Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.223

    Kovacs, A.
    Behavioural impairment induced by calcitonin gene-related peptide (CGRP) antiserum in passive avoidance reflex in rats [Text] / A. Kovacs, G. Telegdy // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P233-236 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Поведенческие нарушения, вызванные антисывороткой к пептиду, генетически родственному кальцитону, в пассивном избегании у крыс
Аннотация: Антисыворотка к пептиду, генетически родственному кальцитонину (I), введенная в/ж в разведении 1:20 и 1:40, но не 1:10, 1:100 и 1:200, сразу после обучения, ухудшала воспроизведение навыка пассивного избегания перехода через 24 ч после его выработки у 'MARS''MARS' крыс CFY. Полагают, что эндогенный I может модулировать процессы, связанные с обучением и памятью. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ, Szeged, POB 531. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АНТИСЫВОРОТКА
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Telegdy, G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.366

    Kovacs, A.
    Behavioural impairment induced by calcitonin gene-related peptide (CGRP) antiserum in passive avoidance reflex in rats [Text] / A. Kovacs, G. Telegdy // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P233-236 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Поведенческие нарушения, вызванные антисывороткой к пептиду, генетически родственному кальцитону, в пассивном избегании у крыс
Аннотация: Антисыворотка к пептиду, генетически родственному кальцитонину (I), введенная в/ж в разведении 1:20 и 1:40, но не 1:10, 1:100 и 1:200, сразу после обучения, ухудшала воспроизведение навыка пассивного избегания перехода через 24 ч после его выработки у 'MARS''MARS' крыс CFY. Полагают, что эндогенный I может модулировать процессы, связанные с обучением и памятью. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ, Szeged, POB 531. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АНТИСЫВОРОТКА
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Telegdy, G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.326

   
    2-Amino-3-phosphonopropionic acid (AP3) and its N-methyl analog improve learining and memory in rats [Text] / Maria M. Winnicka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 1. - P1-7 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: 2-амино-3-фосфонопропионовая кислота (AP3) и ее N-метильный аналог улучшают обучение и память у крыс
Аннотация: The influence of 2-amino-3-phosphonopropionic acid (AP3), an antagonist of metabotropic glutamate receptors and its N-methyl analog (N-methyl AP3) on acquisition, consolidation and recall of information in a passive avoidance situation was tested. Both compounds improved three examined parameters. The significant effect of AP3 appeared at the icv dose of 12.5 'мю'g per rat when its influence on acquisition and consolidation was tested, and at the icv dose of 100 'мю'g when its influence on retrieval process was evaluated. The significant improvement of acquisition of information was observed at the icv dose of 50 'мю'g per rat of N-methyl AP3, but significant facilitation of consolidation and retrieval processes appeared at the higher dose of 100 'мю'g per rat. Significant improvement of performance in a passive avoidance situation persisted in all experiments to the highest used dose of both compounds, 250 'мю'g. Польша, Inst. of Organic and Physical Chemistry, Tech. Univ. of Wroclaw, 50-370 Wroclaw. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА 2-АМИНО-3-ФОСФОНОПРОПИОНОВАЯ
МЕТИЛЬНЫЙ АНАЛОГ * N-
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
УЛУЧШЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Winnicka, Maria M.; Wisniewski, Konstanty; Kupczyk-Subotkowska, Lucyna; Subotkowski, Waclaw; Mastalerz, Przemyslaw
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.344

    Liang, Keng Chen.
    Pre- and posttraining infusion of N-methyl-D-aspartate receptor antagonists into the amygdala impair memory in an inhibitory avoidance task [Text] / Keng Chen Liang, Wai Hon, Michael Davis // Behav. Neurosci. - 1994. - Vol. 108, N 2. - P241-253 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Введение антагонистов N-метил-D-аспартатных рецепторов в миндалину перед и после обучения нарушает память на модели пассивного избегания
Аннотация: Блокатор NMDA-рецепторов 2-амино-5-фосфоновалериановая к-та (I), введенная билатерально в базолатеральную часть миндалины, но не в полосатое тело или гиппокамп, в дозе 0,25-5 мкг за 5 мин до обучения и в дозе 1,25 и 5 мкг сразу после обучения, но не 0,25 мкг сразу после или 5 мкг через 5 ч после обучения, ухудшала воспроизведение навыка пассивного избегания (НПИ) перехода у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley. Введение I перед проверкой сохранности НПИ не влияло на его воспроизведение. I (5 мкг/день, за 5 мин до опыта) не влияла на выработку навыка избавления в водном лабиринте Морриса и на двигательную активность в открытом поле. N-метил-D,L-аспартат (II), введенный в миндалину после обучения в дозе 1 мкг, но не 0,01 и 0,25 мкг, ухудшал воспроизведение НПИ и в дозе 0,25 мкг, но не 0,01 мкг, предотвращал это нарушение, вызванное I (1,25 мкг, перед обучением). NMDA (0,125 мкг) и II (0,25 мкг, но не 0,01 мкг), в отличие от N-метил-L-аспартата (0,125 мкг), введенные в миндалину до обучения, предотвращали вызванное I (1,25 мкг, перед обучением) ухудшение воспроизведения НПИ. Библ. 79
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
МИНДАЛИНА
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hon, Wai; Davis, Michael
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.149

    Дубровина, Н. И.
    Вклад дофаминовых ауторецепторов в реактивирующий эффект опиоидных антагонистов [Текст] / Н. И. Дубровина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 2. - С. 120-124 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проанализировано дофамин-опиоидное взаимодействие в амнезии и забывании с использованием условной реакции пассивного избегания в опытах на мышах. Введение налоксона или ICI174.864 восстанавливало условную реакцию в обоих ситуациях при обучении на фоне физиологического раствора. Предварительное введение (+)3PPP снимало реактивирующие эффекты блокады 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов в ситуации амнезии. При забывании активация дофаминовых ауторецепторов нарушала восстановление памяти, вызванное ICI174.864, но не налоксоном. Результаты свидетельствуют о том, что реактивация амнезированного следа памяти блокадой опиоидных рецепторов зависит от функционирования дофаминергической системы, а при забывании дофамин-опиоидные взаимоотношения, вероятно, определяются функциональной гетерогенностью 'мю'- и 'дельта'-рецепторов и снижением вклада дофаминовой системы в этот процесс. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДОФАМИНОВЫЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
АМНЕЗИЯ
ЗАБЫВАНИЕ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
МЫШИ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.326

    Martin, James R.
    Aniracetam reverses memory impairment in rats [Text] / James R. Martin, Jean-Luc Moreau, Francois Jenck // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 2. - P133-136 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Анирацетам обращает нарушения памяти у крыс
Аннотация: The pyrrolidinone derivative aniracetam given orally immediately after acquisition of an inhibitory avoidance response reproducibly ameliorated scopolamine-induced amnesia in female rats in an extensive series of test sessions conducted over a 1-year period. In a dose-response experiment it was demonstrated that 50 mg kg{-1} was the lowest oral dose of aniracetam to significantly ameliorate scopolamine-induced amnesia. Combined results from these numerous test sessions demonstrated that 50 mg kg{-1} aniracetam administered to scopolamine-treated rats resulted in 53% of the animals exhibiting correct passive avoidance responding in the retention evaluation versus 9% of the scopolamine-treated rats given vehicle (in comparison, 64% of the rats injected with vehicle rather than scopolamine in this experimental situation exhibited correct responding in the retention test). There was minimal variation in this pattern of results over the successive 1-month blocks constituting the complete experimental period. Thus, the nootropic compound aniracetam replicably exhibited memory enhancing effects in this animal model of reduced cholinergic function. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche Ltd. Pharma Div., Preclin. Res. PRPN, CH-4002 Basel. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: АНИРАЦЕТАМ
НООТРОПЫ
СКОПОЛАМИН
АМНЕЗИЯ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moreau, Jean-Luc; Jenck, Francois
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.376

    Дубровина, Н. И.
    Вклад дофаминовых ауторецепторов в реактивирующий эффект опиоидных антагонистов [Текст] / Н. И. Дубровина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 2. - С. 120-124 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проанализировано дофамин-опиоидное взаимодействие в амнезии и забывании с использованием условной реакции пассивного избегания в опытах на мышах. Введение налоксона или ICI174.864 восстанавливало условную реакцию в обоих ситуациях при обучении на фоне физиологического раствора. Предварительное введение (+)3PPP снимало реактивирующие эффекты блокады 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов в ситуации амнезии. При забывании активация дофаминовых ауторецепторов нарушала восстановление памяти, вызванное ICI174.864, но не налоксоном. Результаты свидетельствуют о том, что реактивация амнезированного следа памяти блокадой опиоидных рецепторов зависит от функционирования дофаминергической системы, а при забывании дофамин-опиоидные взаимоотношения, вероятно, определяются функциональной гетерогенностью 'мю'- и 'дельта'-рецепторов и снижением вклада дофаминовой системы в этот процесс. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДОФАМИНОВЫЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
АМНЕЗИЯ
ЗАБЫВАНИЕ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
МЫШИ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.150

   
    AF150(S): A new functionally selective M[1] agonist improves cognitive performance in rats [Text] / R. Brandeis [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P667-674 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: AF 150 (S): новый функционально избирательный м[1]-агонист, [восстанавливающий нарушенные когнитивные функции] у крыс
Аннотация: This study was aimed at evaluating the ability of a new functionally selective partial M[1] agonist, AF150(S), to reverse cognitive impairments in rats. A memory deficits-induced animal model was used that involved AF64A (3 nmol/2 'мю'l/side) bilaterally injected ICV. AF150(S) was administered PO. The pharmacodynamic profile of the compound was established and its general toxicity was evaluated. Animals were tested on three behavioral tasks: step-through passive avoidance, Morris water maze reference memory paradigm, and radial arm maze working memory paradigm. The sign-free dose of AF150(S) was 40 mg/kg whereas the LD[50] was 500 mg/kg. In comparison, the effective dose in reversing performance impairments on the various tasks was much lower (0.5-5 mg/kg). The data suggest that AF150(S) possesses potential cognitive enhancement abilities, probably due to a specific increase of cholinergic function. Израиль, Israel Inst. for Biol. Res., P.O. Box 19, Ness-Ziona 74100. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07 + 341.45.21.15.45
Рубрики: AF 150 (S)
ХОЛИНОМИМЕТИКИ * М1-
КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ
AF64A
НАРУШЕНИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ МОРРИСА
РАДИАЛЬНЫЙ ЛАБИРИНТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brandeis, R.; Sapir, M.; Hafif, N.; Abraham, S.; Oz, N.; Stein, E.; Fisher, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.224

    Wisniewski, K.
    GABA and central activity of angiotensin II (3-8) in alcoholized rats [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / K. Wisniewski, H. Car // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P35 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: ГАМК и центральная активность ангиотензина II (3-8) у алкоголизированных крыс
Аннотация: Введение крысам ГАМК отдельно или в сочетании с ангиотензином II (3-8) (I) однократно нормализовало поведение в р-ции пассивного избегания, нарушенное при хроническом введении этанола (II). Введение одного I оказывало аналогичное действие. Введение I отдельно или в сочетании с ГАМК улучшало выработку р-ции избегания у интактных и получавших II крыс. Влияния ГАМК на выработку этой р-ции не обнаружено. Считают, что ГАМК и I осуществляют влияние на консолидацию памяти с участием различных механизмов. Польша, Med. Academy, 15-222 Bialystok
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
АНГИОТЕНЗИН II (3-8)
ГАМК

Доп.точки доступа:
Car, H.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.245

    Vaglenova, J.
    Effects of altered status of the 5-HT system on memory in rats [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / J. Vaglenova, V. D. Petkov // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P274 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние изменения состояния серотонинергической системы на память у крыс
Аннотация: У крыс в тесте пассивного избегания антагонист 5-HT[3]-рецепторов ондансетрон (I; 0,1 мг/кг, в/б, после обучения) улучшал память и снижал ее нарушения, вызванные агонистом 'альфа'[2]-адренорецепторов клонидином. Антагонист 5-HT[1]/5-HT[2]-рецепторов дотаризин (20 мг/кг*день, внутрь, 3 дня до обучения) увеличивал латентный период перехода, не влиял на эффект I, но подавлял улучшение воспроизведения навыка буспироном и m-CPP, примененными в дозе 1 мг/кг. Делают вывод о взаимодействии разных подтипов 5-серотониновых рецепторов друг с другом и с др. медиаторными системами. Болгария, Inst. of Physiol., Bulg. Acad. of Sci., 1113 Sofia
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПАМЯТЬ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Petkov, V.D.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.318

   
    N-methyl-D-aspartate receptor density and membrane fluidity as possible determinants of the decline of passive avoidance performance in aging [Text] / Klaus Scheuer [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P65-70 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Плотность рецепторов N-метил-D-аспартата и текучесть мембран, как вероятные факторы, обусловливающие ухудшение выполнения [навыка] пассивного избегания при старении
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значение B[макс.] связывания [{3}H]MК-801 с изолированными мембранами переднего мозга мышей 'VENUS''VENUS' NMRI в возрасте 12 и 23 мес. было снижено по сравнению с этим показателем у мышей в возрасте 3 мес. с 1,69 до 1,38 и 1,31 пмоль/мг белка соотв. Величина K[d] у мышей в возрасте 3 и 12 мес. составляла 2,89 и 2,82 нМ, а в возрасте 23 мес. - была повышена до 3,73 нМ. Снижение конц-ии участков связывания радиолиганда при старении коррелировало с нарушением параметров выработки р-ции избегания. Обнаружено также, что с возрастом у мышей снижалась текучесть мембран, изолированных из переднего мозга. Считают, что возрастные изменения св-в нейронных мембран, ведущие к снижению популяции рецепторов NMDA, лежат в основе нарушений выполнения навыка пассивного избегания. Германия, Central Inst. for Mental Health, D-68159 Mannheim 1. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ПЛОТНОСТЬ
МЕМБРАНЫ НЕЙРОНОВ
ТЕКУЧЕСТЬ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Scheuer, Klaus; Stoll, Siegfried; Paschke, Ursula; Weigel, Ralf; Muller, Walter E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.08-04А1.144

   
    N-methyl-D-aspartate receptor density and membrane fluidity as possible determinants of the decline of passive avoidance performance in aging [Text] / Klaus Scheuer [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P65-70 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Плотность рецепторов N-метил-D-аспартата и текучесть мембран, как вероятные факторы, обусловливающие ухудшение выполнения [навыка] пассивного избегания при старении
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значение B[макс.] связывания [{3}H]MК-801 с изолированными мембранами переднего мозга мышей 'VENUS''VENUS' NMRI в возрасте 12 и 23 мес. было снижено по сравнению с этим показателем у мышей в возрасте 3 мес. с 1,69 до 1,38 и 1,31 пмоль/мг белка соотв. Величина K[d] у мышей в возрасте 3 и 12 мес. составляла 2,89 и 2,82 нМ, а в возрасте 23 мес. - была повышена до 3,73 нМ. Снижение конц-ии участков связывания радиолиганда при старении коррелировало с нарушением параметров выработки р-ции избегания. Обнаружено также, что с возрастом у мышей снижалась текучесть мембран, изолированных из переднего мозга. Считают, что возрастные изменения св-в нейронных мембран, ведущие к снижению популяции рецепторов NMDA, лежат в основе нарушений выполнения навыка пассивного избегания. Германия, Central Inst. for Mental Health, D-68159 Mannheim 1. Библ. 35
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ПЛОТНОСТЬ
МЕМБРАНЫ НЕЙРОНОВ
ТЕКУЧЕСТЬ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Scheuer, Klaus; Stoll, Siegfried; Paschke, Ursula; Weigel, Ralf; Muller, Walter E.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.157

    Pan, Si-Yuan.
    Влияние озона на поведение в открытом поле, пассивное избегание, мускариновые рецепторы и перекисное окисление липидов у мышей [Text] / Si-Yuan Pan // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 5. - С. 355-358 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Воздействие озона (ультрафиолетовая лампа по ночам в течение 30 сут) не влияло на поведение мышей в открытом поле (ОП) и на воспроизведение пассивного избегания перехода и спуска, но изменяло влияние скополамина (0,1 мг/кг, в/б, за 15 мин до обучения или первого помещения в ОП). Перекисное окисление липидов после озонирования в целом мозге снижалось на 47%, во фронтальной коре - на 46%. КНР, Beijing Univ. of Traditional Chinese Med. and Materia Medica, Beijing 100029. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ОЗОН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
СКОПОЛАМИН
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МЫШИ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.09-04М6.21

   
    Differential effects between perinatal or adult manipulation of thyroid axis on passive avoidance learning [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / S. Darbra [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P64 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Различное воздействие тиреоидной системы на реакцию пассивного избегания в перинатальном периоде и у взрослых животных
Аннотация: Обследовали 51 'VENUS''VENUS' крыс Wistar. Изучали воздействие метимазола и Т[4] на щитовидную железу крыс в перинатальном возрасте. С этой целью вводили метимазол или Т[4] беременным крысам между 9-м и 20-м дн беременности. Изучали функцию щитовидной железы плодов. Др. крысы получали те же препараты во взрослом возрасте. Нашли, что эффекты препаратов на функцию щитовидной железы зависели от возраста крысы
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.17 + 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ВЛИЯНИЕ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ВЛИЯНИЕ ВОЗРАСТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Darbra, S.; Balada, F.; Garau, A.; Gatell, P.; Marti, M.A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.168

    Pan, Si-Yuan.
    Влияние озона на поведение в открытом поле, пассивное избегание, мускариновые рецепторы и перекисное окисление липидов у мышей [Text] / Si-Yuan Pan // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 5. - С. 355-358 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Воздействие озона (ультрафиолетовая лампа по ночам в течение 30 сут) не влияло на поведение мышей в открытом поле (ОП) и на воспроизведение пассивного избегания перехода и спуска, но изменяло влияние скополамина (0,1 мг/кг, в/б, за 15 мин до обучения или первого помещения в ОП). Перекисное окисление липидов после озонирования в целом мозге снижалось на 47%, во фронтальной коре - на 46%. КНР, Beijing Univ. of Traditional Chinese Med. and Materia Medica, Beijing 100029. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ОЗОН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
СКОПОЛАМИН
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МЫШИ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.10-04М5.462

   
    N-methyl-D-aspartate receptor density and membrane fluidity as possible determinants of the decline of passive avoidance performance in aging [Text] / Klaus Scheuer [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P65-70 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Плотность рецепторов N-метил-D-аспартата и текучесть мембран, как вероятные факторы, обусловливающие ухудшение выполнения [навыка] пассивного избегания при старении
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значение B[макс.] связывания [{3}H]MК-801 с изолированными мембранами переднего мозга мышей 'VENUS''VENUS' NMRI в возрасте 12 и 23 мес. было снижено по сравнению с этим показателем у мышей в возрасте 3 мес. с 1,69 до 1,38 и 1,31 пмоль/мг белка соотв. Величина K[d] у мышей в возрасте 3 и 12 мес. составляла 2,89 и 2,82 нМ, а в возрасте 23 мес. - была повышена до 3,73 нМ. Снижение конц-ии участков связывания радиолиганда при старении коррелировало с нарушением параметров выработки р-ции избегания. Обнаружено также, что с возрастом у мышей снижалась текучесть мембран, изолированных из переднего мозга. Считают, что возрастные изменения св-в нейронных мембран, ведущие к снижению популяции рецепторов NMDA, лежат в основе нарушений выполнения навыка пассивного избегания. Германия, Central Inst. for Mental Health, D-68159 Mannheim 1. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ПЛОТНОСТЬ
МЕМБРАНЫ НЕЙРОНОВ
ТЕКУЧЕСТЬ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Scheuer, Klaus; Stoll, Siegfried; Paschke, Ursula; Weigel, Ralf; Muller, Walter E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.349

    Pan, Si-Yuan.
    Влияние озона на поведение в открытом поле, пассивное избегание, мускариновые рецепторы и перекисное окисление липидов у мышей [Text] / Si-Yuan Pan // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 5. - С. 355-358 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Воздействие озона (ультрафиолетовая лампа по ночам в течение 30 сут) не влияло на поведение мышей в открытом поле (ОП) и на воспроизведение пассивного избегания перехода и спуска, но изменяло влияние скополамина (0,1 мг/кг, в/б, за 15 мин до обучения или первого помещения в ОП). Перекисное окисление липидов после озонирования в целом мозге снижалось на 47%, во фронтальной коре - на 46%. КНР, Beijing Univ. of Traditional Chinese Med. and Materia Medica, Beijing 100029. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: ОЗОН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
СКОПОЛАМИН
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МЫШИ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.381

   
    N-methyl-D-aspartate receptor density and membrane fluidity as possible determinants of the decline of passive avoidance performance in aging [Text] / Klaus Scheuer [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P65-70 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Плотность рецепторов N-метил-D-аспартата и текучесть мембран, как вероятные факторы, обусловливающие ухудшение выполнения [навыка] пассивного избегания при старении
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значение B[макс.] связывания [{3}H]MК-801 с изолированными мембранами переднего мозга мышей 'VENUS''VENUS' NMRI в возрасте 12 и 23 мес. было снижено по сравнению с этим показателем у мышей в возрасте 3 мес. с 1,69 до 1,38 и 1,31 пмоль/мг белка соотв. Величина K[d] у мышей в возрасте 3 и 12 мес. составляла 2,89 и 2,82 нМ, а в возрасте 23 мес. - была повышена до 3,73 нМ. Снижение конц-ии участков связывания радиолиганда при старении коррелировало с нарушением параметров выработки р-ции избегания. Обнаружено также, что с возрастом у мышей снижалась текучесть мембран, изолированных из переднего мозга. Считают, что возрастные изменения св-в нейронных мембран, ведущие к снижению популяции рецепторов NMDA, лежат в основе нарушений выполнения навыка пассивного избегания. Германия, Central Inst. for Mental Health, D-68159 Mannheim 1. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ПЛОТНОСТЬ
МЕМБРАНЫ НЕЙРОНОВ
ТЕКУЧЕСТЬ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Scheuer, Klaus; Stoll, Siegfried; Paschke, Ursula; Weigel, Ralf; Muller, Walter E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.384

   
    Differential effects between perinatal or adult manipulation of thyroid axis on passive avoidance learning [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / S. Darbra [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P64 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Различное воздействие тиреоидной системы на реакцию пассивного избегания в перинатальном периоде и у взрослых животных
Аннотация: Обследовали 51 'VENUS''VENUS' крыс Wistar. Изучали воздействие метимазола и Т[4] на щитовидную железу крыс в перинатальном возрасте. С этой целью вводили метимазол или Т[4] беременным крысам между 9-м и 20-м дн беременности. Изучали функцию щитовидной железы плодов. Др. крысы получали те же препараты во взрослом возрасте. Нашли, что эффекты препаратов на функцию щитовидной железы зависели от возраста крысы
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ВЛИЯНИЕ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ВЛИЯНИЕ ВОЗРАСТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Darbra, S.; Balada, F.; Garau, A.; Gatell, P.; Marti, M.A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т1.114

    Fisher, Susan.
    Neonatal caffeine alters passive avoidance retention in rats in an age- and gender-related manner [Text] / Susan Fisher, Ronnie Guillet // Dev. Brain Res. - 1997. - Vol. 98, N 1. - P145-149 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Неонатальное воздействие кофеина нарушает выработку реакции пассивного избегания у крыс зависимым от пола и возраста образом
Аннотация: Новорожденным крысам Long Evans в возрасте 2 дн. вводили кофеин (I) в дозе 20 мг/кг п/о и с 3-го по 6-й день после рождения - ежедневно в дозе 15 мг/кг. Независимо от пола при выработке р-ции избегания у животных в возрасте 28 дн. требовалось большее кол-во повторений, чем у интактных крыс. В этом возрасте не обнаружено влияния I на закрепление навыка избегания, к-рый оценивали через 24 ч - 7 дн. после выработки. Половых особенностей при этом также не обнаружено. Неонатальное воздействие I вызывало более выраженное закрепление навыка избегания у 'VENUS''VENUS' в возрасте 70-90 дн. и снижение закрепления навыка у 'MARS''MARS' этого возраста. Сделан вывод о половых и возрастных особенностях влияния I на выработку условных рефлексов у крыс. США, Univ. of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY 14642. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОФЕИН
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ПАМЯТЬ
ОБУЧЕНИЕ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guillet, Ronnie
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)