Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ РЕПРЕССОРА YY 1<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.263

   

    The E6/E7 promoter of extrachromosomal HPV16 DNA in cervical cancers escapes from cellular repression by mutation of target sequences for YY1 [Text] / Michael May [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1460-1466 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Промотор E6/E7 внехромосомной ДНК вируса папилломы человека типа 16 в [клетках] рака шейки матки спасается от клеточной репрессии мутацией в мишенных последовательностях для YY 1
Аннотация: В метастазах рака шейки матки (РШМ) в лимфатические узлы обнаружены полноразмерные эписомные ДНК вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) и плазмиды с небольшой делецией, картированной в длинной контрольной области LCR. Клонирование и секвенирование показали, что делеция имеет длину 107 п.н. (положения 7794-7901 в LCR). Экспрессия гена САТ под контролем короткой формы LCR усилена в 5-6 раз в происходящих из РШМ клетках H3T, SiHa и CaSki. Дальнейшее повышение экспрессии, обусловленной повышением уровня мРНК, инициированной на промоторе E 6/ E7, наблюдается в присутствии белка Е 2 ВПЧ-16, т. к. делеция удалила один из сайтов связывания E 2. В проксимальном сегменте LCR ВПЧ-16 идентифицировали 4 сайта связывания (СС) клеточного репрессора транскрипции YY 1 (I). 3 из этих СС удаляются делецией. Клонирование этих СС I перед гетерологичным промотором гена тимидинкиназы подавляет экспрессию САТ в 3-4 раза. Эта ослабляющая активность устраняется мутацией первого СС I, к-рый затронут делецией. Клонированы и секвенированы эписомные ДНК ВПЧ-16 из 3 новых случаев РШМ. В одном случае обнаружена точечная мутация в этом СС I, усиливающая в 4 раза промоторную активность LCR по сравнению с ВПЧ-16 дикого типа. Полученные данные позволяют предположить, что делеция или мутация СС I являются новой стратегией, часто используемой ВПЧ-16 для спасения от клеточной репрессии. Германия, Inst. fur Klinische und Molekulare Virologie, Friedrich-Alexander Univ., D-91054 Erlangen. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16

ДНК

ВНЕХРОМОСОМНАЯ

ГЕНЫ E 6/E 7

ПРОМОТОРЫ

КЛЕТОЧНАЯ РЕПРЕССИЯ

ИЗБЕГАНИЕ

САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ РЕПРЕССОРА YY 1

МУТАЦИИ

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

МЕТАСТАЗЫ


Доп.точки доступа:
May, Michael; Dong, Xiao-Dong; Beyer-Finkler, Elke; Stubenrauch, Frank; Fuchs, Pawel G.; Pfister, Herbert


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.221

   

    The E6/E7 promoter of extrachromosomal HPV16 DNA in cervical cancers escapes from cellular repression by mutation of target sequences for YY1 [Text] / Michael May [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1460-1466 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Промотор E6/E7 внехромосомной ДНК вируса папилломы человека типа 16 в [клетках] рака шейки матки спасается от клеточной репрессии мутацией в мишенных последовательностях для YY 1
Аннотация: В метастазах рака шейки матки (РШМ) в лимфатические узлы обнаружены полноразмерные эписомные ДНК вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) и плазмиды с небольшой делецией, картированной в длинной контрольной области LCR. Клонирование и секвенирование показали, что делеция имеет длину 107 п.н. (положения 7794-7901 в LCR). Экспрессия гена САТ под контролем короткой формы LCR усилена в 5-6 раз в происходящих из РШМ клетках H3T, SiHa и CaSki. Дальнейшее повышение экспрессии, обусловленной повышением уровня мРНК, инициированной на промоторе E 6/ E7, наблюдается в присутствии белка Е 2 ВПЧ-16, т. к. делеция удалила один из сайтов связывания E 2. В проксимальном сегменте LCR ВПЧ-16 идентифицировали 4 сайта связывания (СС) клеточного репрессора транскрипции YY 1 (I). 3 из этих СС удаляются делецией. Клонирование этих СС I перед гетерологичным промотором гена тимидинкиназы подавляет экспрессию САТ в 3-4 раза. Эта ослабляющая активность устраняется мутацией первого СС I, к-рый затронут делецией. Клонированы и секвенированы эписомные ДНК ВПЧ-16 из 3 новых случаев РШМ. В одном случае обнаружена точечная мутация в этом СС I, усиливающая в 4 раза промоторную активность LCR по сравнению с ВПЧ-16 дикого типа. Полученные данные позволяют предположить, что делеция или мутация СС I являются новой стратегией, часто используемой ВПЧ-16 для спасения от клеточной репрессии. Германия, Inst. fur Klinische und Molekulare Virologie, Friedrich-Alexander Univ., D-91054 Erlangen. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16

ДНК

ВНЕХРОМОСОМНАЯ

ГЕНЫ E 6/E 7

ПРОМОТОРЫ

КЛЕТОЧНАЯ РЕПРЕССИЯ

ИЗБЕГАНИЕ

САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ РЕПРЕССОРА YY 1

МУТАЦИИ

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

МЕТАСТАЗЫ


Доп.точки доступа:
May, Michael; Dong, Xiao-Dong; Beyer-Finkler, Elke; Stubenrauch, Frank; Fuchs, Pawel G.; Pfister, Herbert


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)