Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕПТИД<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.082

   
    Further evidence for the existence of peripheral tachykinin septide-sensitive receptors [Text] : [Abstr.] 4th Meet. Eur. Neuropeptide Club, Strasbourg, 13-15 Apr., 1994 / J. Glowinski [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, Suppl. N1. - P29 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Дальнейшее доказательство существования периферических тахикининовых рецепторов, чувствительных [к действию] септида
Аннотация: На гладкой мышце мочевого пузыря крысы исследовали влияние короткого С-концевого фрагмента в-ва Р (I) септида [pGlu{6}, Pro{9}] I (6-11), и селективных агонистов тахикининовых рецепторов на активность фосфолипазы С. Сравнение рядов эффективностей этих соединений и их антагонистов показало, что в гладких мышцах мочевого пузыря существуют чувствительные к септиду рецепторы, отличающиеся по своим характеристикам от др. идентифицированных тахикининовых рецепторов. Франция, Univ. Paris VI, 75005 Paris.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
СЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Glowinski, J.; Torrens, Y.; Beaujouan, J.-C.; Saffroy, M.; Petitet, F.; Chassaing, G.; Lavielle, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.214

    Glowinski, Jacques.
    The 'septide-sensiive' tachykinin receptor: Still an enigma [Text] / Jacques Glowinski // Trends Pharmacol. Sci. - 1995. - Vol. 16, N 11. - P365-367 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: "Чувствительный к септиду" рецептор тахикининов все еще остается загадкой
Аннотация: Обзор. Приведены данные о гетерогенности рецепторов (Рц) тахикининов и существовании 3 подтипов. Септид (I), являющийся стабильным C-концевым пептидом вещества P, обладает свойствами избирательного агониста NK[1]-рецепторов. Вместе с тем I способен к взаимодействию с тахикининовыми Рц, отличными от NK[1]-подтипа. Предполагается, что I является эндогенным лигандом одного из вариантов NK[1]-рецептора. Франция, College de France, 75231 Paris. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ВЕЩЕСТВО P
СЕПТИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.254

   
    Substance P(6-11) and natural tachykinins interact with septide-sensitive tachykinin receptors coupled to a phospholipase C in the rat urinary bladder [Text] / Y. Torrens [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P243-251 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Вещество P(6-11) и природные тахикинины взаимодействуют с чувствительными к септиду рецепторами тахикининов, сопряженными с фосфолипазой C в мочевом пузыре у крыс
Аннотация: На изолированных мембранах стенки мочевого пузыря крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения IC[50] ингибирования связывания [{3}H]-[Pro{9}] в-ва P под действием [Pro{9}] в-ва P, RP 67580, в-ва P, септида и в-ва P(6-11) составляли 2,8*10{-9}, 1,7*10{-8}, 2,1*10{-9}, 4,9*10{-7} 1,5*10{-7} М соотв. В-во P, нейрокинин А, нейропептид К, нейрокинин B, септид и в-во P(6-11) максимально стимулировали образование инозитфосфатов до 174, 262, 267, 252, 258 и 292% соотв. В-во P и его C-концевые фрагменты ингибировали накопление инозитфосфатов, стимулированное в-вом P (6-11). Антагонист NK[1]-рецепторов, RP 67580, блокировал гидролиз фосфоинозитидов, стимулированный в-вом P(6-11). Считают, что в-во P(6-11), образующееся при гидролизе в-ва P пептидазами, высокоэффективно стимулирует образование инозитфосфатов в мочевом пузыре крысы путем взаимодействия с чувствительными к септиду тахикининовыми рецепторами. Франция, College de France, INSERM U 114, 75231 Paris Cedex 06. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНЫ
ВЕЩЕСТВО P
NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ
СЕПТИД
ИНОЗИТФОСФАТЫ
МОЗГОВОЙ ПУЗЫРЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Torrens, Y.; Saffroy, M.; Glowinski, J.; Beaujouan, J.-C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.09-04М2.615

   
    Substance P(6-11) and natural tachykinins interact with septide-sensitive tachykinin receptors coupled to a phospholipase C in the rat urinary bladder [Text] / Y. Torrens [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P243-251 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Вещество P(6-11) и природные тахикинины взаимодействуют с чувствительными к септиду рецепторами тахикининов, сопряженными с фосфолипазой C в мочевом пузыре у крыс
Аннотация: На изолированных мембранах стенки мочевого пузыря крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения IC[50] ингибирования связывания [{3}H]-[Pro{9}] в-ва P под действием [Pro{9}] в-ва P, RP 67580, в-ва P, септида и в-ва P(6-11) составляли 2,8*10{-9}, 1,7*10{-8}, 2,1*10{-9}, 4,9*10{-7} 1,5*10{-7} М соотв. В-во P, нейрокинин А, нейропептид К, нейрокинин B, септид и в-во P(6-11) максимально стимулировали образование инозитфосфатов до 174, 262, 267, 252, 258 и 292% соотв. В-во P и его C-концевые фрагменты ингибировали накопление инозитфосфатов, стимулированное в-вом P (6-11). Антагонист NK[1]-рецепторов, RP 67580, блокировал гидролиз фосфоинозитидов, стимулированный в-вом P(6-11). Считают, что в-во P(6-11), образующееся при гидролизе в-ва P пептидазами, высокоэффективно стимулирует образование инозитфосфатов в мочевом пузыре крысы путем взаимодействия с чувствительными к септиду тахикининовыми рецепторами. Франция, College de France, INSERM U 114, 75231 Paris Cedex 06. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ТАХИКИНЫ
ВЕЩЕСТВО P
NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ
СЕПТИД
ИНОЗИТФОСФАТЫ
МОЗГОВОЙ ПУЗЫРЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Torrens, Y.; Saffroy, M.; Glowinski, J.; Beaujouan, J.-C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.156

   
    Substance P(6-11) and natural tachykinins interact with septide-sensitive tachykinin receptors coupled to a phospholipase C in the rat urinary bladder [Text] / Y. Torrens [et al.] // Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P243-251 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Вещество P(6-11) и природные тахикинины взаимодействуют с чувствительными к септиду рецепторами тахикининов, сопряженными с фосфолипазой C в мочевом пузыре у крыс
Аннотация: На изолированных мембранах стенки мочевого пузыря крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения IC[50] ингибирования связывания [{3}H]-[Pro{9}] в-ва P под действием [Pro{9}] в-ва P, RP 67580, в-ва P, септида и в-ва P(6-11) составляли 2,8*10{-9}, 1,7*10{-8}, 2,1*10{-9}, 4,9*10{-7} 1,5*10{-7} М соотв. В-во P, нейрокинин А, нейропептид К, нейрокинин B, септид и в-во P(6-11) максимально стимулировали образование инозитфосфатов до 174, 262, 267, 252, 258 и 292% соотв. В-во P и его C-концевые фрагменты ингибировали накопление инозитфосфатов, стимулированное в-вом P (6-11). Антагонист NK[1]-рецепторов, RP 67580, блокировал гидролиз фосфоинозитидов, стимулированный в-вом P(6-11). Считают, что в-во P(6-11), образующееся при гидролизе в-ва P пептидазами, высокоэффективно стимулирует образование инозитфосфатов в мочевом пузыре крысы путем взаимодействия с чувствительными к септиду тахикининовыми рецепторами. Франция, College de France, INSERM U 114, 75231 Paris Cedex 06. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ТАХИКИНЫ
ВЕЩЕСТВО P
NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ
СЕПТИД
ИНОЗИТФОСФАТЫ
МОЗГОВОЙ ПУЗЫРЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Torrens, Y.; Saffroy, M.; Glowinski, J.; Beaujouan, J.-C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.211

   
    Characterization of neurokinin-1 receptors in the submucosal plexus of guinea pig ileum [Text] / B. A. Moore [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - P670-678 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов нейрокинина-1 в подслизистом сплетении подвздошной кишки морской свинки
Аннотация: Иммуногистохимическими методами выявлена идентичность локализации в подслизистом сплетении подвздошной кишки морской свинки NK[1]-рецепторов и 97% нейронов, содержащих иммунореактивный нейропептид Y. Методом внутриклеточной регистрации показано, что избирательные агонисты NK[1]-рецепторов, [Sar{9}, Met(O[2]){11}] вещество P (I) и септид, вызывали деполяризацию подслизистых нейронов S-типа, среди к-рых 36% содержали NK[1]-рецепторы. На артериолах подслизистого слоя отсутствовали иммунореактивные NK[1]-рецепторы, однако суперфузия р-ром I вызывала дилатацию предварительно сокращенных сосудов. Избирательный антагонист NK[1]-рецепторов, CP-99994, блокировал развитие нейрональной и сосудистой р-ций, вызываемых агонистами. Обсуждена возможность существования NK[1]-рецепторов в различных конформационных вариантах. Канада, Queen's Univ., Kingston, Ontario K7L 5G2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНА
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
ВЕЩЕСТВО P
СЕПТИД

Доп.точки доступа:
Moore, B.A.; Vanner, S.; Bunnett, N.W.; Sharkey, K.A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.132

   
    Characterization of neurokinin-1 receptors in the submucosal plexus of guinea pig ileum [Text] / B. A. Moore [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - P670-678 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов нейрокинина-1 в подслизистом сплетении подвздошной кишки морской свинки
Аннотация: Иммуногистохимическими методами выявлена идентичность локализации в подслизистом сплетении подвздошной кишки морской свинки NK[1]-рецепторов и 97% нейронов, содержащих иммунореактивный нейропептид Y. Методом внутриклеточной регистрации показано, что избирательные агонисты NK[1]-рецепторов, [Sar{9}, Met(O[2]){11}] вещество P (I) и септид, вызывали деполяризацию подслизистых нейронов S-типа, среди к-рых 36% содержали NK[1]-рецепторы. На артериолах подслизистого слоя отсутствовали иммунореактивные NK[1]-рецепторы, однако суперфузия р-ром I вызывала дилатацию предварительно сокращенных сосудов. Избирательный антагонист NK[1]-рецепторов, CP-99994, блокировал развитие нейрональной и сосудистой р-ций, вызываемых агонистами. Обсуждена возможность существования NK[1]-рецепторов в различных конформационных вариантах. Канада, Queen's Univ., Kingston, Ontario K7L 5G2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНА
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
ВЕЩЕСТВО P
СЕПТИД

Доп.точки доступа:
Moore, B.A.; Vanner, S.; Bunnett, N.W.; Sharkey, K.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04М1.379

   
    Characterization of neurokinin-1 receptors in the submucosal plexus of guinea pig ileum [Text] / B. A. Moore [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 3. - P670-678 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Характеристика рецепторов нейрокинина-1 в подслизистом сплетении подвздошной кишки морской свинки
Аннотация: Иммуногистохимическими методами выявлена идентичность локализации в подслизистом сплетении подвздошной кишки морской свинки NK[1]-рецепторов и 97% нейронов, содержащих иммунореактивный нейропептид Y. Методом внутриклеточной регистрации показано, что избирательные агонисты NK[1]-рецепторов, [Sar{9}, Met(O[2]){11}] вещество P (I) и септид, вызывали деполяризацию подслизистых нейронов S-типа, среди к-рых 36% содержали NK[1]-рецепторы. На артериолах подслизистого слоя отсутствовали иммунореактивные NK[1]-рецепторы, однако суперфузия р-ром I вызывала дилатацию предварительно сокращенных сосудов. Избирательный антагонист NK[1]-рецепторов, CP-99994, блокировал развитие нейрональной и сосудистой р-ций, вызываемых агонистами. Обсуждена возможность существования NK[1]-рецепторов в различных конформационных вариантах. Канада, Queen's Univ., Kingston, Ontario K7L 5G2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.09.17
Рубрики: NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНА
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
ВЕЩЕСТВО P
СЕПТИД

Доп.точки доступа:
Moore, B.A.; Vanner, S.; Bunnett, N.W.; Sharkey, K.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.11-04М3.276

   
    Spinal nociceptin inhibits septide but not N-methyl-D-aspartate-induced nociceptive behavior in rats [Text] / Noemi Villanueva [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 445, N 1-2. - P83-86
Перевод заглавия: Подавление вводимым в спинной мозг ноцицептином проявлений болевых ощущений у крыс, вызываемых септидом (но не NMDA)
Аннотация: В опытах на крысах в/т введение ноцицептина (3-30 нмоль) влияния на вызываемые вводимым в/т NMDA (4 мкг) изменения в поведении животных не оказывало. Комбинация ноцицептина (1-10 нмоль) и NMDA подавляла вызываемое в/т введением септида (0,5 мкг), агониста рецепторов тахикинина NK[1], возбуждение крыс. Это подавление сохранялось при системной (10 мг/кг) или в/т (30 нмоль) введении налоксона, но предотвращалось в/т введением [Nphe{1}]ноцицептина-(1-13)-NH[2] (30-90 нмоль), антагонистом аналога рецепторов опиоидов типа 1. Испания, Inst. Univ. de Oncologia del Principado de Austurias, Oviedo
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН (ОРФАНИН FQ)
СЕПТИД
NMDA
СПИНАЛЬНАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Villanueva, Noemi; Lastra, Ana; Hidalgo, Agustin; Baamonde, Ana; Menendez, Luis

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.318

   
    Spinal nociceptin inhibits septide but not N-methyl-D-aspartate-induced nociceptive behavior in rats [Text] / Noemi Villanueva [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 445, N 1-2. - P83-86
Перевод заглавия: Подавление вводимым в спинной мозг ноцицептином проявлений болевых ощущений у крыс, вызываемых септидом (но не NMDA)
Аннотация: В опытах на крысах в/т введение ноцицептина (3-30 нмоль) влияния на вызываемые вводимым в/т NMDA (4 мкг) изменения в поведении животных не оказывало. Комбинация ноцицептина (1-10 нмоль) и NMDA подавляла вызываемое в/т введением септида (0,5 мкг), агониста рецепторов тахикинина NK[1], возбуждение крыс. Это подавление сохранялось при системной (10 мг/кг) или в/т (30 нмоль) введении налоксона, но предотвращалось в/т введением [Nphe{1}]ноцицептина-(1-13)-NH[2] (30-90 нмоль), антагонистом аналога рецепторов опиоидов типа 1. Испания, Inst. Univ. de Oncologia del Principado de Austurias, Oviedo
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НОЦИЦЕПТИН (ОРФАНИН FQ)
СЕПТИД
NMDA
СПИНАЛЬНАЯ АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Villanueva, Noemi; Lastra, Ana; Hidalgo, Agustin; Baamonde, Ana; Menendez, Luis

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.195

   
    Desensitization with a selective agonist discriminates between multiple tachykinin receptors [Text] / Ralph Laufer [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 2. - P639-643 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Десенситизация селективным агонистом [позволяет] различать тахикининовые рецепторы
Аннотация: Идентификация тахикининовых рецепторов (Рц) в различных гладкомышечных органах проведена с использованием 2 аналогов в-ва Р - септида ([pGLu{6}, Pro{9}] в-во Р[6]1][1]) (I) и сенктида (сукцинил-[Asp{6}, Me-Phe{8}] в-во P[6]1][1]) (II), к-рые, как было показано ранее, селективно активируют NK[1] и NK[3]-Рц соотв. Показано, что исследуемые пептиды не оказывают влияния на электростимулируемое сокращение семявыносящего протока крысы. На препарате изолир. 12-перстной кишки крысы, несущем, как предполагалось ранее, Рц NK[2]-типа, обнаружена стимуляция сокращений, что свидетельствует о наличии NK[3]-Рц, после десенситизации к-рых ряд активностей различных тахикининов стал соответствовать типичной NK[2]-системе. На препарате подвздошной кишки морской свинки, содержаем Рц типа NK[1] и NK[3], десенситизация последних позволила получить фармакол. профиль, характерный для NK[1]-Рц. Десенситизация Рц обоих типов приводит к блокированию ответа препарата на тахикинины, что позволяет сделать вывод об отсутствии NK[2]-Рц. Т. обр., описанная система экспериментов представляет собой эффективный метод классификации тахикининовых Рц. Иерусалим, Dep. of Biol. Chem. The Hebrew Univ. of Jerusalem, Jerusalem 91904. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЛИГАНДЫ
СЕПТИД
СЕНКТИД
ВЕЩЕСТВО Р
ПРЕПАРАТЫ ГЛАДКОМЫШЕЧНЫХ ОРГАНОВ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Laufer, Ralph; Gilon, Chaim; Chorev, Michael; Selinger, Zvi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.407

   
    Spinal effects of receptor-specific tachykinins analogues are not mediated by opioid, 5HT, or adrenergic systems [Text] / D. Papir-Kricheli [et al.] // Pflugers Arch. - 1989. - Vol. 413, Suppl. N1. - P25 . - ISSN 0031-6768
Перевод заглавия: Спинальные эффекты рецепторно-специфичных аналогов тахикининов не опосредованы активацией опиоидной, серотониновой или адренергической систем
Аннотация: В хронич. опытах на бодрствующих крысах с применением стандартных поведенческих тестов показали, что предварительное в/б введение антагонистов опиоидных рецепторов, СТ-рецепторов и 'альфа'-адренорецепторов не влияет на поведенческие р-ции, вызываемые интратекальным введением агонистов нейрокининовых рецепторов подтипов NK-1 и NK-3 сенктида (I) и септида (II). Указанные антагонисты не влияли также и на сенсорные р-ции на введение I и II. Приходят к выводу, что спинальные эффекты I и II не опосредуются через активацию опиоидной, серотониновой и 'альфа'-адренергич. систем спинного мозга. Иерусалим, Life Sci. Inst., Hebrew Univ. Jerusalem.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
СЕНКТИД
СЕПТИД
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
СПИНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Papir-Kricheli, D.; Gilon, C.; Chorev, M.; Selinger, Z.; Devor, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.325

   
    N-terminal substance P fragments inhibit the spinally induced, NK 1 receptor mediated behavioural responses in mice [Text] / Tsukasa Sakurada [et al.] // Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 20. - PL109-PL113 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: N-концевые фрагменты вещества P ингибируют [при интратекальном введении] опосредованные NK1-рецепторами поведенческие реакции у мышей
Аннотация: У мышей ddY совместное интратекальное (и/т) введение в-ва Р (I), и низких (1-4 пмоль) конц-ий I (1-7) или I (1-8) - соотв. II и III - ослабляло вызванные I поведенческие р-ции (царапанье, кусания, лизания). Р-ции индуцированные др. NK1-агонистами септидом и физалемином также дозозависимо ослаблялись при одновременном и/т введении II и III в низких конц-иях. Фрагменты I значительно снижали и р-ции на нейрокинин А (IV; 400 пмоль). N-концевые фрагменты не оказывали существенного влияния на ответы, вызванные IV (300 пмоль), эледоизином, нейрокинином В, соматостатином или бомбезином. Считают, что эндогенно образующиеся II и III могут модулировать действие I в спинном мозге. Япония, Tohoku College of Pharmacy, Aoba-ku, Sendai 981. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
СЕПТИД
НЕЙРОКИНИНЫ
ФИЗАЛЕМИН
ЭЛЕДОИЗИН
БОМБЕЗИН
СОМАТОСТАТИН
ТАХИКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Tsukasa; Tan-No, Koichi; Yamada, Toshihide; Sakurada, Shinobu; Kisara, Kensuke; Ohba, Masataka; Terenius, Iars

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.01-04М3.091

   
    Neurokinin receptors differentially mediate endogenous acetylcholine release evoked by tachykinins in the neostriatum [Text] / Ernest Arenas [et al.] // J. Neurosci. - 1991. - Vol. 11, N 8. - P2332-2338 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Разное участие отдельных типов рецепторов нейрокининов в вызываемом тахикининами высвобождении эндогенного ацетилхолина в неостриатуме
Аннотация: Агонисты тахикининовых рецепторов нейрокинин В (I; EC[5][0] 'ЭКВИВ'0,5 нМ)нейрокинин А (II; EC[5][0] 'ЭКВИВ'7 нМ)септид (III; EC[5][0]'ЭКВИВ'12 нМ) вызывали высвобождение (Вс) АХ из срезов неостриатума, к-рое оценивалось хемилюминесцентным методом. Спантид и [D-Арг{6}, DТрп{7} {9},N-метил-Фен{9}]-вещество P[6][-][1][1] ингибировали на, соответственно, 39 и 53% Вс АХ, вызываемое II-III; ответы на I ингибировались только спантидом. Полагают, что Вс АХ, вызываемое тахикининами, опосредуется 3 типами рецепторов: НК[3]НК[2]НК[1]. После предварит. разрушения дофаминергич. системы неостриатума 6-гидроксидофамином Вс АХ в ответ на II и III сохранялось, а эффект I уменьшался на 24%. По-видимому, эффекты III и II, к-рые опосредуются, соответственно, рецепторами типов НК[1] и НК[2], расположенными на соматодендритной поверхности холинергич. нейронов, не зависят от дофаминергич. системы нигростриатума. Тетродотоксин блокировал эффект I на 50%, что свидетельствует о локализации рецепторов типа НК[3] как на нервных окончаниях, так и на соматодендритной поверхности холинергич. нейронов. Сделан вывод, что нейроны, секретирующие I, играют важную роль в регуляции активности холинергич. окончаний, частично опосредуя дофаминергич. влияния на холинергич. нейроны. Испания, Fac. Med., Univ. Barcelona, 08036. Библ. 69.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.39.15.25.11
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
СТРИАТУМ
ТАХИКИНИНЫ
НЕЙРОКИНИН А
НЕЙРОКИНИН В
СЕПТИД
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ГИДРОКСИДОФАМИН*6

Доп.точки доступа:
Arenas, Ernest; Alberch, Jordi; Perez-Navarro, Esther; Solsona, Carles; Marsal, Jordi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.08-04М3.312

   
    Evidence for the presence of a septide-sensitive tachykinin receptor in the circular muscle of the guinea-pig ileum [Text] : [Pap.] Neuropeptides: Funct. and Pharmacol. 3rd Meet. Eur. Neuropeptide Club, Cambridge, 5-7 Apr., 1993 / R. Patacchini [et al.] // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 24, N 4. - P231-232 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Доказательство присутствия чувствительного к септиду рецептора тахикинина в кольцевой мышце кишки морской свинки
Аннотация: Агонисты рецептора тахикинина (РТ) типа NK-1 септид (I) и в-во Р (II) вызывали сокращения с ЭД[5][0] соотв. 36 и 84 пМ. Сокращения, вызываемые I и II, блокировались антагонистами РТ со след. относит. эффективностью: ('+-')СР 96 345 FK 888 GR 82334. Эти антагонисты не влияли на ответ, вызываемый агонистом РТ типа NK-2. Сделан вывод о наличии чувствительного к I РТ. Италия, A. Menarini Pharmaceuticals, Florence. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КОЛЬЦЕВЫЕ МЫШЦЫ
ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СЕПТИД
КИШЕЧНИК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Patacchini, R.; Meini, S.; Giuliani, S.; Maggi, C.A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)