СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.531

Takano, Kazue.
A comparison of subcutaneous and intramuscular administration of human growth hormone (hGH) and increased growth rate by daily injection of hGH in GH deficient children [Text] / Kazue Takano, Kazuo Shizume, Itsuro Hibi // Endocrinol. jap. - 1988. - Vol. 35, N 3. - P477-484
Перевод заглавия: Сравнение подкожного и внутримышечного введения человеческого гормона роста и ускоренная прибавка в росте у детей с дефицитом гормона роста, получавших ежедневные инъекции человеческого гормона роста
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых, получавших биосинтетич. рекомбинантный человеческий СТГ (чСТГ) в/м или п/к, его конц-ии в плазме и показатели биол. действия были практически одинаковыми. На 47 детях с дефицитом секреции эндог. СТГ введение чСТГ п/к ежедневно (0,5 ЕД/кг в нед., в течение 6 мес.) получили значит. увеличение роста, к-рое было большим, чем при введении СТГ 2 - 4 раза в нед. Скорость формирования антител к чСТГ у б-ных была низкой (0,5%), и лечение не сопровождалось изменениями морфологии и биохимии крови и мочи. Делается вывод о безопасности применения чСТГ и более высокой эффективности его ежедневного введения. Япония, Tokyo Women's Medical College, Tokyo. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.11.17
Рубрики: ЗАДЕРЖКА РОСТА
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ГОРМОНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Shizume, Kazuo; Hibi, Itsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.23

Harper, P.
Pharmacokinetics of intravenous and oral bolus doses of L-carnitine in healthy subjects [Text] / P. Harper, C. -E. Elwin, G. Cederblad // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 35, N 5. - P555-562
Перевод заглавия: Фармакокинетика L-карнитина у здоровых испытуемых после однократных доз внутрь и внутривенно
Аннотация: Содержание карнитина (I) в плазме и в моче 6 здоровых испытуемых измеряли радиоферментативным и спектрофотометрич. методами, соотв., в интервале 0 - 12 ч после однократного введения внутрь или в/в в дозах 2 и 6 г. L - I. После в/в введения в дозе 6 г выведение I протекало быстрее, чем после дозы 2 г: Т[1][2] составляло 3,9 и 6,5 ч, клиренс - 6,1 и 5,4 л/ч, хотя объем распределения не зависел от дозы - 0,6 - 0,8 л/кг. Биодоступность I после приема внутрь составляла 16% дозы 2 г и 5% от дозы 6 г, выведение с мочой - 8 и 4%, соотв., по сравнению с 70 и 82% после введения в/в. Предполагается насыщение транспорта I через слизистую кишечника при дозах менее 2 г. Швеция, Huddinge Hosp., S - 14186 Huddinge. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: КАРНИТИН* L-Н ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Elwin, C.-E.; Cederblad, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.540

Circulating blood and twenty-four hour urinary levels of water-soluble vitamins: are current intravenous multivitamin preparations adequate? [Text] / Maria G. Boosalis [et al.] // Nutrition. - 1988. - Vol. 4, N 6. - P431-438
Перевод заглавия: Адекватны ли существующие поливитаминные препараты для внутривенного введения уровням водорастворимых витаминов в циркулирующей крови и в суточной моче?
Аннотация: Микробиол. и колориметрич. измеряли конц-ию 12 витаминов в плазме крови и моче 13 б-ных с множеств. травмами или после хирургич. операции (10+3 чел.). Уровни рибофлавина, биотина, ниацина и пантотеновой к-ты в крови и моче были нормальными. Несмотря на ежедневное введение поливитаминных препаратов (вместе с микроэлементами) в дозах, превышающих в 6 - 60 раз потери, плазменные уровни витамина B[6], тиамина и фолата были понижены, а их экскреция с мочой также как и витамина B[1][2] - повышены. Для витамина C наблюдалось снижение конц-ии в плазме и повышенная экскреция с мочой, а также недостаточное содержание в инфузируемых р-рах поливитаминов, к-рое необходимо повысить в 3 раза, т. е. до более, чем 100 мг. Обсуждаются задачи дальнейших исследований витаминной недостаточности при травмах и операциях. США, Univ. of Soath. Calif. Los Angeles, CA 90033. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.02
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ВИТАМИННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МЕТОДЫ ВОЗМЕЩЕНИЯ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ВИТАМИННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Boosalis, Maria G.; Edlund, Debby; Moudry, Barbara; Konstantinides, Frank

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.33

Pharmacokinetics of midazolam following intravenous and intramuscular administration in epileptic patients [Text] / G. Richards [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40 , suppl. - P10 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика мидазолама после внутривенного и внутримышечного введения у больных эпилепсией
Аннотация: Мидазолам (I) вводили однократно в дозе 5 мг в/в и, с интервалом 5 дн, в дозах 5-10 мг, в/м, шести б-ным эпилепсией, 5 мужчинам и 1 женщине в возрасте 19-51 год. В интервале 0-4 ч после введения в/в и 0-7 ч - после в/м измеряли конц-ию I в сыв. методом ВЭЖХ с УФ-детектором. Параметры ФК I после введения в/в составляли: время полураспределения и полувыведения - 0,047'+-'0,023 ч и 1,53'+-'0,27 ч, объем распределения 34,6'+-'18,7 л. После введения в/м макс. конц-ия от 16 до 168 нг/мл достигалась через 0,17-1,5 ч, из-за медленного снижения оценить параметры выведения не удалось, оценки биодоступности получены только у двух б-ных - 62% и 69%. Седативный эффект был быстрым и преходящим после введения в/в, более выраж. и длит. - после введения в/м, и не коррелировал с конц-ией I в сыв. Великобритания, Whittington Hospital, London. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МИДАЗОЛАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Richards, G.; Dhillon, S.; Cromarti, J.; Blackett, A.; Patsolos, P.; Oxley, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.295

Acomparison of the availability of prochl orperazine maleate following buccal and oral administration [Text] / P. G. Hessell [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - P150 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Сравнение доступности прохлорперазин-малеата после введения внутрь и защечно
Аннотация: Методом ВЭЖХ (приведено описание) измеряли конц-ии прохлорперазина (I) в плазме крови 6 испытуемых в интервале 0-8 ч после однократного введения 10 мг малеата I внутрь (2 табл. по 5 мг) или за щеку (табл. на желатиниров. полисахаридной матрице). Биодоступность I при последнем пути введения была более чем в 2 раза выше. При исследовании ФК I у 12 испытуемых на фоне длит. (7 дн) периодич. введения установлена биоэкивалентность введения по 5 мг три раза в день в виде обычных табл. внутрь и по 3 мг дважды в день в виде табл. для защечного введения. Равновесные конц-ии в обоих случаях не различались, достигались через 3 дня, время полувыведения I после отмены не отличалось от найденного ранее для введения мезилата I в/м (6,9'+-'0,8 ч). Великобритания, Reckitt and Colman Pharmaceutical Division, Danson Lane, Hull, HU8 7DS. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.07
Рубрики: ПРОХЛОРПЕРАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Hessell, P.G.; Lloyd-Jones, J.G.; Miur, N.C.; Surden, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.21

Lewandowska, Jolanta.
Kinetyka zmian stezenia proksybarbalu po podaniu leku doustnie i dozylnie w modelu jednokompartmentowym u ludzi [Text] / Jolanta Lewandowska, Jan Niznikiewicz // Pol. tyg. lek. - 1988. - Vol. 43, N 23. - С. 742-744 . - ISSN 0032-3756
Перевод заглавия: Кинетика изменений концентрации проксибарбала после перорального и внутривенного применения у людей
Аннотация: Авт. описал результаты кинетики изменений конц-ии проксибарбала (I) в сыв. крови у 71 здорового лица. После перорального применения 0,1 г I его макс. конц-ия в сыв. составляет 10,6 'мю'г/мл. После инъекции 10 мл 2% р-ра в/в, его самая большая конц-ия составляет 14,5 'мю'г/мл. Стадия абсорбции I протекает 30 мин, а стадия выделения - 23 ч и 30 мин. Время полураспада составляет 5 ч и 18 мин. I не накопляется в организме человека. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ПРОКСИБАРБАЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Niznikiewicz, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.32

Macheras, P.
Pharmacokinetics of acetaminophen after intramuscular administration [Text] / P. Macheras, M. Parissi-Poulos, L. Poulos // Biopharm. and Drug Dispos. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P101-105 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика ацетаминофена после внутримышечного введения
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию ацетаминофена (I) в плазме крови 6 здоровых испытуемых, мужчин 27-38 лет, 55-78 кг веса, в интервале 0-10 ч после однократного в/м введения 300 или 600 мг I ягодичную мышцу. После введения 300 мг I в 2 мл р-ра ср. макс. конц-ия I у 3-х чел. составляла 3,4'+-'0,6 мкг/мл и достигалась через 2,5'+-'0,0 ч, тогда как у остальных - 5,2 мкг/мл через 0,8'+-'0,3 ч (различия значимые, р0,01). Степень биодоступности у данных гр. испытуемых не различалась (площадь под кинетич. кривой 16,3'+-'4,7 и 18,2'+-'3,2 мкг*ч/мл, соотв.). Медленная абсорбция наблюдалась у испытуемых со ср. весом 75 кг, а быстрая - 64 кг, из чего заключают, что причиной различий может быть инъекция в жировую ткань в 1-й и в мышечную - во 2-й гр. После дозы 600 мг в 4 мл р-ра различий в скорости поступления в кровь не наблюдали - макс. конц-ия 7,5'+-'0,5 мкг/мл достигалась через 1,7'+-'0,4 ч, площадь под кривой изменения конц-ии I составляла 37,5'+-'7,7 ч. Введение дозы 600 мг I обеспечивает терапевтич. конц-ию I (5 мкг/мл) в течение более 3 ч и имеет определенное преимущество перед введением внутрь, где наблюдаются потери около 20% дозы за счет эффекта первого цикла через печень. Греция, Univ. of Athens, Athens 10680. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Parissi-Poulos, M.; Poulos, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.42

Kinetics and EEG effects of intravenous lorazepam: Mechanism of delayed onset [Text] / D. J. Greenblatt [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P172 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Кинетика лоразепама после внутривенного введения и его влияние на ЭЭГ: механизм отсроченного действия
Аннотация: Объем распределения, клиренс и период полувыведения лоразепама (I), изучаемые на 6 здоровых испытуемых, не различались при дозах 0,045 и 0,0225 мг/кг в/в. Повышение общей амплитуды ЭЭГ в диапазоне 13-30 Гц (анализ по Фурье) прямо зависело от дозы I и его конц-ии в плазме. Влияние было макс. через 30 мин после введения I при обеих дозах; действие диазепама (II) в дозе 0,15 мг/кг было макс. сразу после в/в введения. После в/в введения II в дозе 8,3 мг/кг мышам равновесие между содержанием II в мозге и плазме наступало немедленно, тогда как в случае I в дозе 3,3 мг/кг равновесие наступало через 30 мин после в/в введения. США, Tufts-N. E. Medical Center, Boston, MA.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Greenblatt, D.J.; Ehrenberg, B.L.; Gunderman, J.; Tai, N.T.; Scavone, J.M.; Harmatz, J.S.; Shader, R.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.56

Steady-State serum pharmacokinetics and bioequivalence of 500 mg oral versus 200 mg intravenous ciprofloxacin [Text] / R. Garraffo [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P29-35 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Равновесная фармакокинетика в сыворотке и биоэквивалентность 500 мг ципрофлоксацина при введении внутрь по сравнению с 200 мг, введенными внутривенно
Аннотация: Методом ВЭЖХ (приведено описание) измеряли конц-ию ципрофлоксацина (I) в плазме крови 6 здоровых испытуемых перед введением очередных доз в дни 2-5 и в интервале 0-36 ч после введения последней утренней дозы на 6-й день. В 2 периода, разделенных 10-ю днями, каждый испытуемый получал по 200 мг I в/в, или по 500 мг, внутрь, дважды в день. Параметры ФК I для в/в и перорального пути составляли: равновесная конц-ия - 0,07-0,40 и 0,10- 0,60 мг/л, клиренс - 30,7'+-'9,6 и 37,8'+-'10,3 л/ч, Т 1/2 - 4,46'+-'1,21 и5,07'+-'1,52 ч; биодоступность при введении внутрь -65-100%. Франция, Faculty of Medicine, Nice. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Garraffo, R.; Dellamonica, P.; Bernard, E.; Etesse, H.; Lapalus, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.69

The pharmacokinetics of SQ 26,333-{1}{4}C (SQ) Administered intravenously as tis arginine salt and orally as {1}{4}C-Zofenopril calcium to healthy subjects [Text] / J. Foley [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P153 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Фармакокинетика SQ26333-{1}{4}C при его введении внутривенно в виде аргининовой соли и внутрь в виде {1}{4}C-зофеноприл кальция у здоровых испытуемых
Аннотация: Ангипертонич. ЛС SQ 26333 (I; I(S), 4(S)-1-(3-меркапто-2метил-1-оксопропил)-4-фенилтио-L-пролин: ингибитор АХЭ) вводили 6 мужчинам в эквимолярных дозах (10 мг оральной формы или 11,2 мг соли для в/в инъекций с интервалом 1 нед). После введения внутрь и в/в адсорбция общей радиоактивности составляла 96% и 100%, связывание с белками плазмы через 20 мин и 2 ч - 89 и 73%, 85 и 78%; выведение с мочой и фекалиями за 96 ч - 69 и 26%, 76 и 16% дозы, содержание неизмененного I в моче - 26% и 35% от общего. Почечный клиренс I составлял 25% от общего (220 и 850 мл/мин), выведение I из крови после введения в/в протекало в три стадии с конечным Т[1] [2] 5,5 ч. Биодоступность I после приема внутрь составляла 78%. Отмечен интенсивный метаболизм I до более полярных метаболитов, в т. ч. до дисульфидных димеров I. США, Squibb Inst., Princeton, NJ.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: SQ 26333
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Foley, J.; Morisson, R.; Singhvi, S.; Willaed, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.50

Клоксациллин Фармахим. Фармакокинетические исследования форм для перорального применения [Текст] / Г. Накова [и др.] // Мед.биол. инф. - 1988. - N 4. - С. 24-27 . - ISSN 0204-6725
Аннотация: У 7 здоровых людей (3 мужчины и 4 женщины в возрасте 25-35 лет и массой тела 60-70 кг) исследовали ФК клоксациллина фирмы "Фармахим" (I) в сравнении с клоксациллином фирмы "Beecham" (II). I и II назначали в капсулах однократно в дозе 1 г. Установлено, что I и II хорошо всасываются в ЖКТ. Динамика конц-ий I и II в крови описывается одночастевой математич. моделью. ФК анализ получ. данных показал, что константа скорости всасывания I и II в кровь составляет соотв. 1,84 и 1,57 ч1}, время появления I и II в крови - 0,26 и 0,26 ч, макс. конц-ии в крови - 22,48 и 23,18 мкг/мл, время достижения макс. конц-ий в крови - 0,7 и 0,74 ч, константа скорости элиминации - 1,14 и 1,2 ч1}, T[1] [2] - 0,63 и 0,58 ч, AUC-44,3 и 45,82 мкг/мл*ч. Различий между ФК параметрами I и II не выявлено. Изучение ФК I и II в виде сиропа изучали в опытах на кроликах при однократном введении внутрь в дозе 30 мг/кг. Установлено, что константа скорости всасывания I и II в кровь составляет соотв. 6,95 и 8,25 ч1}, время появления I и II в крови - 0,03 и 0,04 ч, макс. конц-ии в крови - 5,57 и 4,83 мкг/мл, время их достижения - 0,57 и 0,32 ч, константа скорости элиминации - 0,83 и 0,85 ч1}, T[1] [2] - 0,99 и 0,85 ч, AUC - 10,94 и 10,28 мкг/мл*ч. НРБ, Научный ин-т промышл. микробиологии, Разград. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: КЛОКСАЦИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Накова, Г.; Цонева, Д.; Димитрова, Ат.; Ангелова, Н.; Дончев, Хр.; Димитрова, Кр.; Цигуларова, В.; Канети, Х.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.33

The availability of diltiazem: A study on the sorption by intravenous delivery systems and on the stability of the drug [Text] / Vroe C. De [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 4. - P273-275 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Доступность дилтиазема: изучение сорбции системами, предназначенными для внутривенного введения, и стабильности препарата
Аннотация: Исследовали собрцию и стабильность дилтиазема (I), растворенного в 5% р-ре декстрозы или 0,9% р-ре NaCl, в одноразовых системах для в/в введения, изготовленных различными фирмами из стекла, полиэтилена, полибутадиена, полиамида, бутадиена, метакрилата бутадиенового стирена, целлюлозного эфира или поливинилхлорида. Статич. в течение 48 ч и динамич. на протяжении 5 ч исследование при т-ре 21'ГРАДУС' С в условиях, имитирующих клинич. практику, установило отсутствие разложения или сорбции I вне зависимости от использованного р-рителя. Сделан вывод о высокой стабильности и отсутствии сорбции I на элементах систем, предназнач. для в/в введения. Бельгия, State Univ. Gent. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
De, Vroe C.; De, Muynck C.; Remon, J.P.; Scheldewaert, R.; Colardyn, F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.58

Comparison of single and multiple dose pharmacokinetics of methylprednisolone sodium succinate and methylprednisolone suleptanate [Text] / J. T. Vanderi [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P175-176 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетически метилпреднизолона натрия сукцината и метилпреднизолона сулептаната при однократном и многократном введении
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ии метилпреднизолона (I) и его предшественников - I-натрий сукцината (II) и I-сулептаната (III) после первой и восьмой доз, эквивалентных 40, 100, 250 или 500 мг I, данных в-в в течение 48 ч 32 здоровым мужчинам. Площади под кинетич. кривыми изменения конц-ии II и III после 8-й дозы были на 26% и 15% меньше, чем после 1-й, а соотв. уменьшение для I составляло 38% и 26%. Одновременно наблюдали укорачивание T[1][2] для I, II и III, хотя макс. значения их конц-ии и константы скорости превращения II и III в I не менялись. Предполгается, что найденные изменения в ФК I при длит. введении продемонстрированы впервые. США, Upjohn Co., Halamazoo, MI.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ФАРМАКОКИНЕТИКДА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ГОРМОНАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Vanderi, J.T.; Weber, D.J.; Metzler, C.M.; Olanoff, L.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.47

Toothaker, Roger D.
Enoxacin absorption and elimination characteristics [Text] / Roger D. Toothaker // Clin. Pharmacokinet. - 1989. - Vol. 16, Suppl. N1. - P52-58 . - ISSN 0312-5963
Перевод заглавия: Характеристики абсорбции и выведения эноксацина
Аннотация: Обзор. Эноксацин вводится в/в и внутрь, биодоступность второго пути около 90% и может уменьшаться незначительно под влиянием приема пищи и значительно (50-70%) под действием антацидов. Конц-ии в плазме при обоих путях введения близки, Т[1] [2] 6-8 ч, что позволяет вводить ЛС 2 раза в день. Примерно равными частями эноксацин выводится экскрецией с мочой и метаболизмом до малоактивных и быстровыводящихся метаболитов: выведение мало зависит от возраста и сильнее - от ф-ции экскреторных органов, но коррекцию режима следует проводить только в случае клиренса креатинина менее 20 мл/мин. Отмечается оптимальность свойств ФК эноксацина для его успешного применения. США, Warnev-Lambevt Co., Ann Arbor, MI 48105. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЭНОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.56

Multiple intravenous dose pharmacokinetic study of carumonam in healthy subjects [Text] / I. H. Patel [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 23, N 1. - P107-111 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование карумонама у здоровых испытуемых при введении многократных внутривенных доз
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию нового синтетич. беталактамного антибиотика карумонама (I) в плазме крови 12 здоровых испытуемых в интервале до 8-10 ч после первой дозы I и от последних доз каждого из трех последоват. режимов в/в введения (инфузия 20 мин): 1 г каждые 8 ч в течение 0-72 ч; 2 г каждые 8 ч в интервале 88- 120 ч; 2 г каждые 6 ч в интервале 132-216 ч от начала лечения. Макс. конц-ии к концу инфузии составляли 108 и 211 мг/л для доз 1 и 2 г, соотв. Параметры ФК I не зависели до дозы и составляли: Т[1] [2] 1,1-1,8 ч; объем распределения 8,7-15,5 л; клиренс 83-158 мл/мин. Отмечено отсутствие кумуляции и хорошая переносимость I в дозах до 8 г/сут. США, Hoffman La Roche Inc., Nutley NJ 07110. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: КАРУМОНАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Patel, I.H.; Soni, P.P.; Portmann, R.; Suter, K.; Banken, L.; Weidekamm, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.79

Lung tissue concentrations of ciprofloxacin following intravenous administration in patients [Text] / H. Forst [et al.] // Arzheim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 5. - P618-619 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Концентрация ципрофлоксацина в легочной ткани больных после внутривенного введения
Аннотация: Определяли конц-ии ципрофлоксацина (I) в плазме крови и легочной ткани 25 б-ных, подвергавшихся радикальным операциям на легких; б-ные получали I однократно в/в по 200 мг. Пиковые конц-ии I в ткани наблюдались через 1 ч и достигали значений 3-4,5 мкг/г, превышая соотв. конц-ии I в плазме в 3-4 раза на всем протяжении периода исследования (до 6 час после введения I). Конц-ии I были выше его миним. подавляющих конц-ий в отношении большинства возбудителей. Пришли к заключению о хорошем проникании I в легочную ткань. ФРГ, Max-von-Petenkofer Inst., Ludwig-Maximilians Universitat, Munich. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Forst, H.; Ruckdeschel, G.; Unertl, K.; Dieterich, H.J.; Ehret, W.; Sunder-Plassmann, L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.86

Pharmacokinetics and metabolism of intravenous and oral fleroxacin in subjects with normal and impaired renal function and in patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis [Text] / Andreas E. Stuck [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P373-381 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика и метаболизм внутривенно и перорально введенного флероксацина у детей с нормальной и пониженной функцией почек и у больных на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе
Аннотация: Флероксацин (I) давали 26 б-ным в дозах 100 мг в/в и 400 мг внутрь и методом ВЭЖХ оценивали конц-ии I и его N-дезметил- и N-оксидный метаболиты в плазме, моче и диализате в интервале до 72-144 ч после введения. Б-ные разделены на гр. по 6-7 ч в соотв. со скоростью гломерулярной фильтрации - 1,6; 0,76; 0,11 и 0,07 мл/мин*кг; последняя гр. находилась на диализе. Макс. конц-ия (4,6-7,1 мкг/мл), степень биодоступности (87-100%) после введения внутрь и объем распределения (1,0-1,40 л/кг) от ф-ции почек не зависели, тогда как с уменьшением ф-ции почек от 1,6 до 0,07 мл/мин*кг общий и почечный клиренс уменьшались от 1,41 и 0,93 до 0,58 и 0,02 мл/мин*кг. Метаболич. клиренс сохранялся постоянным (0,44-0,60 мл/мин*кг), диализный клиренс составлял 0,05 мл/мин*кг, значения Т[1] [2] возрастали от 13 до 29 ч. Дозы I б-ным с ф-цией почек ниже 20-30 мл/мин рекомендуется снижать вполовину, а у б-ных на диализе, принимающих I внутрь, необходимо контролировать достижение терапевтич. конц-ий I в диализате. Швейцария, F. Hoffman - La Roche, CH- 4002 Basel. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ФЛЕРОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Stuck, Andreas E.; Frey, Felix J.; Heizmann, Peter; Brandt, Roger; Weidekamm, Erhard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.325

Plasma concentrations of bromazepam following peroral and sublingual administration [Text] / Torben Groth Clausen [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 64, N 4. - P389-390 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Плазменная концентрация бромазепама после перорального и сублингвального введения
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ию бромазепама (I) в плазме крови 10 здоровых испытуемых, женщин 28-52 лет, в интервале 0-6 ч после однократного приема обычных табл. I (3 мг) внутрь или, с интервалом 10 дн, под язык. В первом случае макс. конц-ия I 21-44 нг/мл достигалась через 30-360 мин, во втором - 19-68 нг/мл через 30- 300 мин. Статистич. значимых различий между двумя способами введения I не было, что позволяет рекомендовать сублигвальный прием I для премедикации перед анестезией как более удобный и не требующий дополнит. приема воды. Дания, Gentofte Hosp. DK-2900 Hellerup. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.07
Рубрики: БРОМАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Clausen, Torben Groth; Boysen, Klavs; Wolff, Jorgen; Larsen, Frank

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.333

Remoxzipride - a new potential antipsychotic compound. Tolerability and pharmacokinetics after single oral and intravenous administration in heathy male volunteers [Text] / Margaretha Grind [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 3. - P304-309 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Ремоксиприд - новое потенциально антипсихотическое средство. Толерантность и фармакокинетика при назначении внутрь и внутривенно здоровым испытуемым
Аннотация: На 18 здоровых испытуемых (ЗИ) исследовали переносимость и ФК нового потенциально антипсихотич. средства ремоксиприда (I). В 1-й фазе исследования I назначали внутрь в повышающихся (от 0,5 до 100 мг) однократных дозах внутрь (8 ЗИ). Во 2-й фазе исследования I назначали в дозе 20 мг внутрь и в/в в открытом перекрестном опыте (10 ЗИ). I хорошо переносился, не изменял температуру тела, не влиял на деятельность ССС, не менял лаборат. показателей. При в/в введении уровень конц-ии I в плазме изменялся экспотенциально, ср. объем распределения составлял 0,5 л/кг, период полужизни - 4,1 ч (2,6-6,6), ср. почечный клиренс был равен 32 мл/мин, 10-30 препарата выводилось с мочей в неизмененном виде. Ср. биодоступность при назначении внутрь составляла 93%. Отмечено транзисторное повышение уровня конц-ии в плазме пролактина, уровень конц-ии ГР не изменялся. Швеция, Dep. of Clinical Research, Astra Alab AB, S-151 85 Sodertalje. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.09
Рубрики: РЕМОКСИПРИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
НЕЙРОЛЕПТИКИ

Доп.точки доступа:
Grind, Margaretha; Nilsson, Maj-Inger; Nilsson, Lars; Oxenstierna, Gabriella; Sedvall, Goran; Wahlen, Anita

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.73

Hmrtmann, D.
Pharmacokinetics of digoxin and metabolites after iv and po administration at two dose levels in health humans [Text] : abstr. 4 World Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / D. Hmrtmann, P. H. Hinderling // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P110 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика дигоксина и его метаболитов после введени внутривенно и внутрь двух различных доз здоровым людям
Аннотация: Трем здоровым молодым мужчинам давали 0,6 и 1,2 мг дигоксина-{3}H (I) внутрь и в/в, после чего методами радиометрич. ТСХ и колоночной хроматографии измеряли содержание I, дигидро-I (II) и дигоксигенин бисдигитоксида (III) в плазме крови и в моче. После введения в/в ФК I и метаболитов следовала кинетика первого порядка, с мочой и фекалиями выделялось 81 и 17% общей радиоактивности, полный и почечный клиренсы составляли 203 и 152 мл/мин, объем распределения - 516 л, ср. время удерживания - 42 ч. В моче содержаось 75,5% I и 6,2% метаболитов от введенной дозы, почечные клиренсы II и III составляли 79 и 100 мл/мин, времена удерживания - 35 и 53 ч. Макс. конц-ия метки в плазме после введения {3}H-I внутрь достигалась через 40 мин., средняя биодоступность составляла 67% дозы, в моче содержалось 51,5% I и 13,8% (II+III) от полной дозы. Швейцария, Univ. 4056 Basel.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ДИГОКСИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РОЛЬ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Hinderling, P.H.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска