СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 304
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.256

Allan, N.
Myeloproliferative disorders and myelodysplasia. UK mrc randomised trial of interferon-'альфа' in chronic phase chronic myeloid leukaemia [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / N. Allan, S. Richards, P. Shepherd // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P10 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Миелопролиферативные заболевания и миелодисплазия. Рандомизированное исследование британского научно-исследовательского медицинского совета по интерферону-'альфа' в хронической фазе миелоидного лейкоза
Аннотация: За период 1986-1992 гг. 515 б-ных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) были включены в рандомизированное исследование лимфобластоидного интерферона-'альфа' (ИФ-'альфа') (веллферон), по сравнению без ИФ-'альфа', в поддержании хронической стадии. Исходные критерии: возраст 75, стабильная хронич. фаза, отсутствие мед. показаний против ИФ-'альфа'. Б-ные были разделены на 5 групп: I. Ph+ve или Ph+ve BCR+ve с терапией до ИФ-'альфа'1 года; II. Как I, но с терапией до ИФ-'альфа'1 года; III. Ph-ve BCRve; IV. Ph статус неизвестен; V. с трансплантированным костным мозгом. Исходная хим. терапия (бусульфан или гидроксимочевина) направлена на снижение опухолевой массы. ИФ-'альфа' доза 3 МV/день увеличивалась до 6,9,12+MV, если требовалось и переносилось введение. Гематол. ответ (Гот) оценивался по лейкоцитарной формуле: "хороший" или "А" типа 10, "частичный" или "В" типа 10+30, "нет ответа" или "С" типа 30+. Цитогенетич. ответ (Цот): минорный 80-35% Ph+ve, большой 35-1% Ph+ve и полный 0% Ph+ve. Результаты ИФ-'альфа'-терапии в категории I. "А" тип Гот-120 (69%), "В"- 32 (18%), "С" - 22(13%). Выраженный Цот наблюдался только у б-ных с "А" типом Гот. Минорный Цот ответ у 18/174 (10%), большой и полный у 24/174 (14%) Категория II, Гот, как описано выше; Цот более слабый, 1/11 (9%), но прочный, полный ответ. Выраженный Цот четко коррелировал со стадией Kantarjian 1 и 2, но слабо с Sokal стадированием. Цот на ИФ-'альфа' коррелировал с лейкопенией (2-6*10{9}/л) и с промежуточными дозами ИФ-'альфа' между 1,5 и 6 МV/день. Средний период для минорного Цот - 28 нед., для выраженного Цот 54 нед., и полного Цот 108 нед. Выживание по оценке Гот показало значит. тенденцию в благоприятном плане в типе "А" ответа, Р-.05 и очень значительную тенденцию к благоприят. исходу Цот, полный ответ - наилучший, не было ЦОТ - наихудший. Р-.0002. Великобритания, CML Trial Office, MRC Human Genetics Unit, Western General Hosp., Edinburgh and CTSU, Oxford.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Richards, S.; Shepherd, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.198

Triangular test and randomized trials: Practical problems in a small cell lung cancer trial [Text] : [Pap.] Workshop Early Stopp. Rules Cancer Clin. Trials, Cambridge, 13-15 Apr., 1993 / Jean-Pierre Pignon [et al.] // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 13-14. - P1415-1421 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Треугольный тест и рандомизированные исследования: практические проблемы при организации исследований мелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Обсуждают статистические и организационные проблемы, возникающие при проведении кооперированных исследований результатов лечения мелкоклеточного рака легкого. Рассматривают последствия ранней остановки программы и особенности статистического анализа результатов. Подчеркивают, что останавливающее правило на основе одного критерия должно осторожно и критически применяться на практике. Считают, что необходимо параллельно формировать второй независимый комитет для оценки данных и проведения мониторинга. Рекомендуют участникам при остановке реализации программы на основании первых полученных результатов основывать решение на совместном критическом анализе всех данных. Франция. Inst. Gustave-Roussy, Villjuif. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pignon, Jean-Pierre; Tarayre, Michele; Auquier, Ariane; Arriagada, Rodrigo; Le, Chevalier Thierry; Ruffie, Pierre; Riviere, Alain; Monnet, Isabelle; Chomy, Pierre; Tuchais, Claude

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.007

Kaufman, Dwight.
Cancer therapy and the randomized clinical trial: good medicine? [Text] / Dwight Kaufman // Cancer. - 1994. - Vol. 44, N 2. - P109-114 . - ISSN 0007-9235
Перевод заглавия: Лечение рака и рандомизированные клинические исследования: хорошая медицина?
Аннотация: Обзор. Исследования новых противоопухолевых препаратов включают 3 фазы: I - определение максимальной переносимой дозы препарата, определение токсичности, связанной с дозировкой, фармакологическое исследование и модификация эмпирически выбранной дозы. II фаза - проводится в зависимости от результатов I фазы для выявления органной токсичности препаратов при низких дозах. Во II фазе тестируют активность препарата. III фаза - проводится для выявления преимущества (или его отсутствия) лечения в эксперименте. Оценка эффекта проводится по различным показателям: увеличение выживаемости или безрецидивного периода, снижение токсичности без ухудшения выживаемости. Для этого необходимо проведение рандомизированного исследования различных схем лечения с привлечением большого числа больных с целью получения репрезентативных результатов для оценки ожидаемого эффекта. Требования к проведению рандомизированного исследования: уверенность в адекватности изучаемых методов лечения, возможность модифицировать исследование в соответствии с получаемой информацией. Врачи, участвующие в рандомизированном исследовании, и больные, включенные в исследование, должны быть убеждены в важности и этичности его проведения. Необходимо убедить страховые компании и административные органы в необходимости оплаты лечения больных, включенных в рандомизированное исследование. Федеральное правительство финансирует большинство исследований III фазы. В 1992 г. бюджет кооперативной группы Национального ракового института составил 77 млн. долл. Большая часть этой суммы направлена на проведение рандомизированных исследований III фазы. США, Nat. Cancer Inst. Bethesds Med. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н2.003

Simon, Richard.
Randomized clinical trials in oncology; Principles and obstacles [Text] / Richard Simon // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - P2614- 2619
Перевод заглавия: Рандомизированные клинические исследования в онкологии. Принципы и препятствия
Аннотация: Исследования в онкологии основываются на двух принципах: поиск перспективных методов лечения и выяснение, насколько они снижают вероятность осложнений и летальность. Основной принцип научных исследований - правильно поставить основной вопрос перед планированием работы, чтобы получить четкий ответ. Обсуждены принципы подбора опытной и контрольной групп больных, а также методов для апробации. Особое значение придается предтестированию основной гипотезы. Рассмотрены некоторые современные усовершенствования методологии проведения научных исследований и основные препятствия к проведению рандомизации. Особое внимание уделяется гуманности экспериментирования в клинике и финансовые трудности. В настоящее время проводится до 200 больших рандомизированных исследований. Стоимость их - 75 млн долларов. США, Nat. Canc. Inst., Rockville, Maryland. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.21
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРИНЦИПЫ
ПРЕПЯТСТВИЯ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н2.004

Joseph, Rosaline R.
Viewpoints and concerns of a clinical trial participant [Text] / Rosaline R. Joseph // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - P2692-2693
Перевод заглавия: Точки зрения и убеждения участников клинического исследования
Аннотация: Большинство практических онкологов поддерживают концепцию проспективных клинических исследований, но в связи с многочисленными требованиями и ограничениями протокола, включают незначительную часть своих наблюдений. Особенное недовольство клиницистов вызывает необходимость выделять контрольную группу, "не получающую лечения". Дополнительная нагрузка на врачей связана с необходимостью проведения мониторинга и дополнительных обследований в процессе наблюдения за результатами лечения. Больные с трудом понимают необходимость рандомизации, особенно, если попадают в группу контроля или плацебо. Они обычно недовольны необходимостью дополнительных визитов к врачу и контрольными исследованиями. Многих пугает сложность документов, подтверждающих информированное согласие на участие в рандомизации. Строгие требования к документации заставляют исключать из исследований значительное число наблюдений. Предлагают упростить анкеты для сбора данных, документацию и рабочие совещания для обсуждения полученных результатов в процессе наблюдения за лечением. Особенно важно убедить врачей, что они должны воспитывать население, доносить важность научных исследований для развития онкологических методов лечения, повышения их эффективности не только до больных, но и до их родственников и коллег. США, Med. Coll. of Pensilvania, Philadelphia.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.21
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПРОВЕДЕНИЕ МОНИТОРИНГА
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ
ДОКУМЕНТАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.12-04П1.55

Antonak, Richard F.
Randomized response technique: A review and proposed extension to disability attitude research [Text] / Richard F. Antonak, Hanoch Livneh // Genet., Soc., and Gen. Psycol. Monogr. - 1995. - Vol. 121, N 1. - P97-145 . - ISSN 8756-7547
Перевод заглавия: Метод рандомизированных ответов: обзор и предлагаемое расширение на случай анализа отношения к инвалидам
Аннотация: Проведено исследование различных методов, используемых для изучения отношений в популяции путем опроса. Показано, что прямые методы в данной области не дают удовлетворительных результатов. Предложен эффективный непрямой метод, основанный на рандомизированных ответах. Приведено его описание. Рассмотрено 8 моделей метода. Особое внимание уделено процедуре рандомизации. Приведены примеры, показывающие возможность получения достаточно надежных несмещенных оценок. Рассмотрены возможности и пути внедрения описанного подхода в практику опросов. США, College of Education and Allied Professions Univ. of North Caralina at Charlotte, NC 28223

ГРНТИ	15.21.69

ВИНИТИ 151.21.69.05
Рубрики: ОБРАБОТКА ДАННЫХ
ВЕРОЯТНОСТНЫЕ МЕТОДЫ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ОТВЕТЫ
ПОПУЛЯЦИЯ
ОТНОШЕНИЯ К ИНВАЛИДАМ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Livneh, Hanoch

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.01-04А3.285

Antonak, Richard F.
Randomized response technique: A review and proposed extension to disability attitude research [Text] / Richard F. Antonak, Hanoch Livneh // Genet., Soc., and Gen. Psycol. Monogr. - 1995. - Vol. 121, N 1. - P97-145 . - ISSN 8756-7547
Перевод заглавия: Метод рандомизированных ответов: обзор и предлагаемое расширение на случай анализа отношения к инвалидам
Аннотация: Проведено исследование различных методов, используемых для изучения отношений в популяции путем опроса. Показано, что прямые методы в данной области не дают удовлетворительных результатов. Предложен эффективный непрямой метод, основанный на рандомизированных ответах. Приведено его описание. Рассмотрено 8 моделей метода. Особое внимание уделено процедуре рандомизации. Приведены примеры, показывающие возможность получения достаточно надежных несмещенных оценок. Рассмотрены возможности и пути внедрения описанного подхода в практику опросов. США, College of Education and Allied Professions Univ. of North Caralina at Charlotte, NC 28223

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: ОБРАБОТКА ДАННЫХ
ВЕРОЯТНОСТНЫЕ МЕТОДЫ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ОТВЕТЫ
ПОПУЛЯЦИЯ
ОТНОШЕНИЯ К ИНВАЛИДАМ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Livneh, Hanoch

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.8

Frei, Emil.
Randomized clinical trials and other approaches in clinical research [Text] / Emil Frei // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - P2610-2613 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Рандомизированные клинические исследования и другие подходы в клинических исследованиях
Аннотация: Обзор. Ценность рандомизированных клинических исследований по III фазе заключается в том, что только с их помощью можно выявить более эффективные методы лечения; они дают информацию для понимания биопатологии опухолей и фармакологии препаратов; на основании результатов этих исследований определяется стратегия дальнейших экспериментальных исследований. Эти положения иллюстрируются краткими примерами разработки современных схем лечения лейкозов и лимфом, адъювантной и неоадъювантной терапии. США, the Dana-Farber Cancer Institute, Boston. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 3
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.65

Frei, Emil.
Randomized clinical trials and other approaches in clinical research [Text] / Emil Frei // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - P2610-2613 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Рандомизированные клинические исследования и другие подходы в клинических исследованиях
Аннотация: Обзор. Ценность рандомизированных клинических исследований по III фазе заключается в том, что только с их помощью можно выявить более эффективные методы лечения; они дают информацию для понимания биопатологии опухолей и фармакологии препаратов; на основании результатов этих исследований определяется стратегия дальнейших экспериментальных исследований. Эти положения иллюстрируются краткими примерами разработки современных схем лечения лейкозов и лимфом, адъювантной и неоадъювантной терапии. США, the Dana-Farber Cancer Institute, Boston. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 3
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.04-04А3.303

Fielder, John.
Randomized clinical trials [Text] / John Fielder // IEEE Eng. Med. and Biol. Mag. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P136-138, 141 . - ISSN 0739-5175
Перевод заглавия: Рандомизированные клинические испытания

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.13
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ПРОВЕРКА ГИПОТЕЗ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.5

Coltman, Charles A.
Statistical concepts of the design of cancer clinical trials, Southwest Oncology Group perspective [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Charles A. Coltman, John J. Crowley, Kenneth J. Kopecky // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P8 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Статистические концепции организации клинических исследований в онкологии. Перспективы юго-западной онкологической группы
Аннотация: Подчеркивают недоступность оценки эффективности нового метода лечения с исторической контрольной группой. Неизвестные прогностические факторы могут быть сбалансированы только при рандомизации наблюдений. Оценку результатов лечения необходимо проводить с учетом больных, с нарушением в схеме их нельзя исключать из рандомизации. Сомнительные результаты получаются при сравнении двух подгрупп больных в одном большом рандомизированном исследовании. Кол-во больных в подгруппах обычно невелико и может привести к искажениям. В таких случаях необходимо организовывать отдельное исследование. Ошибки в анализе могут возникать при оценке результатов по выживаемости. Смерть в ранние сроки может не отражать эффект лечения. Более крепкие физически больные имеют большую выживаемость, несмотря на менее эффективное лечение. США, Southwest Oncol. Group operations Office, San Antonio, Texas

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.21
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ КОНЦЕПЦИИ

Доп.точки доступа:
Crowley, John J.; Kopecky, Kenneth J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.168

Patient accrual and quality of participation in a multicentre study on myeloma: A comparison between major and minor participating centres [Text] / Martin Hjorth [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 1. - P109-115 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Влияние увеличения числа обследуемых больных на качество исследования при многоотраслевом изучении множественной миеломы. Сравнительная оценка качества исследования в крупных и небольших лечебных учреждениях
Аннотация: При многоотраслевом рандомизированном исследовании (МРИ) 574 больных из 99 лечебных учреждений Швеции, Норвегии и Дании 208 больных лечились в 13 университетских госпиталях, 172 - в 25 больших городских больницах и 194 - в 61 небольшом лечебном учреждении. Подчеркивается, что качество обследования и лечения больных в крупных и небольших лечебных учреждениях было одинаковым, и поэтому последние могут участвовать в МРИ без ущерба для решения основных задач исследования. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЧЕНИЕ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hjorth, Martin; Holmberg, Erik; Rodjer, Srig; Taube, Adam; Westin, Jan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.08-04А3.114

Kasuya, Eiiti.
A randomization test for linearity of dominance hierarchies [Text] / Eiiti Kasuya // J. Ethol. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P137-140 . - ISSN 0289-0771
Перевод заглавия: Рандомизированный критерий линейности иерархий доминанирования
Аннотация: Проведено исследование релевантности моделей доминирования между двумя членами в группах животных. Проверялась гипотеза о линейном характере иерархий животных. Приведено описание разработанного рандомизированного критерия, реализованного в виде программы на языке Quick BASIC для IBM PC, NEC PC9801 и совместимых ЭВМ с операционной системой MS-DOS. Представлены результаты экспериментов. Япония, Lab. of Biology, Faculty of Education, Niigata Univ., 2-8050 Ikarasi, Niigata City, 950-21. Табл. 4. Библ. 8

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.55 + 341.05.25.09.99
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ИЕРАРХИЯ В ГРУППАХ
ЛИНЕЙНОСТЬ
БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КРИТЕРИИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.08-04А3.642

Schmoor, Claudia.
Comparison of the Сox model and the regression tree procedure in analysing a randomized clinical trial [Text] : [Pap.] Int. Soc. Clin. Biostatist. 13th Int. Meet., Copenhagen, 17-21 Aug., 1992 / Claudia Schmoor, Kurt Ulm, Martin Schumacher // Statist. Med. - 1993. - Vol. 12, N 24. - P2351-2366 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Сравнение модели Кокса и регрессионной древовидной процедуры при анализе рандомизированных клинических испытаний
Аннотация: In a clinical trial comparing different treatments the patients may be rather heterogeneous with regard to their natural prognosis. Simple overall comparison of the treatment groups may lead to a biased estimate of the treatment effect even in a well-balanced randomized study, at least when survival time is the outcome. An adequate analysis of the treatment effect is only feasible in a multivariate framework where the important prognostic factors are accounted for and, additionally, treatment-covariate interactions may be evaluated. Analyses using the Cox model are compared with alternative approaches based on the Classification and Regression Tree (CART) technique. Basic differences between these approaches are outlined and discussed in the context of a randomized clinical trial of chemotherapy in patients with brain tumours. Германия, Inst. of Medical Biometry and Informatics. Univ. of Freiburg, Stefan-Meier-Str. 26. D-7800 Freiburg. Библ. 48

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.09
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
МОДЕЛЬ КОКСА
РЕГРЕССИОННАЯ ДРЕВОВИДНАЯ ПРОЦЕДУРА
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ulm, Kurt; Schumacher, Martin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.437

Kafadar, Karen.
A data-analytic approach for estimating lead time and screening benefit based on survival curves in randomized cancer screening trials [Text] : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992 / Karen Kafadar, Philip C. Prorok // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - P569-586 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Подход на основе анализа данных для оценивания времени опережения и преимуществ скрининга, основанный на кривых выживания в рандомизированных испытаниях по скринингу рака
Аннотация: Screening tests are used frequently for control of diseases such as cancer. The increased survival time of screen-detected cases over those that are detected clinically may be due in part to `lead time', or the length of time by which the disease is diagnosed earlier by screening in the presence or absence of any real extension in survival time. A realistic evaluation of screening needs to assess the true benefit of screening; that is, the length of time by which survival has been extended, beyond merely the time of the advanced diagnosis. The comparison of survival measured from time of entry between cases in a screening arm and in a control arm in randomized studies avoids the lead time bias. If the effects of average lead time and average benefit on survival are additive, these effects can be estimated by recognizing that (a) the difference in survival curves since time of diagnosis confounds benefit and lead time, but (b) the difference in survival curves since time of start of study involves benefit only. The method is evaluated on simulated data for its accuracy and may be used on data from randomized studies. США, Biometry Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892-9044. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
СКРИНИНГ
КРИВЫЕ ВЫЖИВАНИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК

Доп.точки доступа:
Prorok, Philip C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.525

Simon, R.
New desings for the selection of treatments to be tested in randomized clinical trials [Text] : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992 / R. Simon, P. F. Thall, S. S. Ellenberg // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - P417-429 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Новые планы для выбора лечения, которые должны быть исследованы в рандомизированных клинических испытаниях
Аннотация: The most important aspect of phase III randomized clinical trials is the selection of the experimental treatment to be tested. Often this decision is based on uncontrolled phase II trials. Substantial statistical attention has been focused on the design of phase III trials and for simple phase II trials, which determine whether a new drug has any anti-disease activity. Much less statistical effort has been devoted to the design and analysis of phase II trials for screening active experimental treatments to determine whether they are sufficiently active, relative to standard treatments, to warrant the conduct of a large randomized phase III trial. This problem is particularly acute in the development of drug combinations where many regimens are possible. We review several designs for such screening trials which we have developed. США, Biometric Res. Branch, Div. of Cancer Treatment, Nat. Cancer Inst., 6130 Executive Blvd., Room 739, Rockville, MD 20852. Библ. 16

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.15
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ПЛАНИРОВАНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТА
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫБОР

Доп.точки доступа:
Thall, P.F.; Ellenberg, S.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.299

Kafadar, Karen.
A data-analytic approach for estimating lead time and screening benefit based on survival curves in randomized cancer screening trials [Text] : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992 / Karen Kafadar, Philip C. Prorok // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - P569-586 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Подход на основе анализа данных для оценивания времени опережения и преимуществ скрининга, основанный на кривых выживания в рандомизированных испытаниях по скринингу рака
Аннотация: Screening tests are used frequently for control of diseases such as cancer. The increased survival time of screen-detected cases over those that are detected clinically may be due in part to `lead time', or the length of time by which the disease is diagnosed earlier by screening in the presence or absence of any real extension in survival time. A realistic evaluation of screening needs to assess the true benefit of screening; that is, the length of time by which survival has been extended, beyond merely the time of the advanced diagnosis. The comparison of survival measured from time of entry between cases in a screening arm and in a control arm in randomized studies avoids the lead time bias. If the effects of average lead time and average benefit on survival are additive, these effects can be estimated by recognizing that (a) the difference in survival curves since time of diagnosis confounds benefit and lead time, but (b) the difference in survival curves since time of start of study involves benefit only. The method is evaluated on simulated data for its accuracy and may be used on data from randomized studies. США, Biometry Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892-9044. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
СКРИНИНГ
КРИВЫЕ ВЫЖИВАНИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК

Доп.точки доступа:
Prorok, Philip C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 96.11-04В4.18

Basford, Kaye E.
Intercomparing residuals to find outliers in randomized blocks [Text] / Kaye E. Basford, John W. Tukey // Austral. J. Agr. Res. - 1995. - Vol. 46, N 2. - P451-461 . - ISSN 0004-9409
Перевод заглавия: Остаточные величины при взаимном сравнении для обнаружения отклонений в рандомизированных блоках
Аннотация: Большое кол-во полевых и других опытов в растениеводстве проводится по рандомизированным полным блокам благодаря простоте их проведения, особенно при изучении небольшого числа факторов. Однако наблюдается чрезмерное отклонение от соседних делянок по какой-либо величине. Рассмотрены различные подходы для определения наличия и идентификации этих отклонений и их интерпретации с помощью математических методов. Австралия, Univ. of Queensland. Библ. 8

ГРНТИ	34.31.37

ВИНИТИ 341.31.37.05
Рубрики: РАСТЕНИЕВОДСТВО
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ БЛОКИ

Доп.точки доступа:
Tukey, John W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.310

Randomised trialomania? The multicentre liver transplant trials of tactolimus [Text] / Thomas E. Starzl [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8986. - P1346-1350, 1310-1311 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Мания рандомизированных исследований. Изучение нескольких центров эффективности такролимуса при трансплантации печени
Аннотация: Дан критический анализ опубликованных результатов рандомизированных исследований эффективности такролимуса при трансплантации печени. Показано, что избыточная рандомизация может искажать реальные результаты. Обсуждены экономические аспекты подобных исследований. США, Pittsburg Transplant Inst., Univ. of Pittsburg, PA 15213. Библ. 10

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ТАКРОЛИМУС
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Starzl, Thomas E.; Donner, Allan; Eliasziw, Michael; Stitt, Larry; Meier, Paul; Fung, John J.; McMichael, John P.; Todo, Satoru

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.12

Kafadar, Karen.
A data-analytic approach for estimating lead time and screening benefit based on survival curves in randomized cancer screening trials [Text] : [Pap.] Nat. Inst. Health Conf. Curr. Topics Biostatist., Bethesda, Md, 25-26 Jan., 1992 / Karen Kafadar, Philip C. Prorok // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 5-7. - P569-586 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Подход на основе анализа данных для оценивания времени опережения и преимуществ скрининга, основанный на кривых выживания в рандомизированных испытаниях по скринингу рака
Аннотация: Screening tests are used frequently for control of diseases such as cancer. The increased survival time of screen-detected cases over those that are detected clinically may be due in part to `lead time', or the length of time by which the disease is diagnosed earlier by screening in the presence or absence of any real extension in survival time. A realistic evaluation of screening needs to assess the true benefit of screening; that is, the length of time by which survival has been extended, beyond merely the time of the advanced diagnosis. The comparison of survival measured from time of entry between cases in a screening arm and in a control arm in randomized studies avoids the lead time bias. If the effects of average lead time and average benefit on survival are additive, these effects can be estimated by recognizing that (a) the difference in survival curves since time of diagnosis confounds benefit and lead time, but (b) the difference in survival curves since time of start of study involves benefit only. The method is evaluated on simulated data for its accuracy and may be used on data from randomized studies. США, Biometry Branch, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892-9044. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
СКРИНИНГ
КРИВЫЕ ВЫЖИВАНИЯ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК

Доп.точки доступа:
Prorok, Philip C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска