Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САРКОМА М-1<.>)
Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-86 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.035

    Ульяненко, С. Е.
    Действие ионизирующего излучения на распределение мелатонина в организме крыс с саркомой М-1 [Текст] / С. Е. Ульяненко, Г. А. Петрова, А. Н. Деденков // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 32- 34 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Исследование фармакокинетики {3}H-мелатонина в органах и тканях предварительно облученных животных позволило выявить ряд закономерных отклонений в содержании препарата от уровня в контроле. Снижение содержания мелатонина в крови, опухолевой ткани, селезенке и печени через 3 и 24 ч после в/м введения меченого препарата (через 27 и 48 ч после облучения соответственно) коррелировало с увеличением дозы 'гамма'-облучения от 10 до 150 сГр. На этом основании сделано заключение о высокой методической ценности изучения фармакокинетики препаратов для выяснения механизмов действия малых доз ионизирующих излучений. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Ил. 4. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕЛАТОНИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА М-1
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Петрова, Г.А.; Деденков, А.Н.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.271

    Ульяненко, С. Е.
    Модифицирующее действие кратковременной гипергликемии при нейтронном облучении саркомы М-1 крыс [Текст] / С. Е. Ульяненко, М. Н. Кузнецова // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1994. - Т. 39, N 3. - С. 46-48 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Противоопухолевый эффект нейтронного излучения при однократном его воздействии (6 Гр) в сочетании с последующей гипергликемией усиливается в 1,3 раза. При сочетанном фракционированном облучении опухолей 'гамма'-квантами и нейтронами эффект модификации зависит от последовательности воздействующих факторов. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙТРОНЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
КРЫСЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА М-1

Доп.точки доступа:
Кузнецова, М.Н.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.131

   
    Кинетика роста и функциональная морфология саркомы М-1 у интактных крыс и после гамма-облучения [Текст] / В. В. Южаков [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 328-334 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучены параметры роста саркомы М-1, а также основные морфологические показатели, характеризующие пролиферативную активность клеток этого штамма и их гибель путем апоптоза на разных стадиях прогрессии у интактных крыс и после однократного воздействия гамма-облучением в дозе 30 Гр. В периферической зоне паренхимы, определяющей рост опухолей, фракция пролиферирующих клеток по PCNA составляет 76,5%, а уровень спонтанной гибели по индексу апоптоза - 0,28%. В период пострадиационного роста саркомы индекс PCNA снижается до 62,3%, в то время как апоптозный индекс увеличивается в 5 раз. Полученные данные соответствуют представлениям, что радиационно-индуцированный апоптоз является одним из ведущих патогенетических факторов, обеспечивающих эффективность лучевой терапии опухолей. Ряд косвенных данных, полученных при иммуноокрашивании PCNA, свидетельствует, что синтез этого циклина чувствителен к концентрации поступающего в клетки кислорода, но достаточно резистентен к действию гамма-излучения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ОБЛУЧЕНИЕ
АПОПТОЗ
PCNA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Южаков, В.В.; Хавинсон, В.Х.; Кветной, И.М.; Фомина, Н.К.; Кузнецова, М.Н.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.55

   
    Кинетика роста и функциональная морфология саркомы М-1 у интактных крыс и после гамма-облучения [Текст] / В. В. Южаков [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 328-334 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучены параметры роста саркомы М-1, а также основные морфологические показатели, характеризующие пролиферативную активность клеток этого штамма и их гибель путем апоптоза на разных стадиях прогрессии у интактных крыс и после однократного воздействия гамма-облучением в дозе 30 Гр. В периферической зоне паренхимы, определяющей рост опухолей, фракция пролиферирующих клеток по PCNA составляет 76,5%, а уровень спонтанной гибели по индексу апоптоза - 0,28%. В период пострадиационного роста саркомы индекс PCNA снижается до 62,3%, в то время как апоптозный индекс увеличивается в 5 раз. Полученные данные соответствуют представлениям, что радиационно-индуцированный апоптоз является одним из ведущих патогенетических факторов, обеспечивающих эффективность лучевой терапии опухолей. Ряд косвенных данных, полученных при иммуноокрашивании PCNA, свидетельствует, что синтез этого циклина чувствителен к концентрации поступающего в клетки кислорода, но достаточно резистентен к действию гамма-излучения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ОБЛУЧЕНИЕ
АПОПТОЗ
PCNA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Южаков, В.В.; Хавинсон, В.Х.; Кветной, И.М.; Фомина, Н.К.; Кузнецова, М.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.05-04А4.396

   
    Кинетика роста и функциональная морфология саркомы М-1 у интактных крыс и после гамма-облучения [Текст] / В. В. Южаков [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 328-334 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучены параметры роста саркомы М-1, а также основные морфологические показатели, характеризующие пролиферативную активность клеток этого штамма и их гибель путем апоптоза на разных стадиях прогрессии у интактных крыс и после однократного воздействия гамма-облучением в дозе 30 Гр. В периферической зоне паренхимы, определяющей рост опухолей, фракция пролиферирующих клеток по PCNA составляет 76,5%, а уровень спонтанной гибели по индексу апоптоза - 0,28%. В период пострадиационного роста саркомы индекс PCNA снижается до 62,3%, в то время как апоптозный индекс увеличивается в 5 раз. Полученные данные соответствуют представлениям, что радиационно-индуцированный апоптоз является одним из ведущих патогенетических факторов, обеспечивающих эффективность лучевой терапии опухолей. Ряд косвенных данных, полученных при иммуноокрашивании PCNA, свидетельствует, что синтез этого циклина чувствителен к концентрации поступающего в клетки кислорода, но достаточно резистентен к действию гамма-излучения
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ОБЛУЧЕНИЕ
АПОПТОЗ
PCNA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Южаков, В.В.; Хавинсон, В.Х.; Кветной, И.М.; Фомина, Н.К.; Кузнецова, М.Н.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.05-04М7.62

   
    Кинетика роста и функциональная морфология саркомы М-1 у интактных крыс и после гамма-облучения [Текст] / В. В. Южаков [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 3. - С. 328-334 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Изучены параметры роста саркомы М-1, а также основные морфологические показатели, характеризующие пролиферативную активность клеток этого штамма и их гибель путем апоптоза на разных стадиях прогрессии у интактных крыс и после однократного воздействия гамма-облучением в дозе 30 Гр. В периферической зоне паренхимы, определяющей рост опухолей, фракция пролиферирующих клеток по PCNA составляет 76,5%, а уровень спонтанной гибели по индексу апоптоза - 0,28%. В период пострадиационного роста саркомы индекс PCNA снижается до 62,3%, в то время как апоптозный индекс увеличивается в 5 раз. Полученные данные соответствуют представлениям, что радиационно-индуцированный апоптоз является одним из ведущих патогенетических факторов, обеспечивающих эффективность лучевой терапии опухолей. Ряд косвенных данных, полученных при иммуноокрашивании PCNA, свидетельствует, что синтез этого циклина чувствителен к концентрации поступающего в клетки кислорода, но достаточно резистентен к действию гамма-излучения
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ОБЛУЧЕНИЕ
АПОПТОЗ
PCNA
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Южаков, В.В.; Хавинсон, В.Х.; Кветной, И.М.; Фомина, Н.К.; Кузнецова, М.Н.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.10-04А1.135

    Барыкина, О. П.
    Исследование роли пептидов в механизмах ангиогенеза и формирования микроокружения опухолей у старых крыс [Текст] / О. П. Барыкина, В. В. Южаков, Н. И. Чалисова // Успехи геронтол. - 2004. - N 13. - С. 130-142 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Эксперименты проведены на крысах с трансплантированной саркомой М-1. Результаты морфофункционального исследования свидетельствуют, что уровень апоптоза опухолевых клеток после инъекций вилона во всех экспериментальных группах выше, чем в контрольной группе животных. Регистрируемый после введения эпигена эффект торможения роста саркомы М-1 обусловлен развитием геморрагического некроза и усилением апоптоза опухолевых клеток. По показателям пролиферативной активности замедление роста опухолей не было связано с прямым цитостатическим действием этого препарата на опухолевые клетки. Морфологические признаки свидетельствуют о специфическом механизме действия эпигена, к-рый реализуется через сосудистое русло опухолей. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, 197110 Санкт-Петербург; E-mail: ibgu@medport.ru. Библ. 56
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ОНКОГЕНЕЗ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
САРКОМА М-1
ВИЛОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Южаков, В.В.; Чалисова, Н.И.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.10-04Н1.170

    Барыкина, О. П.
    Исследование роли пептидов в механизмах ангиогенеза и формирования микроокружения опухолей у старых крыс [Текст] / О. П. Барыкина, В. В. Южаков, Н. И. Чалисова // Успехи геронтол. - 2004. - N 13. - С. 130-142 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Эксперименты проведены на крысах с трансплантированной саркомой М-1. Результаты морфофункционального исследования свидетельствуют, что уровень апоптоза опухолевых клеток после инъекций вилона во всех экспериментальных группах выше, чем в контрольной группе животных. Регистрируемый после введения эпигена эффект торможения роста саркомы М-1 обусловлен развитием геморрагического некроза и усилением апоптоза опухолевых клеток. По показателям пролиферативной активности замедление роста опухолей не было связано с прямым цитостатическим действием этого препарата на опухолевые клетки. Морфологические признаки свидетельствуют о специфическом механизме действия эпигена, к-рый реализуется через сосудистое русло опухолей. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, 197110 Санкт-Петербург; E-mail: ibgu@medport.ru. Библ. 56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ОНКОГЕНЕЗ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
САРКОМА М-1
ВИЛОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Южаков, В.В.; Чалисова, Н.И.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.11-04Н3.80

    Барыкина, О. П.
    Исследование роли пептидов в механизмах ангиогенеза и формирования микроокружения опухолей у старых крыс [Текст] / О. П. Барыкина, В. В. Южаков, Н. И. Чалисова // Успехи геронтол. - 2004. - N 13. - С. 130-142 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Эксперименты проведены на крысах с трансплантированной саркомой М-1. Результаты морфофункционального исследования свидетельствуют, что уровень апоптоза опухолевых клеток после инъекций вилона во всех экспериментальных группах выше, чем в контрольной группе животных. Регистрируемый после введения эпигена эффект торможения роста саркомы М-1 обусловлен развитием геморрагического некроза и усилением апоптоза опухолевых клеток. По показателям пролиферативной активности замедление роста опухолей не было связано с прямым цитостатическим действием этого препарата на опухолевые клетки. Морфологические признаки свидетельствуют о специфическом механизме действия эпигена, к-рый реализуется через сосудистое русло опухолей. Россия, Санкт-Петербургский ин-т биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, 197110 Санкт-Петербург; E-mail: ibgu@medport.ru. Библ. 56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ОНКОГЕНЕЗ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
САРКОМА М-1
ВИЛОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Южаков, В.В.; Чалисова, Н.И.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.235

   
    Разработка метода фотодинамической терапии с фотодитазином у экспериментальных животных с саркомой М-1 [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / М. А. Каплан [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 52 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Экспериментальные исследования эффективности фотодитазина для ФДТ показали его высокую эффективность и перспективность при системном введении, при локальном введении в опухоль, а также в сочетании с рентгенотерапией. Россия, Мед. радиологический научный центр РАМН, Обнинск
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИТАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каплан, М.А.; Романко, Ю.С.; Мардынская, В.П.; Малыгина, А.И.; Бурмисторва, Н.В.; Ярославцва-Исаева, Е.В.; Спиченкова, И.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.116

   
    Морфофункциональные особенности саркомы М-1 при фотодинамической терапии с использованием фотосенсибилизатора фотодитазин [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / М. А. Каплан [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 53 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Полученные в исследовании данные позволяют заключить, что ФДТ с использованием фотодитазина в экспериментах на крысах с имплантированной опухолью саркомой М-1 обладает высокой эффективностью, что свидетельствуют о перспективности работ в этом направлении. Россия, Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИТАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каплан, М.А.; Романко, Ю.С.; Попучиев, В.В.; Южаков, В.В.; Бандурко, Л.Н.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.117

   
    Разработка метода фотодинамической терапии с фотодитазином у экспериментальных животных с саркомой М-1 [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / М. А. Каплан [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 52 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Экспериментальные исследования эффективности фотодитазина для ФДТ показали его высокую эффективность и перспективность при системном введении, при локальном введении в опухоль, а также в сочетании с рентгенотерапией. Россия, Мед. радиологический научный центр РАМН, Обнинск
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИТАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каплан, М.А.; Романко, Ю.С.; Мардынская, В.П.; Малыгина, А.И.; Бурмисторва, Н.В.; Ярославцва-Исаева, Е.В.; Спиченкова, И.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.244

   
    Влияние фотодинамической терапии с фотодитазином на морфофункциональные характеристики саркомы М-1 [Текст] / Ю. С. Романко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 138, N 12. - С. 658-664 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах показана эффективность и механизмы действия фотодинамической терапии саркомы М-1 с использованием нового фотосенсибилизатора хлоринового ряда фотодитазина. Установлено, что тканевыми и клеточными мишенями этого препарата являются стенка сосудов, плазматическая мембрана опухолевых клеток, а также внутриклеточные структуры и механизмы, ответственные за пролиферацию и процессы биосинтеза. Россия, ГУ Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИТАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Романко, Ю.С.; Цыб, А.Ф.; Каплан, М.А.; Попучиев, В.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.07-04Н1.136

   
    Влияние фотодинамической терапии с фотодитазином на морфофункциональные характеристики саркомы М-1 [Текст] / Ю. С. Романко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 138, N 12. - С. 658-664 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В экспериментах на крысах показана эффективность и механизмы действия фотодинамической терапии саркомы М-1 с использованием нового фотосенсибилизатора хлоринового ряда фотодитазина. Установлено, что тканевыми и клеточными мишенями этого препарата являются стенка сосудов, плазматическая мембрана опухолевых клеток, а также внутриклеточные структуры и механизмы, ответственные за пролиферацию и процессы биосинтеза. Россия, ГУ Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИТАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Романко, Ю.С.; Цыб, А.Ф.; Каплан, М.А.; Попучиев, В.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.04-04Н3.238

   
    Влияние плотности световой энергии на противоопухолевую эффективность фотодинамической терапии с фотодитазином [Текст] / М. А. Каплан [и др.] // Лазер. мед. - 2005. - Т. 9, N 2. - С. 46-53
Аннотация: Проведенные исследования показали, что противоопухолевое действие ФДТ с фотодитазином зависит от подведенной дозы световой энергии и определяется последовательностью развития деструктивных и воспалительных изменений в паренхиме саркомы М-1. По данным литературы, сильная воспалительная реакция представляет одно из центральных событий в механизме деструкции опухоли, вызванной ФДТ. Кроме того, активированная ФДТ иммунная защита организма представляет ряд взаимодействующих специфических и неспецифических реакций разных типов клеток, способных эффективно уничтожать опухолевые клетки путем цитолитических и апоптотических механизмов. Максимальный фототерапевтический эффект по регрессии саркомы М-1, снижению пролиферации клеток и деструкции опухолей в целом был достигнут при световой энергии 600 Дж/см{2}. При такой плотности энергии появляются достаточно серьезные повреждения тканей, окружающих опухоль. Однако быстро развивающееся при этом альтеративно-экссудативное воспаление, по-видимому, сопровождается мобилизацией клеток воспалительного инфильтрата, которые могут оказывать цитотоксическое действие на опухолевые клетки и вместе с иммунной системой определять окончательную элиминацию клеток, выживших после ФДТ. Россия, ГУ Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каплан, М.А.; Романко, Ю.С.; Попучиев, В.В.; Южаков, В.В.; Бандурко, Л.Н.; Михина, Л.Н.; Фомина, Н.К.; Малыгина, А.И.; Ингель, И.Э.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.157

   
    Влияние плотности световой энергии на противоопухолевую эффективность фотодинамической терапии с фотодитазином [Текст] / М. А. Каплан [и др.] // Лазер. мед. - 2005. - Т. 9, N 2. - С. 46-53
Аннотация: Проведенные исследования показали, что противоопухолевое действие ФДТ с фотодитазином зависит от подведенной дозы световой энергии и определяется последовательностью развития деструктивных и воспалительных изменений в паренхиме саркомы М-1. По данным литературы, сильная воспалительная реакция представляет одно из центральных событий в механизме деструкции опухоли, вызванной ФДТ. Кроме того, активированная ФДТ иммунная защита организма представляет ряд взаимодействующих специфических и неспецифических реакций разных типов клеток, способных эффективно уничтожать опухолевые клетки путем цитолитических и апоптотических механизмов. Максимальный фототерапевтический эффект по регрессии саркомы М-1, снижению пролиферации клеток и деструкции опухолей в целом был достигнут при световой энергии 600 Дж/см{2}. При такой плотности энергии появляются достаточно серьезные повреждения тканей, окружающих опухоль. Однако быстро развивающееся при этом альтеративно-экссудативное воспаление, по-видимому, сопровождается мобилизацией клеток воспалительного инфильтрата, которые могут оказывать цитотоксическое действие на опухолевые клетки и вместе с иммунной системой определять окончательную элиминацию клеток, выживших после ФДТ. Россия, ГУ Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каплан, М.А.; Романко, Ю.С.; Попучиев, В.В.; Южаков, В.В.; Бандурко, Л.Н.; Михина, Л.Н.; Фомина, Н.К.; Малыгина, А.И.; Ингель, И.Э.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.05-04Н3.233

    Спиченкова, И. С.
    Комбинированная лучевая и фотодинамическая терапия экспериментальной опухоли саркомы М-1 у крыс [Текст] / И. С. Спиченкова, М. А. Каплан, Н. И. Сокол // Рос. биотерапевт. ж. - 2003. - Т. 2, N 4. - С. 31-34
Аннотация: В исследовании показано, что комбинирование фотодинамической терапии с лучевой дает возможность улучшить результаты лечения, а также уменьшить дозу облучения при лучевой терапии. Россия, Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каплан, М.А.; Сокол, Н.И.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.146

    Спиченкова, И. С.
    Комбинированная лучевая и фотодинамическая терапия экспериментальной опухоли саркомы М-1 у крыс [Текст] / И. С. Спиченкова, М. А. Каплан, Н. И. Сокол // Рос. биотерапевт. ж. - 2003. - Т. 2, N 4. - С. 31-34
Аннотация: В исследовании показано, что комбинирование фотодинамической терапии с лучевой дает возможность улучшить результаты лечения, а также уменьшить дозу облучения при лучевой терапии. Россия, Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М-1
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Каплан, М.А.; Сокол, Н.И.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.06-04Н3.372Д

    Бурмистрова, Н. В.
    Фотодинамическая терапия саркомы М-1 с фотосенсибилизаторами "Фотогем" "Фотосенс" и "Фотодитазин" [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Н. В. Бурмистрова ; Мед. радиол. науч. центр. РАМН, Обнинск (Калуж. обл.). - Обнинск (Калуж. обл.), 2005. - 23 с. : ил.
Аннотация: В исследовании проведена сравнительная оценка эффективности разработанных в нашей стране фотосенсибилизаторов, принадлежащих различным классам химических соединений. Определены оптимальные соотношения дозы фотогема, фотосенса и фотодитазина и плотности энергии лазерного излучения для ФДТ саркомы М-1. Выявлена зависимость эффективности ФДТ от дозы вводимого ФС и плотности энергии лазерного излучения. Изучены морфологические изменения в опухолевой и здоровой тканях после сеанса ФДТ с использованием исследованных препаратов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мед. радиол. науч. центр. РАМН, Обнинск (Калуж. обл.)
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.06-04Н1.169Д

    Бурмистрова, Н. В.
    Фотодинамическая терапия саркомы М-1 с фотосенсибилизаторами "Фотогем" "Фотосенс" и "Фотодитазин" [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Н. В. Бурмистрова ; Мед. радиол. науч. центр. РАМН, Обнинск (Калуж. обл.). - Обнинск (Калуж. обл.), 2005. - 23 с. : ил.
Аннотация: В исследовании проведена сравнительная оценка эффективности разработанных в нашей стране фотосенсибилизаторов, принадлежащих различным классам химических соединений. Определены оптимальные соотношения дозы фотогема, фотосенса и фотодитазина и плотности энергии лазерного излучения для ФДТ саркомы М-1. Выявлена зависимость эффективности ФДТ от дозы вводимого ФС и плотности энергии лазерного излучения. Изучены морфологические изменения в опухолевой и здоровой тканях после сеанса ФДТ с использованием исследованных препаратов
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: САРКОМА М-1
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мед. радиол. науч. центр. РАМН, Обнинск (Калуж. обл.)
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-86 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)