СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАК ЛЕГКОГО КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.109

Фаза II изучения комбинированной химиотерапии цисплатином и карбоплатином немелкоклеточного рака легкого [Text] / Shin-ichi Hayasaka [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1995. - Vol. 35, N 2. - С. 157-162 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Изучали эффективность и токсичность химиотерапии (ХТ) цисплатином (I; 80 мг/м{2}) и карбоплатином (II; 350 мг/м{2}) у 56 больных ранее не подвергавшихся лечению. У 55 больных определена патоморфологическая картина опухоли (у 30 - аденокарцинома; у 20 - плоскоклеточный рак; у 5 - крупноклеточный рак;). Один, два и три цикла ХТ получили соответственно 8, 33 и 14 больных. Режим ХТ достаточно токсичен: наблюдали угнетение гемопоэза, включая анемию у 50% больных и желудочно-кишечную токсичность. Смертей вследствии ХТ не отмечено. Получили 1 полную и 15 частичных ремиссий. У 31 больного стабилизация роста опухоли, у 5 - прогрессирование процесса и у 3 больных эффект не оценен. Средняя выживаемость при опухоли стадии IIIA - 81 нед, при стадии IIIB и IV - 37 нед. Считают данный режим ХТ приемлемым и рекомендуют его при всех формах немелкоклеточного рака легкого. Япония, Dept. of Int. Med., Kumamoto Univ. Respiratory Division, Osaka Med. Center. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕМИССИЯ
РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
АДЕНОКАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
РАК ЛЕГКОГО ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
РАК ЛЕГКОГО КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hayasaka, Shin-ichi; Kinuwaki, Etsuo; Hamada, Takahiro; Kawano, Shoichiro; Matsumura, Katsumi; Ushijima, Masato; Nakai, Ryoichi; Aritomi, Satoshi; Takatsuki, Kiyoshi; Fukuoka, Mashiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.126

Zhang, Jinxia.
Влияние центроселективного 8-Cl-цАМФ на регуляцию роста линии клеток крупноклеточного рака человека [Text] / Jinxia Zhang, Weigang Fang, Bingquan Wu // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - С. 108-111 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Type I and type II cAMP receptor proteins participaate in cell growth regulation, differentiation and neoplastic transformation of neoplasms. The growth regulatory effects of cAMP analogs, DBcAMP (non-site-selective) and 8-Cl-cAMP (site-selective) on a highly metastatic human lung cancer cell line PG were studied. By MTT assay, DBcAMP at lmmol/L was found to inhibit PG growth by 30% on the day 8, while 8-Cl-cAMP at 10'ЭКВИВ'20'мю'mol/L inhibited the growth by 75%'ЭКВИВ'80%. When phosphodiesterase inhibitor isobutyl-1-methyl-xanthime (IBMX) was added the inhibitory effect of 8-Cl-cAMP was not enhanced, whereas that of DBcAMP was significantly enhanced. The invasiveness and colony-forming ability of the treated cells decreased. The cAMP level as determined by RIA was much more increased in DBcAMP-treated than in 8-Cl-cAMP-treated PG cells. The result suggests that 8-Cl-cAMP and DBcAMP exert their effects on tumor cell growth and invasion by defferent mechanisms. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ
8-CL-CAMP
ДИБУТИРИЛ ЦАМФ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fang, Weigang; Wu, Bingquan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.07-04Н1.16

p53 immunostaining is correlated with reduced survival and is not correlated with gene mutations in resected pulmonary large cell carcinomas [Text] / Neto L. M. Massoni [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2007. - Vol. 40, N 8. - P1045-1053 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Экспрессия р53 коррелирует со снижением выживаемости и не коррелирует с генетическими мутациями в резецированном препарате крупноклеточного рака легкого
Аннотация: Степень злокачественности крупноклеточного рака легкого (ККРЛ) зависит от белков, участвующих в клеточном цикле пролиферации, репарации ДНК, апоптоза. Считают, что р53 может быть потенциальным онкомаркером при ККРЛ. Мутации этого онкогена могут при отсутствии других генетических и структурных нарушений. Обследовали 15 радикально оперированных больных ККРЛ с использованием полимеразной цепной реакции для подтверждения полиморфизма 5-8 экзонов. В 5 наблюдениях выявлен классический подтип ККРЛ, в 5 - ККРЛ с нейроэндокринной дифференцировкой и в 5 - нейроэндокринный рак. У 5 больных отмечена экспрессия р53. Мутантных последовательностей р53 не выявили. Экспрессия р53 положительно коррелировала с неблагоприятным прогнозом (р=0,05). При статистическом анализе выживаемости с учетом пола, возраста, метода лечения, стадии заболевания, гистологического подтипа подтвердили, что р53 является независимым прогностическим фактором. Считают, что определение р53 может использоваться в клинической практике для оценки прогноза и при выборе объема и характера лечения ранних форм ККРЛ. Считают свои результаты предварительными. Дальнейшие исследования должны подтвердить возможность клинического использования онкомаркеров в оценке степени злокачественности ККРЛ. Бразилия, Univ. de Sao Paulo. vcapelozzi@lim05.fm.usp.br. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Massoni, Neto L.M.; Bianchi, C.P.; Ab'Saber, A.M.; Parra, E.R.; Takagaki, T.; Pereira, J.C.; Soares, F.A.; Leite, K.; Capelozzi, V.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.07-04М7.121

p53 immunostaining is correlated with reduced survival and is not correlated with gene mutations in resected pulmonary large cell carcinomas [Text] / Neto L. M. Massoni [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2007. - Vol. 40, N 8. - P1045-1053 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Экспрессия р53 коррелирует со снижением выживаемости и не коррелирует с генетическими мутациями в резецированном препарате крупноклеточного рака легкого
Аннотация: Степень злокачественности крупноклеточного рака легкого (ККРЛ) зависит от белков, участвующих в клеточном цикле пролиферации, репарации ДНК, апоптоза. Считают, что р53 может быть потенциальным онкомаркером при ККРЛ. Мутации этого онкогена могут при отсутствии других генетических и структурных нарушений. Обследовали 15 радикально оперированных больных ККРЛ с использованием полимеразной цепной реакции для подтверждения полиморфизма 5-8 экзонов. В 5 наблюдениях выявлен классический подтип ККРЛ, в 5 - ККРЛ с нейроэндокринной дифференцировкой и в 5 - нейроэндокринный рак. У 5 больных отмечена экспрессия р53. Мутантных последовательностей р53 не выявили. Экспрессия р53 положительно коррелировала с неблагоприятным прогнозом (р=0,05). При статистическом анализе выживаемости с учетом пола, возраста, метода лечения, стадии заболевания, гистологического подтипа подтвердили, что р53 является независимым прогностическим фактором. Считают, что определение р53 может использоваться в клинической практике для оценки прогноза и при выборе объема и характера лечения ранних форм ККРЛ. Считают свои результаты предварительными. Дальнейшие исследования должны подтвердить возможность клинического использования онкомаркеров в оценке степени злокачественности ККРЛ. Бразилия, Univ. de Sao Paulo. vcapelozzi@lim05.fm.usp.br. Библ. 40

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Massoni, Neto L.M.; Bianchi, C.P.; Ab'Saber, A.M.; Parra, E.R.; Takagaki, T.; Pereira, J.C.; Soares, F.A.; Leite, K.; Capelozzi, V.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.08-04Н3.38

p53 immunostaining is correlated with reduced survival and is not correlated with gene mutations in resected pulmonary large cell carcinomas [Text] / Neto L. M. Massoni [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 2007. - Vol. 40, N 8. - P1045-1053 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Экспрессия р53 коррелирует со снижением выживаемости и не коррелирует с генетическими мутациями в резецированном препарате крупноклеточного рака легкого
Аннотация: Степень злокачественности крупноклеточного рака легкого (ККРЛ) зависит от белков, участвующих в клеточном цикле пролиферации, репарации ДНК, апоптоза. Считают, что р53 может быть потенциальным онкомаркером при ККРЛ. Мутации этого онкогена могут при отсутствии других генетических и структурных нарушений. Обследовали 15 радикально оперированных больных ККРЛ с использованием полимеразной цепной реакции для подтверждения полиморфизма 5-8 экзонов. В 5 наблюдениях выявлен классический подтип ККРЛ, в 5 - ККРЛ с нейроэндокринной дифференцировкой и в 5 - нейроэндокринный рак. У 5 больных отмечена экспрессия р53. Мутантных последовательностей р53 не выявили. Экспрессия р53 положительно коррелировала с неблагоприятным прогнозом (р=0,05). При статистическом анализе выживаемости с учетом пола, возраста, метода лечения, стадии заболевания, гистологического подтипа подтвердили, что р53 является независимым прогностическим фактором. Считают, что определение р53 может использоваться в клинической практике для оценки прогноза и при выборе объема и характера лечения ранних форм ККРЛ. Считают свои результаты предварительными. Дальнейшие исследования должны подтвердить возможность клинического использования онкомаркеров в оценке степени злокачественности ККРЛ. Бразилия, Univ. de Sao Paulo. vcapelozzi@lim05.fm.usp.br. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
Р53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Massoni, Neto L.M.; Bianchi, C.P.; Ab'Saber, A.M.; Parra, E.R.; Takagaki, T.; Pereira, J.C.; Soares, F.A.; Leite, K.; Capelozzi, V.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.12-04М7.251

Четырехлетнее наблюдение больного при крупноклеточном раке легкого, а также с двумя опухолями других локализаций. Рак желудка и прямой кишки удалены хирургически, рак легких не оперирован [Text] / Minoru Usui [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 5. - С. 1065-1068 . - ISSN 0385-0684
Аннотация: Наблюдение б-ного 86 лет с тройной локализацией рака - папиллярная аденокарцинома прямой кишки, оперированная в 1977 г., маленькая дифференцированная тубулярная аденокарцинома (субтотальная резекция желудка в 1984 г.) и выявленный в 1985 г. гигантоклеточный рак легкого. По поводу последнего проведено 3 курса химио-, а также курс лучевой терапии. Спустя 4 года признаки рецидива и метастазов отсутствовали. Япония, Gifu Red Cross Hosp. Ил. 6. Библ. 14.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО МНОЖЕСТВЕННЫЕ
РАК ЛЕГКОГО КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Usui, Minoru; Ogiso, Kazuo; Yokoyama, Michio; Katumura, Naoki; Horie, Kazuko; Kobatake, Masao; Kato, Toshihiko; Shima, Hiroto; Watanabe, Shou; Mori, Hideki

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска