СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.05-04А1.126

Determination of the osmotic characteristics of hamster pancreatic islets and isolated pancreatic islets cells [Text] / C. T. Benson [et al.] // Cell Transplant. - 1993. - Vol. 2, N 6. - P461-465 . - ISSN 0963-6897
Перевод заглавия: Определение осмотических характеристик островоков и изолированных островковых клеток поджелудочной железы хомячка
Аннотация: Определяли изменение объема островков Лангерганса (ОЛ) и островковых 'бета'-клеток (ОК) при их инкубации в растворе NaCl разной осмолярности (от 150 до 2000 мосм/л). ОЛ и ОК линейно изменяли объем пропорционально тоничности окружающей среды в соответствии с классической осмометрической р-цией Бойля- Ван-Гоффа. При графическом изображении зависимости относит. объема ОЛ и ОК от величины, обратной осмолярности р-ра, получилась прямая линия с коэф. корреляции 0,99 и началом на оси "Y" на значениях 0,43 для ОЛ и 0,22 для ОК (осмотически неактивный объем). Полученные рез-ты будут полезны для разработки оптим. протокола замораживания при криоконсервации ОЛ и ОК. США, Cryobiology Res. Inst. Methodist Hosp. of Indiana, Indianopolis, IN 42206-1367. Библ. 24.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Benson, C.T.; Liu, C.; Gao, D.Y.; Crister, E.S.; Crister, J.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.093

Benhra, A.
Factorial design to optimize the viability of the alga Scenedesmus subspicatus after cryopreservation [Text] / A. Benhra, J. F. Ferard, P. Vasseur // Cryo-Lett. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P269-278 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Факториальный анализ условий оптимизации жизнеспособности водоросли Scenedesmus subspicatus после криоконсервации
Аннотация: Изучали влияние разных условий прекультивирования S. subspicatus (культура в экспоненциальной или в начале стационарной фазы роста), условий криозащиты (10% сахарозы или смесь из 5% поливинилпирролидона, 10% сахарозы и 3% метанола) и скорости замораживания (1,5'ГРАДУС' С/мин до -30'ГРАДУС' С, а затем 10,5'ГРАДУС' С/мин до -80'ГРАДУС' С или с постоянной скоростью 10,5'ГРАДУС' С/мин до -80'ГРАДУС' С) на рост водорослей при культивировании на жидких или плотных питательных средах. Оптим. рез-т получен при использовании культуры в экспоненциальной фазе роста, смеси криопротекторов и быстрого замораживания. Франция, Univ. de Metz, 57000 Metz. Библ. 26.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВОДОРОСЛИ
SCENEDESMUS SUBSPICATUS
ПРЕКУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
САХАРОЗА
МЕТАНОЛ
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН

Доп.точки доступа:
Ferard, J.F.; Vasseur, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.06-04А1.178

Cryopreservation of mammalian ovarian tissue [Text] : summ. Pap. Present. Int. Meet. Soc. Low Temperature Biol., Leuven, 19-23 July, 1994 / N. Thomas [et al.] // Cryo-Lett. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P64 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация ткани яичников млекопитающих
Аннотация: Яичники (Я) мышей и свиней инкубировали в 1,5 м ДМСО + 10% сыворотки плодов крупного рогатого скота (I), в 1,5 или 3,0 М 2,3-бутандиола (II) или в 10%-ном глицерине (III) в течение 20 мин. при 0'ГРАДУС'С (I и II) или при 37'ГРАДУС'С (III), после чего замораживали со скоростью 3'ГРАДУС'С/мин до -150'ГРАДУС'С и погружали в жидкий азот. При морфологическом исследовании Я после отогрева и троекратного отмывания от криопротектора обнаружили наибольшее повреждение фолликулов при консервации в II и наименьшее - при консервации в I. Великобритания, Univ. of Walles Coll. of Med., Cardiff, Wales

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЯИЧНИКИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ГЛИЦЕРИН
БУТАНДИОЛ *1,2-

Доп.точки доступа:
Thomas, N.; Fuller, B.; Bernard, A.; Banning, A.; Shaw, R.W.

Патент 1775882 Российская Федерация, МКИ A01N 1/02.

Способ консервирования эритроцитов [Текст] / С. Х. Межидов [и др.] ; Ин-т проблем криобиол. и криомед. АН УССР. - № 4844856/14 ; Заявл. 29.05.1990 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: Патентуемое изобретение относится к криобиологии. Целью изобретения является повышение качества целевого продукта за счет снижения токсичности при его использовании. Эритроциты замораживают в два этапа: на первом до температуры кристалллизации консервируемой среды, на второй со скоростью 30-100'ГРАДУС'C/мин до (-170) - (-180)'ГРАДУС'C. Замораживание осуществляют в среде, содержащей, мас.%: 1,2-пропандиол 20-26, поливинилпирролидон (мол. мас. 11090)8-12; хлористый натрий 0,5-0,9; вода бидистиллированная - остальное. Табл. 6

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОПАНДИОЛ*1,2
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
ХЛОРИСТЫЙ НАТРИЙ

Доп.точки доступа:
Межидов, С.Х.; Беляева, И.М.; Воротилин, А.М.; Моисеев, В.А.; Ин-т проблем криобиол. и криомед. АН УССР
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.22

Cryopreservation of mammalian ovarian tissue [Text] : summ. Pap. Present. Int. Meet. Soc. Low Temperature Biol., Leuven, 19-23 July, 1994 / N. Thomas [et al.] // Cryo-Lett. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P64 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация ткани яичников млекопитающих
Аннотация: Яичники (Я) мышей и свиней инкубировали в 1,5 м ДМСО + 10% сыворотки плодов крупного рогатого скота (I), в 1,5 или 3,0 М 2,3-бутандиола (II) или в 10%-ном глицерине (III) в течение 20 мин. при 0'ГРАДУС'С (I и II) или при 37'ГРАДУС'С (III), после чего замораживали со скоростью 3'ГРАДУС'С/мин до -150'ГРАДУС'С и погружали в жидкий азот. При морфологическом исследовании Я после отогрева и троекратного отмывания от криопротектора обнаружили наибольшее повреждение фолликулов при консервации в II и наименьшее - при консервации в I. Великобритания, Univ. of Walles Coll. of Med., Cardiff, Wales

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.15
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЯИЧНИКИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ДМСО
ГЛИЦЕРИН
БУТАНДИОЛ *1,2-

Доп.точки доступа:
Thomas, N.; Fuller, B.; Bernard, A.; Banning, A.; Shaw, R.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.09-04А1.171

Jameson, H. L.
The effect of cryopreservation on rat and human keratinocytes [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / H. L. Jameson, S. A.M. Hotchkiss // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P763 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Криоконсервация кератиноцитов крысы и человека
Аннотация: Из кожи крыс и человека выделяли изолированные кератиноциты (Кц) и подвергали их криоконсервации под защитой 10% ДМСО и 20% сыворотки теленка, помещая на 2 ч в камеру с т-рой -20'ГРАДУС'C, затем на 2 ч при -70'ГРАДУС'C и затем погружая в жидкий азот. После отогрева 76,2% Кц крысы и 74,4% Кц человека сохранили жизнеспособность (оценивали по тесту с трипановым синим). Включение {3}H-тимидина после криоконсервации уменьшилось до 71,1% для Кц крысы и до 46,6% для Кц человека. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, Imperial Coll. of Sci., Technology and Medicine, London W2 1PG. Библ. 3

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hotchkiss, S.A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.981

Jameson, H. L.
The effect of cryopreservation on rat and human keratinocytes [Text] : [Pap.] Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 27-29 March, 1995 / H. L. Jameson, S. A.M. Hotchkiss // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P763 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Криоконсервация кератиноцитов крысы и человека
Аннотация: Из кожи крыс и человека выделяли изолированные кератиноциты (Кц) и подвергали их криоконсервации под защитой 10% ДМСО и 20% сыворотки теленка, помещая на 2 ч в камеру с т-рой -20'ГРАДУС'C, затем на 2 ч при -70'ГРАДУС'C и затем погружая в жидкий азот. После отогрева 76,2% Кц крысы и 74,4% Кц человека сохранили жизнеспособность (оценивали по тесту с трипановым синим). Включение {3}H-тимидина после криоконсервации уменьшилось до 71,1% для Кц крысы и до 46,6% для Кц человека. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, Imperial Coll. of Sci., Technology and Medicine, London W2 1PG. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hotchkiss, S.A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.11-04А1.170

Выживаемость эмбрионов мышей после сверхбыстрого замораживания разными способами с использованием различных криопротекторов [Текст] / А. С. Кривохарченко [и др.] // Пробл. репродукции. - 1995. - N 4. - С. 13-18, 4
Аннотация: Изучали влияние разных способов сверхбыстрого замораживания и проникающих криопротекторов (глицерин, этиленгликоль, 1,2-пропандиол) в сочетании с сахарозой на выживаемость 8-клеточных эмбрионов мышей после криоконсервации. Наиболее эффективной оказалась схема сверхбыстрого замораживания, по к-рой зародыши сперва эквилибрируют в 10%-ном I в течение 10 мин при комнатной т-ре, а затем помещают в пластиковые соломинки со смесью 30% I и 70% 1 М сахарозы на 1,5 мин при той же т-ре, после чего сразу погружают в жидкий азот. После замораживания по этой схеме и оттаивания на воздухе 'ЭКВИВ'90% эмбрионов достигало при культивировании in vitro стадии бластоцисты и 30% развивалось в нормальные плоды при пересадке реципиентам, что практически, не отличалось от контроля. Исключение из схемы предварительной эквилибрации в I, а также увеличение времени пребывания в конечной смеси снижало выживаемость зародышей. Применение в качестве проникающего криопротектора этиленгликоля вместо I не влияло на результаты криоконсервации. Эмбрионы погибали при использовании 1,2-пропандиола. Неудачными оказались и попытки криоконсервации зародышей путем витрификации в смеси I и 1,2-пропандиола. Россия, Всероссийский НИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных РАСХН, г. Боровск, Калужская обл. Библ. 32

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦЕРИН
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Кривохарченко, А.С.; Вильянович, Л.И.; Серобян, Г.А.; Рябых, В.П.; Шахбазян, А.К.; Садовников, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.86

Выживаемость эмбрионов мышей после сверхбыстрого замораживания разными способами с использованием различных криопротекторов [Текст] / А. С. Кривохарченко [и др.] // Пробл. репродукции. - 1995. - N 4. - С. 13-18, 4
Аннотация: Изучали влияние разных способов сверхбыстрого замораживания и проникающих криопротекторов (глицерин, этиленгликоль, 1,2-пропандиол) в сочетании с сахарозой на выживаемость 8-клеточных эмбрионов мышей после криоконсервации. Наиболее эффективной оказалась схема сверхбыстрого замораживания, по к-рой зародыши сперва эквилибрируют в 10%-ном I в течение 10 мин при комнатной т-ре, а затем помещают в пластиковые соломинки со смесью 30% I и 70% 1 М сахарозы на 1,5 мин при той же т-ре, после чего сразу погружают в жидкий азот. После замораживания по этой схеме и оттаивания на воздухе 'ЭКВИВ'90% эмбрионов достигало при культивировании in vitro стадии бластоцисты и 30% развивалось в нормальные плоды при пересадке реципиентам, что практически, не отличалось от контроля. Исключение из схемы предварительной эквилибрации в I, а также увеличение времени пребывания в конечной смеси снижало выживаемость зародышей. Применение в качестве проникающего криопротектора этиленгликоля вместо I не влияло на результаты криоконсервации. Эмбрионы погибали при использовании 1,2-пропандиола. Неудачными оказались и попытки криоконсервации зародышей путем витрификации в смеси I и 1,2-пропандиола. Россия, Всероссийский НИИ физиологии, биохимии и питания с.-х. животных РАСХН, г. Боровск, Калужская обл. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.25.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦЕРИН
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Кривохарченко, А.С.; Вильянович, Л.И.; Серобян, Г.А.; Рябых, В.П.; Шахбазян, А.К.; Садовников, В.Б.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.03-04А1.200

Yang, Bin.
Cryopreservation of human nasal ciliated epithelium [Text] / Bin Yang, Thomas V. McCaffrey, Eugene B. Kern // Amer. J. Rhinol. - 1996. - Vol. 10, N 5. - P291-297 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Криоконсервация ресничного эпителия носа человека
Аннотация: Ресничный эпителий слизистой оболочки носа человека подвергали криоконсервации путем быстрого или медленного замораживания (БЗ или МЗ соотв.) до -196'ГРАДУС'С с последующим быстрым (3-4 мин.) или медленным (15 мин.) отогревом (БО или МО соотв.). Колебательные движения ресничек в наибольшей степени сохранялись при МЗ и БО. Хранение при -196'ГРАДУС'С в течение 1 и 2 нед. не влияло на рез-ты криоконсервации, а после хранения в течение 1 мес. подвижность ресничек уменьшилась на 7,25'+-'0,8%. Криоконсервация с МЗ до -70 или -90'ГРАДУС'С с БО не смогла сохранить двигательную активность ресничек. США [T. V. McCaffrey], Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 9

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА НОСА
РЕСНИЧНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McCaffrey, Thomas V.; Kern, Eugene B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.04-04И8.148

Efeitos de diluidor e do resfriamento do semen sobre algumas caracteristicas espermaticas de varroes [Text] / E. F. Nascimento [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1998. - Vol. 50, N 2. - С. 141-146 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Влияние разбавления и охлаждения на показатели спермы хряка
Аннотация: Исследовали влияние 3 разбавителей (киевский, глюкозо-желточный и миним. загрязненный; Р1-Р3) т-ры хранения (16 или 5'ГРАДУС'C) и 2 режимов охлаждения (медленное и быстрое; МО и БО) на показатели спермы хряка. Через 24 ч после помещения в Р2 и Р1 и охлаждения до 5'ГРАДУС'C подвижность и переживаемость спермиев упала до 10% контроля. Однако при 16'ГРАДУС'C физические характеристики спермиев заметно не изменились при нахождении в Р1 24, 48 и 72 ч. После 48 ч нахождения спермы в Р2 подвижность и переживаемость спермиев снизились: 17,5'+-'5 и 2,0'+-'0,8. Эти показатели оставались стабильными в течение 72 ч в Р3 при 16 и 5'ГРАДУС'C. Однако после 24, 48 и 72 ч хранения в Р3 при 5'ГРАДУС'C наблюдали высокую частоту отека акросомы при МО (23,9'+-'10) и БО (23,6'+-'8,6). Тогда как в Р1 и Р2 отек акросомы при 16 и 5'ГРАДУС'C превысил 95%. При 16'ГРАДУС'C отек акросомы в Р3 составил 6,53'+-'3,3 и 5,4'+-'2,2 при МО и БО, соотв. Заключили: Р2 и Р1, предотвращая отек акросомы, не сохраняют подвижность и переживаемость спермиев при 5'ГРАДУС'C, в отличие от Р3. Бразилия, Escola de Vet. da UFMG, Belo Horizonte. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.17.29
Рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РАЗБАВИТЕЛИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Nascimento, E.F.; Silva, Filho J.M.; Vale, Filho V.R.; Nascimento, J.K.; Mello, M.I.V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.04-04А1.162

Efeitos de diluidor e do resfriamento do semen sobre algumas caracteristicas espermaticas de varroes [Text] / E. F. Nascimento [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1998. - Vol. 50, N 2. - С. 141-146 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Влияние разбавления и охлаждения на показатели спермы хряка
Аннотация: Исследовали влияние 3 разбавителей (киевский, глюкозо-желточный и миним. загрязненный; Р1-Р3) т-ры хранения (16 или 5'ГРАДУС'C) и 2 режимов охлаждения (медленное и быстрое; МО и БО) на показатели спермы хряка. Через 24 ч после помещения в Р2 и Р1 и охлаждения до 5'ГРАДУС'C подвижность и переживаемость спермиев упала до 10% контроля. Однако при 16'ГРАДУС'C физические характеристики спермиев заметно не изменились при нахождении в Р1 24, 48 и 72 ч. После 48 ч нахождения спермы в Р2 подвижность и переживаемость спермиев снизились: 17,5'+-'5 и 2,0'+-'0,8. Эти показатели оставались стабильными в течение 72 ч в Р3 при 16 и 5'ГРАДУС'C. Однако после 24, 48 и 72 ч хранения в Р3 при 5'ГРАДУС'C наблюдали высокую частоту отека акросомы при МО (23,9'+-'10) и БО (23,6'+-'8,6). Тогда как в Р1 и Р2 отек акросомы при 16 и 5'ГРАДУС'C превысил 95%. При 16'ГРАДУС'C отек акросомы в Р3 составил 6,53'+-'3,3 и 5,4'+-'2,2 при МО и БО, соотв. Заключили: Р2 и Р1, предотвращая отек акросомы, не сохраняют подвижность и переживаемость спермиев при 5'ГРАДУС'C, в отличие от Р3. Бразилия, Escola de Vet. da UFMG, Belo Horizonte. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РАЗБАВИТЕЛИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Nascimento, E.F.; Silva, Filho J.M.; Vale, Filho V.R.; Nascimento, J.K.; Mello, M.I.V.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04М1.40

Efeitos de diluidor e do resfriamento do semen sobre algumas caracteristicas espermaticas de varroes [Text] / E. F. Nascimento [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1998. - Vol. 50, N 2. - С. 141-146 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Влияние разбавления и охлаждения на показатели спермы хряка
Аннотация: Исследовали влияние 3 разбавителей (киевский, глюкозо-желточный и миним. загрязненный; Р1-Р3) т-ры хранения (16 или 5'ГРАДУС'C) и 2 режимов охлаждения (медленное и быстрое; МО и БО) на показатели спермы хряка. Через 24 ч после помещения в Р2 и Р1 и охлаждения до 5'ГРАДУС'C подвижность и переживаемость спермиев упала до 10% контроля. Однако при 16'ГРАДУС'C физические характеристики спермиев заметно не изменились при нахождении в Р1 24, 48 и 72 ч. После 48 ч нахождения спермы в Р2 подвижность и переживаемость спермиев снизились: 17,5'+-'5 и 2,0'+-'0,8. Эти показатели оставались стабильными в течение 72 ч в Р3 при 16 и 5'ГРАДУС'C. Однако после 24, 48 и 72 ч хранения в Р3 при 5'ГРАДУС'C наблюдали высокую частоту отека акросомы при МО (23,9'+-'10) и БО (23,6'+-'8,6). Тогда как в Р1 и Р2 отек акросомы при 16 и 5'ГРАДУС'C превысил 95%. При 16'ГРАДУС'C отек акросомы в Р3 составил 6,53'+-'3,3 и 5,4'+-'2,2 при МО и БО, соотв. Заключили: Р2 и Р1, предотвращая отек акросомы, не сохраняют подвижность и переживаемость спермиев при 5'ГРАДУС'C, в отличие от Р3. Бразилия, Escola de Vet. da UFMG, Belo Horizonte. Библ. 21

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.17
Рубрики: СПЕРМА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РАЗБАВИТЕЛИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Nascimento, E.F.; Silva, Filho J.M.; Vale, Filho V.R.; Nascimento, J.K.; Mello, M.I.V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.04-04А1.124

The dual effect of antifreeze protein on cryopreservation of rice (Oryza sativa L.) embryogenic suspension cells [Text] / Jun-Hui Wang [et al.] // Cryo-Lett. - 2001. - Vol. 22, N 3. - P175-182 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Двойственный эффект антифризного белка при криосохранении эмбриогенной клеточной суспензии риса (Oryza sativa L.)
Аннотация: Исследовали влияние антифризного белка рыб AFP-I на жизнеспособность суспензии клеток риса при их криосохранении 3 способами. При двухступенчатом замораживании AFP-I в конц-ии 0,01 мг/мл существенно снижал выживаемость клеток вне зависимости от предварительного культивирования. При витрификации AFP-I в конц-ии 0,2 мг/мл повышал жизнеспособность клеток, однако при более высоких конц-иях белка (10 мг/мл) жизнеспособность клеток снижалась. При быстром замораживании AFP-I проявлял защитное действие в р-ре с высокими (но не витрифицирующими) конц-иями криопротекторов, однако при низких конц-иях криопротекторов оказывал негативное влияние на жизнеспособность клеток. Т. обр., отмечен двойственный эффект AFP-I при криоконсервации клеточной суспензии риса в зависимости от различных факторов. Предложено возможное объяснение двойственности действия AFP-I. КНР, Coll. Life Sci., Zhejiang Univ., Hangzhou 310012; e-mail: junhuinang@cls.zju.edu.cn. Библ. 55

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
БЕЛКИ-АНТИФРИЗЫ РЫБ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СУСПЕНЗИИ
ORYZA SATIVA

Доп.точки доступа:
Wang, Jun-Hui; Bian, Hong-Weu; Zhang, Yi-Xiang; Cheng, Hai-Peng

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.04-04В3.216

The dual effect of antifreeze protein on cryopreservation of rice (Oryza sativa L.) embryogenic suspension cells [Text] / Jun-Hui Wang [et al.] // Cryo-Lett. - 2001. - Vol. 22, N 3. - P175-182 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Двойственный эффект антифризного белка при криосохранении эмбриогенной клеточной суспензии риса (Oryza sativa L.)
Аннотация: Исследовали влияние антифризного белка рыб AFP-I на жизнеспособность суспензии клеток риса при их криосохранении 3 способами. При двухступенчатом замораживании AFP-I в конц-ии 0,01 мг/мл существенно снижал выживаемость клеток вне зависимости от предварительного культивирования. При витрификации AFP-I в конц-ии 0,2 мг/мл повышал жизнеспособность клеток, однако при более высоких конц-иях белка (10 мг/мл) жизнеспособность клеток снижалась. При быстром замораживании AFP-I проявлял защитное действие в р-ре с высокими (но не витрифицирующими) конц-иями криопротекторов, однако при низких конц-иях криопротекторов оказывал негативное влияние на жизнеспособность клеток. Т. обр., отмечен двойственный эффект AFP-I при криоконсервации клеточной суспензии риса в зависимости от различных факторов. Предложено возможное объяснение двойственности действия AFP-I. КНР, Coll. Life Sci., Zhejiang Univ., Hangzhou 310012; e-mail: junhuinang@cls.zju.edu.cn. Библ. 55

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
БЕЛКИ-АНТИФРИЗЫ РЫБ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СУСПЕНЗИИ
ORYZA SATIVA

Доп.точки доступа:
Wang, Jun-Hui; Bian, Hong-Weu; Zhang, Yi-Xiang; Cheng, Hai-Peng

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.04-04А1.149

Влияние различных режимов криоконсервирования на некоторые характеристики эмбриональных нервных клеток [Текст] / А. Н. Гольцев [и др.] // Пробл. криобиол. - 2003. - N 1. - С. 46-50 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: Исследовано влияние различных режимов криоконсервирования на сохранность эмбриональных нервных клеток (ЭНК) по критериям количества ядерных клеток в суспензии, их жизнеспособности и адгезивного потенциала. Отмечена зависимость морфофункциональных характеристик ЭНК как от скорости охлаждения, так и от величины переохлаждения образца. Рассмотрена возможность селективного влияния различных режимов криоконсервирования на субпопуляционный состав клеток эмбрионального мозга. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков 61015; e-mail: cryo@online.kharkov.ua. Библ. 10

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ
КРИОУСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гольцев, А.Н.; Гурина, Т.М.; Бабенко, Н.Н.; Останков, М.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.11-04А1.193

Cold storage and cryopreservation of hops (Humulus L.) shoot cultures through application of standard protocols [Text] / Babrara M. Reed [et al.] // Cryo-Lett. - 2003. - Vol. 24, N 6. - P389-396 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Хранение при низких температурах и криоконсервации культур побегов хмеля (Humulus L.) с использованием стандартных протоколов, разработанных для других культур
Аннотация: Исследовали возможность длительного поддержания культуры побегов хмеля (Humulus L.) in vitro при 4'ГРАДУС'C, 12-часовом фотопериоде и слабой освещенности по методу, рекомендованному для мяты и земляники, и криоконсервации апикальных меристем с использованием метода, разработанного для груши. Апексы размером 'ЭКВИВ'1 мм выдерживали 48 ч на среде с ДМСО, после чего переносили в ампулы с жидкой средой Мурасиге-Скуга (МС) при т-ре льда. В течение последующих 30 мин по каплям добавляли криопротектор, представляющий собой смесь ПЭГ[8000], глюкозы и ДМСО. После дополнительного получасового выдерживания в ледяной бане ампулы замораживали со скоростью 0,1'ГРАДУС'С/мин с инициацией кристаллизации при -9'ГРАДУС'C до -40'ГРАДУС'C, после чего погружали в жидкий азот. Оттаивание проводили в водяной бане (1 мин при 45'ГРАДУС'C, затем 2 мин при 23'ГРАДУС'c). Криопротекторы удаляли и заменяли жидкой средой МС. Процент регенерации определяли по числу апексов, образовавших растения через 6 недель культивирования. После длительного культивирования при 4'ГРАДУС'C растения характеризовались средним уровнем жизнеспособности (почки, верхние листья и базальная часть оставались зелеными, хотя наблюдали и возникновение некрозов) в течение 13-16 мес. После криоконсервации уровень регенерации составил 37-85% в зависимости от генотипа при условии предварительной холодовой акклиматизации материнских растений в течение 2 нед. США, Dep. Agriculture, Agricultural Res. Service, National Clonal Germplasm Repository, Corvallis, OR 97333; e-mail:corbr@ars-qrin.gov. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ХОЛОДОВОЕ ХРАНЕНИЕ
ХМЕЛЬ
ГЕНОТИПЫ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
АККЛИМАЦИЯ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Reed, Babrara M.; Okut, Nese; D'Achino, Jeff; Narver, Lee; DeNoma, Jeanine

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.11-04В3.202

Cold storage and cryopreservation of hops (Humulus L.) shoot cultures through application of standard protocols [Text] / Babrara M. Reed [et al.] // Cryo-Lett. - 2003. - Vol. 24, N 6. - P389-396 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Хранение при низких температурах и криоконсервации культур побегов хмеля (Humulus L.) с использованием стандартных протоколов, разработанных для других культур
Аннотация: Исследовали возможность длительного поддержания культуры побегов хмеля (Humulus L.) in vitro при 4'ГРАДУС'C, 12-часовом фотопериоде и слабой освещенности по методу, рекомендованному для мяты и земляники, и криоконсервации апикальных меристем с использованием метода, разработанного для груши. Апексы размером 'ЭКВИВ'1 мм выдерживали 48 ч на среде с ДМСО, после чего переносили в ампулы с жидкой средой Мурасиге-Скуга (МС) при т-ре льда. В течение последующих 30 мин по каплям добавляли криопротектор, представляющий собой смесь ПЭГ[8000], глюкозы и ДМСО. После дополнительного получасового выдерживания в ледяной бане ампулы замораживали со скоростью 0,1'ГРАДУС'С/мин с инициацией кристаллизации при -9'ГРАДУС'C до -40'ГРАДУС'C, после чего погружали в жидкий азот. Оттаивание проводили в водяной бане (1 мин при 45'ГРАДУС'C, затем 2 мин при 23'ГРАДУС'c). Криопротекторы удаляли и заменяли жидкой средой МС. Процент регенерации определяли по числу апексов, образовавших растения через 6 недель культивирования. После длительного культивирования при 4'ГРАДУС'C растения характеризовались средним уровнем жизнеспособности (почки, верхние листья и базальная часть оставались зелеными, хотя наблюдали и возникновение некрозов) в течение 13-16 мес. После криоконсервации уровень регенерации составил 37-85% в зависимости от генотипа при условии предварительной холодовой акклиматизации материнских растений в течение 2 нед. США, Dep. Agriculture, Agricultural Res. Service, National Clonal Germplasm Repository, Corvallis, OR 97333; e-mail:corbr@ars-qrin.gov. Библ. 19

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ХОЛОДОВОЕ ХРАНЕНИЕ
ХМЕЛЬ
ГЕНОТИПЫ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
АККЛИМАЦИЯ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Reed, Babrara M.; Okut, Nese; D'Achino, Jeff; Narver, Lee; DeNoma, Jeanine

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.12-04В4.543

Cold storage and cryopreservation of hops (Humulus L.) shoot cultures through application of standard protocols [Text] / Babrara M. Reed [et al.] // Cryo-Lett. - 2003. - Vol. 24, N 6. - P389-396 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Хранение при низких температурах и криоконсервации культур побегов хмеля (Humulus L.) с использованием стандартных протоколов, разработанных для других культур
Аннотация: Исследовали возможность длительного поддержания культуры побегов хмеля (Humulus L.) in vitro при 4'ГРАДУС'C, 12-часовом фотопериоде и слабой освещенности по методу, рекомендованному для мяты и земляники, и криоконсервации апикальных меристем с использованием метода, разработанного для груши. Апексы размером 'ЭКВИВ'1 мм выдерживали 48 ч на среде с ДМСО, после чего переносили в ампулы с жидкой средой Мурасиге-Скуга (МС) при т-ре льда. В течение последующих 30 мин по каплям добавляли криопротектор, представляющий собой смесь ПЭГ[8000], глюкозы и ДМСО. После дополнительного получасового выдерживания в ледяной бане ампулы замораживали со скоростью 0,1'ГРАДУС'С/мин с инициацией кристаллизации при -9'ГРАДУС'C до -40'ГРАДУС'C, после чего погружали в жидкий азот. Оттаивание проводили в водяной бане (1 мин при 45'ГРАДУС'C, затем 2 мин при 23'ГРАДУС'c). Криопротекторы удаляли и заменяли жидкой средой МС. Процент регенерации определяли по числу апексов, образовавших растения через 6 недель культивирования. После длительного культивирования при 4'ГРАДУС'C растения характеризовались средним уровнем жизнеспособности (почки, верхние листья и базальная часть оставались зелеными, хотя наблюдали и возникновение некрозов) в течение 13-16 мес. После криоконсервации уровень регенерации составил 37-85% в зависимости от генотипа при условии предварительной холодовой акклиматизации материнских растений в течение 2 нед. США, Dep. Agriculture, Agricultural Res. Service, National Clonal Germplasm Repository, Corvallis, OR 97333; e-mail:corbr@ars-qrin.gov. Библ. 19

ГРНТИ	68.35.41

ВИНИТИ 681.35.41
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ХОЛОДОВОЕ ХРАНЕНИЕ
ХМЕЛЬ
ГЕНОТИПЫ
КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
АККЛИМАЦИЯ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Reed, Babrara M.; Okut, Nese; D'Achino, Jeff; Narver, Lee; DeNoma, Jeanine

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.06-04А1.250

Криоконсервация яиц и ранних онтогенетических стадий гребневика Beroe ovata [Текст] : докл. [Международная конференция "Сохранение генетических ресурсов", Санкт-Петербург, 19-22 окт., 2004] / С. И. Дудкин [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 9. - С. 788-789 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Гребневики - представители морской фауны с одним из самых низких содержаний сухого органического в-ва в составе тела, с высоким содержанием воды и неорганических солей, непрерывным циклом развития в к-ром отсутствуют покоящиеся стадии. В силу этих причин они одни из самых сложных объектов для криоконсервации (КК) и удобная модель для отработки методов криосохранения витального биол. материала. Берое, как и др. гребневики, - гермафродит с высокой плодовитостью. Гермафродитизм предопределяет вымет особью уже оплодотворенных яиц и развивающихся эмбрионов, что создает дополнительные трудности при криоконсервации. Наличие оводненного перивителлинового пространства также служит ограничением при проведении криоманипуляций. Наблюдается значительное число аномальных яиц в генерации как плата за высокую плодовитость. Мелкие яйца, как правило, нежизнеспособны. Отбор яиц для КК целесообразно производить утром. Необходимо работать только с яйцами (в т. ч. многоядерными) и ранними эмбрионами. Скорость повышения конц-ии криопротектора (КП), должна быть низкой (до 5 ч.). ДМСО оказывает токсич. действие при конц-ии 2 М, сахароза - 0,7 М. Берое наиболее толерантен к глицерину. Оптим. конц-ия - 2,5 М. Конц-ия КП в криосреде: глицерин 2,5 М; ДМСО 1,5 М; смесь глицерина с ДМСО (2,5 и 0,5 М соотв.). Время перевода в криосреды - 20-35 мин. Выдерживание объектов в криосреде перед началом замораживания в течение 3-8 мин достаточно и оптимально. Оптим. объем пробы, позволяющий быстро заморозить, а затем разморозить объект, - 200-1000 мкл. Наилучшие результаты отмечены при максимально быстром размораживании путем пробы в теплую (50-55'ГРАДУС'C) воду, однако прекращать согревание пробы надо немедленно после оттаивания содержимого. Перевод объектов в морскую воду зависит от объемов пробы и должен занимать в 1,5-2,0 раза больше времени, чем перевод объектов из морской воды в криосреду. Отработанные элементы технологии криоконсервации яиц берое не являются окончательными. В частности, при использовании режимах КК происходят криоповреждения объектов, по-видимому на субклеточном уровне. При полной внешней сохранности они приводят к остановке развития и появлению внешних признаков гибели через 35-50 мин после размораживания. При дальнейшей отработке технологии КК яиц берое необходимо дополнительно обеспечить их защиту от микрокриоповреждений и развития аутолитических процессов. Россия, Азовский НИИ рыбного хозяйства, Ростов-на-Дону; e-mail: riasfp@aaanet.ru

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ГРЕБНЕВИКИ
BEROE OVATA
ЯЙЦА
ЭМБРИОНЫ
РЕЖИМЫ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Дудкин, С.И.; Корниенко, Г.Г.; Колесникова, Л.В.; Цема, Н.И.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска