СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=САЙТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.07-04Б1.94

The Shiga-toxin VT2-encoding bacteriophage 'фи'297 integrates at a distinct position in the Escherichia coli genome [Text] / Greve Henri De [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 2002. - Vol. 1579, N 2-3. - P196-202 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Бактериофаг 'фи'297, кодирующий шига-токсин VT2, интегрирует в определенный участок генома Escherichia coli
Аннотация: Из бельгийского клинического изолята Escherichia coli O157:H7 выделен бактериофаг 'фи'297, кодирующий шига-токсин VT2. С использованием ПЦР показали, что профаг 'фи'297 встраивается в ген yecE лизогенного штамма K12 E. coli. Подтверждено, что и в клиническом изоляте O157:H7 профаг встраивается в тот же сайт. Белок выщепления фага 'фи'297 идентичен этому белку фага VT1-Cake, кодирующему шига-токсин VT1, тогда как интегразы этих фагов, в целом идентичные на 82%, значительно различаются в центральной и C-концевой областях. Предполагается, что эти различия и являются причиной различий в сайтах интеграции 2 профагов. Активность интегразы подтверждена ее способностью участвовать в интеграции суицидальной плазмиды, несущей сайт прикрепления фага 'фи'297, в соотв. участке хромосомы E. coli. Бельгия, Lab. Genet. Virol., Vrije Univ. Brussel, B-1640 Sint-Genesius-Rode. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'РАДИКАЛ'297
ШИГА-ТОКСИН VT2
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
ESCHERICHIA COLI 0157 (BACT.)

Доп.точки доступа:
De, Greve Henri; Qizhi, Cao; Deboeck, Francine; Hernalsteens, Jean-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.167

Julien, Bryan.
Characterization of the integrase gene and attachment site for the Myxococcus xanthus bacteriophage Mx9 [Text] / Bryan Julien // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 21. - P6325-6330 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика гена интегразы и сайта прикрепления бактериофага Mx9 Myxococcus xanthus
Аннотация: Бактериофаг Mx9 - умеренный фаг, инфицирующий Myxococcus xanthus. Это фаг лизогенизирует бактерии, встраиваясь в один из 2 сайтов. attB1 или attB2, бактериальной хромосомы посредством сайт-специфической рекомбинации. Интеграция в attB1-сайт приводит к делеции участка ДНК между двумя attB-сайтами. Сайт attB2 расположен в 5'-области гена тРНК{Gly} M. xanthus. Для интеграции Mx9 необходим единственный белок, Int. Показано, что сайт прикрепления фага (attP) содержится в гене int и в ходе интеграции фаза - конец гена int изменяется. США, Kosan Biosci., Inc., Hayward, CA 94545. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MX9
ГЕНЫ
ГЕН ИНТЕГРАЗЫ
САЙТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.248

de, Massy Bernard.
Mutations of the phage 'лямбда' attachment site alter the directionality of resolution of Holliday structures [Text] / Massy Bernard de, Laszlo Dorgai, Robert A. Weisberg // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 5. - P1591-1599 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мутации в сайте прикрепления фага 'лямбда' изменяют направление расщепления структур Холлидея
Аннотация: Сконструированы искусственые гомологичные и гетерологичные структуры Холлидея (Х), соответствующие промежуточным структурам, к-рые возникают в результате обмена нитей между att-сайтами. Анализировали эффективность и направление расщепления этих структур и образования рекомбинантных продуктов с помощью белков Int и IHF. X, образующиеся при обмене между гомологичными сайтами, эффективно расщепляются и образуют смесь рекомбинантных и родительских продуктов. Х, возникающие при обмене гетерологичных сайтов, распределены в два класса. У Х первого класса гетерологичность ограничивает, но не запрещает полностью миграцию точки ветвления внутри перекрывающейся области размером 7 пн. Такие структуры эффективно расщепляются и образуют родительские молекулы. Х второго класса, у к-рых гетерологичность сдерживает точку ветвления внутри сайте связывания с белком Int, расщепляются плохо. Предполагается, что эффективное расщепление Х осуществляется только в том случае, если гомологичность позволяет миграцию точки ветвления от первого до второго сайта обмена. Франция, Univ. Paris-sud, Batiment 400 1MG, 91405 Orsay cedex. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
МУТАЦИИ
САЙТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
СТРУКТУРЫ ХОЛЛИДЕЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dorgai, Laszlo; Weisberg, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.213

The effect of attachment site mutations on strand exchange in bacteriophage 'лямбда' site-specific recombination [Text] / Carl E. Bauer [et al.] // Genetics. - 1989. - Vol. 122, N 4. - P727-735 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Влияние мутаций в сайте прикрепления на обмен нитей при сайт-специфической рекомбинации бактериофага 'лямбда'
Аннотация: Для изучения вопроса о роли гомологии при обмене нитей во время сайт-специфической рекомбинации между фагом 'лямбда' и хромосомой E. coli, исследован характер сегрегации 4-х мутаций в перекрывающемся районе рекомбинации между соответствующими att-сайтами дикого типа. 3 мутации несли замены одиночных пар оснований, а 1 мутация привела к множественной замене. Обнаружено, что 3 мутации с заменами 1 п. н. ведут себя однотипно: каждая сегрегирует в оба продукта рекомбинации, причем эти 2 продукта одиночного кроссинговера выявляют частую нереципрокность обмена в перекрывающемся районе. Напротив, множественная мутация предпочтительно сегрегирует в 1 из 2-х продуктов рекомбинации, при этом оба продукта одиночного кроссинговера полностью реципрокны. Эти факты объясняются тем, что в случае одиночных мутаций обмен нитей происходит в обычных местах с образованием рекомбинантов, у к-рых неправильно спаренные основания эффективно репарируются. Предполагается, что характер сегрегации определенной мутации зависит от стадии обмена нитей, к-рая подавляется этой мутацией и от выраженности такого подавления. США, Univ. of Illinois, Urbana, Illinois 61801. Ил. 4. Табл. 7. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Bauer, Carl E.; Gardner, Jeffrey F.; Gumport, Richard I.; Weisberg, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.92

Identification within the simian virus 40 genome of a chromosomal loop attachment site that contains topoisomerase II cleavage sites [Text] / Yves Pommier [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 1. - P419-423
Перевод заглавия: Идентификация внутри генома SV40 сайта прикрепления петель хромосом, содержащего сайты разрезания топоизомеразой II
Аннотация: В ДНК имеются специфические последовательности, именуемые MAR (матрикс ассоциированные участки), ответственные за образование петель хромосом. Показано, что геном SV40 содержит единичный MAR, к-рый картирован внутри участка, кодирующего большого Т-АГ вируса (нуклеотиды от 4071 до 4377). Этот участок содержит сайты для нарезания топоизомеразы II. Он имеет сходство по нуклеотидным последовательностям с клеточными MAR и узнает теже самые эволюционно консервативные ядерные связующие сайты, обнаруживаемые и в клеточных MAR. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, Md 2089. Библ. 54.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ГЕНОМ
ПЕТЛИ ХРОМОСОМ
САЙТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
САЙТЫ РАЗРЕЗАНИЯ
SV40

Доп.точки доступа:
Pommier, Yves; Cockerill, Peter N.; Kohn, Kurt W.; Garrard, William T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска