СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=РАННЕЕ ОЖИРЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.207

Phenotype of fatty dut to Gln269Pro mutation in the leptin receptor (Lepr) [Text] / Sreamson C. Chua [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 8. - P1141-1143 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Обусловленность фенотипа fatty мутацией Gln269Pro в гене Lepr рецептора лептина
Аннотация: Исследованы механизмы детерминации фенотипа fatty (fa), проявляющегося в ожирении с раннего возраста, резистентности к инсулину и предрасположенностью к диабету. кДНК Lepr (рецептор лептина) клонирован из клонотек кДНК головного мозга и сердца. Подтверждена связь мутации fatty с точковой мутацией в гене Lepr - А{880} '-'C: (Gln 269'-'Pro). Данная мутация может быть выявлена благодаря появлению нового MspI-сайта. Синтезирована аналогичная мутантная последовательность кДНК гена Lepr мыши. На модельных клетках подтверждено резкое снижение активности связывания лептина. Обсуждают потенциальную роль гена Lepr в патогенезе нек-рых форм диабета. США, Lab. Human Behavior & Metabolism, Rockefeller Univ., New York, NY 10021; Библ. 14

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ЛЕПТИН
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
ГЕН LEPR
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЗАМЕНА C269P
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ FATTY
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
РАННЕЕ ОЖИРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chua, Sreamson C.; White, David W.; Wu-Peng, X.Sharon; Liu, Shun-Mei; Okada, Norichika; Kershaw, Erin E.; Chung, Wendy K.; Power-Kehoe, Loraine; Chua, Melvin; Tartaglia, Louis A.; Leibel, Rudolph L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска