Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.03-04Б4.398

   
    Translocation of indigenous microflora during experimental sepsis [Text] : abstr. Int. Symp. - 2nd World Congr. "Anaerob. Bact. and Infec.", Nice, Oct 3-6, 1998 / P. Naaber [et al.] // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1998. - Vol. 10, N 3-4. - P191-192 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Транслокация индигенной микрофлоры при экспериментальном сепсисе
Аннотация: Крысам линии Wistar в/брюшинно вводили по 4,5*10{9} живых клеток Escherichia coli (E. c.); выживших забивали в разные сроки на протяжении 5 дн и делали высевы из крови и органов для подсчета обсемененности E. c., а также транслоцированными аэробами и анаэробами. У большинства крыс (28 из 31) выделяли E. c. из крови, с максимумом через 6 час и с минимумом - через 5 дн; к-во клеток E. c. в крови и органах прямо коррелировало. Транслокация индигенной флоры (ИФ) отмечена у всех зараженных E. c. крыс (в отличие от интактных) - в крови, лимфоузлах и печени уже между 2 и 24 час с момента введения E. c.; в легких - через 48 час. Число бактерий ИФ в органах доходило до 4,6 КОЕ/г, однако степень обсемененности ИФ органов не коррелировала с обсемененностью E. c. Наиболее часто в органах обнаруживали пептострептококки, бактероиды, бифидобактерии, лактобациллы, энтерококки и колиформные бактерии; реже - стафилококки, стрептококки, пропионобактерии, неферментирующие и эубактерии. Сделан вывод о массивном проникновении ИФ из кишечного и респираторного трактов в рез-те нарушения барьеров слизистых эндотоксином и медиаторами воспаления при сепсисе, вызванном грамотрицательными бактериями
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДИГЕННАЯ МИКРОФЛОРА
ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
БАРЬЕРЫ СЛИЗИСТЫХ
НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Naaber, P.; Smidt, I.; Talvik, R.; Tamme, K.; Liigant, A.; Mikelsaar, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.370

    Буданов, С. В.
    Сравнительная эффективность пефлоксацина и ципрофлоксацина при экстренной профилактике и лечении различных форм экспериментального сепсиса [Текст] / С. В. Буданов, В. П. Позднякова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 551 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕФЛОКСАЦИН
УИПРОФЛОКСАЦИН
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Позднякова, В.П.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.300

   
    Новый аминогликозидный антибиотик 3'-дезоксиканамицин С [Текст] / О. А. Лапчинская [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 583-584 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДЕЗОКСИКАНАМИЦИН С*3'-
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Лапчинская, О.А.; Синягина, О.П.; Лаврова-Балашова, М.Ф.; Погожева, В.В.; Шаповалова, С.П.; Филипосьянц, С.Т.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.294

    Буданов, С. В.
    Сравнительная эффективность пефлоксацина и ципрофлоксацина при экстренной профилактике и лечении различных форм экспериментального сепсиса [Текст] / С. В. Буданов, В. П. Позднякова // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 551 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕФЛОКСАЦИН
УИПРОФЛОКСАЦИН
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Позднякова, В.П.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.12-04Т2.72

   
    Agents protecting against sepsis from the roots of Angelica dahurica [Text] / Dong-Keun Song [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 28, N 2. - P380-382 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Вещества, препятствующие развитию сепсиса, из корней Angelica dahurica
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ANGELICA DAHURICA
КОРНИ
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Song, Dong-Keun; Kim, Ji-Yeon; Li, Gao; Lee, Kyeung-Seon; Seo, Chang-Seob; Yan, Ji-Jing; Jung, Jun-Sub; Kim, Hyo-Jin; Chang, Hyun-Wook; Son, Jong-Keun

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.06-04Т2.81

    Будагов, Р. С.
    Влияние ингибитора циклооксигеназы-2 - мелоксикама на течение и исход комбинированного радиационного поражения [Текст] / Р. С. Будагов, Л. П. Ульянова // Цитокины и воспаление. - 2005. - Т. 4, N 4. - С. 7-10 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Целью работы было изучение эффективности селективного ингибитора циклооксигеназы-2 - мелоксикама (М) как средства предупреждения воспаления и профилактики сепсиса при комбинированных радиационных поражениях (КРП). Эксперименты выполнены на мышах-самцах (CBA*C57Bl/6)F1. Животных подвергали общему однократному облучению в дозе 7 Гр и затем наносили термический ожог 10% поверхности тела. Исследовано влияние М на уровень IL-6 и на выраженность некоторых проявлений реакций острой фазы. Установлено повышение концентрации IL-6 в сыворотке крови животных в первые 6-24 ч после КРП. Показано, что однократное введение М за 1 ч до КРП не модифицирует накопление IL-6 в сыворотке крови, не влияет на показатели степени лейкоцитоза, ранней гиперферементемии (уровня аланинаминотрансферазы) и не повышает содержание альбумина в сыворотке мышей с КРП. Использование ингибитора циклооксигеназы не привело к облегчению клинического течения патологии и улучшению интегрального исхода поражения. Независимо от использованной схемы введения М (за 1 ч до КРП, через 1-3 сут или через 6-8 сут после КРП), все подопытные животные погибали на протяжении первых 15 сут наблюдения. Делается заключение о неэффективности применения М при КРП. Россия, Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МЕЛОКСИКАМ
ВОСПАЛЕНИЕ
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
РАДИАЦИОННОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ульянова, Л.П.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.07-04М5.127

   
    Effects of dopexamine on rat cardiorenal functions during lipopolysaccharide-induced experimental sepsis [Text] / B. B. Yelken [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2004. - Vol. 32, N 2. - P109-117 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Влияние допексамина на функции сердечно-сосудистой системы и почек у крыс в течение экспериментального сепсиса, вызванного липополисахаридом
Аннотация: Введение допексамина (I) в дозе 1 мкг/кг/мин инфузионно в течение 30 мин крысам-самцам Sprague-Dawley после 30-минутной инфузии эндотоксина E. coli оказывало положительный инотропный, хронотропный эффект и умеренно повышало мочеобразование. Сделан вывод о терапевтическом действии I на функции сердечно-сосудистой системы и почек при сепсисе. Турция, Univ. Evleri Eskisehir. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.23
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
ДОПЕКСАМИН
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yelken, B.B.; Gorenek, E.S.; Uzuner, K.; Aydin, Y.; Elmas, C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.16

   
    Effects of dopexamine on rat cardiorenal functions during lipopolysaccharide-induced experimental sepsis [Text] / B. B. Yelken [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2004. - Vol. 32, N 2. - P109-117 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Влияние допексамина на функции сердечно-сосудистой системы и почек у крыс в течение экспериментального сепсиса, вызванного липополисахаридом
Аннотация: Введение допексамина (I) в дозе 1 мкг/кг/мин инфузионно в течение 30 мин крысам-самцам Sprague-Dawley после 30-минутной инфузии эндотоксина E. coli оказывало положительный инотропный, хронотропный эффект и умеренно повышало мочеобразование. Сделан вывод о терапевтическом действии I на функции сердечно-сосудистой системы и почек при сепсисе. Турция, Univ. Evleri Eskisehir. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.23
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
ДОПЕКСАМИН
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КЛУБОЧКОВАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yelken, B.B.; Gorenek, E.S.; Uzuner, K.; Aydin, Y.; Elmas, C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.07-04А4.19

    Будагов, Р. С.
    Влияние ингибитора циклооксигеназы-2 - мелоксикама на течение и исход комбинированного радиационного поражения [Текст] / Р. С. Будагов, Л. П. Ульянова // Цитокины и воспаление. - 2005. - Т. 4, N 4. - С. 7-10 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Целью работы было изучение эффективности селективного ингибитора циклооксигеназы-2 - мелоксикама (М) как средства предупреждения воспаления и профилактики сепсиса при комбинированных радиационных поражениях (КРП). Эксперименты выполнены на мышах-самцах (CBA*C57Bl/6)F1. Животных подвергали общему однократному облучению в дозе 7 Гр и затем наносили термический ожог 10% поверхности тела. Исследовано влияние М на уровень IL-6 и на выраженность некоторых проявлений реакций острой фазы. Установлено повышение концентрации IL-6 в сыворотке крови животных в первые 6-24 ч после КРП. Показано, что однократное введение М за 1 ч до КРП не модифицирует накопление IL-6 в сыворотке крови, не влияет на показатели степени лейкоцитоза, ранней гиперферементемии (уровня аланинаминотрансферазы) и не повышает содержание альбумина в сыворотке мышей с КРП. Использование ингибитора циклооксигеназы не привело к облегчению клинического течения патологии и улучшению интегрального исхода поражения. Независимо от использованной схемы введения М (за 1 ч до КРП, через 1-3 сут или через 6-8 сут после КРП), все подопытные животные погибали на протяжении первых 15 сут наблюдения. Делается заключение о неэффективности применения М при КРП. Россия, Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Библ. 13
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МЕЛОКСИКАМ
ВОСПАЛЕНИЕ
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
РАДИАЦИОННОЕ ПОРАЖЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ульянова, Л.П.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т2.69

