-ию ПРЛ является уникальным свойством I, т. к. другие 'альфа'[2]-антагонисты повышают конц-ию ПРЛ (йохимбин, раувольсцин) или оказывают действия (пипероксан). В эффекте I не участвуют дофаминергич. механизмы. Предполагается, что I подавляет секрецию ПРЛ, действуя на нервные окончания центр. серотонинергич. нервов. Италия, Dep. of Pharmacol., Catholic Univ., 1-00168 Rome.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: ИДАЗОКСАН
ПРОЛАКТИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Navarra, P.; Vacca, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.606

The effects of gepirone and 1-(2-pyrimidinyl)piperazine on levels of corticosterone in rat plasma [Text] / G. K. Matheson [et al.] // Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P329-334 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Действие гепирона и 1-(2-пиримидинил)пиперазина на концентрацию кортикостерона в плазме [крови] крыс
Аннотация: Изучали действие гепирона (I) и 1-(2-пиримидинил)-пиперазина (II) на конц-ию кортикостерона (III) в плазме крови крысы. Конц-ии III составляли 14,1 и 23,8 мкг/дл с 9ч. 30 мин до 11 ч. 30 мин и с 14 ч до 16 ч соотв. (утренний и послеобеденный периоды; УП и ПП). I и II (в/б) повышали конц-ию III, DE[5][0] равнялись соотв. 6,4 и 65,4 мкмоль/кг. I (1 и 10 мг/кг) повышал конц-ию III в ПП, но в УП был активен только в дозе 10 мг/кг. II (1 и 10 мг/кг) не изменял содержание III. После стресса, вызванного вращением животного, содержание III возрастало до 35,6 мкг/дл в УП и до 43,1 мкг/дл в ПП. Выявили, что эффекты стресса и I были аддитивны при введении I в дозах 1 и 10 мг/кг в ПП и в дозе 10 мг/кг в УП. Введение II на фоне стресса не изменяло конц-ию III. Считают, то что эффект I на содержание III в ПК опосредован серотонинергическими, а не норадренергич. механизмами. США, Neurobiology Lab., Indiana Univ. School of Med., Evansville, IN 47722. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ГЕПИРОН
МЕТАБОЛИТ
ПИРИМИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИН*1-(2-
КОРТИКОСТЕРОН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
СТРЕСС
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matheson, G.K.; Gage-White, Deanna; White, G.; Guthrie, Deanne; Rhoades, Janet; Dixon, Vanessa

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.364

Montero, D.
Efectos del tratamiento antidepresivo sobre el sistema serotonergico [Text] / D. Montero // Rev. farmacol. clin. y exp. - 1989. - N 3. - С. 131-134 . - ISSN 0213-0157
Перевод заглавия: Влияние лечения антидепрессантами на серотонинергическую систему
Аннотация: Обзор. Роль СТ в депрессивных заболеваниях обсуждается давно. У части б-ных с депрессией выявлен дефицит СТергич. активности, и в экспериментах на животных показано, что одним из основных механизмов действия антидепрессантов является активация СТ-ергич. механизмов. Рассматривают влияние антидепрессантов на различные параметры серотонинергич. системы в коре головного мозга крысы и у б-ных с депрессией. Заголовки разделов: Посмертное изучение головного мозга и СМЖ б-ных; Исследование на тромбоцитах; Новые перспективы. Испания, CSIC, Madrid. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27 + 341.45.25.23.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.367

Gandolfi, Ottavio.
Efects of repeated trazodone administrations on serotonergic neurotransmission: Biochemical studies [Text] / Ottavio Gandolfi, Paola Roncada, Rossella Dll'Olio // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1989. - Vol. 13, N 6. - P941-952 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияния длительного введения тразодона на серотонинергическую нейропередачу: биохимические исследования
Аннотация: Тразодон, имипрамин и миансерин I, II и III соотв. 10 мг/кг, в/б, 2 раза в день в течение 3 нед) снижали стимулирующее влияние НА (50 мкМ) на активность аденилатк""%%,Nциклазы (АЦ) мозга крыс. I и II повышали V[m][a][x] захвата СТ в коре мозга. II в отличие от I или III, снижал количество участков связывания {3}H-II. I, но не II или III, снижал B[m][a][x] для связывания {3}H-III. Однократное введение III или повторное введение II снижало связывание {3}H-кетансерина в передних отделах коры мозга. Предполагается, что II-III сходным образом влияют на АЦ, воздействуя на взаимосвязь между СТ- и НА-ергич. механизмами. Италия, Univ. of Bologna, I-40126 Bologna. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ТРАЗОДОН
ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
МИАНСЕРИН
СВЯЗЫВАНИЕ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НОРАДРЕНАЛИН
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roncada, Paola; Dll'Olio, Rossella

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.364

Plaznik, Adam.
Serotonin and depression: Old problems and new data [Text] / Adam Plaznik, Wojciech Kostowski, Trevor Archer // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1989. - Vol. 13, N 5. - P623-633 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Серотонин и депрессия: старые проблемы и новые данные
Аннотация: В обзоре рассматривается роль серотонинергического (СТ-ергич.)-катехоламинергического (КА-ергич.) взаимодействия в механизмах депрессивного состояния. Приводятся данные о модуляции активности СТ-путей норадреналинергической (НА-ергич.) иннервацией и наоборот. Снижение СТ-активности, вызванное действием антидепрессантов (АНД) или повреждением центр. моноаминовых нейронов, может приводить к "растормаживанию" НА-нейронов, что, в свою очередь, необходимо для изменения функции др. рецепторов - понижающей регуляции 'бета'-адренорецепторов (АР) и облегчению передачи через 'альфа'[1]-АР - и в конечном итоге приводит к превалированию возбуждающих процессов в ЦНС. Обнаружено увеличение числа СТ[2]-рецепторов и 'бета'-АР во фронтальной коре у жертв суицида, что м. б. связано со снижением СТ- и НА-передачи. Т. к. хроническое, но не однократное введение АНД сопровождается понижающей регуляцией 'бета'-АР и/или СТ[2]-рецепторов, авт. полагают, что антидепрессивное и антисуицидное действие АНД опосредовано эффектами взаимодействия этих рецепторов, что еще более усложняет СТ-КА-ергич. регуляторные механизмы. Обсуждается необходимость изучения природы СТ-КА-ергич. адаптивных процессов при однократном и хронич. введении АНД для выяснения механизмов их терапевтич. эффективности. Швеция, Univ. of Gothenburg Box 14158 S-400 20 Gothenburg. Библ. 81.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27 + 341.45.25.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
ДЕПРЕССИВНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 81

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech; Archer, Trevor

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.412

Serotonergic but not dopaminergic mediation of antidepressant action in a model of disrupted social skill [Text] / P. Willner [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P36Р . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Серотонинергические, и не дофаминергические механизмы действия антидепрессантов на модели разрушенного социального умения
Аннотация: Крыс, содержавшихся попарно и находившихся в условиях водной депривации, обучали в камере двустороннего избегания с питьевым подкреплением. Животных тестировали как поодиночке, так и в парах. Парное выполнение задания прерывалось одиночным содержанием на 3-8 нед. Выполнение задания животными, находившимися на одиночном содержании, восстанавливалось как при повторном парном содержании, так и при хронич. введении (30 дн) имипрамина (I) или флуоксетина в дозах 5 мг/кг. Хронич. введение I предотвращало ухудшение выполнения задания у одиночно содержавшихся животных. СТ-антагонист метерголин прекращал выполнение задания у парно содержавшихся крыс и у крыс с одиночным содержанием, получавших I. ДАантагонист пимозид был мало эффективен. Результаты свидетельствуют о роли СТ в совместной деятельности у животных и в механизмах действия антидепрессантов в указанном тесте. Великобритания, Dep. of Psychology, City of London Polytechnic, London E1 7NT.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
ФЛУОКСЕТИН
МОДЕЛЬ РАЗРУШЕННОГО СОЦИАЛЬНОГО УМЕНИЯ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Willner, P.; Sampson, D.; Phillips, G.; Muscat, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.187

The Serotonergic mechanisms are not involved in the inhibitory effect of captopril on rat platelet aggregation [Text] / B. Malinowska [et al.] // Haemostasis. - 1990. - Vol. 20, N 1. - P48-53 . - ISSN 0301-0147
Перевод заглавия: Серотонергические механизмы не участвуют в ингибирующем действии каптоприла на агрегацию тромбоцитов крыс
Аннотация: Предварит. пероральное введение каптоприла (I; 10 мг/кг) крысам приводило к существ. уменьшению индуцированной АДФ (4 мкМ) или коллагеном (40 мг/мл) агрегации тромбоцитов (АТ), но не влияло на вызванное СТ (108} М) повышение индуцированной АДФ или коллагеном АТ. In vitro I (7*106} или 7*105} М) не оказывал существ. влияния на индуцированную АТ in vitro. Значит. изменений содержания СТ и захвата [{1}{5}C] СТ в тромбоцитах крови после введения I не наблюдали. Предполагается, что ингибирующее действие I на АТ не опосредовано серотонергич. механизмами. Польша, Dep. of Pharmacodynamics, Medical School, Bialystok. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.21 + 341.45.25.43.09.11
Рубрики: КАПТОПРИЛ
ТРОМБОЦИТЫ КРЫСЫ
АГРЕГАЦИЯ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Malinowska, B.; Chabielska, E.; Pietraszek, M.H.; Buczko, W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.421

Комиссарова, Р. А.
Серотонинергические механизмы тревоги и действие транквилизаторов (обзор) [Текст] / Р. А. Комиссарова, И. В. Комиссаров // Ж. невропатол. и психиотрии. - 1990. - Т. 90, N 5. - С. 140-144 . - ISSN 0044-4588

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.23.27
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ТРЕВОГА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Комиссаров, И.В.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска