СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИВАСТИГМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.96

Almeida, OSvaldo P.
Tratamento da doenca de Alzheimer: Avaliacao critica sobre o uso de anticolinesterasicos [Text] / OSvaldo P. Almeida // Arq. neuro-psiquiat. - 1998. - Vol. 56, N 3b. - С. 688-696 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Современное состояние лечения болезни Альцгеймера с использованием антихолинэстеразных лекарственных средств
Аннотация: Обзор. До последнего времени не существовало эффективных лекарственных средств (ЛС) для лечения болезни Альцгеймера (БА), являющейся одной из наиболее распространенных форм старческого слабоумия. Многочисленные исследования, опубликованные за последние 20 лет, свидетельствуют о том, что БА связана с нарушением функционирования структур головного мозга, использующих в качестве медиатора возбуждения ацетилхолин (АХ). Эти данные послужили обоснованием для использования АХ-эргических средств (АХЭС) для лечения БА. Относящиеся к АХЭС ингибиторы АХ-эстеразы (ИХАЭ) оказались первым классом ЛС, эффективность которых при БА была доказана при проведении рандомизированных, двойных слепых клинических испытаний с использованием контроля плацебо. В обзоре подробно рассматриваются результаты таких испытаний в отношении преимущественно четырех ИХАЭ: такрина, донепезила, ривастигмина и метрифоната. Обсуждается лекарственная ценность и безопасность этих ЛС, а также возможное влияние на результаты лечения БА с использованием АХЭС таких факторов как возраст, пол, длительность и характер заболевания, схемы и продолжительность применения ИХАЭ и т. п. Приводятся противопоказания к назначению ИХАЭ. Австралия, Dep. Psychiatry a Behav. Sci., Queen Elizabth II Med. Centre-Medlands-Perth, WA-6009. Библ. 34

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: ТАКРИН
ДОНЕПЕЗИЛ
РИВАСТИГМИН
МЕТРИФОНАТ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.03-04А1.152

Almeida, OSvaldo P.
Tratamento da doenca de Alzheimer: Avaliacao critica sobre o uso de anticolinesterasicos [Text] / OSvaldo P. Almeida // Arq. neuro-psiquiat. - 1998. - Vol. 56, N 3b. - С. 688-696 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Современное состояние лечения болезни Альцгеймера с использованием антихолинэстеразных лекарственных средств
Аннотация: Обзор. До последнего времени не существовало эффективных лекарственных средств (ЛС) для лечения болезни Альцгеймера (БА), являющейся одной из наиболее распространенных форм старческого слабоумия. Многочисленные исследования, опубликованные за последние 20 лет, свидетельствуют о том, что БА связана с нарушением функционирования структур головного мозга, использующих в качестве медиатора возбуждения ацетилхолин (АХ). Эти данные послужили обоснованием для использования АХ-эргических средств (АХЭС) для лечения БА. Относящиеся к АХЭС ингибиторы АХ-эстеразы (ИХАЭ) оказались первым классом ЛС, эффективность которых при БА была доказана при проведении рандомизированных, двойных слепых клинических испытаний с использованием контроля плацебо. В обзоре подробно рассматриваются результаты таких испытаний в отношении преимущественно четырех ИХАЭ: такрина, донепезила, ривастигмина и метрифоната. Обсуждается лекарственная ценность и безопасность этих ЛС, а также возможное влияние на результаты лечения БА с использованием АХЭС таких факторов как возраст, пол, длительность и характер заболевания, схемы и продолжительность применения ИХАЭ и т. п. Приводятся противопоказания к назначению ИХАЭ. Австралия, Dep. Psychiatry a Behav. Sci., Queen Elizabth II Med. Centre-Medlands-Perth, WA-6009. Библ. 34

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ТАКРИН
ДОНЕПЕЗИЛ
РИВАСТИГМИН
МЕТРИФОНАТ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.03-04А1.143

Jann, Michael W.
Rivastigmine, a new-generation cholinesterase inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease [Text] / Michael W. Jann // Pharmacotherapy. - 2000. - Vol. 20, N 1. - P1-12 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Ривастигмин, ингибитор холинэстеразы нового поколения для лечения болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Новый ингибитор холинэстеразы (ИХЭ) ривастигмин (I) отличается по структурной формуле от других ИХЭ, использующихся в настоящее время (такрин, донепезил, физостигмин и метрифонат) для лечения болезни Альцгеймера (БА). В отличие от других ИХЭ, I угнетает ХЭ длительно - до 10 ч. Предклиническое изучение I показало, что он избирательно угнетает ЦНС, восстанавливает нарушения памяти, вызванные у крыс повреждением головного мозга, хорошо всасывается после перорального введения (биодоступность 0,355) и мало связывается белками (40%). Показатель T 1/2 составляет для I менее 2 ч, он биотрансформируется до неактивного метаболита в месте действия, не подвергаясь метаболизму в печени. Его распределение не изменяется в организме больных печеночной или почечной недостаточностью. В двух больших многоцентровых клинических испытаниях (1324 больных) I значительно превосходил плацебо при лечении БА. Побочные эффекты I отмечаются преимущественно со стороны желудочно-кишечного тракта. Препарат предлагается для лечения БА. США, Dep. Pharm. Pract. a. Pharm. Sci., Mercer. Univ., 3001 Mercer Univ. Drive, Atlanta, GA 30341. Библ. 50

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: РИВАСТИГМИН
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.03-04М3.124

Jann, Michael W.
Rivastigmine, a new-generation cholinesterase inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease [Text] / Michael W. Jann // Pharmacotherapy. - 2000. - Vol. 20, N 1. - P1-12 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Ривастигмин, ингибитор холинэстеразы нового поколения для лечения болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Новый ингибитор холинэстеразы (ИХЭ) ривастигмин (I) отличается по структурной формуле от других ИХЭ, использующихся в настоящее время (такрин, донепезил, физостигмин и метрифонат) для лечения болезни Альцгеймера (БА). В отличие от других ИХЭ, I угнетает ХЭ длительно - до 10 ч. Предклиническое изучение I показало, что он избирательно угнетает ЦНС, восстанавливает нарушения памяти, вызванные у крыс повреждением головного мозга, хорошо всасывается после перорального введения (биодоступность 0,355) и мало связывается белками (40%). Показатель T 1/2 составляет для I менее 2 ч, он биотрансформируется до неактивного метаболита в месте действия, не подвергаясь метаболизму в печени. Его распределение не изменяется в организме больных печеночной или почечной недостаточностью. В двух больших многоцентровых клинических испытаниях (1324 больных) I значительно превосходил плацебо при лечении БА. Побочные эффекты I отмечаются преимущественно со стороны желудочно-кишечного тракта. Препарат предлагается для лечения БА. США, Dep. Pharm. Pract. a. Pharm. Sci., Mercer. Univ., 3001 Mercer Univ. Drive, Atlanta, GA 30341. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: РИВАСТИГМИН
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.111

Jann, Michael W.
Rivastigmine, a new-generation cholinesterase inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease [Text] / Michael W. Jann // Pharmacotherapy. - 2000. - Vol. 20, N 1. - P1-12 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Ривастигмин, ингибитор холинэстеразы нового поколения для лечения болезни Альцгеймера
Аннотация: Обзор. Новый ингибитор холинэстеразы (ИХЭ) ривастигмин (I) отличается по структурной формуле от других ИХЭ, использующихся в настоящее время (такрин, донепезил, физостигмин и метрифонат) для лечения болезни Альцгеймера (БА). В отличие от других ИХЭ, I угнетает ХЭ длительно - до 10 ч. Предклиническое изучение I показало, что он избирательно угнетает ЦНС, восстанавливает нарушения памяти, вызванные у крыс повреждением головного мозга, хорошо всасывается после перорального введения (биодоступность 0,355) и мало связывается белками (40%). Показатель T 1/2 составляет для I менее 2 ч, он биотрансформируется до неактивного метаболита в месте действия, не подвергаясь метаболизму в печени. Его распределение не изменяется в организме больных печеночной или почечной недостаточностью. В двух больших многоцентровых клинических испытаниях (1324 больных) I значительно превосходил плацебо при лечении БА. Побочные эффекты I отмечаются преимущественно со стороны желудочно-кишечного тракта. Препарат предлагается для лечения БА. США, Dep. Pharm. Pract. a. Pharm. Sci., Mercer. Univ., 3001 Mercer Univ. Drive, Atlanta, GA 30341. Библ. 50

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: РИВАСТИГМИН
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.04-04Т3.84

Efeitos do tratamento com rivastigmina sobre o desempenho de pacientes com doenca de Alzheimer em uma bateria de testes neuropsicologicos computadorizados [Text] : abstr. 2 Reun. pesquisadores em doencas Alzheimer e desordens relactionadas, Aguas de Sao Pedro, 5-7 nov., 1999 / Helenice Charchat [et al.] // Arq. neuro-psiquiat. - 1999. - Vol. 57, Suppl. 1. - С. 19, 49-50 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Влияние лечения ривастигмином на выполнение ряда нейропсихологических компьютеризированных тестов у больных болезнью Альцгеймера
Аннотация: Исследовали эффекты лечения ривастигмином при исполнении ряда нейропсихологических компьютеризированных тестов у 13 больных болезнью Альцгеймера (8 мужчин и 5 женщин, в возрасте 55-79 лет, продолжительность болезни 1-18 лет). Больных непосредственно до лечения и спустя 6 месяцев после лечения исследовали на возможность проведения нейропсихологических компьютеризированных тестов. Полученные результаты показали, что лечение ривастигмином в течение 6 месяцев улучшило или стабилизировало у большинства больных с болезнью Альцгеймера выполнение компьютеризированных нейропсихологических тестов. Отмечали заметное улучшение при выполнении тестов на внимание. Бразилия, Grupo de Neurologia Cognitiva e do Comportamento, Dep. de Neurologia, Faculdade de Medicina da USP, Sao Paulo, SP

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: РИВАСТИГМИН
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННЫЕ ТЕСТЫ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Charchat, Helenice; Samaeshima, Koichi; Caramelli, Paulo; Bahia, Valeria; Nitrini, Ricardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.05-04А1.124

Efeitos do tratamento com rivastigmina sobre o desempenho de pacientes com doenca de Alzheimer em uma bateria de testes neuropsicologicos computadorizados [Text] : abstr. 2 Reun. pesquisadores em doencas Alzheimer e desordens relactionadas, Aguas de Sao Pedro, 5-7 nov., 1999 / Helenice Charchat [et al.] // Arq. neuro-psiquiat. - 1999. - Vol. 57, Suppl. 1. - С. 19, 49-50 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Влияние лечения ривастигмином на выполнение ряда нейропсихологических компьютеризированных тестов у больных болезнью Альцгеймера
Аннотация: Исследовали эффекты лечения ривастигмином при исполнении ряда нейропсихологических компьютеризированных тестов у 13 больных болезнью Альцгеймера (8 мужчин и 5 женщин, в возрасте 55-79 лет, продолжительность болезни 1-18 лет). Больных непосредственно до лечения и спустя 6 месяцев после лечения исследовали на возможность проведения нейропсихологических компьютеризированных тестов. Полученные результаты показали, что лечение ривастигмином в течение 6 месяцев улучшило или стабилизировало у большинства больных с болезнью Альцгеймера выполнение компьютеризированных нейропсихологических тестов. Отмечали заметное улучшение при выполнении тестов на внимание. Бразилия, Grupo de Neurologia Cognitiva e do Comportamento, Dep. de Neurologia, Faculdade de Medicina da USP, Sao Paulo, SP

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: РИВАСТИГМИН
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННЫЕ ТЕСТЫ
ГЕРИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Charchat, Helenice; Samaeshima, Koichi; Caramelli, Paulo; Bahia, Valeria; Nitrini, Ricardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.173

Bejar, Corina.
Effect of rivastigmine on scopolamine-induced memory impairment in rats [Text] / Corina Bejar, Rui-Hua Wang, Marta Weinstock // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 3. - P231-240 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние ривастигмина на вызванное скополамином нарушение памяти у крыс
Аннотация: Сравнивали влияние ривастигмина (I) и такрина (II) на вызванное скополамином (III, 0,5 мг/кг) нарушение памяти у крыс, используя водный лабиринт Морриса и р-цию пассивного избегания. I (0,5-2,5 мг/кг) подавлял холинэстеразу (ХЭ) в коре больших полушарий и гиппокампе на 21 и 60% соотв. и предотвращал нарушение как кратковременной, так и долговременной памяти. II (12,5 и 17,7 мг/кг) ингибировал активность ХЭ в гиппокампе в меньшей степени, чем в стриатуме и по сравнению с I (0,75 и 1,5 мг/кг) препятствовал нарушению только долговременной памяти. Более высокие дозы I и II не способны предотвращать нарушение памяти, вызванное III (1 мг/кг). Считают, что этот факт связан с избыточной холинергической стимуляцией ЦНС. Израиль, Dep. of Pharmacology, Hebrew Univ. Jerusalem. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: РИВАСТИГМИН
ТАКРИН
СКОПОЛАМИН
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Rui-Hua; Weinstock, Marta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.11-04М5.780

The effect of rivastigmine on sleep in elderly healthy subjects [Text] / Michael Schredl [et al.] // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P243-249 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Влияние ривастигмина на сон у пожилых здоровых испытуемых
Аннотация: Введение ривастигмина, ингибитора ацетилхолинэстеразы, пожилым здоровым испытуемым сокращало латентный период фазы REM-сна с усилением данной фазы. Германия, Central Inst. of Mental Health, Mannheim. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29 + 341.39.03.25
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
РИВАСТИГМИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
СОН
МЫШЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schredl, Michael; Weber, Bettina; Braus, Dieter; Heuser, Isabella

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.11-04Т3.150

The effect of rivastigmine on sleep in elderly healthy subjects [Text] / Michael Schredl [et al.] // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P243-249 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Влияние ривастигмина на сон у пожилых здоровых испытуемых
Аннотация: Введение ривастигмина, ингибитора ацетилхолинэстеразы, пожилым здоровым испытуемым сокращало латентный период фазы REM-сна с усилением данной фазы. Германия, Central Inst. of Mental Health, Mannheim. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
РИВАСТИГМИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
СОН
МЫШЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schredl, Michael; Weber, Bettina; Braus, Dieter; Heuser, Isabella

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.12-04А1.310

The effect of rivastigmine on sleep in elderly healthy subjects [Text] / Michael Schredl [et al.] // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P243-249 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Влияние ривастигмина на сон у пожилых здоровых испытуемых
Аннотация: Введение ривастигмина, ингибитора ацетилхолинэстеразы, пожилым здоровым испытуемым сокращало латентный период фазы REM-сна с усилением данной фазы. Германия, Central Inst. of Mental Health, Mannheim. Библ. 25

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
РИВАСТИГМИН
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
СОН
МЫШЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schredl, Michael; Weber, Bettina; Braus, Dieter; Heuser, Isabella

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.98

Клиническая эффективность экселона при болезни Альцгеймера [Текст] / И. В. Колыхалов [и др.] // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2002. - Т. 4, N 4. - С. 162-164
Аннотация: Цель настоящего исследования - оценить безопасность и клиническую эффективность препарата "Экселон" у больных с вероятной (БА) при легкой и умеренно выраженной деменции. Исследование проводилось как простое открытое на невыборочной группе пациентов (30 больных, в том числе 7 мужчин и 23 женщины) с различными клиническими формами БА [синоним: деменция альцгеймеровского типа (ДАТ)], в том числе с сенильной ДАТ (12 больных) и пресенильным типом болезни Альцгеймера (18 больных). Состояние 11 больных соответствовало мягкой деменции, у 19 больных - стадия умеренной деменции (по критериям CDR; J. Morris, 1993). Средний возраст включенных в исследование больных составил 66,5'+-'9,4 года и колебался в пределах от 50 до 88 лет. Препарат назначали в дозе от 3 мг в сутки (1,5 мг 2 раза в день) до 12 мг в сутки (6 мг 2 раза в день). Период титрования доз составил 8 нед. Лечение начинали с дозы 1,5 мг 2 раза в день и при хорошей переносимости каждые 2 нед дозу препарата повышали на 3 мг/сут. Исследованию предшествовал с wash-out период продолжительностью 2 нед. Общая продолжительность лечения составила 26 нед. К моменту завершения курса терапии больные, получавшие разные дозы препарата, распределялись следующим образом: по 3 мг в сутки получали 8 (26,7%) больных, по 6 мг в сутки - 9 (30%), по 9 мг в сутки - 5 (16,6%) и по 12 мг в сутки - 8 (26,7%) больных. Как свидетельствуют результаты проведенного клинического исследования, препарат "Экселон" является безопасным средством лечения больных с БА с мягкой и умеренно выраженной деменцией, о чем свидетельствует практическое отсутствие серьезных нежелательных явлений на протяжении 6-месячного курса терапии с применением макс. переносимых доз препарата (в диапазоне от 3 до 12 мг ежедневно). Легкие и нерезко выраженные нежелательные явления имели место преимущественно в периоде титрования доз препарата. Клиническая эффективность 6-месячного курса лечения экселоном установлена с помощью когнитивных шкал MMSE и ADAScog, а также на основании общего клинического впечатления исследователя и лица, опекающего больного. Т. обр., учитывая приведенные выше данные, экселон может быть рекомендован для медицинского применения как эффективное и безопасное средство для лечения БА (ДАТ) на этапе мягкой и умеренно выраженной деменции. Россия, НЦПЗ, РАМН, Москва

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДЕМЕНЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РИВАСТИГМИН(ЭКСЕЛОН)
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Колыхалов, И.В.; Селезнева, Н.Д.; Калын, Я.Б.; ЖАриков, Г.А.; Михайлова, Н.М.; Брацун, А.Л.; Гаврилова, С.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.07-04А1.240

Клиническая эффективность экселона при болезни Альцгеймера [Текст] / И. В. Колыхалов [и др.] // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2002. - Т. 4, N 4. - С. 162-164
Аннотация: Цель настоящего исследования - оценить безопасность и клиническую эффективность препарата "Экселон" у больных с вероятной (БА) при легкой и умеренно выраженной деменции. Исследование проводилось как простое открытое на невыборочной группе пациентов (30 больных, в том числе 7 мужчин и 23 женщины) с различными клиническими формами БА [синоним: деменция альцгеймеровского типа (ДАТ)], в том числе с сенильной ДАТ (12 больных) и пресенильным типом болезни Альцгеймера (18 больных). Состояние 11 больных соответствовало мягкой деменции, у 19 больных - стадия умеренной деменции (по критериям CDR; J. Morris, 1993). Средний возраст включенных в исследование больных составил 66,5'+-'9,4 года и колебался в пределах от 50 до 88 лет. Препарат назначали в дозе от 3 мг в сутки (1,5 мг 2 раза в день) до 12 мг в сутки (6 мг 2 раза в день). Период титрования доз составил 8 нед. Лечение начинали с дозы 1,5 мг 2 раза в день и при хорошей переносимости каждые 2 нед дозу препарата повышали на 3 мг/сут. Исследованию предшествовал с wash-out период продолжительностью 2 нед. Общая продолжительность лечения составила 26 нед. К моменту завершения курса терапии больные, получавшие разные дозы препарата, распределялись следующим образом: по 3 мг в сутки получали 8 (26,7%) больных, по 6 мг в сутки - 9 (30%), по 9 мг в сутки - 5 (16,6%) и по 12 мг в сутки - 8 (26,7%) больных. Как свидетельствуют результаты проведенного клинического исследования, препарат "Экселон" является безопасным средством лечения больных с БА с мягкой и умеренно выраженной деменцией, о чем свидетельствует практическое отсутствие серьезных нежелательных явлений на протяжении 6-месячного курса терапии с применением макс. переносимых доз препарата (в диапазоне от 3 до 12 мг ежедневно). Легкие и нерезко выраженные нежелательные явления имели место преимущественно в периоде титрования доз препарата. Клиническая эффективность 6-месячного курса лечения экселоном установлена с помощью когнитивных шкал MMSE и ADAScog, а также на основании общего клинического впечатления исследователя и лица, опекающего больного. Т. обр., учитывая приведенные выше данные, экселон может быть рекомендован для медицинского применения как эффективное и безопасное средство для лечения БА (ДАТ) на этапе мягкой и умеренно выраженной деменции. Россия, НЦПЗ, РАМН, Москва

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ДЕМЕНЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
РИВАСТИГМИН(ЭКСЕЛОН)
ГЕРИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Колыхалов, И.В.; Селезнева, Н.Д.; Калын, Я.Б.; ЖАриков, Г.А.; Михайлова, Н.М.; Брацун, А.Л.; Гаврилова, С.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.04-04Т3.66

Fatal aspiration pneumonia during transition from donepezil to rivastigmine [Text] / Amy M. Taylor [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2002. - Vol. 36, N 10. - P1550-1553 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Фатальная аспирационная пневмония во время перехода от донепезила ривастигмину
Аннотация: Библ. 17

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: ДОНЕПЕЗИЛ
РИВАСТИГМИН
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Taylor, Amy M.; Hoehns, James D.; Anderson, Doris M.; Tobert, Daren G.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.08-04Т3.118

Amenta, Francesco.
The cholinergic approach for the treatment of vascular dementia: Evidence from pre-clinical and clinical studies [Text] : докл. [2 Perugia Stroke Meeting, Perugia, Nov. 3-4, 2000] / Francesco Amenta, Tullio Maria Antonietta Di, Daniele Tomassoni // Clin. and Exp. Hypertens. - 2002. - Vol. 24, N 7-8. - P697-713 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Холинергические подходы к лечению сосудистой деменции: доказательства из практической и клинической практики исследований
Аннотация: Библ. 102

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
ДОНЕПЕЗИЛ
РИВАСТИГМИН
ГАЛАНТАМИН
ДЕМЕНЦИЯ СОСУДИСТАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Di, Tullio Maria Antonietta; Tomassoni, Daniele

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.259

Zhao, Qin.
Effects of huperzine A on acetylcholinesterase isoforms in vitro: Comparison with tacrine, donepezil, rivastigmine and physostigmine [Text] / Qin Zhao, Xi Can Tang // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 455, N 2-3. - P101-107 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние хуперзина A на изоформы ацетилхолинэстеразы in vitro: сравнение с такрином, донепезилом, ривастигмином и физостигмином
Аннотация: При выяснении влияния ингибиторов ацетилхолинэстеразы (АХЭ) на разные ее молекулярные изоформы в неокортексе, палеокортексе и стриатуме крысы оказалось, что хуперзин A подавляет активность преимущественно тетрамерной АХЭ, тогда как такрин и ривастигмин подавляют активность преимущественно мономерной АХЭ. Донепезил избирательно подавляет активность мономерной АХЭ в стриатуме и в палеокортексе (но не в неокортексе). Наиболее мощными ингибиторами корковой тетрамерной АХЭ оказались хуперзин A и донепезил. Наиболее мощными ингибиторами корковой мономерной АХЭ оказались донепезил и такрин. Активность тетрамерной АХЭ палекортексе в наибольшей мере подавляли хуперизин A и физостигмин, тогда как активность мономерной АХЭ в наибольшей мере подавляли донепезил и такрин. Хуперизин A и донепезил оказались наиболее мощными ингибиторами тетрамерной АХЭ стриатума. Наиболее сильным ингибитором мономерной АХЭ стриатума оказался донепезил. КНР, Changhai Inst. of Materia Medica

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ХУПЕРЗИН A
ТАКРИН
ФИЗОСТИГМИН
ДОНЕПЕЗИЛ
РИВАСТИГМИН
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИЗОФОРМЫ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tang, Xi Can

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.61

Pommier, F.
Quantitative determination of rivastigmine and its major metabolite in human plasma by liquid chromatography with atmospheric pressure chemical ionization tandem mass spectrometry [Text] / F. Pommier, R. Frigola // J Chromatogr. B. - 2003. - Vol. 784, N 2. - P301-313 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Количественное определение ривастигмина и его главного метаболита в плазме крови человека методом жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии с химической ионизацией при атмосферном давлении
Аннотация: Разработан и предложен чувствительный, специфичный и точный метод ЖХ/МС/МС для одновременного определения ривастигмина и его метаболита - NAP 226-90 в плазме крови человека. Метод включает экстракцию трет.-метилбутиловым эфиром, дериватизацию метаболита пропионовым ангидридом, разделение на колонке Purospher Star RP-18 и определение масс-спектрометрией. Линейная зависимость определения обоих веществ сохраняется в интервале их конц-ий 0,200-30,0 нг/мл. Франция, Novartis Pharma S. A. S. Bioanalyt. & Pharmacokinetics, 92506 Rueil-Malmaison. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: РИВАСТИГМИН
МЕТАБОЛИТ NAP-22690
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Frigola, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.02-04Т3.83

ApoE генотип и эффективность нейротрофической и холинергической терапии при болезни Альцгеймера [Текст] / С. И. Гаврилова [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2005. - Т. 105, N 4. - С. 27-34 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Изучение возможных корреляций между наличием генотипа ApoE4 у больных с мягкой и умеренной стадией болезни Альцгеймера и эффективностью нейротрофической (на модели церебролизина) и холинергической (на модели экселона) терапии проводилось в параллельных группах больных, сформированных по методу парного контроля. Оценка эффективности 4-месячной терапии церебролизином и экселоном показала, что оба ее вида оказывают достоверное клиническое действие, однако эффекты лечения более выраженными и стойкими оказались у пациентов, лечившихся церебролизином. Среди последних число респондеров в 1,7 раза превышало число респондеров среди лечившихся экселоном. Среди пациентов с генотипом ApoE4(+) доля респондеров в указанных терапевтических группах была практически одинаковой, при генотипе ApoE4(-) доля респондеров была в 3 раза выше в группе леченных церебролизином по сравнению с таковой в группе леченных экселоном. В соответствии с катамнестической оценкой когнитивных нарушений у больных с ApoE4(-) генотипом отставленный клинический эффект применения церебролизина был в 6,5 раза выше эффекта экселона. Россия, НЦ психического здоровья РАМН, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
РИВАСТИГМИН (ЭКСЕЛОН)
ГЕНОТИПЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, С.И.; Колыхалов, И.В.; Коровайцева, Г.И.; Жариков, Г.А.; Калын, Я.Б.; Селезнева, Н.Д.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.03-04А1.120

ApoE генотип и эффективность нейротрофической и холинергической терапии при болезни Альцгеймера [Текст] / С. И. Гаврилова [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2005. - Т. 105, N 4. - С. 27-34 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Изучение возможных корреляций между наличием генотипа ApoE4 у больных с мягкой и умеренной стадией болезни Альцгеймера и эффективностью нейротрофической (на модели церебролизина) и холинергической (на модели экселона) терапии проводилось в параллельных группах больных, сформированных по методу парного контроля. Оценка эффективности 4-месячной терапии церебролизином и экселоном показала, что оба ее вида оказывают достоверное клиническое действие, однако эффекты лечения более выраженными и стойкими оказались у пациентов, лечившихся церебролизином. Среди последних число респондеров в 1,7 раза превышало число респондеров среди лечившихся экселоном. Среди пациентов с генотипом ApoE4(+) доля респондеров в указанных терапевтических группах была практически одинаковой, при генотипе ApoE4(-) доля респондеров была в 3 раза выше в группе леченных церебролизином по сравнению с таковой в группе леченных экселоном. В соответствии с катамнестической оценкой когнитивных нарушений у больных с ApoE4(-) генотипом отставленный клинический эффект применения церебролизина был в 6,5 раза выше эффекта экселона. Россия, НЦ психического здоровья РАМН, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
РИВАСТИГМИН (ЭКСЕЛОН)
ГЕНОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Гаврилова, С.И.; Колыхалов, И.В.; Коровайцева, Г.И.; Жариков, Г.А.; Калын, Я.Б.; Селезнева, Н.Д.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.04-04Т3.86

Никитин, З.
Ривастигмин помогает при болезни Альцгеймера. Обзор по лечению поведенческих и психических проявлений деменции [Текст] / З. Никитин // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2005. - Т. 7, N 4. - С. 226-232
Аннотация: Анализируют результаты исследований эффективности ривастигмина при лечении больных с болезнью Альцгеймера (БА). По данным, приводимым в обзоре S. Finkel, поведенческие и психические нарушения при деменции (ППНД) встречаются по меньшей мере у каждого второго больного. Эти симптомы обычно свидетельствуют о стремительном ухудшении течения болезни в целом. Эффективность ривастигмина при ППНД связывают с особенностью его механизма действия. Он является ингибитором двух типов холинэстеразы, представленных в ЦНС человека: ацетилхолинэестеразы (АХЭ) и бутирилхолинэстеразы (БХЭ), конц-ия к-рых особенно высока в таких структурах, как гиппокамп, миндалевидные тела и зрительный бугор - структурах, ответственных за поведение и эмоции. Тогда как донепезил и галантамин являются избирательными ингибиторами только АХЭ. По мере прогрессирования деменции активность АХЭ снижается, а активность БХЭ повышается, поэтому ривастигмин обеспечивает возможность поддержания повышенных уровней церебрального ацетилхолина (АХ) при любой степени тяжести БА. Кроме того, было показано, что ривастигмин усиливает обмен глюкозы во фронтальных и височных долях головного мозга, которые в настоящее время числятся ответственными, в частности, за возникновение бреда. Показали, что ривастигмин представляет собой эффективное, достаточно хорошо переносимое средство коррекции как ППНД, так и в той или иной мере сопряженных с ними когнитивных нарушений при БА. Наиболее эффективная дозировка - 6-12 мг/сут. Нежелательные явления, выявленные в ходе испытаний, носят дозозависимый характер и могут быть скорректированы уменьшением дозировки и более длительным периодом титрования. Эти выводы сделаны на основании анализа девяти обзоров, к-рые включали в себя 3 метаанализа и 5 двойных слепых плацебо-контролируемых испытаний, к-рые занимают первые места в иерархии доказательности клинических исследований. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
РИВАСТИГМИН
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска