Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАЗМНОЖЕНИЕ ВИРУСОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
Патент 2330885 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

   
    Способ получения живой культуральной вакцины против вируса гриппа [Текст] / Л. С. Cандахчиев [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. науки Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. Вектор Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. - № 2006110264/13 ; Заявл. 18.06.2003 ; Опубл. 10.08.2008
Аннотация: Способ включает культивирование перевиваемых клеток MDCK в питательной среде, получение вируссодержащей субстанции путем культивирования вакцинных штаммов вируса гриппа в культуре клеток MDCK на этой же питательной среде, очистку вирусной субстанции от балластных примесей, введение в очищенную субстанцию стабилизирующих добавок и сушку готовой формы вакцины. При этом посевная доза перевиваемых клеток MDCK составляет 100-600 тыс. клеток на 1 мл среды. В качестве вирусных штаммов используют вакцинные холодоадаптированные реассортанты штаммов вирусов гриппа с посевной дозой, имеющей множественность заражения 0,01-0,0001 ЭИД[50]/кл. В качестве питательной среды при культивировании клеток MDCK и штаммов вирусов гриппа на указанных клетках используют бессывороточную питательную среду с добавлением гидролизата сои в концентрации 0,01-10% и протеолитического фермента в количестве 0,25-50,0 мкг/мл до введения посевной дозы штаммов вируса гриппа. Культивирование культур клеток MDCK и холодоадаптированных штаммов вируса гриппа в указанной культуре клеток проводят в суспензии на микроносителях, вносимых в бессывороточную питательную среду в концентрации 1-6 г/л. Сбор вируссодержащей жидкости осуществляют после достижения специфической активности вируса гриппа не менее 8,0 lg ЭИД[50]/мл. В качестве стабилизирующих добавок, вводимых в очищенную субстанцию перед сушкой, используют сахарозу и пептон из сои в конечной концентрации (5-10) и (3-8) мас.% соответственно. Способ позволяет получить вакцину с более низким содержанием посторонних белковых компонентов животного происхождения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ВАКЦИНЫ

ЖИВАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ВАКЦИНА

ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ПЕРЕВИВАЕМЫЕ КЛЕТКИ MDCK

РАЗМНОЖЕНИЕ ВИРУСОВ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Cандахчиев, Л.С.; Нечаева, Е.А.; Вараксин, Н.А.; Рябичева, Т.Г.; Мазуркова, Н.А.; Маркушин, С.Г.; Гендон, Ю.З.; Коптяева, И.Б.; Акопова, И.И.; Федерал. гос. учрежд. науки Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. Вектор Федерал. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.159

   

    Kinetic characterization of Vero cell metabolism in a serum-free batch culture process [Text] / Emma Petiot [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2010. - Vol. 107, N 1. - P143-153 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Кинетическая характеристика метаболизма клеток Vero при периодическом культивировании в бессывороточной среде
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ VERO

ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ

МЕТАБОЛИЗМ

КИНЕТИКА

ВАКЦИНЫ

ПРОИЗВОДСТВО

РАЗМНОЖЕНИЕ ВИРУСОВ


Доп.точки доступа:
Petiot, Emma; Guedon, Emmanuel; Blanchard, Fabrice; Ceny, Cecile; Pinto, Herve; Marc, Annie


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.09-04М1.40

    Симидзу, Бунсити.

    Клетки Vero. Инфицированность вирусами [Text] / Бунсити Симидзу // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1991. - Vol. 36, N 1. - С. 93 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Краткая информация о Кл Vero: история получения, хромосомный состав, свойства перевиваемости, культивирование (среда, рост Кл), использование в вирусологии и микробиологии. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ СРЕДЫ

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

ЛИНИЯ VERO

ПЕРЕВИВАЕМОСТЬ

РОСТ

РАЗМНОЖЕНИЕ ВИРУСОВ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)