СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ET[A]<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.32

Schiffrin, Ernesto L.
Effect of chronic ET[A]-selective endothelin receptor antagonism on blood pressure in experimental and genetic hypertension in rats [Text] / Ernesto L. Schiffrin, Andre Turgeon, Li Y. Deng // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 5. - P935-940 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние длительного применения селективных антагонистов ET[A]-рецепторов эндотелина на артериальное давление при экспериментальной и наследственной гипертензии у крыс
Аннотация: Введение селективных антагонистов ET[A]-рецепторов эндотелина A=127722,5 (10 и 30 мг/кг/день 4 нед) или LU 135252 (50 мг/кг/день 4 нед) снижало артериальное давление (АД) у крыс с дезоксикортикостеронацетат солевой гипертензией. Применение A=127727,5 у спонтанно гипертензивных крыс SHR с 8 по 12 недели жизни также приводило к понижению АД. Введение силазаприла самостоятельно или в комбинации с A=127727,5 снижало АД у крыс SHR. В то же время LU 135252 в дозах, снижающих АД у крыс с дезоксикортикостеронацетат солевой гипертензией, не влиял на АД у крыс с реноваскулярной гипертензией, вызванной унилатеральным пережатием почечной артерии. Сделан вывод, что селективные антагонисты ET[A]-рецепторов снижают АД только при дезоксикортикостеронацетат солевой гипертензии, характеризующейся избыточной экспрессией эндотелина-1, но не вызывают гипотензивного эффекта у крыс со слабой гиперэкспрессией эндотелина-1 (при реноваскулярной экспериментальной гипертензии) или при нормальном уровне экспрессии эндотелина-1 (у крыс SHR). Канада, Clinical Research Inst. of Montreal, 110, Montreal, Quebec, H2W 1R7. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99 + 341.45.21.83.17.35
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
A-127722,5
LU 135252
РЕЦЕПТОРЫ ET[A]
СИЛАЗАПРИЛ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
ЭНДОТЕЛИНЫ
ЭНДОТЕЛИН-1
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Turgeon, Andre; Deng, Li Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.170

Insulin increases endothelin-1-evoked intracellular free calcium responses by increased ET[A] receptor expression in rat aortic smooth muscle cells [Text] / Rob L. Hopfner [et al.] // Diabetes. - 1998. - Vol. 47, N 6. - P937-944 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Инсулин повышает вызываемые эндотелином-1 внутриклеточные ответы свободного кальция в гладкомышечных клетках аорты крыс благодаря стимуляции экспрессии рецепторов ET[A]
Аннотация: Инсулин не влиял на конц-ию цитозольного Ca{2+} (Ca[i]), но увеличивал ответ Ca[i] на эндотелин-1 в культуре гладкомышечных клеток аорты (ГКА) нормальных крыс. Этот эффект инсулина отменялся селективным антагонистом рецепторов ET[A], но не рецепторов ET[B]. Стимулирующее действие ангиотензина II, вазопрессина и агониста рецепторов ET[B] на уровень Ca{2+} в клетках не модулировалось инсулином. С помощью нозерн-блоттинга выявили накопление мРНК рецепторов ET[A] в ГКА крыс под действием инсулина. В ГКА крыс Zucker с гиперинсулинемией и ожирением содержание рецепторов ET[A] было вдвое выше, чем в ГКА контрольных крыс Zucker без ожирения. Канада, Dep. Pharmacol., Coll. Med., Univ. Saskatchevan, Saskatoon, SK S7N 5E5. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ЭНДОТЕЛИН 1
ВЛИЯНИЕ
ИНСУЛИН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ET[A]
РОЛЬ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ АОРТЫ
ОЖИРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hopfner, Rob L.; Hasnadka, Raghuram V.; Wilson, Thomas W.; McNeill, J.Robert; Gopalakrishnan, Venkat

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.04-04М6.88

Effect of endothelin-1 on corticosteroid secretion by the frog adrenal glands is mediated by an endothelin[A] receptor [Text] / Franck Cartier [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 10. - P4358-4363 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние эндотелина-1 на секрецию кортикостероидов надпочечниками лягушек опосредуется рецепторами A эндотелина
Аннотация: Изолированные надпочечники взрослых самцов лягушек перфузировали р-ром Рингера с различными добавками и оценивали уровень секреции иммунореактивных кортикостероидов (ИК) клетками надпочечников. Показали, что эндотелин-1 стимулировал секрецию ИК, и этот ответ подавлялся смешанным антагонистом рецепторов ET[A]/ET[B] эндотелина, соединением Ro 47-0203, и селективным антагонистом рецепторов ET[A], соединением BQ-485. Селективный антагонист рецепторов ET[B], соединение IRL 1038, не изменял секретогенное действие эндотелина-1. Секреция ИК клетками надпочечников не стимулировалась селективным агонистом рецепторов ET[B], а секретогенное действие селективного агониста рецепторов ET[C] в 400 раз уступало секретогенному действию эндотелина-1. Т. обр., стимулирующее действие эндотелинов на секрецию ИК клетками надпочечников лягушек опосредуется рецепторами ET[A]. Франция, Europ. Inst. Peptide Res., (IFRMP 23), Lab. Cw-ell. And Mol. Neuroendocrinol., INSERM U413, UA CNRS, Univ. Rouen, 76821 Mont-Saint-Aignan. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
СЕКРЕЦИЯ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ПЕРФУЗИРУЕМЫЕ
ЭНДОТЕЛИН 1
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ET[A]
УЧАСТИЕ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Cartier, Franck; Remy-Jouet, Isabelle; Fournier, Alain; Vaudry, Hubert; Delarue, Catherine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.03-04М2.486

Combined effects of AT[1] and ET[A] receptor antagonists, candesartan, and A-127722 in DOCA-salt hypertensive rats [Text] / David M. Pollock [et al.] // Gen. Pharmacol. Vasc. Syst. - 2000. - Vol. 34, N 5. - P337-342 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Комбинированное воздействие антагонистов рецепторов AT[1] и ET[A], кандесартана и А-127722 у ДОКА-солевых гипертензивных крыс
Аннотация: В опытах на крысах с моделью ДОКА-солевой злокачественной гипертензии показано, что комбинированная блокада рецепторов ET[A] и AT[1] может производить нек-рое улучшение гемодинамики, но не оказывает воздействия на прогрессирование дисфункции почек в данной модели не-ренинзависимой гипертензии. США, Medical College of Georgia, Augusta, GA. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
РЕЦЕПТОРЫ АТ[1]
РЕЦЕПТОРЫ ET[A]
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pollock, David M.; Derebail, Vimal K.; Yamamoto, Tatsuo; Pollock, Jennifer S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.66

Effects of endotoxin on endothelin receptor in hepatic and intestinal tissues after endotoxemia in rats [Text] / Bao Hua Liu [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 2. - P298-300 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Влияние эндотоксина на рецепторы эндотелина в печени и кишечной стенке у крыс после эндотоксемии
Аннотация: Плотность связывающих {125}I-меченый эндотелин-1 рецепторов в выделяемых из гомогената печени или кишечной стенки мембранных частиц молодых крыс Wistar в течение 3-24 ч после введения им эндотоксина постепенно понижалась без изменений сродства этих рецепторов по отношению к радиолиганду. В течение 12 ч после введения животным эндотоксина относительное содержание мРНК рецептора эндотелина типа ET[A] в мембранных частицах возрастало. КНР, Third Military Med. Univ., Chongqing. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
СЕПСИС
ЭНДОТЕЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ET[A]
ПЕЧЕНЬ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Bao Hua; Chen, Hui Sun; Zhou, Ji Hong; Xiao, Nan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т2.186

Stephan-Gueldner, Markus.
Coronary arterial lesions induced by endothelin antagonists [Text] / Markus Stephan-Gueldner, Akira Inomata // Toxicol. Lett. - 2000. - Vol. 112-113. - P531-535 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Поражение коронарных артерий, вызываемое антагонистами эндотелина
Аннотация: Избирательные не-пептидные антагонисты эндотелиновых ET[A]-рецепторов вводили путем непрерывной в/в инфузии на субнаномолярном уровне доз собакам бигл, крысам и геттингенским мини-свиньям. Выявили дегенерацию коронарных артерий у собак, но не у крыс и мини-свиней. Частота и выраженность поражений артерий не зависела от дозы и пола животных. Швейцария, Preclinical Research, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Grenzacherstrasse 124, PRNT 73/314, CH 4070 Basel. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.35
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЭНДОТЕЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ET[A]
НЕ-ПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ПОРАЖЕНИЕ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
СОБАКИ
КРЫСЫ
МИНИ-СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Inomata, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.101

ABT-627, an endothelin ET[A] receptor-selective antagonist, attenuates tactile allodynia in a diabetic rat model of neuropathic pain [Text] / Michael F. Jarvis [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 388, N 1. - P29-35 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Селективный антагонист ET[A]-рецепторов эндотелина, ABT-627, ослабляет тактильную аллодинию на модели диабетической нейропатии у крыс
Аннотация: Введение селективного антагониста ET[A]-рецепторов эндотелина, 2R-(4-метоксифенил)-4S-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-1-(N,N-ди (н-бутил)аминокарбонил-метил)-пирролидин-3R-карбоновой кислоты (ABT-627) в дозе 10 мг/кг, в/б, крысам со стрептозотоциновым диабетом на 40-50% повышало порог тактильной аллодинии через 0,5-2,5 часа. Сходный эффект достигался при введении ABT-627 в дозе 10 мг/кг/сутки, п/о, с питьевой водой в течение 7 суток. В условиях острого опыта морфин (8 мг/кг; в/б) повышал порог тактильной аллодинии на 90%. США, Neurological and Urological Diseases Res. and Metabolic Diseases Res., Pharmaceutical Products Div., Abbott Lab., 100 Abbott Park Road, Abbott Park, IL 60064-6123

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
НЕВРОПАТИЯ
ТАКТИЛЬНАЯ АЛЛОДИНИЯ
ЭНДОТЕЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ET[A]
СЕЛЕКТИВНЫЙ АНТАГОНИСТ
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jarvis, Michael F.; Wessale, Jerry L.; Zhu, Chang Z.; Lynch, James J.; Dayton, Brian D.; Calzadilla, Samuel V.; Padley, Robert J.; Opgenorth, Terry J.; Kowaluk, Elizabeth A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.164

ABT-627, an endothelin ET[A] receptor-selective antagonist, attenuates tactile allodynia in a diabetic rat model of neuropathic pain [Text] / Michael F. Jarvis [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 388, N 1. - P29-35 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Селективный антагонист ET[A]-рецепторов эндотелина, ABT-627, ослабляет тактильную аллодинию на модели диабетической нейропатии у крыс
Аннотация: Введение селективного антагониста ET[A]-рецепторов эндотелина, 2R-(4-метоксифенил)-4S-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-1-(N,N-ди (н-бутил)аминокарбонил-метил)-пирролидин-3R-карбоновой кислоты (ABT-627) в дозе 10 мг/кг, в/б, крысам со стрептозотоциновым диабетом на 40-50% повышало порог тактильной аллодинии через 0,5-2,5 часа. Сходный эффект достигался при введении ABT-627 в дозе 10 мг/кг/сутки, п/о, с питьевой водой в течение 7 суток. В условиях острого опыта морфин (8 мг/кг; в/б) повышал порог тактильной аллодинии на 90%. США, Neurological and Urological Diseases Res. and Metabolic Diseases Res., Pharmaceutical Products Div., Abbott Lab., 100 Abbott Park Road, Abbott Park, IL 60064-6123

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.35
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
НЕВРОПАТИЯ
ТАКТИЛЬНАЯ АЛЛОДИНИЯ
ЭНДОТЕЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ET[A]
СЕЛЕКТИВНЫЙ АНТАГОНИСТ
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jarvis, Michael F.; Wessale, Jerry L.; Zhu, Chang Z.; Lynch, James J.; Dayton, Brian D.; Calzadilla, Samuel V.; Padley, Robert J.; Opgenorth, Terry J.; Kowaluk, Elizabeth A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска