Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СВЕРХАКТИВАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.237

   

    Differential effects of agonists on adenylyl cyclase superactivation mediated by the k opioid receptors: Adenylyl cyclase superactivation is independent of agonist-induced phosphorylation, desensitization, internalization, and down-regulation [Text] / Yulin Wang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 307, N 3. - P1127-1134 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различия во влиянии агонистов на сверхактивацию аденилатциклазы, опосредуемую рецепторами опиоидов: сверхактивация аденилатциклазы не зависит от индуцируемых агонистом фосфорилирования, десенситизации, интернализации и понижающей регуляции
Аннотация: Преинкубация клеток CHO-FLAG, экспрессирующих 'каппа'-рецепторы человека, в течение 4 ч в присутствии избирательного 'каппа'-агониста U50,488H(I) усиливала стимулированную форсколином продукцию цАМФ с EC[50]=25,2 нМ в среднем. Потенцирующий эффект опиоидов изменялся в ряду: I=U69,593динорфин A(1-17)эторфинналбуфинпентазоцин=морфин. Полный агонист леворфанол (10 мкМ) менее эффективно, чем др. полные агонисты, усиливал стимулированную продукцию цАМФ и зависимым от конц-ии образом тормозил сверхактивацию аденилатциклазы под действием I и динорфина A(1-17). Близкие данные были получены в опытах на клетках, экспрессирующих 'каппа'-рецепторы крысы. Показано, что процесс сверхактивации аденилатциклазы не сопряжен с индуцированными агонистами 'каппа'-рецепторов крысы их фосфорилированием, десенситизацией, интернализацией и пониженной регуляцией. Обсуждена роль G-белков, сопряженных с 'каппа'-рецепторами, в активирующем эффекте их агонистов. США, Temple Univ. Sch. of Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ

АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА

СВЕРХАКТИВАЦИЯ

ФОРСКОЛИН

G-БЕЛКИ

КЛЕТКИ CHO

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Yulin; Li, Jian-Guo; Huang, Peng; Xu, Wei; Liu-Chen, Lee-Yuan


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.06-04А4.29

    Плюснина, Е. Н.

    Адаптивный ответ у особей Drosophila melanogaster со сверхэкспрессией гена D-GADD45 при воздействии ионизирующей радиации [Текст] / Е. Н. Плюснина, А. А. Москалев // 16 Всероссийская молодежная научная конференция "Актуальные проблемы биологии и экологии", Сыктывкар, 6-10 апр., 2009. - Сыктывкар, 2009. - С. 166-169 . - ISBN 978-5-89606-388-9
Аннотация: Сверхактивация гена стресс-ответа млекопитающих D-GADD45 в нервной системе Drosophila melanogaster привела к увеличению продолжительности жизни и к повышению устойчивости к действию облучения по сравнению с родительскими генотипами. Россия, Ин-т биологии Коми НЦ УрО РАН. Ил.2. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.13.29
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ
DROSOPHILA MELANOGASTER

РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

СРЕДНЯЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ

ГЕНОТИП

ГЕН СТРЕСС-ОТВЕТА D-GADD45

СВЕРХАКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Москалев, А.А.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.627

    Schomerus, Christof.

    Site-directed mutagenesis of the Saccharomyces cerevisiae CDC25 gene: effects on mitotic growth and cAMP signalling [Text] / Christof Schomerus, Thomas Munder, Hans Kuntzel // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 223, N 3. - P26-432 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез в гене CDC25 Saccharomyces cerevisiae: влияние на митотический рост и цАМФ-сигнализацию
Аннотация: Показано, что летальная мутация в гене CDC25 Saccharomyces cerevisiae обусловливающая замену 1461 Tyr Asp и 1462 Leu Arg в белке CDC25, повреждает потенциальный сайт взаимодействия с мембраной в С-концевой области этого белка. Элиминация 2 потенциальных сайтов фосфорилирования в той же области (1489 Thr Pro и 1484 Ser Pro) не влияет на рост, но полностью блокирует индуцируемую глюкозой цАМФ-сигнализацию у двойного мутанта, тогда как одиночные мутанты характеризуются нормальной или несколько замедленной цАМФ-сигнализацией. Делеция кластера из 5 потенциальных сайтов цАМФ-зависимого фосфорилирования в N-концевой области не влияет на фенотипич. св-ва мутантов. Сделан вывод, что 137 С-концевых аминокислот белка CDC25 участвуют в выполнении трех функций, включая контроль митотич. роста, индуцируемую глюкозой сверхактивацию аденилатциклазы и ретроингибирование синтеза цАМФ. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 39. ФРГ, Max-Planck-Inst. fur experimentelle Medizin, Abteilung Chemie, Hermann-Rein-Str. 3, D-3400 Gottingen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОЗ

РОСТ

АДЕНИЛАЦИКЛАЗА

СВЕРХАКТИВАЦИЯ

ЦАМФ

РЕТРОИНГИБИРОВАНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

БЕЛОК CDC25

ГЕНЫ

ГЕН КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА CDC25

САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Munder, Thomas; Kuntzel, Hans


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.05-04М2.19

    Артеменко, Е. О.

    Программируемая клеточная смерть тромбоцитов при их сверхактивации [Текст] / Е. О. Артеменко, А. Н. Свешникова, М. А. Пателеев // Онкогематология. - 2014. - N 3. - С. 63-66 . - ISSN 1818-8346
Аннотация: Программируемая клеточная смерть - это гибель клетки по строго определенному механизму с возможностями воздействия на него и, за счет этого, управления самой гибелью, в том числе с помощью фармакологических препаратов. Сейчас выделяют довольно много различных типов клеточной смерти, однако только 2 основных из них на данный момент достаточно полно охарактеризованы: апоптоз и программируемый некроз. Тромбоциты являются одним из ключевых участников процесса свертывания крови в организме. При их критической агонист-индуцируемой активации происходит появление группы тромбоцитов, экспонирующих фосфатидилсерин (ФС), с характерными признаками программируемой клеточной смерти. Такая сверхактивация тромбоцитов, сопровождающаяся последующей гибелью клетки, является не до конца охарактеризованным клеточным процессом. Мы рассматриваем сверхактивацию тромбоцитов в сравнении с основными известными типами гибели клетки, поскольку группа экспонирующих ФС тромбоцитов имеет большое значение для процессов свертывания крови, на несколько порядков ускоряя реакции плазменного свертывания, и важна для формирования тромба
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
СВЕРХАКТИВАЦИЯ

ПРОГРАММИРУЕМАЯ КЛЕТОЧНАЯ СМЕРТЬ


Доп.точки доступа:
Свешникова, А.Н.; Пателеев, М.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)