СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК II<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.546

Tomizawa, Jun-ichi.
Control of ColE1 plasmid replication [Text] / Jun-ichi Tomizawa, Yutaka Eguchi // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P70 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Контроль репликации плазмиды ColE1

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА COLE1
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РНК II
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN VIVO
РНК I
СТАБИЛИЗАЦИЯ
БЕЛОК ROM

Доп.точки доступа:
Eguchi, Yutaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.420

Bachvarov, D.
Construction of a ColE1 plasmid bearing inducible high-copy-number phenotype [Text] / D. Bachvarov, E. Jay, I. Ivanov // Folia microbiol. - 1990. - Vol. 35, N 3. - P177-182 . - ISSN 0015-5632
Перевод заглавия: Конструирование плазмиды Col E1, несущей индуцибельный мультикопийный фенотип
Аннотация: Сконструированы плазмиды с индуцибельным мультикопийным фенотипом. В плазмиде pBR 322 фрагмент EcoR 1/Hind III 29 п.н. был замещен фрагментом, содержащим сильный синтетич. промотор (Р1), синтетич. оператор lac (01), последовательность связывания РНКI/РНКII плазмиды Col Е1 и терминатор транскрипции гена САТ. 2 типа гибридных плазмид различались ориентацией фрагмента РНКI/РНКII. В зависимости от ориентации плазмиды кодировали либо РНКI, либо РНКII. При сверхсинтезе РНКII копийность рекомбинантной плазмиды была в 4 раза выше, чем копийность рВR322. Только незначительное изменение копийности наблюдалось при сверхсинтезе РНКI. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 16. Болгария, Inst. of Molecular Biol., Bulgarian Academy of Sci, 1113 Sofia.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PJP101
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
ИНДУКЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РНК II
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LE 392
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Jay, E.; Ivanov, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.409

Inoue, Naoki.
Transcription and initiation of ColE1 DNA replication in Eschericia coli K-12 [Text] / Naoki Inoue, Hisao Uchida // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 3. - P1208-1214 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипция и инициация репликации ДНК colE1 Escherichia coli К 12
Аннотация: Ранее в опытах in vitro показали, что РНКаза Н разрезает РНК-транскрипт (РНК II) и отрезанный фрагмент используется как затравка для инициации синтеза ДНК в сайте разрезания. Исследовали наличие такого механизма в условиях in vivo. С помощью S1-нуклеазного картирования исследовали транскрипты РНК и образующуюся ColE1 ДНК, синтезированную в Кл дикого типа Escherichia coli, после их инфекции гибридных бактериофагом 'лямбда' - mini - ColE1. Показали, что транскрипция РНК II начинается от его промотора и заканчивается недалеко от ori-сайта, с к-рого синтез ColE1 ДНК. Однако молярное отношение вновь синтезированной ДНК к числу транскриптов РНК II, оканчивающихся около сайта ori было чем 0,05. С помощью инсерционного мутагенеза показали, что ограничение молекул РНК II возле сайта ori происходит с помощью РНКазы Н. Делают вывод, что большинство таких усеченных молекул РНК II не способны инициировать эффективно синтез ColE1 ДНК. Библ. 26. Япония, Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku; Tokyo 108.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IM101
ПЛАЗМИДА COLE1
РЕПЛИКАЦИЯ
РНК II
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ТРАНСПОЗОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Uchida, Hisao

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска