Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 971
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.114

    Плотникова, И. В.
    Влияние атиконвульсантной терапии на функцию щитовидной железы при эпилепсии [Текст] / И. В. Плотникова ; Новокузнец. ин-т усоверш. врачей // Пробл. неонат. нейротравматол. и неврол. - Новокузнецк, 1993. - С. 166-186
Аннотация: Исследовали детей, больных эпилепсией, длительно получавших антиконвульсанты. Показана диагностическая ценность комплексного исследования структурно-функциональных особенностей щитовидной железы. Наиболее информативным скрининг-тестом для выявления гипотиреоза у больных эпилепсией является определение уровня свободного тироксина.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ГИПОТИРЕОЗ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.077

   
    Immune alterations observed in epileptic patients before and during antiepileptic therapy [Text] : [Abstr.] Symp. Swedish Soc. Toxicol. "Eurotox'93", June 30 - July 3, 1993, Uppsala, Sweden / F. Hincal [et al.] // Pharmacol. and Тoxicol. - 1993. - Vol. 73, Suppl. II. - P137
Перевод заглавия: Иммунные изменения у больных эпилепсией до и во время противосудорожной терапии
Аннотация: До начала лечения у б-ных эпилепсией уровни В-лимфоцитов, IgM и комплемента С3 были значительно выше, чем у здоровых лиц. При лечении дифенилгидантоином (I) и карбамазепином (II) уровень В-лимфоцитов оставался высоким; однако при лечении II наблюдали снижение уровня IgM и возрастание уровня комплемента С3. I и II понижали число клеток Т[s] по сравнению с таковым у здоровых. При лечении I уровни IgA и IgG были ниже, чем у б-ного до лечения и у здоровых. Заключают, что и эпилепсия, и противосудорожные средства вызывают иммунологические изменения у б-ных. Турция, Dep. of Toxicol., Oncol. and Neurol., Faculties of Pharmacy and Med., Hacettepe Univ., Ankara.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Hincal, F.; Basaran, N.; Kansu, E.; Ciger, A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.337

   
    Синтез, противосудорожные и антигипоксические свойства бензамидов [Текст] / А. А. Бакибаев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 35-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали 15 бензамидов и определили их острую токсичность, противосудорожную и антигипоксическую активность. Полученные соединения оказались в целом малоактивными в отношении купирования гипоксических состояний, но среди N-замещенных бензамидов выявлены перспективные соединения, после ряда функционализаций к-рых можно получить высокоактивные антиконвульсанты. Россия, Томский политехнич. ун-т, Томск. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗАМИДЫ*N-
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бакибаев, А.А.; Горшкова, В.К.; Арбит, О.В.; Филимонов, В.Д.; Саратиков, А.С.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.238

   
    Synthesis and anticonvulsant properties of new benzylpyridazine derivatives [Text] / Stephane Moreau [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 14. - P2153-2160 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и противосудорожные свойства новых бензилпиридазиновых производных
Аннотация: Синтезированы 3-замещенные пиридазины и серия имидазо- и триазолопиридазинов. Изучены их токсичность, седативная активность, а также противосудорожное действие в тесте макс. электрошока и при судорогах, вызванных введением пентилентетразола, стрихнина, бикукуллина, йохимбина и N-метил-D, L-аспарагиновой к-ты. Франция, Fac. de Pharmacie, 63001 Clermont-Ferrand Cedex. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗИЛПИРИДАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Moreau, Stephane; Coudert, Pascal; Rubat, Catherine; Gardette, Daniel; Vallee-Goyet, Danielle; Couquelet, Jacques; Bastide, Pierre; Tronche, Pierre
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.239

   
    Synthesis and pharmacological evaluation of ADD 213066, a new antiepileptic benzanilide derivative [Text] / Vincent Bailleux [et al.] // J. pharm. belg. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P254 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка нового противоэпилептического производного бензанилида - ADD 213066
Аннотация: Проведен синтез 4-нитро-N-(2-хлор-6-метилфенил)-бензамида (ADD 213066, I), являющегося гибридом ADD 75073 и амелтолида. На модели макс. электрошока у мышей показано, что I обеспечивал 100%-ную защиту в дозе 100 мг/кг, в/б при введении за 30 и 120 мин до воздействия. Введение I крысам в дозе 50 мг/кг, п/о обеспечивало такой же уровень защиты при введении за 30- 240 мин. В этой дозе I не оказывал токсического воздействия на мышей и крыс. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, B-1200 Bruxelles. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ADD 213066
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bailleux, Vincent; Lambert, Didier; Vamecq, Joseph; Vallee, Louis; Stables, James P.; Poupaert, Jacques H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.190

   
    5-aryl3-(alkylthio)-4Н-1,2,4-triazoles as selective antagonists of strychnine-induced convulsions and potential antispastic agents [Text] / John M. Kane [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P125-132 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 5-арил-3-(алкилтио)-4H-1,2,4-триазолы как избирательные антагонисты индуцированных стрихнином судорог и потенциальные антиспастические средства
Аннотация: Описывают синтез новых 5-арил-3-(алкилтио)-4Н-1,2,4триазолов, противосудорожную активность к-рых оценивали при введении мышам оо CD-1 за 30 мин до стрихнина (2,7 мг/кг, в/б). Величина DE[5][0] противосудорожной активности полученных соединений колебалась в пределах 8,8 - 200 мг/кг, в/б, составляя для диазепама, вальпроата и фенитоина 40,6, 200 и 200 мг/кг соотв. Наиболее выраженным противосудорожным действием обладал 5-(3-фторфенил)-4-метил-3-(метилтио)-4Н-1,2,4триазол. Все полученные в-ва не обладали активностью при моделировании судорог эл. током, пентилентетразолом и 3-меркаптопропионовой к-той. Наибольшей селективностью по отношению к судорожным агентам характеризовался 5-(3-фторфенил)-4-метил-3 - (метилсульфонил)-4Н-1,2,4-триазол. Обсуждают мех-мы взаимодействия синтезированных соединений с ГАМК- и глициновыми рецепторами. США, Marion Merrell Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-3-(АЛКИЛТИО)-4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛЫ* 5-
СИНТЕЗ
СТРИХНИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kane, John M.; Staeger, Michael A.; Dalton, Christopher R.; Miller, Francis P.; Dudley, Mark W.; Ogden, Ann Marie L.; Kehne, John H.; Ketteler, Herbert J.; McCloskey, Timothy C.; Senyah, Yaw; Chmielewski, Paula A.; Miller, Jerry A.
7.

Деп. 169-В95


    Трегубов, А. Л.
    Изучение психотропной активности 5(ацетиламино)-8-хлор-11-(метилпиперазинил)дибензо-[b,e]-[1,4]диазепина [Текст] : деп. Перм. гос. фармац. ин-т 19950119, N 169-В95 / А. Л. Трегубов ; депонент Перм. гос. фармац. ин-т (Пермь). - Введ. с 19950119. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 4 с. - 5 назв.
Аннотация: Изучена психотропная активность нового противосудорожного препарата 5-(ацетиламино)-8-хлор-11-(метилпиперазинил)дибензо-[b,e]-[1,4]-диазепина (ГЧ-46) с использованием набора традиционных методик, позволяющих констатировать отсутствие выраженных нейролептических или антидепрессивных свойств. По результатам проведенного тестирования ГЧ-46 можно охарактеризовать как антиконвульсант с транквилизирующим компонентом действия.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
5-(АЦЕТИЛАМИНО)-8-ХЛОР-11-(МЕТИЛПИПЕРАЗИНИЛ)ДИБЕНЗО-[B,E]-[1,4]ДИАЗЕПИН
ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Перм. гос. фармац. ин-т (Пермь)
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.192

   
    Structure-activity relationships in thienodiazepine and benzodiazepine derivatives [Text] / Alba Chimirri [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P193-196
Перевод заглавия: Связь между структурой и активностью у тиенодиазепиновых и бензодиазепиновых производных
Аннотация: В опытах на мышах DBA/2 показано, что величина DE[5][0] противосудорожного эффекта тиено[3,4-b][1,4]диазепинов и 1,5-бензодиазепинов на модели аудиогенных судорог для клонической фазы составляла 78,04-127,72 и 0,18- 0,34 мкмоль/кг, в/б соотв. при введении за 45 мин. На модели пентилентетразоловых судорог обнаружено, что величина DE[5][0] этих соединений составляла 173,25-191,4 и 0,38-0,47 мкмоль/кг, в/б соотв. При анализе связи между строением и противосудорожной активностью сделано заключение о преобладании роли электронной структуры в проявлении синтезированными соединениями обнаруженных свойств. Италия, Univ. di Messina 98168 Messina. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ТИЕНОДИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chimirri, Alba; Gitto, Rosaria; Grasso, Silvana; Zappala, De Sarro Angela; De, Sarro Giovanni Battista
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.196

   
    Protection against intracerebroventricular 4-aminopyridine induced seizures in mice by anticonvulsant drugs [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / R. Pascual [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P75 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Защитное [действие] противосудорожных средств при судорогах, вызванных внутрижелудочковым введением 4-аминопиридина
Аннотация: У мышей тонико-клонические судороги, вызываемые в/ж введением 4-аминопиридина, предупреждались фенитоином (DE[5][0] 49 мг/кг, п/о), карбамазепином (DE[5][0] 50 мг/кг, п/о), фенобарбиталом (DE[5][0] 19 мг/кг, п/о), клоназепамом (DE[5][0] 0,1 мг/кг, п/о), а также NMDA-антагонистами CGS 19755 (DE[5][0] 0,02 мкг, в/ж), СРР (DE[5][0] 0,03 мкг) и АР-7 (DE[5][0] 0,5 мкг). Испания, Boots Pharmaceuticals, Alcala de Henares, Madrid.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
СУДОРОГИ
АМИНОПИРИДИН*4-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ*NMDA-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pascual, R.; Catalan, T.; Senar, S.; Gimenez, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.203

    Карпова, М. Н.
    Противосудорожные и нейротоксические эффекты различных комбинаций фенобарбитала, диазепама, вальпроата натрия и 1,4-дигидропиридина риодипина [Текст] / М. Н. Карпова, Г. Н. Крыжановский, И. Ю. Абросимов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 7. - С. 14-16 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Применение антиконвульсантов различной природы в виде 2-, 3- или 4-членных комбинаций дает значительное потенцирование противосудорожных эффектов и в меньшей степени - увеличение нейротоксических эффектов; при этом терапевтический индекс комбинаций оказывается в большинстве случаев выше, чем каждого препарата в отдельности. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ
ДИАЗЕПАМ
НАТРИЯ ВОЛЬПРОАТ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ЭФФЕКТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Крыжановский, Г.Н.; Абросимов, И.Ю.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.063

   
    Витаминные препараты в комплексной терапии эпилепсии [Текст] / В. С. Коваленко [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 31
Аннотация: В сыворотке крови 57 больных эпилепсией, устойчивых к лечению противосудорожными препаратами, обнаружены активация калликреин-кининовой системы (ККС) и повышение содержания иммунных комплексов (ИК). Через 1 месяц после включения в комплексную терапию альфа-токоферола, пиридоксальфосфата и никотинамида у 19 больных средняя частота припадков снизилась с 4,8 до 0,8. В крови больных этой группы нормализовались содержание ИК, прекалликреина (ПК) и активности калликреина (К). У 24 больных лечение привело к снижению частоты припадков с 14,6 до 1,7. В крови больных этой группы несколько увеличилось содержание ИК, повысились содержание ПК и активность К, т. е. появились признаки активации ККС, которая до лечения находилась в состоянии истощения. Иными словами, показатели достигли уровня, зарегистрированного у больных первой группы до лечения. Продолжение терапии привело к снижению числа припадков и нормализации исследованных показателей. У 14 больных число припадков не уменьшилось и динамики исследованных показателей не отмечено. Полученные данные показывают целесообразность включения витаминных препаратов в комплексную терапию эпилепсии. Показатели состояния калликреин-кининовой системы могут быть использованы в качестве маркера эффективности лечения.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ВИТАМИНЫ
КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коваленко, В.С.; Вилков, Г.А.; Трапезонцева, Р.А.; Межова, Л.И.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.227

   
    Поиск новых противоэпилептических средств [Текст] / А. Л. Трегубов [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 58
Аннотация: Изучены соединения дибензодиазепинового ряда, к-рые имеют структурное сходство с атипичным нейролептиком азалептином (лепонексом). Была установлена значительная противосудорожная активность нескольких соединений этого ряда, сравнимая с таковой традиционных антиконвульсантов. Наибольший интерес представил препарат ГЧ-46, к-рый отличается от азалептина наличием выраженных свойств и иным спектром психотропной активности, а также высокой степенью терапевтической безопасности, по сравнению с фенобарбиталом, карбамазепином, дифенином и бензоналом. Предварительная оценка механизма действия ГЧ-46 позволяет отметить усиление ГАМКергических тормозных влияний, что подтверждается эффективностью препарата по тестам коразоловых, бикукуллиновых, тиосемикарбазидных судорог и электроболевой агрессии. ГЧ-46 и др. препараты этого ряда представляет несомненный интерес для дальнейших исследований психотропных свойств.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ДИБЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЧ-46

Доп.точки доступа:
Трегубов, А.Л.; Колла, В.Э.; Шеленкова, С.А.; Чернов, Г.С.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.231

    Lang, Daniel G.
    Lamotrigine, phenytoin and carbamazepine interactions on the sodium current present in N4TG1 mouse neuroblastoma cells [Text] / Daniel G. Lang, Ching M. Wang, Barrett R. Cooper // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P829-835 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Взаимодействие ламотригина, фенитоина и карбамазепина при влиянии на натриевый ток, возникающее в N4TG1-клетках нейробластомы мыши
Аннотация: В N4TG1 клоне клеток нейробластомы мыши показано, что ламотригин (I), фенитоин (II) и карбамазепин (III) при совместном действии вызывали тоническое подавление Na{+}-каналов; IC[5][0] 91, 58 и 140 мкМ. В конц-ии 100 мкМ I-III сдвигали зависимость инактивации от величины мембранного потенциала в сторону более отрицательных потенциалов и замедляли скорость восстановления после инактивации. Делают вывод, что I оказывает такие же влияния на Na{+}-каналы, как и II и III. США, Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park, NC. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАМОТРИГИН
ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Ching M.; Cooper, Barrett R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.140

   
    Synthesis and quantitative structure-activity relationships of anticonvulsant 2,3,6-triaminopyridines [Text] / Joachim K. Seydel [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 19. - P3016-3022 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и количественная связь между структурой и активностью у 2,3,6-триаминопиридиновых антиконвульсантов
Аннотация: Проведен синтез 2,3,6-триаминопиридиновых антиконвульсантов. На модели максимального электрошока у мышей показано, что величина 1/DE[5][0] синтезированных соединений колебалась в интервале 3,487-5,288, а величина 1/I[5][0] нейротоксичности в тесте вращающегося стержня - 2,88-5,525. Методом ЯМР-спектроскопии оценено взаимодействие синтезированных соединений с модельными фосфолипидными мембранами. Проведен корреляционный анализ связи между структурой и активностью соединений, и обсуждена роль липофильности молекулы в противосудорожном эффекте. Германия, Borstel Res. Inst., 23845 Borstel. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАМИНОПИРИДИНЫ* 2,3,6-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Seydel, Joachim K.; Schaper, Klaus-J.; Coats, Eugene A.; Cordes, Hans P.; Emig, Peter; Engel, Jurgen; Kutscher, Bernhard; Polymeropoulos, Emmanuel E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.034

    Gaedigk, Andrea.
    Tissue-specific expression of alternatively spliced transcripts encoding human microsomal epoxide hydrolase [Text] / Andrea Gaedigk, Denis M. Grant // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18- 21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P396
Перевод заглавия: Ткане-специфическая экспрессия альтернативно соединенных матриц, кодирующих микросомальную эпоксидгидролазу человека
Аннотация: Микросомальная эпоксидгидролаза (МЭГ) играет важную роль в детоксикации эпоксидных метаболитов различных химических соединений, превращая эти потенциально активные интермедиаты в нетоксические трансдигидродиолы. В связи с этим предполагается, что наследственный дефект катализируемого МЭГ разрушения эпоксидов может определять высокий уровень токсичности противосудорожных средств: фенитоина, карбамазепина и фенобарбитала. Хотя ранее было показано, что генетический дефект, ответственный за изменения структуры и функции МЭГ не связан с токсическим действием этих в-в, считают, что дефекты на уровне регуляторных областей МЭГ-гена могут изменять профиль экспрессии МЭГ-белка в затронутых ими тканях и определять индивидуальную чувствительность к данному классу в-в. Результатами специальных исследований в этом направлении установлено присутствие новых дополнительных видов мРНК, кодирующих МЭГ в плаценте и печени человека. Канада, Div. Clin. Pharmacol. and Toxicol., Hosp. for Sick Children, Toronto u5g.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕЧЕНЬ
ПЛАЦЕНТА
МИКРОСОМЫ
ЭПОКСИДГИДРОЛАЗА

Доп.точки доступа:
Grant, Denis M.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.075

   
    La grossesse de la femme epileptique [Text] // J. int. med. - 1993. - N 268. - I-V . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Беременность у женщин больных эпилепсией
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.243

    Ergenc, Nedime.
    Synthesis and anticonvulsant acitivy of new 4-thiazolidone and 4-thiazoline derivatives [Text] / Nedime Ergenc, Gultaze Capan // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 6. - P449-451
Перевод заглавия: Синтез и противосудорожная активность новых 4-тиазолидоновых и 4-тиазолиновых производных
Аннотация: Синтезированы 2-(2-фуроилгидразон)-3-замещенные 4тиазолидоновые и 2-(2-фуроилгидразон)-3,4-замещенные 4-тиазолиновые производные, оказывающие противосудорожное действие в тесте макс. электросудорожного шока у крыс Sprague-Dawley. Турция, Univ. of Istanbul, 34452 Istanbul. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИДОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ*4-
ТИАЗОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ*4-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Capan, Gultaze
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.70К

   
    Антиконвульсанты в психиатрической и неврологической практике [Текст] : сб. / ред.: А. М. Вейн, С. Н. Мосолов. - СПб : Мед. инф. агентство, 1994. - 334 с. - ISBN 5-85619-072-6
Аннотация: Монография посвящена вопросам применения противосудорожных препаратов (антиконвульсантов) в психиатрической и неврологической практике. Первоначально созданные для лечения эпилепсии, эти препараты находят все большее применение в терапии других нозологических форм. В настоящее время диапазон применения антиконвульсантов весьма широк: противоэпелептическая терапия, вторичная профилактика аффективных расстройств, средства повышения эффективности психофармакотерапии у терапевтически резистентных и интолерантных психически больных, в том числе коррекция реакций патологически измененной почвы, лечение дисфорических и дистимических состояний различной природы, купирование и профилактика панических реакций, терапия широкого круга психовегетативных и нейроэндокринных нарушений, болевых синдромов, экспрапирамидных расстройств, коррекция нарушений сна и другие показания. Особое место в книге отведено карбамазепину и его нормотимическим свойствам
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАПАЗОН ПРИМЕНЕНИЯ
КАРБАМАЗЕПИН

Доп.точки доступа:
Вейн, А.М. \ред.\; Мосолов, С.Н. \ред.\
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.177

   
    Anticonvulsant and related effects of U-54494A in various seizure tests [Text] / Wolfgang Fischer [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P163-170 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Противосудорожный и связанные с ним эффекты U-54494A в различных судорожных тестах
Аннотация: У 'MARS''MARS' мышей производное бензамида, химически родственное с агонистами 'каппа'-опиоидных рецепторов, U-54494A (('+-')-цис-3,4-дихлор-N-метил-N-[2-(1-пирролидинил)-циклогексил] -бензамида моногидрохлорид; I; в/б) проявляло противосудорожное действие (ПСД), DE[50] 28 мг/кг, в отношении макс. электросудорожного шока (МЭШ), менее выраженное, чем у фенобарбитала (II), фенитоина (III) и карбамазепина (IV), но большее, чем у кальция вальпроата (V). I (п/к, за 15 мин до МЭШ) усиливал ПСД II и IV, введенных в/б за 60 мин до МЭШ, но не III (в/б, за 90 мин до МЭШ) и V (в/б, за 30 мин до МЭШ). ПСД I (20 и 40 мг/кг) не наблюдалось при пентилентетразоловых (VI; 85 мг/кг, п/к, за 15 мин до I) судорогах у мышей; I не усиливал ПСД этосуксимида (50 мг/кг, в/б, через 30 мин после VI) в этом тесте. I (10 мг/кг) сокращал длительность вызванного эл. стимуляцией послеразряда в гиппокампе у 'MARS''MARS' крыс Wistar, но не влиял на судорожный порог при фокальной стимуляции. На культуре ткани мозга новорожденных крысят показано, что I подавлял натриевый ток при фиксированном мембранном потенциале. Эффект зависел от конц-ии. Германия, Univ. Leipzig, D-04107 Leipzig. Библ. 61
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: U-54494A
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fischer, Wolfgang; Bodewei, Rolf; VonVoigtlander, Philip F.; Muller, Martin
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.22

   
    Effects of phenytoin administered to newborn mice on developing cerebellum [Text] : abstr. Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14-16, 1994 / H. Ohmori [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P16 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние введения фенитоина новорожденным мышам на развитие мозжечка
Аннотация: Мышам ICR на 2-4-й день после рождения вводили в желудок фенитоин (I) в дозах 10, 25 и 35 мг/кг (1-3-я гр. соотв.). Конц-ии I в плазме крови (ПК) у 4-дн мышей через 3 ч после введения составляли 3,4; 10,7 и 24,6 мкг/мл в 1-3-й гр. соотв. У 21-дн мышей I уменьшал общую массу мозга, массу и размер мозжечка (2-3-я гр.). У 14-дн мышей гистологически выявили увеличение толщины наружного зернистого слоя во 2-3-й гр. В 3-й гр. обнаружили дегенерацию отдельных клеток Пуркинье. Доза I 25 мг/кг (оказывающая нейротоксическое действие на развитие мозжечка) создавала в ПК мышей конц-ии I 10-20 мкг/мл, соответствующие терапевтическим конц-иям I у человека. Заключают, что при лечении эпилепсии у беременных женщин необходимо назначать I в самых низких эффективных дозах при постоянном мониторинге уровня I в ПК. Япония, Dep. of Anatomy, Hiroshima Univer. School of Med., Hiroshima
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИТОИН
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Ohmori, H.; Kawamura, M.; Yamashita, K.; Yasuda, M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)