   
    Влияние тиетазола на устойчивость организма при воздействии различных экстремальных факторов [Текст] / Р. Ф. Садыков [и др.] // Мед. вестн. МВД. - 2006. - N 1. - С. 32-36
Аннотация: Разработка эффективных методов коррекции экстремальных состояний актуальна как для медицины труда (военной, авиакосмической, спортивной медицины, медицины катастроф), так и для клинической медицины. Перспективной, в качестве средств коррекции функций организма в экстремальных условиях, является группа фармакологических препаратов - стресс-протекторов. Среди них важное место занимают производные бензимидазола - бемитил и этомерзол, актопротекторные, а также иммуномодулирующие свойства к-рых хорошо известны. В ходе проведенных исследований было выявлено новое перспективное химическое соединение - тиетазол (калиевая соль 2-[1-(1,1-диоксотиетанил-3)бензимидазолил-2-тио]-уксусной кислоты), близкое по структуре к известным актопротекторам и проявляющее выраженную иммуномодулирующую активность. Целью настоящего исследования стал сравнительный анализ влияния тиетазола, этомерзола и бемитила на устойивость организма при воздействиираличных экстремальных факторов: бактериально-эндотоксический шок, холодная и горячая температура, отравления фосфорорганическими соединениями (ФОС). В проведенных экспериментах показана высокая эффективность нового производного бензимидазола - тиетазола как защитного средства и актопротектора, повышающего устойчивость организма при воздействии различных экстремальных факторов. По показателям острой токсичности тиетазол является наименее токсичным и обладает наибольшим защитным эффектом при токсико-инфекционном шоке, гипотермии, отравлении ФОС среди исследованных бензимидазолов. Россия, Башкирский ГМУ, Уфа. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ТИЕТАЗОЛ
ШОК ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ОТРАВЛЕНИЕ ФОС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Садыков, Р.Ф.; Катаев, В.А.; Сибиряк, С.В.; Фазлыев, М.М.; Сергеева, С.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.03-04Т2.24

   
    Systemic and regional hemodynamic effects of enalaprilat infusion in experimental normotensive sepsis [Text] / L. Rahal [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2006. - Vol. 39, N 9. - P1205-1215 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Системные и региональные гемодинамические влияния инфузии эналаприлата при экспериментальном нормотензивном сепсисе
Аннотация: На модели сепсиса у собак (введение E. coli в/в, 30 мин) показали, что инфузия эналаприлата (0,02 мг/кг в минуту, 60 мин) не влияет на показатели системной и региональной гемодинамики и доставку кислорода. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Sao Pauso, SP. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ЭНАЛАПРИЛ
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Rahal, L.; Garrido, A.G.; Cruz, R.J.; Roche, e Silva M.; Poli-de-Figueiredo, L.F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.03-04Т2.101

   
    Change of Th1/Th2 cytokine equilibrium in rats with severe sepsis and therapeutic effect of recombinant interleukin-12 and Shenmai injection [Text] / Yong-hao Yu [et al.] // Chin. J. Integr. Med. - 2005. - Vol. 11, N 2. - P136-141 . - ISSN 1672-0415
Перевод заглавия: Изменение соотношения цитокинов Th1/Th2 у крыс с тяжелым сепсисом и терапевтическое действие рекомбинантного интерлейкин-12 и инъекций [китайского препарата] Shenmai
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-12
SHENMAI
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЦИТОКИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yu, Yong-hao; Cui, Nai-qiang; Fu, Qiang; Li, Jun

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.04-04М5.127

   
    Systemic and regional hemodynamic effects of enalaprilat infusion in experimental normotensive sepsis [Text] / L. Rahal [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2006. - Vol. 39, N 9. - P1205-1215 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Системные и региональные гемодинамические влияния инфузии эналаприлата при экспериментальном нормотензивном сепсисе
Аннотация: На модели сепсиса у собак (введение E. coli в/в, 30 мин) показали, что инфузия эналаприлата (0,02 мг/кг в минуту, 60 мин) не влияет на показатели системной и региональной гемодинамики и доставку кислорода. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Sao Pauso, SP. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.23
Рубрики: ЭНАЛАПРИЛ
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Rahal, L.; Garrido, A.G.; Cruz, R.J.; Roche, e Silva M.; Poli-de-Figueiredo, L.F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.04-04М5.128

   
    Change of Th1/Th2 cytokine equilibrium in rats with severe sepsis and therapeutic effect of recombinant interleukin-12 and Shenmai injection [Text] / Yong-hao Yu [et al.] // Chin. J. Integr. Med. - 2005. - Vol. 11, N 2. - P136-141 . - ISSN 1672-0415
Перевод заглавия: Изменение соотношения цитокинов Th1/Th2 у крыс с тяжелым сепсисом и терапевтическое действие рекомбинантного интерлейкин-12 и инъекций [китайского препарата] Shenmai
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.23
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-12
SHENMAI
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЦИТОКИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yu, Yong-hao; Cui, Nai-qiang; Fu, Qiang; Li, Jun

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.01-04М4.3

   
    Beneficial effect of amino acid supplementation, especially cysteine, on body nitrogen economy in septic rats [Text] / Denis Breuille [et al.] // Clin. Nutr. - 2006. - Vol. 25, N 4. - P634-642 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Благоприятное воздействие поступления аминокислот, особенно цистеина, на азотистый обмен крыс при сепсисе
Аннотация: У крыс-самцов с массой тела 260-270 г вызывали сепсис в/в введением Escherichia coli и затем в течение 2 дней давали рацион или с добавлением аланина (основной рацион, ОР) или с добавками треонина, серина, аспартата, аспарагина и аргинина (или аргинина+цистеина) - полный рацион (ПР). После инфицирования кол-во большинства аминокислот в печени увеличивалось на 38%, цистеина на 79,3%, треонина на 45,3%, аспартата+аспарангина на 46,3% и серина на 46,5%. Содержание большинства аминокислот в организме крыс в целом (за исключением печени) у инфицированных животных снижалось, за исключением увеличения цистеина на 6%. После развития сепсиса у животных на ПР снижение массы тела было меньшим, чем у крыс на ОР. Обсуждается роль отдельных аминокислот при сепсисе. Полагают, что особую роль играет цистеин, лимитирующий синтез пептидов и белков при сепсисе, а также треонин, серин, аспартат и(или) аспарагин. Швейцария, Centre de Recherchs Nestle, Lausanne 26. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25 + 341.39.41.27.15.27
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПИТАНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
МАССА ТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Breuille, Denis; Bechereau, Fabienne; Buffiere, Caroline; Denis, Philippe; Pouyet, Corinne; Obled, Christiane

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.02-04М5.95

   
    Beneficial effect of amino acid supplementation, especially cysteine, on body nitrogen economy in septic rats [Text] / Denis Breuille [et al.] // Clin. Nutr. - 2006. - Vol. 25, N 4. - P634-642 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Благоприятное воздействие поступления аминокислот, особенно цистеина, на азотистый обмен крыс при сепсисе
Аннотация: У крыс-самцов с массой тела 260-270 г вызывали сепсис в/в введением Escherichia coli и затем в течение 2 дней давали рацион или с добавлением аланина (основной рацион, ОР) или с добавками треонина, серина, аспартата, аспарагина и аргинина (или аргинина+цистеина) - полный рацион (ПР). После инфицирования кол-во большинства аминокислот в печени увеличивалось на 38%, цистеина на 79,3%, треонина на 45,3%, аспартата+аспарангина на 46,3% и серина на 46,5%. Содержание большинства аминокислот в организме крыс в целом (за исключением печени) у инфицированных животных снижалось, за исключением увеличения цистеина на 6%. После развития сепсиса у животных на ПР снижение массы тела было меньшим, чем у крыс на ОР. Обсуждается роль отдельных аминокислот при сепсисе. Полагают, что особую роль играет цистеин, лимитирующий синтез пептидов и белков при сепсисе, а также треонин, серин, аспартат и(или) аспарагин. Швейцария, Centre de Recherchs Nestle, Lausanne 26. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.23
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПИТАНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
МАССА ТЕЛА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Breuille, Denis; Bechereau, Fabienne; Buffiere, Caroline; Denis, Philippe; Pouyet, Corinne; Obled, Christiane

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.04-04Т2.211

   
    Разработка наносомальной формы стрептомицина и изучение ее активности на модели септической инфекции у мышей [Текст] / Л. В. Ванчугова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2005. - Т. 50, N 10-11. - С. 13-19 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучена наносомальная лекарственная форма стрептомицина на основе наночастиц из полибутилцианоакрилата. Показано, что применение наночастиц в качестве носителей позволяет значительно повысить эффективность стрептомицина при лечении септической инфекции (E. coli) у мышей. В/бр введение наносомального стрептомицина привело к выживанию 50% животных, в то время как в группе животных, получавших стандартный препарат, выжило лишь 20%. Полученные данные подтверждают концепцию о возможности повышения эффективности антибактериальной химиотерапии с помощью наносомальных препаратов. Россия, ВНЦ молекулярной диагностики и лечения, Москва. библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: СТРЕПТОМИЦИН
НАНОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ванчугова, Л.В.; Максименко, О.О.; Шипуло, Е.В.; Любимов, И.И.; Стукалов, Ю.В.; Свешников, П.Г.; Бикетов, С.Ф.; Хейфец, Л.Б.; Гельперина, С.Э.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.05-04Б4.208

   
    Разработка наносомальной формы стрептомицина и изучение ее активности на модели септической инфекции у мышей [Текст] / Л. В. Ванчугова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2005. - Т. 50, N 10-11. - С. 13-19 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучена наносомальная лекарственная форма стрептомицина на основе наночастиц из полибутилцианоакрилата. Показано, что применение наночастиц в качестве носителей позволяет значительно повысить эффективность стрептомицина при лечении септической инфекции (E. coli) у мышей. В/бр введение наносомального стрептомицина привело к выживанию 50% животных, в то время как в группе животных, получавших стандартный препарат, выжило лишь 20%. Полученные данные подтверждают концепцию о возможности повышения эффективности антибактериальной химиотерапии с помощью наносомальных препаратов. Россия, ВНЦ молекулярной диагностики и лечения, Москва. библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: СТРЕПТОМИЦИН
НАНОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ванчугова, Л.В.; Максименко, О.О.; Шипуло, Е.В.; Любимов, И.И.; Стукалов, Ю.В.; Свешников, П.Г.; Бикетов, С.Ф.; Хейфец, Л.Б.; Гельперина, С.Э.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.06-04Т2.254

   
    Бактериоцин S760 - высокоэффективный препарат при лечении экспериментального сепсиса, обусловленного Salmonella enteritidis 92 RIF{R} [Текст] / Э. А. Светоч [и др.] // Международные медико-санитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствах-участниках СНГ. - Саратов, 2007. - С. 285-287 . - ISBN 978-5-91369-010-4
Аннотация: Результаты проведенного исследования свидетельствуют о высокой лечебной эффективности препарата бактериоцина S760 при парентеральном (внутрибрюшинном) введении его инфицированным смертельной дозой S. enteritidis 92Rif{R} белы мышам. Эффективность бактериоцина имеет дозо-зависимый характер. Оптимальная продолжительность курса лечения системной сальмонеллезной инфекции у белых мышей при дозе 50 мг/кг каждые 6 ч составляет не менее 10 дней. Представленные в работе результаты указывают на перспективность использования бактериоцинов не только для борьбы с бактериальными агентами, локализованными в кишечном тракте (например, при кампилобактериозе или сальмонеллезе птиц), но и при системных септических инфекциях, вызванных в том числе антибиотикорезистентными патогенами. Россия, ГНЦ прикладной микробиологии и биотехнологии, Оболенск
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: БАКТЕРИОЦИН
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Светоч, Э.А.; Борзилов, А.И.; Коробова, О.В.; Комбарова, Т.И.; Борзенков, В.Н.; Ерусланов, Б.В.; Шкуров, А.А.; Степаншин, Ю.Г.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.134

   
    Бактериоцин S760 - высокоэффективный препарат при лечении экспериментального сепсиса, обусловленного Salmonella enteritidis 92 RIF{R} [Текст] / Э. А. Светоч [и др.] // Международные медико-санитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствах-участниках СНГ. - Саратов, 2007. - С. 285-287 . - ISBN 978-5-91369-010-4
Аннотация: Результаты проведенного исследования свидетельствуют о высокой лечебной эффективности препарата бактериоцина S760 при парентеральном (внутрибрюшинном) введении его инфицированным смертельной дозой S. enteritidis 92Rif{R} белы мышам. Эффективность бактериоцина имеет дозо-зависимый характер. Оптимальная продолжительность курса лечения системной сальмонеллезной инфекции у белых мышей при дозе 50 мг/кг каждые 6 ч составляет не менее 10 дней. Представленные в работе результаты указывают на перспективность использования бактериоцинов не только для борьбы с бактериальными агентами, локализованными в кишечном тракте (например, при кампилобактериозе или сальмонеллезе птиц), но и при системных септических инфекциях, вызванных в том числе антибиотикорезистентными патогенами. Россия, ГНЦ прикладной микробиологии и биотехнологии, Оболенск
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: БАКТЕРИОЦИН
СЕПСИС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Светоч, Э.А.; Борзилов, А.И.; Коробова, О.В.; Комбарова, Т.И.; Борзенков, В.Н.; Ерусланов, Б.В.; Шкуров, А.А.; Степаншин, Ю.Г.
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)