Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАМОСЕТРОН<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.325

   

    Acute, subacute and chronic oral toxicity studies of the new serotonin (5-HT)[3]-receptor antagonist ramosetron in beagle dogs [Text] / H. Tabata [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 7. - P760-766 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение острой, подострой и хронической токсичности при введении внутрь нового антагониста серотониновых 5-HT[3] -рецепторов, рамосетрона, у собак-биглей
Аннотация: При введении рамосетрона (I) в дозе 60 мг/кг, п/о у собак наблюдали рвоту и лежачее положение на протяжении 1-3 ч после введения. Изменений ЭКГ, биохимических и гематологических изменений крови не обнаружено. При ежедневном введении I в дозе 3 мг/кг в течение 13 нед патологических проявлений не обнаружено. При увеличении дозы I до 10 мг/кг отмечены периодические изменения стула. Не обнаружено отклонения от нормы при ежедневном введении I в дозе до 10 мг/кг в течение 52 нед. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd, Tokyo. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: РАМОСЕТРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT3-РЕЦЕПТОРЫ

ТОКСИЧНОСТЬ

ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Tabata, H.; Matsuzawa, T.; Hanada, T.; Ishikawa, A.; Yamada, M.; Ozaki, H.; Izumisawa, N.; Barker, M.H.; Cox, R.A.; Buist, D.P.; Crook, D.; Read, R.M.; Gopinath, C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.258

    Cummins, Harry A.

    Two-week oral mucosal irritation study with ramosetron orally disintegrating tablets in Syrian hamsters [Text] / Harry A. Cummins, Hajime Tabata, Hiroshi Suzuki // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 7. - P673-676 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Двухнедельное изучение раздражающего действия на слизистую ротовой полости рамосетрона, [вводимого] сирийским хомячкам [в форме] распадающихся в ротовой полости таблеток
Аннотация: Сирийским хомячкам 'MARS''VENUS' ежедневно на протяжении 14 дн вводили в защечные мешки таблетку рамосетрона (I) в дозе 0,1 мг. К концу периода введения не обнаружено признаков раздражения слизистой оболочки защечного мешка. Сделан вывод об отсутствии влияния I в форме распадающихся в ротовой полости таблеток на состояние слизистой оболочки. Великобритания, Huntingdon Life Sci. Ltd., Eye, Suffolk. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РАМОСЕТРОН
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ОТСУТСТВИЕ

РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ

ХОМЯЧКИ


Доп.точки доступа:
Tabata, Hajime; Suzuki, Hiroshi


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.295

   

    Clinical evaluation of ramosetron injections in the treatment of cisplatin-induced nausea and vomiting [Text] / K. Noda [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2002. - Vol. 30, N 3. - P211-219 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Клиническая оценка инъекций рамосетрона в терапии тошноты и рвоты, индуцированных цисплатином
Аннотация: Антиэметический лечебный эффект нового антагониста рецепторов 5-HT[3] рамосетрона изучали в рандомизированном исследовании двойным слепым методом с плацебо у больных, получавших цисплатин (в дозе 40-20 мг/м{2}). Рамосетрон (43 больных) в дозе 0,3 мг или плацебо (41 больной) вводили в/в в течение 1 мин больным, у которых под влиянием цисплатина начинались тошнота или рвота. Применение рамосетрона купировало тошноту и рвоту у 65,1% в первые 6 часов после введения цисплатина и у 34,9% в первые 24 ч, применение плацебо - соотв. у 7,3% и 4,9%. Побочные эффекты рамосетрона не были выраженными и не имели клинической значимости. Япония, Dep. of Obstetrics and Gynaecology Kinki Univ. Sch. Med., Osaka Sayama. Табл. 3. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ТОШНОТА И РВОТА

РАМОСЕТРОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Noda, K.; Ikeda, M.; Yoshida, O.; Yano, S.; Taguchi, T.; Shimoyama, T.; Nakashima, M.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.297

   

    Ramosetron for the prevention of cisplatin-induced acute emesis: A prospective randomized comparison with granisetron [Text] / Y. K. Kang [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2002. - Vol. 30, N 3. - P220-229 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Рамосетрон в предупреждении индуцируемых цисплатином тошноты и рвоты: проспективное исследование в сравнении с гранисетроном
Аннотация: В проспективном рандомизированном исследовании на 203 больных, получавших цисплатин (50 мг/м{2}), сравнивали антиэметическую активность двух антагонистов рецепторов 5-НТ[3] - рамосетрон (0,3 мг в/в за 30 мин до цисплатина) и гранисетрона (3 мг в/в за 30 мин до цисплатина). Полный антиэметический контроль в первые 6 ч после введения цисплатина был достигнут у 90,4% больных, получивших рамосетрон, и у 87,0% больных, получивших гранисетрон. В течение 24 ч после введения цисплатина полный антиэметический контроль наблюдался соотв. у 60,6% и 48,0% больных (p-0,055), т. е. рамосетрон обладает более устойчивой по сравнению с гранисетроном антиэметической активностью. Побочные эффекты у рамосетрона были менее выражены, чем у гранисетрона. Корея, Cancer Centre Hosp., Seoul. Табл. 5. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ТОШНОТА И РВОТА

РАМОСЕТРОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kang, Y.K.; Park, Y.H.; Ryoo, B.Y.; Bang, Y.J.; Cho, K.S.; Shin, D.B.; Kim, H.C.; Lee, K.H.; Park, Y.S.; Lee, K.S.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.300

   

    Clinical comparison of the selective serotonin, antagonists ramosetron and granisetron in treating acute chemotherapy-induced emesis, nausea and anorexia [Text] / Feng Fengyi [et al.] // Chin. Med. Sci. J. - 2002. - Vol. 17, N 3. - P168-172 . - ISSN 1001-9294
Перевод заглавия: Клиническое сравнение селективных серонин[3] антагонистов рамосетрона и гранисетрона при лечении индуцированных химиотерапией острых тошноты, рвоты и анорексии
Аннотация: В рандомизированном исследовании 111 больным злокачественными опухолями за 15 мин до начала химиотерапии цисплатином или доксорубицином вводили в/в антагонисты 5-НТ[3] - рамосетрон (0,3 мг) или гранисетрон. В первые 6 ч после химиотерапии эффективность рамосетрона и гранисетрона в предупреждении вызываемых химиотерапией тошноты, рвоты и анорексии была сходной, но в последующие часы первых суток обнаружилось значительное статистически значимое преимущество рамосетрона. Китай, The Cancer Hospital of the CAMS and PUMC, Beijing 100730. Табл. 4. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОШНОТА И РВОТА

РАМОСЕТРОН

ГРАНИСЕТРОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fengyi, Feng; Pin, Zhang; Youjian, He; Yuhong, Li; Meizhen, Zhou; Gang, Chen; Lin, Li


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.119

   

    Clinical evaluation of ramosetron injections in the treatment of cisplatin-induced nausea and vomiting [Text] / K. Noda [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2002. - Vol. 30, N 3. - P211-219 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Клиническая оценка инъекций рамосетрона в терапии тошноты и рвоты, индуцированных цисплатином
Аннотация: Антиэметический лечебный эффект нового антагониста рецепторов 5-HT[3] рамосетрона изучали в рандомизированном исследовании двойным слепым методом с плацебо у больных, получавших цисплатин (в дозе 40-20 мг/м{2}). Рамосетрон (43 больных) в дозе 0,3 мг или плацебо (41 больной) вводили в/в в течение 1 мин больным, у которых под влиянием цисплатина начинались тошнота или рвота. Применение рамосетрона купировало тошноту и рвоту у 65,1% в первые 6 часов после введения цисплатина и у 34,9% в первые 24 ч, применение плацебо - соотв. у 7,3% и 4,9%. Побочные эффекты рамосетрона не были выраженными и не имели клинической значимости. Япония, Dep. of Obstetrics and Gynaecology Kinki Univ. Sch. Med., Osaka Sayama. Табл. 3. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ТОШНОТА И РВОТА

РАМОСЕТРОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Noda, K.; Ikeda, M.; Yoshida, O.; Yano, S.; Taguchi, T.; Shimoyama, T.; Nakashima, M.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.120

   

    Ramosetron for the prevention of cisplatin-induced acute emesis: A prospective randomized comparison with granisetron [Text] / Y. K. Kang [et al.] // J. Int. Med. Res. - 2002. - Vol. 30, N 3. - P220-229 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Рамосетрон в предупреждении индуцируемых цисплатином тошноты и рвоты: проспективное исследование в сравнении с гранисетроном
Аннотация: В проспективном рандомизированном исследовании на 203 больных, получавших цисплатин (50 мг/м{2}), сравнивали антиэметическую активность двух антагонистов рецепторов 5-НТ[3] - рамосетрон (0,3 мг в/в за 30 мин до цисплатина) и гранисетрона (3 мг в/в за 30 мин до цисплатина). Полный антиэметический контроль в первые 6 ч после введения цисплатина был достигнут у 90,4% больных, получивших рамосетрон, и у 87,0% больных, получивших гранисетрон. В течение 24 ч после введения цисплатина полный антиэметический контроль наблюдался соотв. у 60,6% и 48,0% больных (p-0,055), т. е. рамосетрон обладает более устойчивой по сравнению с гранисетроном антиэметической активностью. Побочные эффекты у рамосетрона были менее выражены, чем у гранисетрона. Корея, Cancer Centre Hosp., Seoul. Табл. 5. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ТОШНОТА И РВОТА

РАМОСЕТРОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kang, Y.K.; Park, Y.H.; Ryoo, B.Y.; Bang, Y.J.; Cho, K.S.; Shin, D.B.; Kim, H.C.; Lee, K.H.; Park, Y.S.; Lee, K.S.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.11-04Н3.162

    Villalon, Antonio.

    Multicenter, randomized trial of ramosetron plus dexamethasone versus ramosetron alone in controlling cisplatin-induced emesis [Text] / Antonio Villalon, Valorie Chan // Support. Care Cancer. - 2004. - Vol. 12, N 1. - P58-63 . - ISSN 0941-4355
Перевод заглавия: Мультицентровое рандомизированное исследование рамосетрона плюс дексаметазон в сравнении с одним рамосетроном в контроле тошноты и рвоты, индуцируемых цисплатином
Аннотация: У больных злокачественными опухолями, получавших цисплатин ('='50 мг/м{2}), применяли в качестве антиэметического контроля рамосетрон плюс дексаметазон (в/в за 30 мин до инфузии цисплатина в дозах соотв. 300 мкг и 20 мг) или только рамосетрон (300 мкг в/в за 30 мин до инфузии цисплатина). В обеих группах, если у больных в течение первых 24 ч возникала рвота, назначали "спасательную" дозу рамосетрона 300 мкг в/в. Затем во 2 и 3 дни больные первой группы получали внутрь рамосетрон (100 мкг один раз в день) плюс дексаметазон (8 мг два раза в день), а больные второй группы - только рамосетрон (100 мкг внутрь один раз в день). В течение первых 24 ч после введения цисплатина не было тошноты у 73% больных первой группы, получавших рамосетрон плюс дексаметазон, и у 57% больных второй группы, получавших только рамосетрон (p=0,004); рвоты не было соотв. у 78% и 65% больных (p=0,0018). В течение 72 ч после введения цисплатина тошноты не было соотв. у 55,7% и 31,9% больных (p=0,001), рвоты не было соотв. у 63,8% и у 41,0% больных (p=0,001). "Спасательное" введение рамосетрона в первые 24 ч потребовалось соотв. у 22% и 34% больных (p=0,032). Т. обр., у больных, подвергающихся химиотерапии цисплатином, комбинация рамосетрона с дексаметазоном обладает гораздо более выраженным антиэметическим эффектом, чем один рамосетрон. Филиппины, Manila Doctors Hospital. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ТОШНОТА И РВОТА

РАМОСЕТРОН

ДЕКСАМЕТАЗОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chan, Valorie


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.56

    Ni, Chong.

    Приготовление инъекционной формы рамосетрона [Text] / Chong Ni, Yu-shan Miao, Rong-sheng Yin // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2006. - Vol. 25, N 2. - С. 125-127 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Описана технология приготовления инъекционной формы рамосетрона с использованием маннита в отношении 0,3:100. Отмечена стабильность полученной лекарственной формы. КНР, China Pharmaceutical Univ. Pharmaceutical Co. Ltd, Nanjing JIANGSU 210009. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: РАМОСЕТРОН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Miao, Yu-shan; Yin, Rong-sheng


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)