Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАЛТЕГРАВИР<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.03-04Т3.173

   
    Lack of a clinically important effect of moderate hepatic insufficiency and severe renal insufficiency on raltegravir pharmacokinetics [Text] / Marian Iwamoto [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 5. - P1747-1752 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Отсутствие клинически значимого эффекта умеренной почечной недостаточности и выраженной почечной недостаточности на фармакокинетику ралтеглавира
Аннотация: Ралтеглавир (I) - ингибитор интегразы вируса иммунодефицита подвергается глюкуронизации в печени и частично элиминируется почками. Изучали фармакокинетику (ФК) I у 8 б-ных с умеренно выраженной печеночной недостаточностью (1 гр.) и 10 б-ных со скоростью клубочковой фильтрации 30 мл/мин (2 гр.). Контролем служили 18 здоровых испытуемых. Отношение площади под фармакокинетической кривой у здоровых б-ных 1 гр. составляло 0,86, а C[max] 0,63 и через 12 ч 1,26. У б-ных 2-й гр. соответствующие значения составляли 0,85; 0,68 и 1,28. Побочных эффектов от приема I у б-ных 1-й и 2-й гр. не наблюдали. Т. обр., умеренно выраженная печеночная недостаточность и почечная недостаточность заметно не влияют на ФК I. США, Merk and CO Inc., NJ 07065. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
РАЛТЕГРАВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Iwamoto, Marian; Hanley, William D.; Petry, Amelia S.; Friedman, Evan J.; Kost, James T.; Breidinger, Sheila A.; Lasseter, Kenneth C.; Robson, Richard; Lunde, Norman M.; Wenning, Larissa A.; Stone, Julie A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.04-04Т3.260

    Correll, Todd.
    Integrase inhibitors: A new treatment option for patients with human immunodeficiency virus infection [Text] / Todd Correll, Olga M. Klibanov // Pharmacotherapy. - 2008. - Vol. 28, N 1. - P90-101 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Ингибиторы интегразы: новая возможность лечения больных по поводу вызывающей иммунодефицит вирусной инфекции
Аннотация: Обзор. Ингибиторами интегразы являются ралтегравир (MK-0518) и элвитегравир (GS-9137), предотвращающие проникновение вирусной ДНК в хромосомы клеток CD4{+}. Оба препарата проявляют высокую антивирусную активность в лечении больных при полимедикаментозной резистентности. Представлены сведения, касающиеся дозировки и режима применения, фармакокинетики и фармакодинамики, эффективности и токсичности этих препаратов. США, Univ. of North Carolina Hospitals, Chapel Hill. Библ. 27
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ ИНТЕГРАЗЫ
РАЛТЕГРАВИР
ЭЛВИТЕГРАВИР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Klibanov, Olga M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.05-04Б1.282

    Correll, Todd.
    Integrase inhibitors: A new treatment option for patients with human immunodeficiency virus infection [Text] / Todd Correll, Olga M. Klibanov // Pharmacotherapy. - 2008. - Vol. 28, N 1. - P90-101 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Ингибиторы интегразы: новая возможность лечения больных по поводу вызывающей иммунодефицит вирусной инфекции
Аннотация: Обзор. Ингибиторами интегразы являются ралтегравир (MK-0518) и элвитегравир (GS-9137), предотвращающие проникновение вирусной ДНК в хромосомы клеток CD4{+}. Оба препарата проявляют высокую антивирусную активность в лечении больных при полимедикаментозной резистентности. Представлены сведения, касающиеся дозировки и режима применения, фармакокинетики и фармакодинамики, эффективности и токсичности этих препаратов. США, Univ. of North Carolina Hospitals, Chapel Hill. Библ. 27
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ ИНТЕГРАЗЫ
РАЛТЕГРАВИР
ЭЛВИТЕГРАВИР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Klibanov, Olga M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.240

    Harris, Marianne.
    Результаты замены энфувиртида на ралтегравир у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью и подавленной вирусной нагрузкой [Текст] / Marianne Harris, Gerene Larsen, Julio S. G. Montaner // AIDS. - 2008. - Т. 1, N 4. - С. 371-373 . - ISSN 1997-9398
Аннотация: Энфувиртид является основой резервных схем антиретровирусной терапии у больных с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ. Ралтегравир относится к ингибиторам интегразы - новому классу препаратов, преимущества которых состоят в удобстве применения и хорошей переносимости. У 35 взрослых пациентов проведена плановая замена энфувиртида на ралтегравир при сохранении остальной схемы лечения. В течение периода наблюдения (медиана 7 мес.) вирусная нагрузка была подавлена у всех пациентов, за исключением одного, у которого через 5 мес. лечения выявлено временное повышение уровня РНК ВИЧ. Новая схема хорошо переносилась больными, при этом не наблюдалось каких-либо клинических и лабораторных нежелательных явлений, связанных с новым препаратом. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИЯ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЭНФУВИРТИД
РАЛТЕГРАВИР
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Larsen, Gerene; Montaner, Julio S.G.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.07-04Т3.298

    Harris, Marianne.
    Результаты замены энфувиртида на ралтегравир у пациентов с множественной лекарственной устойчивостью и подавленной вирусной нагрузкой [Текст] / Marianne Harris, Gerene Larsen, Julio S. G. Montaner // AIDS. - 2008. - Т. 1, N 4. - С. 371-373 . - ISSN 1997-9398
Аннотация: Энфувиртид является основой резервных схем антиретровирусной терапии у больных с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ. Ралтегравир относится к ингибиторам интегразы - новому классу препаратов, преимущества которых состоят в удобстве применения и хорошей переносимости. У 35 взрослых пациентов проведена плановая замена энфувиртида на ралтегравир при сохранении остальной схемы лечения. В течение периода наблюдения (медиана 7 мес.) вирусная нагрузка была подавлена у всех пациентов, за исключением одного, у которого через 5 мес. лечения выявлено временное повышение уровня РНК ВИЧ. Новая схема хорошо переносилась больными, при этом не наблюдалось каких-либо клинических и лабораторных нежелательных явлений, связанных с новым препаратом. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИЯ
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЭНФУВИРТИД
РАЛТЕГРАВИР
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Larsen, Gerene; Montaner, Julio S.G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.369

   
    A conventional LC-MS method developed for the determination of plasma raltegravir concentrations [Text] / Masaaki Takahashi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31, N 8. - P1601-1604 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Традиционный метод жидкостной хроматографии/масс-спектроскопии, разработанный для определения концентрации ралтегравира в плазме
Аннотация: Ралтегравир(I) относится к антиретровирусным препаратам, используемым для ингибирования ВИЧ-1 человека по мех-му блокады интегразы. Описан метод определения I в плазме с использованием жидкостной хроматографии/масс-спектроскопии в интервале 0,01-7,68 мкг/мл. Кол-во открываемого в плазме I достигало 80,6%. Япония, Tokai Area Central Hospital for AIDS Treatment and Res., Nagoya, Aichi 460-0001. Ил.2. Табл.2. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: РАЛТЕГРАВИР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Masaaki; Konishi, Mitsuru; Kudaka, Yuichi; Okumura, Naoya; Hirano, Atsushi; Terahata, Nami; Banno, Kazuhide; Kaneda, Tsuguhiro

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.12-04Б1.260

   
    Minimal removal of raltegravir by hemodialysis in HIV-infected patients with end-stage renal disease [Text] / Jose Molto [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 7. - P3047-3048 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Минимальная элиминация ралтегравира во время гемодиализа у ВИЧ-инфицированных больных с терминальной уремией
Аннотация: Частота терминальной почечной недостаточности (ТПН) у б-ных СПИДом достигает 40%. Ралтегравир (I) - ингибитор интегразы эффективен как у наивных, так и леченных ВИЧ-инфицированных б-ных. Препарат хорошо растворим в воде, связывается с белками плазмы на 83% и поэтому может элиминироваться во время продедуры гемодиализа в диализирующий раствор. На о сновании определения конц-ии I в сыворотке до и после процедуры гемодиализа у 2 б-ных было установлено, что экстракция препарата составляет 5,5% и 9,5%, а его диализный клиренс равняется 9,1% и 19,1 мл/мин. Испания, Hosp. Univ. Germans Trias; Pujol, Barcelona. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
РАЛТЕГРАВИР
ДИАЛИЗНЫЙ КЛИРЕНС
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Molto, Jose; Sanz-Moreno, Jose; Valle, Marta; Cedeno, Samandhy; Bonal, Jordi; Bouarich, Hanane; Clotet, Bonaventura

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.12-04Т3.201

   
    Minimal removal of raltegravir by hemodialysis in HIV-infected patients with end-stage renal disease [Text] / Jose Molto [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 7. - P3047-3048 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Минимальная элиминация ралтегравира во время гемодиализа у ВИЧ-инфицированных больных с терминальной уремией
Аннотация: Частота терминальной почечной недостаточности (ТПН) у б-ных СПИДом достигает 40%. Ралтегравир (I) - ингибитор интегразы эффективен как у наивных, так и леченных ВИЧ-инфицированных б-ных. Препарат хорошо растворим в воде, связывается с белками плазмы на 83% и поэтому может элиминироваться во время продедуры гемодиализа в диализирующий раствор. На о сновании определения конц-ии I в сыворотке до и после процедуры гемодиализа у 2 б-ных было установлено, что экстракция препарата составляет 5,5% и 9,5%, а его диализный клиренс равняется 9,1% и 19,1 мл/мин. Испания, Hosp. Univ. Germans Trias; Pujol, Barcelona. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
РАЛТЕГРАВИР
ДИАЛИЗНЫЙ КЛИРЕНС
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Molto, Jose; Sanz-Moreno, Jose; Valle, Marta; Cedeno, Samandhy; Bonal, Jordi; Bouarich, Hanane; Clotet, Bonaventura

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.05-04Б1.241

   
    Lack of a significant drug interaction between raltegravir and tenofovir [Text] / Larissa A. Wenning [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 9. - P3253-3258 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Отсутствие существенного лекарственного взаимодействия между ралтегравиром и тенофовиром
Аннотация: При приеме добровольцами-мужчинами ралтегравира (I) в дозе 400 мг дважды в день на протяжении 7 дн. и определении его конц-ии в плазме методом ВЭЖХ значения AUC[0-12 час], С[макс] и Т[макс] составляли 10,29 мкМ *час{-1}, 2,87 мкМ и 1,5 ч соотв. При совместном введении I с тенофовиром (II) в дозе 300 мг ежедневно значения этих показателей составляли 15,35 мкМ * час{-1}, 4,71 мкМ и 3 ч соотв. Через 12 ч после введения только I его конц-ия в плазме составляла 142,3 нМ, а при введении с II - 146,4 нМ. При сопоставлении параметров фармакокинетики II при индивидуальном и комплексном введении с I существенных различий не выявлено. Сделан вывод об отсутствии существенного межлекарственного взаимодействия между I и II. США, Merck&Co., Inc., Whitehouse Station, New Jersey. Ил.2. Табл.3. Библ. 24
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: РАЛТЕГРАВИР
ТЕНОФОВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wenning, Larissa A.; Friedman, Evan J.; Kost, James T.; Breidinger, Sheila A.; Stek, Jon E.; Lasseter, Kenneth C.; Gottesdiener, Keith M.; Chen, Joshua; Teppler, Hedy; Wagner, John A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.05-04Т3.25

   
    Lack of a significant drug interaction between raltegravir and tenofovir [Text] / Larissa A. Wenning [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 9. - P3253-3258 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Отсутствие существенного лекарственного взаимодействия между ралтегравиром и тенофовиром
Аннотация: При приеме добровольцами-мужчинами ралтегравира (I) в дозе 400 мг дважды в день на протяжении 7 дн. и определении его конц-ии в плазме методом ВЭЖХ значения AUC[0-12 час], С[макс] и Т[макс] составляли 10,29 мкМ *час{-1}, 2,87 мкМ и 1,5 ч соотв. При совместном введении I с тенофовиром (II) в дозе 300 мг ежедневно значения этих показателей составляли 15,35 мкМ * час{-1}, 4,71 мкМ и 3 ч соотв. Через 12 ч после введения только I его конц-ия в плазме составляла 142,3 нМ, а при введении с II - 146,4 нМ. При сопоставлении параметров фармакокинетики II при индивидуальном и комплексном введении с I существенных различий не выявлено. Сделан вывод об отсутствии существенного межлекарственного взаимодействия между I и II. США, Merck&Co., Inc., Whitehouse Station, New Jersey. Ил.2. Табл.3. Библ. 24
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: РАЛТЕГРАВИР
ТЕНОФОВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wenning, Larissa A.; Friedman, Evan J.; Kost, James T.; Breidinger, Sheila A.; Stek, Jon E.; Lasseter, Kenneth C.; Gottesdiener, Keith M.; Chen, Joshua; Teppler, Hedy; Wagner, John A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.05-04Т3.409

    Кравченко, А. В.
    Ралтегравир - первый ингибитор интегразы вируса иммунодефицита в составе схем антиретровирусной терапии [Текст] / А. В. Кравченко // Терапевт. арх. - 2010. - Т. 82, N 11. - С. 27-32 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В статье представлены результаты наиболее крупных международных исследований, продемонстрировавших эффективность и безопасность препарата ралтегравир в составе схем антиретровирусной терапии (АРВТ) как у больных, только начинающих лечение (исследование SRARTMRK), так и у пациентов, ранее получавших антиретровирусные препараты (исследование BENCHMRK). Преимуществом препарата ралтегравир перед препаратом эфавиренз является существенно более низкая частота развития нежелательных реакций центральной нервной системы. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
РАЛТЕГРАВИР
ПРЕИМУЩЕСТВА

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.05-04К1.185

    Кравченко, А. В.
    Ралтегравир - первый ингибитор интегразы вируса иммунодефицита в составе схем антиретровирусной терапии [Текст] / А. В. Кравченко // Терапевт. арх. - 2010. - Т. 82, N 11. - С. 27-32 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В статье представлены результаты наиболее крупных международных исследований, продемонстрировавших эффективность и безопасность препарата ралтегравир в составе схем антиретровирусной терапии (АРВТ) как у больных, только начинающих лечение (исследование SRARTMRK), так и у пациентов, ранее получавших антиретровирусные препараты (исследование BENCHMRK). Преимуществом препарата ралтегравир перед препаратом эфавиренз является существенно более низкая частота развития нежелательных реакций центральной нервной системы. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
РАЛТЕГРАВИР
ПРЕИМУЩЕСТВА

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.338

   
    Lack of a significant drug interaction between raltegravir and tenofovir [Text] / Larissa A. Wenning [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 9. - P3253-3258 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Отсутствие существенного лекарственного взаимодействия между ралтегравиром и тенофовиром
Аннотация: При приеме добровольцами-мужчинами ралтегравира (I) в дозе 400 мг дважды в день на протяжении 7 дн. и определении его конц-ии в плазме методом ВЭЖХ значения AUC[0-12 час], С[макс] и Т[макс] составляли 10,29 мкМ *час{-1}, 2,87 мкМ и 1,5 ч соотв. При совместном введении I с тенофовиром (II) в дозе 300 мг ежедневно значения этих показателей составляли 15,35 мкМ * час{-1}, 4,71 мкМ и 3 ч соотв. Через 12 ч после введения только I его конц-ия в плазме составляла 142,3 нМ, а при введении с II - 146,4 нМ. При сопоставлении параметров фармакокинетики II при индивидуальном и комплексном введении с I существенных различий не выявлено. Сделан вывод об отсутствии существенного межлекарственного взаимодействия между I и II. США, Merck&Co., Inc., Whitehouse Station, New Jersey. Ил.2. Табл.3. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: РАЛТЕГРАВИР
ТЕНОФОВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wenning, Larissa A.; Friedman, Evan J.; Kost, James T.; Breidinger, Sheila A.; Stek, Jon E.; Lasseter, Kenneth C.; Gottesdiener, Keith M.; Chen, Joshua; Teppler, Hedy; Wagner, John A.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.06-04Б1.210

    Кравченко, А. В.
    Ралтегравир - первый ингибитор интегразы вируса иммунодефицита в составе схем антиретровирусной терапии [Текст] / А. В. Кравченко // Терапевт. арх. - 2010. - Т. 82, N 11. - С. 27-32 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В статье представлены результаты наиболее крупных международных исследований, продемонстрировавших эффективность и безопасность препарата ралтегравир в составе схем антиретровирусной терапии (АРВТ) как у больных, только начинающих лечение (исследование SRARTMRK), так и у пациентов, ранее получавших антиретровирусные препараты (исследование BENCHMRK). Преимуществом препарата ралтегравир перед препаратом эфавиренз является существенно более низкая частота развития нежелательных реакций центральной нервной системы. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
РАЛТЕГРАВИР
ПРЕИМУЩЕСТВА

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.08-04Б1.232

    Dubois, Eline A.
    Maraviroc and raltegravir [Text] / Eline A. Dubois, Adam F. Cohen // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2009. - Vol. 68, N 5. - P651-652 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Маравирок и ралтегравир
Аннотация: Маравирок и ралтегравир являются новыми препаратами для лечения человека по поводу вирусного иммунодефицита. Маравирок в качестве специфического антагониста ССR5 противодействует ССR5-тропному внедрению HIV-1 в Т-клетки. Однако, маравирок не взаимодействует с корецептором СХСR4. Используя ССR4 в качестве корецептора, вирус РШМ-1 может проникнуть в Т-клетки. Ралтегравир подавляет каталитическую активность интегразы, препятствуя тем самым внедрению вирусной ДНК в геном хозяина. Это означает, что вирус HIV-1, проникая в клетки хозяина, оказывается лишенным способности к своей репликации ввиду отсутствия транскрипции вирусной ДНК. Без такой репликации синтез вирусных частиц не запускается и распространение HIV-инфекции в макроорганизме оказывается блокированным. Br. J. Clin. Pharmacol., v. 68, N 5, 651-652, 2009. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАРАВИРОК
РАЛТЕГРАВИР
ВИРУСНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, Adam F.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.08-04Т3.39

    Dubois, Eline A.
    Maraviroc and raltegravir [Text] / Eline A. Dubois, Adam F. Cohen // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2009. - Vol. 68, N 5. - P651-652 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Маравирок и ралтегравир
Аннотация: Маравирок и ралтегравир являются новыми препаратами для лечения человека по поводу вирусного иммунодефицита. Маравирок в качестве специфического антагониста ССR5 противодействует ССR5-тропному внедрению HIV-1 в Т-клетки. Однако, маравирок не взаимодействует с корецептором СХСR4. Используя ССR4 в качестве корецептора, вирус РШМ-1 может проникнуть в Т-клетки. Ралтегравир подавляет каталитическую активность интегразы, препятствуя тем самым внедрению вирусной ДНК в геном хозяина. Это означает, что вирус HIV-1, проникая в клетки хозяина, оказывается лишенным способности к своей репликации ввиду отсутствия транскрипции вирусной ДНК. Без такой репликации синтез вирусных частиц не запускается и распространение HIV-инфекции в макроорганизме оказывается блокированным. Br. J. Clin. Pharmacol., v. 68, N 5, 651-652, 2009. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МАРАВИРОК
РАЛТЕГРАВИР
ВИРУСНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cohen, Adam F.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.10-04Т3.357

   
    Minimal effects of ritonavir and efavirenz on the pharmacokinetics of raltegravir [Text] / Marian Iwamoto [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 12. - P4338-4343 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Минимальное влияние ритонавира и эфавиренца на фармакокинетику ралтегравира
Аннотация: Ралтегравир (РГ) является новым действующим против вируса иммунодефицита типа 1 препаратом, проявляющим in vitro антивирусную активность в конц-ии 21 нМ в разбавленной в 2 раза сыворотке крови человека. Присутствие ритонавира (РВ) существенного влияния на конц-ию РГ в плазме крови не оказывает. Влияние эфавиренца (ЭВ) на конц-ию РГ оказалось сравнительно слабым и ощутимого влиняия на его клинические эффекты не оказывало. Это означает, что при применении РГ совместно с РВ или ЭВ необходимость коррекции лечебной дозы РГ практически отсуствует. США, Th. Jefferson Univ., Philadelphia. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЛТЕГРАВИР
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РИТОНАВИР
ЭФАВИРЕНЦ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Iwamoto, Marian; Wenning, Larisa A.; Petry, Amelia S.; Laethem, Martine; De, Smet Marina; Kost, James T.; Breidinger, Sheila A.; Mangin, Eric C.; Azrolan, Neal; Greenberg, Howard E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.10-04К1.148

   
    HIV-1 replication and immune dynamics are affected by raltegravir intensification of HAART-suppressed subjects [Text] / J. Buzon [et al.] // Nature Med. - 2010. - Vol. 16, N 4. - P460-465 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Репликация ВИЧ-1 и иммунодинамика изменяются при интенсификации терапии ралтегравиром у больных с виремией, супрессированной высококактивной антиретровирусной терапией
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИММУННЫЙ СТАТУС
ИЗМЕНЕНИЯ
ТЕРАПИЯ
РАЛТЕГРАВИР
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buzon, J.; Massanella, M.; Llibre, J.M.; Esteve, A.; Dahl, V.; Puertas, M.C.; Gatell, J.M.; Domingo, P.; Paredes, R.; Sharkey, M.; Palmer, S.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.01-04Т3.28

   
    Safety, tolerability, and pharmacokinetics of raltegravir after single and multiple doses in healthy subjects [Text] / M. Iwamoto [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2008. - Vol. 83, N 2. - P293-299 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Безопасность, переносимость и фармакокинетика однократной дозы или множественных доз ралтегравира у здоровых людей
Аннотация: Практически полностью подавляющая in vitro активность интегразы-1 вируса-1 иммунодефицита человека конц-ия быстро всасывающегося ралтегравира составляет 33 нм. Относительное кол-во экскретируемого с мочой данного интактного препарата составляет 7-14%. Хорошая переносимость препарата сохраняется при повышении его суточной дозы вплоть до 1,6 г в течение 10 дней (иногда может вызывать ощущение утомления и головную боль). США, Merck Research Lab., & Co. Inc., Whitehouse Station. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: РАЛТЕГРАВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Iwamoto, M.; Wenning, L.A.; Petry, A.S.; Laethem, M.; De, Smet M.; Kost, J.T.; Mershaman, S.A.; Strohmaier, K.M.; Rameel, S.; Lasseter, K.C.; Stone, J.A.; Gottesdiener, K.M.; Wagner, J.A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.400

   
    Safety, tolerability, and pharmacokinetics of raltegravir after single and multiple doses in healthy subjects [Text] / M. Iwamoto [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2008. - Vol. 83, N 2. - P293-299 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Безопасность, переносимость и фармакокинетика однократной дозы или множественных доз ралтегравира у здоровых людей
Аннотация: Практически полностью подавляющая in vitro активность интегразы-1 вируса-1 иммунодефицита человека конц-ия быстро всасывающегося ралтегравира составляет 33 нм. Относительное кол-во экскретируемого с мочой данного интактного препарата составляет 7-14%. Хорошая переносимость препарата сохраняется при повышении его суточной дозы вплоть до 1,6 г в течение 10 дней (иногда может вызывать ощущение утомления и головную боль). США, Merck Research Lab., & Co. Inc., Whitehouse Station. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: РАЛТЕГРАВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЗДОРОВЬЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Iwamoto, M.; Wenning, L.A.; Petry, A.S.; Laethem, M.; De, Smet M.; Kost, J.T.; Mershaman, S.A.; Strohmaier, K.M.; Rameel, S.; Lasseter, K.C.; Stone, J.A.; Gottesdiener, K.M.; Wagner, J.A.
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)