СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИБОСОМНЫЕ КОМПЛЕКСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.753

Создание и характеристика рибосомных комплексов, несущих вновь синтезированный белок E2 вируса гепатита C [Текст] / А. Н. Федоров [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2003. - Т. 7, N 9. - С. 41-44
Аннотация: Амплифицирован ген белка оболочки Е2 вируса гепатита C. Ген модифицирован для эффективной бесклеточной транскрипции и трансляции. Для этого в его состав были включены промотор РНК полимеразы бактериофага Т7 и последовательность для эффективной инициации трансляции. Образование стабильных рибосомных комплексов достигалось модификацией 3'-конца гена. Отработана экспрессия гена белка Е2 в бесклеточной системе из зародышей пшеницы. Отработаны условия и показано специфическое взаимодействие данного белка в составе рибосомных комплексов с фрагментом клеточного рецептора CD81. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов Минздрава России, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ВИРУС ГЕПАТИТА C
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК Е2 ОБОЛОЧКИ
ГЕНЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ И ТРАНСЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
CD81
ФРАГМЕНТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РИБОСОМНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Федоров, А.Н.; Юркова, М.С.; Гудим, Е.А.; Тоневицкий, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.7

Создание и характеристика рибосомных комплексов, несущих вновь синтезированный белок E2 вируса гепатита C [Текст] / А. Н. Федоров [и др.] // Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2003. - Т. 7, N 9. - С. 41-44
Аннотация: Амплифицирован ген белка оболочки Е2 вируса гепатита C. Ген модифицирован для эффективной бесклеточной транскрипции и трансляции. Для этого в его состав были включены промотор РНК полимеразы бактериофага Т7 и последовательность для эффективной инициации трансляции. Образование стабильных рибосомных комплексов достигалось модификацией 3'-конца гена. Отработана экспрессия гена белка Е2 в бесклеточной системе из зародышей пшеницы. Отработаны условия и показано специфическое взаимодействие данного белка в составе рибосомных комплексов с фрагментом клеточного рецептора CD81. Россия, НИИ трансплантологии и искусственных органов Минздрава России, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ВИРУС ГЕПАТИТА C
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК Е2 ОБОЛОЧКИ
ГЕНЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ И ТРАНСЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
CD81
ФРАГМЕНТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РИБОСОМНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Федоров, А.Н.; Юркова, М.С.; Гудим, Е.А.; Тоневицкий, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.90

Evidence for a role of initiation factor 3 in recycling of ribosomal complexes stalled on mRNAs in Escherichia coli [Text] / N. S. Singh [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2005. - Vol. 33, N 17. - P5591-5601 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Доказательства роли фактора инициации 3 в рецикле рибосомных комплексов, останавливающихся на мРНК Escherichia coli
Аннотация: С помощью объединения биохимических и генетических подходов показали: инклюзия фактора инициации IF3 с RRF (фактор рецикла рибосомы) и EFG (фактор элонгации G) приводит к рециклу предтерминационных комплексов; сверхэкспрессия IF3 в Escherichia coli LJ14 спасает термочувствительынй фенотип для RRF; трансдукция infC135 (кодирующего IF3) в E. coli LJ14 генерирует "искусственно сильный" фенотип; аллели infC135 и frr1 (содержащего инсерцию в промоторе гена RRF) синергично спасают температурочувствительную мутацию в пептидил-тРНК гидролазе E. coli; IF3 облегчает рецикл рибосомы под действием RRF Thermus thermophilus и EFG E. coli in vivo и in vitro. Полученные доказательства свидетельствуют о физиологической важности IF3 в механизме рибосомного рецикла E. coli. Индия, Dep. of Microbiol. and Cell Biology, Indian Inst. of Sci., Bangalore 560012. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РИБОСОМНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОСТАНОВКА
РЕЦИКЛ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ IF3
ФАКТОР РЕЦИКЛА РИБОСОМЫ RRE
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ EFG
ИНКЛЮЗИЯ

Доп.точки доступа:
Singh, N.S.; Das, G.; Seshadri, A.; Sangeetha, R.; Varshney, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.01-04Б2.154

Транс-трансляция: факты и гипотезы [Текст] / О. В. Шпанченко [и др.] // Молекул. биол. - 2010. - Т. 44, N 4. - С. 563-572 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Транс-трансляция - уникальный механизм переключения синтеза полипептидной цепи с мРНК на матричную часть тмРНК. Она позволяет, с одной стороны, освободить для новых раундов трансляции рибосомы, заблокированные при трансляции мРНК без стоп-кодона, а с другой, - направить на деградацию проблемную мРНК и синтезированный с нее полипептид. Активность тмРНК необходима для выживания бактерий в неблагоприятных условиях внешней среды, контроля качества трансляции и регуляции некоторых физиологических процессов в клетках. В представленном обзоре рассмотрены новые данные о прохождении различных этапов транс-трансляции. Охарактеризованы особенности взаимодействия тмРНК c белком SmpB и структура рибосомных комплексов на начальных этапах транс-трансляции. Обсуждены причины появления свободного А-участка в транслирующих рибосомах, возможные механизмы узнавания "арестованных" рибосом и определения кодона возобновления синтеза пептида. Рассмотрены белки, участвующие в деградации проблемной мРНК и аберрантного пептида

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.07
Рубрики: ТРАНС-ТРАНСЛЯЦИЯ ЭТАПЫ
ТМРНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК SMPB
РИБОСОМНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СТРУКТУРА
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРОБЛЕМНАЯ
АББЕРАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Шпанченко, О.В.; Бугаева, Е.Ю.; Головин, А.В.; Донцова, О.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска