Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1078
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.398

    Корнеева, Т. Е.
    Взаимосвязь серотонинергических волокон и тучных клеток в мозговых сосудах [Текст] : докл.] Нейрогистологич. чтений, посвящ. памяти чл.-кор. АН и АМН СССР проф. Н. Г. Колосова, [1993 / Т. Е. Корнеева // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 7-8. - С. 34 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: С помощью комбинированного иммуногистохим. метода (флуоресцентного и ПАП) с использованием антисыворотки к серотонину и метода электронной микроскопии исследован характер взаимоотношений тучных клеток с нервными волокнами и структурными элементами стенки сосудов мягкой мозговой оболочки крысы. Выявлены одиночные тонкие серотонинергические волокна с варикозными утолщениями и большое количество тучных клеток с ярким свечением, к-рые располагались вдоль мелких сосудов и местах ответвлений. Методом ПАП и ЭМ показана взаимосвязь тучных клеток с серотонинергическими волокнами и автономными нервами, располагающимися в адвентиции сосудов.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.09.15
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МОЗГОВЫЕ СОСУДЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.073

   
    Alpha[2]-adrenergic receptors are present in lower brainstem catecholaminergic and serotonergic neurons innervating spinal cord [Text] / Patrice G. Guyenet [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 638, N 1-2. - P285-294 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Альфа[2]-адренергические рецепторы присутствуют в катехоламинергических и серотонинергических нейронах нижней части ствола мозга, иннервирующих спинной мозг
Аннотация: В экспериментах in vitro на препаратах продолговатого мозга и моста у крыс с применением метода флуоресцентной гистохимии показали, что в большой фракции бульбоспинальных преганглионарных симпатических нейронов имеются 'альфа'[2]-адренорецепторы. Эти рецепторы связаны с норадренергическими нейронами ядер моста (A5-нейроны) и с С1/С3 адренергическими нейронами, а также с серотонинергическими нейронами ядер шва. Полагают, что активация этих рецепторов клонидином объясняет его эффекты при гипертензии. США, Univ. of Virginia School of Medicine, Charlottesville, VA 22908. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СТВОЛ МОЗГА
КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
АЛЬФА-2А-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guyenet, Patrice G.; Stornetta, Ruth L.; Riley, Tina; Norton, Frederick R.; Rosin, Diane L.; Lynch, Kevin R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.504

   
    Evidence for downregulation of hypothalamic 5-hydroxytryptamine receptor function in endurance-trained athletes [Text] / P. M. Jakeman [et al.] // Exp. Physiol. - 1994. - Vol. 79, N 3. - P461-464 . - ISSN 0958-0670
Перевод заглавия: Доказательство регуляторного понижения функции центральных рецепторов 5-гидрокситриптамина у спортсменов, тренированных на выносливость
Аннотация: Исследования производились на пяти высококвалифицированных бегунах на средние и длинные дистанции. Возраст испытуемых (Ис) 19,7'+-'1,3 лет, макс. QO[2] 74,4'+-'1,4 мл/кг мин. Ис вводили катетер в поверхностную вену плеча и после 30 мин отдыха Ис принимали п/о буспирон гидрохлорид (I; 60 мг; агонист СТ). В покое содержание ПРЛ в сыворотке =184'+-'68 мед./л [у Ис контрольной гр. (КГ) 252'+-'38 мед./л; р=0,086]. Конц-ия пролактина (ПРЛ) после введения I менялась по-разному, достигала макс. уровня в 270-1400 мед./л и была более низкой у спортсменов (486'+-'208), чем у Ис КГ (1000'+-'385 мед./л; р=0,031). Общее освобождение ПРЛ (рассчитанное по величине площади под кривой выделения ПРЛ) было меньше (р=0,042) и макс. конц-ии достигал позже (120 против 60 мин) у тренированных Ис. Относит. повышение содержания ПРЛ после приема I составляло 150-666% от контрольного уровня и было больше у Ис КГ (406'+-'176%), чем у тренированных Ис (273'+-'114%), однако, различие не было статистически достоверным (р=0,195). Т. обр., если СТ вызывает высвобождение гормонов передней доли гипофиза, то ослабление р-ции на I (агонист СТ) у спортсменов, тренированных на выносливость, свидетельствует о регуляторном снижении ф-ции центральных серотонинергических рецепторов. Великобритания, Applied Physiology Res. Group Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2ТТ. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.09
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЯ СПОРТА
ФИЗИЧЕСКАЯ ТРЕНИРОВКА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПРОЛАКТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jakeman, P.M.; Hawthorne, J.E.; Maxwell, S.R.J.; Kendall, M.J.; Holder, G.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.237

    Ridet, Jean-Luc.
    Light and electron microscopic studies of the effects of p-chloroamphetamine on the monoaminergic innervation of the rat spinal cord [Text] / Jean-Luc Ridet, Michel Geffard, Alain Privat // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 343, N 2. - P281-296 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Изучение с помощью световой и электронной микроскопии влияния п-хлорамфетамина на моноаминергическую иннервацию спинного мозга крысы
Аннотация: Крысам оо Sprague-Dawley вводили ('+-')п-хлорамфетамин (I) в дозе 15 мг/кг, п/к, двухкратно, с интервалом в 24 ч. Через 3 нед. иммуноцитохимическими методами в сочетании со световой микроскопией обнаружено избирательное исчезновение СТ-иммунореактивных волокон преимущественно в задних рогах спинного мозга. Эти данные были подтверждены с помощью электронной микроскопии. Введение I не оказывало влияния на диаметр варикозных расширений в области катехоламинергических окончаний в задних рогах. Делают вывод, что I вызывает избирательную деструкцию СТ-ергических волокон в задних рогах спинного мозга у крыс. Франция, Univ. Montpellier II, 34095 Montpellier Cedex 05. Библ. 69.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ХЛОРАМФЕТАМИН * П-
ЗАДНИЕ РОГА
СПИННОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
ДЕСТРУКЦИЯ
МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Geffard, Michel; Privat, Alain

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.150

    Datla, K. P.
    Serotonergic modulation of footshock induced aggression in paired rats [Text] / K. P. Datla, S. K. Mitra, S. K. Bhattacharua // Indian J. Exp. Biol. - 1991. - Vol. 29, N 7. - P631-635 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Серотонинергическая модуляция агрессии, вызванной электроболевым раздражением через пол, у пары крыс
Аннотация: СТ (30 мкг, в/ж, за 15 мин до опыта), предшественник СТ 5-гидрокситриптофан (10 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта)+избирательный ингибитор МАО клоргилин (2 мг/кг, в/б, за 2 ч до опыта), агонист рецепторов СТ квипазин (20 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) и избирательный ингибитор обратного захвата (ИОЗ) СТ флуоксетин (10 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) уменьшали, а апоморфин (I; 2 мг/кг, в/б, за 10 мин до опыта) потенцировал агрессивность крыс Wistar при помещении пары животных в камеру, через пол к-рой пропускался эл. ток. ИОЗ СТ циталопрам (10 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) по ряду показателей оказывал антиагрессивное (ААД), а по др. показателям - проагрессивное действие (ПАД). Ингибитор синтеза СТ п-хлорфенилаланин (300 мг/кг, в/б, за 24 ч до опыта) и избирательный СТ[2]-антагонист кетансерин (5 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) оказывают ПАД и потенцируют ПАД. Блокатор СТ[1]- и СТ[2]-рецепторов метерголин (2 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) обладает ААД, но в сочетании с I подавляет ПАД последнего только по 1 из 3 показателей. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mitra, S.K.; Bhattacharua, S.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.03-04И4.046

    Bolliet, V.
    Development of serotonergic neurons in the brain of the mackerel, Scomber scombrus. An immunohistochemical study [Text] / V. Bolliet, S. Perreault, M. A. Ali // J. Fish Biol. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P241-253 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Развитие серотонинергических нейронов в головном мозге Scomber scombrus. Иммуногистохимическое исследование
Аннотация: Появление в онтогенезе S. scombrus серотонинергических нейронов (СЕН) - от оплодотворения до полной резорбции желтка изучали с помощью иммуноцитохим. ПАП-метода на поперечных срезах мозга. Первые перикарионы с положит. р-цией на тирозин-гидролазу появляются на 9 ст, в 3 желудочке, в виде 2 популяций СЕН, контактирующих и не контактирующих с мозговой житкостью (СМЭ), соотв. зачаток n. recessus lateralis и "вентролатеральная гипоталамусная группа". На 9-10 ст 2-3 слабо положит. СЕН обнаружены в стволе мозга (СМ); на 12 ст (перед вылуплением) кол-во СЕН в СМ и промежуточном мозге возрастает. На 12-13 ст нек-рое кол-во не контактирующих с СМЖ СЕН наблюдали дорсально от n. recessus lateralis. На 13 ст мезэнцефальные СЕН в СМ образуют n. raphe medialis и n. raphe dorsalis (многочисленные аксоны с положит. р-цией распространяются во все обл. мозга). Кол-во перикарионов в выше указанных ядрах и интенсивность их окраски возрастают на 14 ст; вблизи и каудально от n. raphe medialis возникает новая популяция СЕН, формирующих билатеральные листки: соотв., зачатки n. raphe pallidus и obscurus. На 15 ст наблюдали связанное с ростом мозга изменение локализации содержащих СЕН ядер и образование n. recessus posterioris из 5-6 СЕН, связанных с СМЖ. В промежуточной зоне между n. raphe pallidus и obscurus и n. raphe inferioris, - а также в пинеальном органе СЕН с положит. р-цией отсутствовали. Рез-ты подтверждают характерное для мозга костистых рыб распределение СЕН (последовательность появления СЕН в онтогенезе имеет видовые различия). Канада, Dpt. de Biol., Univ. de Montreal, C. P. 6128, Succ. A. Montreal H3С 3J7, Quebec. Ил. 5. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.15.23
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
SCOMBER SCOMBRUS
НЕЙРОНЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
РАЗВИТИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Perreault, S.; Ali, M.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.315

   
    Experimental validation of cyanoimipramine, a transporter ligand, as marker of serotonin innervation density in rat brain [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. P. Soucy [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P67 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Экспериментальное обоснование [применимости] цианоимипрамина, лиганда переносчика как маркера плотности серотонинергических нейронов в головном мозгу крыс
Аннотация: Применение меченного {3}H цианоимипрамина (I), лиганда переносчика моноаминов, для радиоавтографического определения мест поглощения моноаминов в срезах неостриатума головного мозга крыс показало высокую корреляцию (r=0,03) между накоплением I и кол-вом синапсов. Это дает возможность использовать I с различными метками как для радиоавтографии, так и для ПЭТ и ОФЭКТ in vivo для оценки центральной серотониновой иннервации. Канада, Univ. de Montreal, Montreal, Qc.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТРИТИЙ
ЦИАНОИМИПРАМИН
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ПЛОТНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Soucy, J.P.; Lafaille, F.; Lemoine, P.; Mrini, A.; Descarries, L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.04-04М5.048

    Erickson, Jeffery T.
    Hypoxia and electrical stimulation of the carotid sinus nerve induce Fos-like immunoreactivity within catecholaminergic and serotoninergic neurons of the rat brainstem [Text] / Jeffery T. Erickson, David E. Millhorn // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 348, N 2. - P161-182 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Fos-подобная иммунореактивность в катехоламинергических и серотонинергических нейронах стволовой части головного мозга крыс, вызываемая гипоксией и электростимуляцией нерва каротидного синуса
Аннотация: В опытах на взрослых крысах-оо электростимуляция каротидного синуса и 3-час. гипоксия (дыхание животных содержавшей 7-9%О[2] газовой смесью) вызывали появление Fos-подобной иммунореактивности (ФПИ) в катехоламинергических нейронах, содержащих тирозингидроксилазу (ТГ) и фенилэтаноламин-N-метилтрансферазу, в вентрлатеральном отделе продолговатого мозга (ПМ) и, в меньшей мере, в дорсальном вагальном комплексе. Сочетание ТГ и ФПИ констатировали также в locus coeruleus и в А[5]-норадренергических клетках варолиева моста. ФПИ обнаруживали во многих серотониергических нейронах таких образований, как nucleus raphe pallidus, nucleus raphe magnus и ветральной части ПМ. В нек-рых образованиях головного мозга присутствие ФПИ обнаруживали, несмотря на отсутствие в них катехоламинергических и серотонинергических нейронов. США, Dep. of Physiol., Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 77.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
КАРОТИДНЫЙ СИНУС
СТВОЛ МОЗГА
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Millhorn, David E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.067

   
    Болеутоляющее действие серотонинергических средств [Текст] / А. А. Аринова [и др.] // Анестезиол. и реаниматол. - 1994. - N 4. - С. 9-12 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: На крысах изучали анальгетическую активность серотонинергических средств. Установили, что серотонин (I) при в/в (0,5 и 1 мг/кг), в/ж (50 и 100 мкг) и интратекальном введении подавлял эмоционально-аффективные проявления боли и усиливал ноцицептивные р-ции артериального давления (АД). I при всех путях введения в субанальгетических дозах усиливал проявления морфиновой анальгезии. Этот эффект ослаблялся 1 мг/кг метисергида и полностью угнетался 1 мг/кг налоксона. Агонисты СТ[1]-рецепторов: 8-гидрокси-дипропиламинотетралин (8-ОНDPAT) и 5-метоксидиметилтриптамин (5-Ме-ODMT), СТ[2]рецепторов: квиназин и СТ[3]-рецепторов: 2-метилсеротонин (2-Ме-5-НТ) вызывали анальгетический эффект, к-рый уменьшался под действием метисергида и налоксона. 8-ОН-DPAT и 5-Ме-ODMT, а также антагонисты СТ[2] серотониновых рецепторов пиренперон и кетансерин устраняли ноцицептивные р-ции АД, а квипазин их усиливал. Налоксон угнетал влияние на ноцицептивные р-ции АД как агонистов, так и антагонистов. Делают вывод, что серотонинергические рецепторные механизмы регуляции болевой чувствительности и гемодинамики при боли разобщены: анальгетический эффект формируется через СТ[1]серотониновые рецепторы, а прессорные р-ции АД опосредуются СТ[2]-рецепторами. Россия, Санкт-Петербургский мед. ин-т им И. П. Павлова. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Аринова, А.А.; Богданов, Е.Г.; Зайцев, А.А.; Игнатов, Ю.Д.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.169

    Li, J.
    Midbrain serotonergic projections to the nucleus tractus solitarii and the ventrolateral medulla in the anaesthetized rat [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Aberdeen, 14-16 Sept., 1994 / J. Li, P. N. Izzo // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 181. - P6 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Серотонинергические проекции среднего мозга к ядру солитарного тракта и вентро-латеральному отделу продолговатого мозга у анестезированных крыс
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.07
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ВЕНТРО-ЛАТЕРАЛЬНЫЙ ОТДЕЛ
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
СРЕДНИЙ МОЗГ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЕКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Izzo, P.N.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.377

    Lalley, Peter M.
    5-НТ-1А receptor-mediated modulation of medullary expiratory neurones in the cat [Text] / Peter M. Lalley, Anne-Marie Bischoff, Diethelm W. Richter // J. Physiol. - 1994. - Vol. 476, N 1. - P117-130 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Опосредованная через 5-НТ-1А рецепторы модуляция экспираторных нейронов продолговатого мозга кошки
Аннотация: Специфич. агонист 5-НТ-1А рецепторов (рец) 8-ОН-DPAT (I) в дозе 10-50 мкг/кг в/в вызывал увеличение инспираторной гиперполяризации (ИГП) экспираторных (экспир.) нейронов стадии 2(Э-2) и уменьшение продолжительности и интенсивности разрядов (Р) в Э-2 параллельно с уменьшением электрич. активности диафрагм. нерва (ДН). В дозе 50-90 мкг/кг в/в I вызывал уменьшение или полное исчезновение ИГП и уменьшение экспир. деполяризации (ДП) и интенсивности Р в Э-2 параллельно с ингибированием Р в ДН. При электрофоретич. (ЭФ) нанесения I при низких токах ЭФ происходила ГП Э-2, подавлявшая интенсивность и продолжительность экспир. Р; продолжительность ИГП и экспир. ДП не изменилась. При больших токах ЭФ ГП Э-2 возрастала, экспир. ДП была подавлена вплоть до полной блокады экспир. Р. I вызывал уменьшение входного сопротивления в Э-2. В условиях гипервентиляционного апноэ происходило увеличение и затем быстрое снижение р-ции Э-2 на I. Этот эффект обусловлен повышением щелочной р-ции внекл. жидкости при гипервентиляции, что может повлиять на связывание агониста 5-НТ-1А рец. Германия, II Inst. of Physiology, Univ. of Gottingen, Humboldtallee 23, 37073 Gottingen. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.13.09
Рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ЭКСПИРАТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
АКТИВНОСТЬ
8-ОН-DPAT
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Bischoff, Anne-Marie; Richter, Diethelm W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.220

    Chen, Liangwei.
    Происхождение серотонинергических проекций к ядру солитарного тракта крысы. Исследование с помощью двойной метки в сочетании с ретроградной маркировкой пероксидазой хрена и иммуногистохимическим методом выявления серотонина [Text] / Liangwei Chen, Zhiren Rao, Jiwu Shi // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 258-262 . - ISSN 0529-1356
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.07
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЕКЦИИ
ПЕРОКСИДАЗНЫЙ МЕТОД
ИММУНОЛОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rao, Zhiren; Shi, Jiwu

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.150

   
    Involvement of central serotonergic pathways in analgesia elicited by salmon calcitonin in the mouse [Text] / M.Isabel Colado [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 3. - P291-297 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Участие центральных серотонинергических путей в анальгезии, вызванной салмон-кальцитонином
Аннотация: Известно, что кальцитонин (Ка) повышает болевой порог у различных видов животных. В наст. работе показано, что у мышей с поврежденными восходящими и нисходящими серотонинергич. путями (повреждение вызывали введением соответственно 40 мг/кг пара-хлорамфетамина или 300 мг/кг пара-хлорофенилаланина) анальгетич. действие (АД) синтетич. Ка (салмон-кальцитонина) в дозах 10 и 20 междун. ед. отсутствует. Делают вывод, что для АД Ка необходима целостность серотонинергич. системы. Испания, Univ. Complutense, 28040 Madrid. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛГЕЗИЯ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
РАЗРУШЕНИЕ
КАЛЬЦИТОНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Colado, M.Isabel; Ormazabal, M.Jesus; Goicoechea, Carlos; Lopez, Fernando; Alfaro, M.Jose; Martin, M.Isabel

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.165

    Wilson, Mary Ann.
    Microglial response to degeneration of serotonergic axon terminals [Text] / Mary Ann Wilson, Mark E. Molliver // Glia. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P18-34 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Микроглиальный ответ на дегенерацию серотонэргических аксонных терминалей
Аннотация: Нейротоксическое вещество р-хлорамфетамин (РСА) вызывает распространенную дегенерацию тонких, безмиелиновых серотонергических (5-НТ) аксонов в переднем мозге. Токсичность РСА избирательна для 5-НТ аксонных терминалей; претерминальные аксоны и тела клеток не повреждаются. После дегенерации следует медленный прогрессивный рост аксона и частичная реиннервация. РСА вводится подкожно, что позволяет избежать механического разрушения гематоэнцефалического барьера. В данной работе анализируется ответ микроглии и астроцитов в мозге крысы на избирательное разрушение 5-НТ аксонов с помощью РСА. Показано, что микроглиальный ответ на РСА-индуцированную потерю аксонов является медленным в начале и малым по величине. США, Dept. of Neurosci. and Dept. of Neurol., The Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 85.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МИКРОГЛИЯ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ АКСОННЫЕ ТЕРМИНАЛИ
Р-ХЛОРАМФЕТАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Molliver, Mark E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.79

    Petkova, B.
    Effects of serotoninergic agonists and antagonists on learning and memory [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / B. Petkova, M. Lazarova-Bakarova, V. D. Petkov // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P59 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияния серотонинергических агонистов и антагонистов на обучение и память
Аннотация: Буспирон (1 мг/кг, в/б), 2-метилсеротонин (5 мг/кг, в/б) и ритансерин (1 мг/кг, в/б) ухудшали обучение и память у крыс в тесте пассивного избегания; их эффект предупреждался введением меклофеноксата (100 мг/кг, п/о, в течение 7 дн до опыта). Болгария, Inst. of Physiology, 1113 Sofia
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БУСПИРОН
МЕТИЛСЕРОТОНИН * 2-
РИТАНСЕРИН
LY-53857
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
МЕКЛОФЕНОКСАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lazarova-Bakarova, M.; Petkov, V.D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.129

    Thiebot, M. H.
    Choice between delayed reinforcers in an operant paradigm: No effect of modification of serotonergic function [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. H. Thiebot, D. Charrier // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P80 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Выбор между отставленными подкреплениями в оперантном навыке: отсутствие влияния изменения серотонинергической функции
Аннотация: Стратегия выбора (СВ) крысами рычагов, нажатие на один из к-рых подкреплялось 1 таблеткой пищи (45 мг) с задержкой в 0 или 45 с, а нажатие на другой 5 таблетками с задержкой в 15, 30, 45 и 60 с, зависела от нескольких факторов, в частности, от длительности предыдущей задержки и величины подкрепления. СВ не изменялась при воздействии на серотонинергическую систему диазепама (2-4 мг/кг), частичных агонистов серотониновых СТ[1A]-рецепторов буспирона (1-2 мг/кг), MDL 73005EF (1-2 мг/кг), ингибиторов обратного захвата серотонина индоламина (0,5-4 мг/кг) и зимелидина (8-16 мг/кг), полных СТ[1A]-агонистов 8-OH-DPAT (0,06-0,5 мг/кг). Только d-амфетамин (0,5 мг/кг) изменял СВ. Франция, INSERM U-288, Fac. of Med. Pitie-Salpetriere, 75013 Paris. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДИАЗЕПАМ
АМФЕТАМИН
ОПЕРАНТНЫЙ НАВЫК
ВЫБОР ПО ОБРАЗЦУ

Доп.точки доступа:
Charrier, D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.34

   
    Developmental abnormalities of serotonin nerve febers in the occipital cortex and suprachiasmatic nucleus of rats with methylazoxymethanol-induced microcephaly [Text] : abstr. Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14-16, 1994 / A. Funahashi [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P16-17 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Аномалии развития волокон серотонинергических нервов в коре затылочной области и супрахиазматическом ядре у крыс с микроцефалией, вызванной метилазоксиметанолом
Аннотация: Для индукции микроцефалии у потомства крысам на 15-й день беременности вводили метилазоксиметанол (I; 20 мг/кг в/б). У 1-15-дневного потомства иммуногистохимическими методами оценивали развитие серотонинергических аксонов в различных отделах мозга. Серотонинергические волокна (СВ) обнаруживали в коре затылочной области уже у 1-дневных крысят в контроле и опыте; число СВ быстро увеличивалось с возрастом. Однако при воздействии I выявили более редкое расположение СВ, чем в контроле, и др. отклонения распределения СВ. В супрахиазматическом ядре арборизация СВ была более редкой, чем в контроле. Заключают, что в развивающемся мозгу СВ и терминали играют важную роль в созревании кортикальных клеток и процессах синаптогенеза. Япония, School of informatics and Sciences, Nagoya Univ., Nagoya
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15 + 341.47.21.15.99
Рубрики: МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
МОЗГ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
РАЗВИТИЕ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОЦЕФАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Funahashi, A.; Maeda, T.; Inouye, M.; Yamamura, H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.139

    Charara, Ali.
    Brainstem dopaminergic, cholinergic and serotoninergic afferents to the pallidum in the squirrel monkey [Text] / Ali Charara, Andre Parent // Brain Res. - 1994. - Vol. 640, N 1-2. - P155-170 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Дофаминергические, холинергические и серотонинергические афференты стволовой части головного мозга, идущие к бледному шару, у саймири
Аннотация: Субъединицу B холерного токсина (I) вводили в бледный шар саймири. Через 48 ч присутствие I обнаружили в нейронах таких образований, как черная субстанция, nucl. pedunculopontinus tegmenti и ядра дорсальной части шва. Бол-во (70%) I-меченых нейронов, находящихся на границе pars compacta substantiae nigrae и area ventralis tegmenti, обладало связанной с присутствием тирозингидроксилазы иммунореактивностью (20% таких клеток обладали иммунореактивностью, связанной с присутствием кальбиндина D-28k). В nucl. pedunculopontinus tegmenti 39% I-меченых нейронов обладали иммунореактивностью, связанной с присутствием холинацетилтрансферазы, а в ядрах дорсальной части шва 38% I-меченых нейронов обладали иммунореактивностью, связанной с присутствием серотонина. Канада, Centre de recherche en neurobiol, Hopital de l'Enfant-Jesus et Univ. Laval, Quebec, Que, G1J 1Z4. Библ. 84.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
БЛЕДНЫЙ ШАР
СТВОЛ МОЗГА
СРЕДНИЙ МОЗГ
СВЯЗИ
МАРКЕРЫ
ХОЛЕРНЫЙ ВИБРИОН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИНАПСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Parent, Andre

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.09-04М3.267

    Maudhuit, Corinne.
    Electrophysiological activity of raphe dorsalis serotoninergic neurones in a possible model of endogenous depression [Text] / Corinne Maudhuit, Michel Hamon, Joelle Adrien // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 4. - P681-684 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Электрофизиологическая активность серотонинергических нейронов дорсального шва в гипотетической модели эндогенной депрессии
Аннотация: Ранее высказано предположение, что серотонинергич. активность нарушается при эндогенной депрессии (ЭД). Авт. проверили эту гипотезу на эксперим. модели, состоящей в том, что крыса, к-рой в течение 1-го мес. жизни вводили кломипрамин (I, 15 мг/кг, п/к, 2 раза в день), во взрослом возрасте приобретала поведенч. нарушения, свойственные ЭД человека. При регистрации импульсной эл. активности серотонинергич. нейронов дорсального ядра шва у крыс, получавших I, не обнаружено существ. изменений в паттерне нейронной активности, но тормозный ответ на блокатор обратного захвата серотонина циталопрам (0,05-0,6 мг/кг, в/в) был уменьшен. По мнению авт. это свидетельствует о том, что введение I новорожденным крысам приводит к продолжит. десенситизации сома-дендритных серотониновых ауторецепторов типа I, вследствие чего происходит разбаланс активности серотонинергич. нейронов, лежащий в основе ЭД. Франция, INSERM U288, CHU Pitie-Salpetriere, 91 Bd de l'Hopital, 75634 Paris cedex 13. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: СТВОЛ МОЗГА
ЯДРА ШВА
ДОРСАЛЬНЫЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
АКТИВНОСТЬ
БОЛЕЗНИ
ЭНДОГЕННАЯ ДЕПРЕССИЯ
КЛОМИПРАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hamon, Michel; Adrien, Joelle

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.155

    Pranzatelli, M. R.
    Modulation of brainstem 5-HT[1C] receptors by serotonergic drugs in the rat [Text] / M. R. Pranzatelli, P. T. Tailor // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P1279-1284 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Модуляция СТ[1С]-рецепторов ствола мозга серотонинергическими средствами у крыс
Аннотация: Изучали влияния серотонинергических средств на связывание [{3}H] месулергина с СТ[1С]-рецепторами ствола мозга крыс Sprague-Dawley. Сделали заключение о сходстве СТ[1С]- и СТ[2]-участков связывания, СТ[1С/2]-агонисты и -антагонисты вызывали их понижающую регуляцию. Полученные данные указывали на регионарные различия в регуляции СТ[1С]-рецепторов. Хронические влияния лекарственных средств на СТ[1С]-участки связывания в одной области могли отличаться от их эффектов в др. областях мозга. США, Center for Neurosci., Children's Res. Inst., Washington, DC 20010. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ 1С
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tailor, P.T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)